Litte wy op in ienfâldige manier leare oer neuromuskulêre steurnissen.

Hawwe jo soms it gefoel dat jo gjin enerzjy hawwe, dat it dreech is om in earm of skonk op te tillen, of dat jo ledematen ferdôve wurde as jo rinne, en jo spieren stadichoan ferswakje? Dit binne net samar willekeurige dingen. Miskien sitte efter dizze symptomen de senuw- en spiersykten dêr't wy it hjoed oer hawwe sille, dat is in tastân dy't "Neuromuskulêre Steurnissen" hjit. Meitsje jo gjin soargen, der is neat om bang foar te wêzen nei't jo dit heard hawwe. Litte wy dúdlik en ienfâldich oer alles prate.

Wat binne neuromuskulêre steurnissen?

Simpelwei sein, dit is in groep sykten dy't dielen fan ús senuwstelsel beynfloedzje, benammen de perifeare senuwen ( senuwen dy't de harsens en it rêchbonke ferlitte), de spieren, of de kommunikaasje tusken de twa. Tink derom, ús lichemsbewegingen barre as berjochten fan 'e harsens troch de senuwen reizgje om de spieren te aktivearjen. As der earne in flater yn dat proses is, kinne dizze sykten foarkomme.

Dizze omstannichheden feroarsaakje faak spierswakte , spierfergrinzing of -fertwining (spieratrofie) , en feroaringen yn gefoel (lykas dofheid of tinteljen). Oare symptomen kinne lykwols ek foarkomme, ôfhinklik fan it type sykte.

Wat binne dizze sykten? Hoe beynfloedzje se ús lichems?

Neuromuskulêre steurnissen binne gjin ienige sykte. Se binne in groep sykten en elke groep omfettet in ferskaat oan omstannichheden. Se kinne de folgjende dielen fan ús neuromuskulêre systeem beynfloedzje:

• Foarste hoarnsellen fan it rêchbonke
• Senuwwoartels (omfettet ek de dorsale woartelganglia)
• Senuwnetwurken `(Plexussen)` (bygelyks `(brachiale plexus)` - skouderrelatearre, `(lumbosakrale plexus)` - nekrelatearre)
• Perifeare senuwen
• Neuromuskulêre ferbining
• Spiervezels

Litte wy no wat mear yn detail sjen nei de sykten dy't elk fan dizze dielen beynfloedzje.

Sykten dy't relatearre binne oan de motoryske senuwsellen (foarhoarnsellen) fan it rêchmerg

Dit binne faak progressive sykten dy't motorneuronen ferneatigje. Motorneuronen binne in soarte sel yn ús harsens en rêchbonke dy't ús helpe te bewegen, lykas rinnen, praten en sykheljen. Dizze sellen drage berjochten fan 'e harsens nei de spieren.

Benammen "foarhoarnsellen" binne motoryske senuwsellen yn 'e grize stof fan it rêchmerg. Se binne essensjeel foar de beweging fan ús skeletspieren. As dizze sellen ferneatige wurde, ferlieze de spieren de senuwfoarsjenning (denervaasje) en wurde se swak.

De wichtichste sykten dy't ta dizze kategory hearre binne:

• ALS (Amyotrofyske Laterale Sklerose - ALS) of de sykte fan Lou Gehrig
• Spinale spieratrofie (SMA)
• Spinale-bulbêre muskulêre atrofie (SBMA) of sykte fan Kennedy
• Polio

Plexus-relatearre problemen (Plexopathyen)

De senuwen dy't op ferskate nivo's út ús rêchmerg komme, komme úteinlik byinoar om in kompleks netwurk, of plexus, te foarmjen. Wy hawwe de brachiale plexus yn ús boppearms, en de lumbale plexus of lumbosakrale plexus yn ús ûnderarms, dy't yn ús nekke lizze.

Dizze senuwvezels kinne skansearre, komprimearre of ûntstoken reitsje, wat pine, dofheid, tinteljen en swakte yn 'e troffen earm of skonk feroarsaakje kin.

Sykten relatearre oan senuwwoartel

Senuwwoartels binne koarte tûken fan in rêchbonke-senuw. Rêchbonke-senuwen ûntsteane út 'e rêchbonken (bonken) lâns ús rêchbonke. Elke rêchbonke-senuw hat motoryske senuwwoartels en sensoryske senuwwoartels. Motoryske senuwwoartels binne wêr't berjochten fan 'e harsens en it rêchbonke nei de spieren reizgje fia perifeare senuwen.

