Hat dyn lytse neuroblastoomkanker? Meitsje dy gjin soargen, lit ús hjir gewoan oer prate!

Hat dyn lytse in knobbel op 'e mage of nekke dy't as in knobbel fielt? Of binne der kneuzingen of blauwe plakken om 'e eagen dy't lykje as oft se rekke binne? Elke mem of heit is tige bang en soargen as se soksawat sjogge. It komt hiel faak foar. Mar soms kinne dit symptomen wêze fan in soarte kanker mei de namme 'Neuroblastoom', dy't benammen by jonge bern foarkomt. Dus litte wy hjoed sûnder eangst hjir oer prate en alles dúdlik útlizze wat jo witte moatte.

Wat is krekt Neuroblastoom?

Simpelwei sein, neuroblastoom is in soarte kanker dy't ûntstiet yn it senuwstelsel fan jonge bern en poppen. De senuwen fan ús lichem wurde foarme út ûnrype senuwsellen dy't 'neuroblasten' neamd wurde. Neuroblastoomkanker ûntwikkelt him yn dizze ûnrype senuwsellen.

Meastentiids begjint dizze kanker yn ûnrype senuwsellen yn 'e adrenale klieren, twa lytse klieren dy't boppe de nieren lizze. Dizze klieren produsearje hormonen dy't in protte dingen yn ús lichem kontrolearje dy't wy net iens beseffe dat barre, lykas hertslach, bloeddruk, sykheljen en spiisfertarring. Derneist kin dizze kanker ek begjinne yn senuwweefsel yn 'e rêchbonke, mage, boarst of nekke. Mei de tiid kinne dizze kankersellen ferspriede nei oare dielen fan it lichem.

De prognoaze foar in bern mei dizze sykte hinget ôf fan ferskate faktoaren, ynklusyf de lokaasje fan 'e kanker, de leeftyd fan it bern, en it stadium (hoe fier de kanker him ferspraat hat).

Is dit in tige foarkommende sykte?

Nee, neuroblastoom is in relatyf seldsume kanker. Mar it wichtichste is dat it de meast foarkommende soarte kanker is dy't by poppen sjoen wurdt. Dizze sykte komt meast foar by bern ûnder de 5 jier. Soms kin dizze kanker ûntwikkelje sels as in bern noch yn 'e liifmoer sit. It is tige seldsum om dizze kanker te sjen by bern boppe de 10 jier.

Hoe wurde de stadia fan neuroblastoom klassifisearre?

As befêstige wurdt dat jo bern dizze sykte hat, sille de dokters dêrnei sjen hoe fier de kanker him ferspraat hat en hoe hurd er groeit. Dit sil it 'risikonivo' fan 'e sykte bepale. Allinnich dan sil de meast geskikte behannelingopsje foar it bern keazen wurde.

Yn it ferline waard dit stadium bepaald troch te sjen hoefolle kanker der nei de operaasje noch yn it lichem oer wie. Mar no brûke dokters in ynternasjonaal akseptearre metoade. Dêrby wurdt it stadium bepaald troch te sjen hoe fier de kanker him ferspraat hat, basearre op scans (lykas in 'CT-scan' of 'MRI'). Litte wy dizze stadia yn ienfâldige termen begripe.

Wêrom ûntwikkelt dit soarte kanker?

De wichtichste reden hjirfoar is dat de ûnrype senuwsellen (`neuroblasten`) dêr't wy it earder oer hân hawwe, ûnkontrolearber groeie. As der in genetyske mutaasje yn dy sellen foarkomt, begjinne dy sellen te dielen en abnormaal te groeien. De sellen dy't op dizze manier opstapelje, foarmje in tumor. Dokters witte noch altyd net de krekte oarsaak fan dizze genetyske mutaasje.

As immen yn 'e famylje lykwols earder neuroblastoom hân hat, is der in lytse kâns dat it bern it krijt. Mar it is tige seldsum. Ek hawwe bern dy't berne binne mei oare oanberne ôfwikingen in wat heger risiko om dizze sykte te ûntwikkeljen.

Wat binne de symptomen fan dizze sykte?