As dizze senuwwoartels yndrukt wurde troch it omlizzende weefsel, kinne pine en dofheid foarkomme yn ferskate dielen fan it lichem. Dit wurdt 'radikulopaty' neamd. As motoryske senuwwoartels yndrukt wurde, wurde spieren swak.

Der binne soarten radikulopaty ôfhinklik fan wêr't de spinale senuw komprimearre wurdt:

• Servikale radikulopaty
• Fan it midden nei it boppeste diel fan 'e boarst (`(thorakale radikulopaty)`)
• Lumbale of lumbosakrale radikulopaty (relatearre oan 'e nekke en legere rêch)

Sykten relatearre oan perifeare senuwen

Perifeare neuropaty is in algemiene term foar elke sykte dy't de senuwen bûten de harsens en it rêchmerg (perifeare senuwen) oantaastet. Dêr binne ferskate soarten en oarsaken fan. As de perifeare senuwen net goed wurkje, kinne wy ​​ús spieren net bewege. Dêrom hearre dizze sykten ek ta de gruttere groep neuromuskulêre sykten.

Perifeare neuropatyen kinne allinich bepaalde dielen fan it lichem beynfloedzje, of se kinne it heule lichem beynfloedzje. It meast foarkommende type perifeare neuropaty is dejinge dy't de hannen en fuotten beynfloedet, benammen de fingertoppen. Bygelyks, guon minsken mei diabetes hawwe dofheid yn 'e soallen fan har fuotten, as kinne se de grûn net fiele. Dat is hjir in foarbyld fan.

Hjir binne wat foarbylden:

• Nervskea feroarsake troch diabetes mellitus
• Troch oermjittich alkoholgebrûk (Alkoholgebrûkssteurnis)
• Undervoeding
• In tastân neamd 'Amyloïdose'
• Genetyske of erflike oarsaken (bygelyks de sykte fan Charcot-Marie-Tooth)
• Auto-ymmún- of ûntstekkingsoarsaken (bygelyks, Chronic Inflammatory Demyeliniating Polyneuropaty - CIDP, Guillain-Barré syndroom)
• Bleatstelling oan giftige stoffen (bygelyks giftige gemikaliën lykas reinigingsvloeistoffen, bestridingsmiddels)

Neuromuskulêre junction sykten

De neuromuskulêre oergong (NMJ) is de ferbining (synaps) tusken de terminal fan in motoryske senuw en in spier. Om mei de spier te kommunisearjen, litte motoryske senuwen in gemyske stof frij dy't acetylcholine hjit fia dizze oergong. As der in defekt is yn dizze kommunikaasje, ûntsteane sykten dy't relatearre binne oan de neuromuskulêre oergong.

De wichtichste sykten dy't dit gewricht beynfloedzje binne:

• `Botulisme` (in tastân dy't foarkomme kin troch fiedselfergiftiging)
• `Lambert-Eaton myasthenysk syndroom (LEMS)`
• Myasthenia Gravis

Spiersykten (myopatyen)

Myopatyen binne sykten dy't direkt ús skeletspieren beynfloedzje (de spieren dy't oan ús bonken fêstkomme). Dizze sykten beskeadigje spiervezels en ferswakje de spieren. Der binne ferskate soarten myopatyen. Guon binne oanberne (genetysk of erflik). Guon kinne letter yn it libben ûntwikkelje.

Direkte ferwûnings lykas it skuorren, lûken of ferstuiken fan in spier falle lykwols net yn dizze kategory fan "myopatyen".

Spierdystrofy

Spierdystrofy is in groep fan mear as tritich sykten dy't de spierfunksje beynfloedzje fanwegen genetyske (erflike) oarsaken. Guon fan 'e wichtichste typen binne:

• Duchenne spierdystrofy (DMD) - Dit is it meast foarkommende type.
• ``Becker spierdystrofy (BMD)''
• `Myotonyske dystrofy`
• ``Okulofaryngeale spierdystrofy (OPMD)''

Autoimmune en inflammatoire myopatyen

Dit binne sykten dy't de spierfunksje bemuoie fanwegen defekten yn ús eigen ymmúnsysteem. Foarbylden:

• `Dermatomyositis`
• `Polymyositis`
• ``Immún-bemiddelde nekrotisearjende myopaty''

Oare myopatyen

Spiersykten kinne om ferskate oare redenen foarkomme:

• Elektrolyt-ûnbalâns : Bygelyks, hege bloedkalsium (hyperkalsemie) of hege bloedkalium (hyperkalsemie) kinne spierproblemen feroarsaakje.
• Endokrine myopathies : Hormoanûnbalâns dy't de spierfunksje fersteure. Bygelyks,Dizze kinne feroarsake wurde troch problemen mei de skildklier, byskildklieren of adrenale klieren .
• Metabolyske myopathieën : Dizze wurde feroarsake troch defekten yn 'e genen dy't de spieren ynstruearje om enzymen te produsearjen. Foarbylden: glykogeenopslachsykten, lipideopslachsteurnissen.
• Mitochondriale myopatyen : Dizze wurde feroarsake troch defekten yn 'e mitochondria, de enerzjy-produsearjende dielen fan sellen.
• Periodike ferlamming : Dit is in groep erflike neurologyske sykten. Hjirby wurde spieren periodyk swak en kinne se net mear gearlûke.
• Toksyske myopatyen: Dizze wurde feroarsake troch in gifstof of medisyn dat de struktuer of funksje fan spieren fersteurt.

Wat binne de meast foarkommende senuw- en spiersykten?

Eins is perifeare neuropaty de meast foarkommende fan dizze omstannichheden. Dat komt om't it in protte ferskillende soarten en oarsaken hat. Undersykers skatte dat mear as 20 miljoen minsken yn 'e Feriene Steaten in foarm fan perifeare neuropaty hawwe.

Mar in protte minsken tinke net oan `(perifeare neuropathyen)` as `(neuromuskulêre steurnissen)`, om't se in aparte kategory hawwe. De `(neuromuskulêre sykten)` dêr't wy allegear wol fan heard hawwe, mar eins seldsum binne, binne lykwols `(ALS) ` en `spierdystrofy` .

Wat binne de mienskiplike symptomen fan dizze sykten?

Symptomen fan neuromuskulêre sykten kinne ferskille, ôfhinklik fan it spesifike type sykte. Faak foarkommende symptomen dy't ferbûn binne mei de spieren binne lykwols:

• Spierswakte (muoite mei it optille fan in earm of skonk, ûnfermogen om swiere objekten op te tillen)
• Spieratrofie ( spierfergrizing en -ôftakeling)
• Spiertrekkingen (fascikulaasjes), krampen of spasmen
• Spierpine
• Spierstyfheid (spastisiteit)
• Moeilijkheden mei rinnen
• Problemen mei lykwicht en koördinaasje
• Hangende oogleden of oare dielen fan it gesicht
• Moeilijkheden mei praten (dysartrie) fanwegen swakte fan 'e spieren fan 'e tonge of mûle/gesicht
• Moeilijkheden mei slikken (dysfagie) fanwegen swakte fan 'e farynxspieren
• Moeite mei sykheljen fanwegen swakte fan 'e diafragma-spier

Oare symptomen kinne omfetsje:

• Wurgens
• Dofheid
• Ungewoane gefoelens lykas mieren dy't rinne of tintelingen en naalden (paresthesia)

Wichtich: As jo ​​ien of mear fan dizze symptomen efterinoar hawwe, foaral as spierswakte ynienen of stadichoan optreedt, soargje derfoar dat jo in dokter rieplachtsje.

Wêrom komme dizze sykten foar? Wat binne de oarsaken?

Der binne in soad oarsaken fan neuromuskulêre sykten. Guon binne lykwols genetysk . Dit betsjut dat se feroarsake wurde kinne troch genen dy't fan âlden erfd binne of troch in willekeurige feroaring yn in gen (mutaasje). Dizze sykten kinne feroarsake wurde troch in defekt yn ien gen of troch defekten yn ferskate genen.

Guon neuromuskulêre sykten binne autoimmune sykten . Dit betsjut dat ús eigen ymmúnsysteem ús eigen sellen oanfalt. Oaren kinne feroarsake wurde troch in ûngelok, in fiedingstekoart, in metabolike steuring, bleatstelling oan in gifstof, of ûntstekking. Soms kin gjin oarsaak fûn wurde.

Hoe diagnostisearret in dokter dizze sykten?

As jo ​​in dokter sjogge, sil hy of sy jo freegje oer jo medyske skiednis, oft immen yn jo famylje dizze tastân hat hân, hokker medisinen jo nimme en hokker symptomen jo hawwe. Dêrnei sille se in algemien fysyk ûndersyk en in neurologysk ûndersyk dwaan. Dit ûndersyk kin sykje nei problemen mei de harsens, it rêchbonke en it perifeare senuwstelsel (ynklusyf spieren).