De symptomen fan neuroblastoom ferskille sterk. Guon kinne hiel stadich begjinne. Dizze symptomen binne ôfhinklik fan 'e lokaasje fan' e tumor en it stadium fan 'e sykte. Faak, tsjin 'e tiid dat symptomen ferskine, is de kanker al ferspraat nei oare dielen fan it lichem.

Hjir binne wat gewoane symptomen:

• Knobbels: In knobbel dy't te fielen is yn 'e nekke, boarst, búk of bekken. By poppen kinne ferskate blauwe of pearse knobbels ûnder de hûd sjoen wurde.
• Eagen: Eagen dy't nei foaren útstekke lykje, mei in swart/blauwe kleur om 'e eagen hinne, as kneusd.
• Magepine: Diarree, constipaasje, magepine, ferlies fan appetit.
• Wurgens en bleekheid: Konstante wurgens, hoest, koarts. Bleke hûd. Dit komt troch bloedarmoede, wat in ôfname fan reade bloedsellen is.
• Opblaasdheid: De mage is swollen en pynlik.
• Moeite mei sykheljen: Benammen by jonge poppen.
• Swakte: Swakte yn 'e skonken en fuotten, muoite mei rinnen, of ferlamming.

As de sykte foarútgiet, kinne symptomen lykas dizze ek ferskine:

• Hege bloeddruk en rappe hertslach.
• Pijn yn 'e bonken, rêch of skonken.
• Problemen mei lichemsbalâns en beweging.
• Fluch, ûnkontrolearre eachbewegingen.
• In tastân neamd it syndroom fan Horner, dy't karakterisearre wurdt troch hingjende oogleden oan mar ien kant fan it gesicht, lytse pupillen en fermindere swit.

Hoe diagnostisearje dokters dizze sykte?

Dizze tastân wurdt faak diagnostisearre by bern ûnder de 5 jier. Soms kin dizze knobbel sels sjoen wurde tidens in echografie-scan, wylst de poppe noch yn 'e liifmoer is.

Dyn dokter sil ferskate testen útfiere om de diagnoaze te befêstigjen.

Fysyk ûndersyk

Earst sil de dokter it bern sekuer ûndersykje. Se sille kontrolearje op knobbels en oare ôfwikingen. Se sille ek in neurologysk ûndersyk útfiere om de funksje fan it senuwstelsel, refleksen en koördinaasje te kontrolearjen.

Bloed- en urinetests

Dizze testen omfetsje in folsleine bloedtelling (CBC) om te kontrolearjen op bloedarmoede en oare bloedôfwikingen, en it kontrolearjen fan nivo's fan bepaalde gemikaliën dy't yn it bloed en urine opbouwe as kanker oanwêzich is.

Biopsie

Wat hjir dien wurdt, is in hiel lyts stikje weefsel út 'e knobbel nimme en ûnder in mikroskoop ûndersykje. Dit makket it 100% wis dat it Neuroblastoom is. It kontrolearret ek oft de kankersellen yn dit stikje weefsel spesjale feroarings yn har chromosomen hawwe. Dy ynformaasje is tige wichtich by it bepalen fan it risikonivo en it behannelingplan fan it bern.

Biopsie fan bonkenmerg

Bienmerch is it sponsachtige diel yn ús grutte bonken. Hjir wurde ús bloedsellen makke. Dizze test wurdt dien om te sjen oft de kanker him ferspraat hat nei it bienmerch.

Ofbyldingsscans

Ferskate soarten scans wurde dien om te sjen wêr't de kanker sit, hoe grut it is, en oft it him nei oare gebieten ferspraat hat.

• CT-scan: In searje röntgenfoto's wurde makke nei it ynjeksjearjen fan in spesjale kleurstof yn it lichem.
• MRI-scan: Brûkt magneten en radioweagen om detaillearre foto's te meitsjen fan 'e binnenkant fan it lichem.
• MIBG-scan: Dit is in scan dy't spesifyk is foar neuroblastoom. By dizze scan wurdt in feilige radioaktive gemyske stof yn it lichem ynjektearre. Dizze gemyske stof giet nei de gebieten dêr't de neuroblastoomsellen sitte. Dan, as der mei in spesjale kamera nei sjoen wurdt, is it mooglik om dúdlik te sjen wêr't de kanker him yn it lichem ferspraat hat. Sawat 10% fan 'e kankersellen by bern nimme dizze MIBG lykwols net op. Yn sokke gefallen wurdt in oar type scan brûkt, in 'PET-scan' neamd.
• Echografie en röntgenfoto: Dizze wurde benammen brûkt om in rûch idee te krijen fan 'e lokaasje fan' e tumor en it effekt dêrfan op omlizzende organen.