Jo kinne ek trochferwiisd wurde nei in neurolooch foar fierdere ûndersiken. Guon oare ûndersiken dy't kinne helpe om dizze omstannichheden te befêstigjen binne:

• Elektromyografy (EMG) : Dit testet de sûnens en funksje fan jo skeletspieren en de senuwen dy't se kontrolearje.
• Senuwgeliedingstest : Dit testet de funksje fan jo perifeare senuwen.
• Bloedûndersiken : Dizze kinne ferskate dingen kontrolearje, lykas enzymafwikingen en tekens fan autoimmune omstannichheden.
• Ofbyldingstests : Tests lykas MRI , CT-scan en neuromuskulêre echografie kinne "sjen" as der problemen binne mei de harsens, it rêchbonke en/of de senuwen.
• Spierbiopsie: Yn dizze test wurdt in lyts stekproef fan jo spier nommen en in patolooch ûndersiket it ûnder in mikroskoop om te sjen oft d'r abnormaliteiten binne.
• Genetyske testen : Dizze testen helpe by it befêstigjen fan guon genetyske neuromuskulêre sykten.

Wat binne de behannelingen foar dizze sykten?

Behannelingen foar neuromuskulêre sykten ferskille sterk ôfhinklik fan it spesifike type sykte. Yn 't algemien kinne de measte neuromuskulêre sykten net folslein genêzen wurde. D'r binne lykwols behannelingen en terapyen dy't kinne helpe om symptomen te ferminderjen, de foarútgong fan 'e sykte te stopjen of de foarútgong te fertragen. Jo behannelingplan kin it folgjende omfetsje:

• Medikaasjes
• Fysioterapy en arbeidsterapy
• Spraakterapy
• Fiedingstherapy
• Assistive apparaten dy't beweging fasilitearje
• Oare medyske prosedueres, ynklusyf sjirurgy

Faak sil in neurolooch (benammen in neuromuskulêre spesjalist) jo húsdokter wêze foar dizze omstannichheden. Ofhinklik fan it type tastân kinne jo lykwols help nedich hawwe fan oare spesjalisten en sûnenssoarchferlieners. Dizze kinne omfetsje:

• Fysioterapeuten en arbeidsterapeuten
• Reumatologen
• Pulmonologen en respiratoire terapeuten
• Patologen
• Sjirurgen
• Ortopeden
• Spraak-taalpathologen
• Diëtisten
• Psychologen
• Sosjale wurkers

Wat kinne jo ferwachtsje as jo mei dit soarte sykte libje?

In protte senuw- en spiersykten binne langduorjend (chronysk) . Dit betsjut dat se in libben lang duorje kinne. Hoewol d'r gjin genêzing is, kinne medisinen en oare behannelingen helpe om symptomen te kontrolearjen, de foarútgong fan 'e sykte te stopjen of te fertragen. Jo dokter kin jo in better idee jaan fan wat jo ferwachtsje kinne, ôfhinklik fan jo spesifike tastân.

Neuromuskulêre sykten binne in brede kategory fan omstannichheden dy't primêr ynfloed hawwe op 'e funksje fan perifeare senuwen en spieren. As jo ​​​​​​ynienen of ûnferklearbere spierswakte ûnderfine, prate dan mei in dokter. Hy of sy kin jo symptomen evaluearje en testen oanbefelje om de oarsaak te bepalen.

Uteinlik it wichtichste (Take-Home Message)

Wês net bang om de namme Neuromuskulêre Steurnissen te hearren. In protte fan dizze omstannichheden kinne wurde kontroleare mei betide deteksje, juste behanneling en behear. It wichtige is, as jo ûngewoane symptomen hawwe (benammen spierswakte, dofheid, muoite mei rinnen),Negearje se net en sykje direkt medysk advys.

Tink derom, jo ​​binne net allinnich. Der binne betûfte dokters, terapeuten en stipegroepen dy't jo kinne helpe mei dizze situaasjes. It krijen fan de juste ynformaasje en it nimmen fan betiid aksje is it bêste paad nei in sûn libben.

` Neurologyske sykten, spiersykten, neuromuskulêre steurnissen, ALS, spierdystrofy, perifeare neuropaty, myasthenia gravis