Wat binne de behannelingen foar neuroblastoom?

De behanneling wurdt bepaald troch de leeftyd fan it bern, it stadium fan 'e sykte, it risikonivo en de lokaasje fan 'e tumor. In team fan dokters sil mei jo gearwurkje om it bêste behannelingplan foar jo bern te ûntwikkeljen.

Behanneling neffens risikonivo

• Neuroblastoom mei leech risiko: Guon bern yn dizze kategory, benammen dy ûnder de 6 moannen, kinne sûnder behanneling troch har dokter ûnder observaasje hâlden wurde. Dit komt om't guon tumors sûnder behanneling fansels fuortgeane. Oare bern kinne sjirurgy, gemoterapy of beide nedich hawwe om de tumor te ferwiderjen.
• Neuroblastoom mei tuskenlizzende risiko: Dizze bern ûndergeane meastentiids in operaasje om de tumor te ferwiderjen. As it ferspraat is nei de lymfeklieren, wurde dy ek fuorthelle. Gemoterapy wurdt nei de operaasje jûn. Soms kin gemoterapy foar de operaasje jûn wurde om de tumor te krimpen.
• Heechrisiko-neuroblastoma: Dizze bern krije in kombinaasje fan behannelingen. Dit kin gemoterapy, sjirurgy, hege doses gemoterapy mei stamseltransplantaasje, strieling en immunoterapy omfetsje.

Litte wy wat mear leare oer de behannelingmetoaden.

It is tige wichtich dat jo in dúdlik begryp hawwe fan hokker behannelingen jo bern krije en wat se ynhâlde sille.

Wat is de kâns om dizze sykte te genêzen? (Prognose)

Dit is de grutste fraach dy't elke âlder him ôffreget. It herstelpersintaazje foar bern mei neuroblastoom ferskilt.

• It herstelpersintaazje is tige heech foar bern yn 'e kategory leech of middelgrut risiko , benammen jonge bern. Sawat 90% - 95% fan 'e bern herstelle folslein.
• It herstelpersintaazje foar âldere bern yn 'e groep mei hege risiko is sawat 60% .

Mar jou de hoop net op. Dokters en ûndersikers binne konstant op syk nei effektiver behannelingen foar dizze groep bern mei in hege risiko. Der binne in soad nije behannelingen dy't al suksesfolle resultaten hawwe sjen litten.

Kin dizze sykte foarkommen wurde?

Spitigernôch is der gjin manier om Neuroblastoom te foarkommen. As jo ​​of jo partner dizze sykte as bern hân hawwe, of as immen yn jo famylje der in skiednis fan hat, prate der dan mei jo dokter oer. Mar tink derom, erflik Neuroblastoom is tige, tige seldsum (mar 1% - 2%).

Wannear moat ik in dokter sjen?

As jo ​​fermoedzje dat jo bern ien fan 'e symptomen hat dy't wy besprutsen hawwe, wachtsje dan net en gean sa gau mooglik nei in dokter. Yn sokke gefallen kinne betide diagnoaze en behanneling it herstel fan it bern sterk beynfloedzje.

As in bern de diagnoaze kanker krijt, kin it foar de hiele famylje dreech wêze om dermei om te gean. It is in grutte skok. Mar jo binne net allinnich. De dokters, ferpleechkundigen en personiel dy't dizze bern behannelje, binne tige tawijd. Freegje jo dokter ek oer stipegroepen wêr't jo mei oare âlden prate kinne dy't ferlykbere ûnderfiningen hawwe hân. It dielen fan ûnderfiningen en it hearren fan 'e ferhalen fan oaren kin in grutte boarne fan krêft foar jo wêze.