As jo in mem binne dy't op it punt stiet in poppe te krijen, kin jo dokter jo ferteld hawwe oer ferskate testen. Under harren hawwe jo miskien heard oer de test dy't 'NIPT' hjit. In protte memmen fiele har in bytsje bang as se dizze namme hearre. Fragen lykas 'Wat is dit?', 'Sil dit de poppe skea dwaan?' komme yn 't sin. Dus litte wy hjoed ienfâldige antwurden fine op alle fragen dy't jo hawwe oer dizze NIPT-test.
Wat is dizze NIPT-test?
Simpelwei sein, NIPT is in screeningstest dy't kontrolearret op chromosomale ôfwikingen by de foetus tidens de swangerskip. It is tige ienfâldich. It wurdt dien krekt as in gewoane bloedtest, troch in bloedmonster út 'e earm fan' e mem te nimmen.
Stel jo foar, as jo swier binne, befettet jo bloed lytse fragminten fan it DNA fan jo poppe tegearre mei jo eigen DNA. Wy neame dit "selfrij DNA (cfDNA)". Dus wat de NIPT-test docht is dizze fragminten fan it DNA fan jo poppe yn jo bloedmonster ûndersykje en in idee krije fan 'e genetyske ynformaasje fan' e poppe.
It wichtichste is dat dit gewoan in test is. Dat betsjut dat it jo allinich fertelt oft jo risiko hawwe op in bepaalde tastân. It is gjin diagnoaze . It kin jo ek it geslacht fan 'e poppe fertelle (jonge of famke).
Wêr siket de NIPT-test nei?
Dizze test kin net elke genetyske sykte opspoare, mar it kin helpe om it risiko op ferskate mienskiplike chromosomale abnormaliteiten te bepalen.
| Tastân screene | In ienfâldige útlis |
|---|---|
| Downsyndroom (Downsyndroom - trisomy 21) | In tastân feroarsake troch de oanwêzigens fan in ekstra kopy (trije) fan gromosoom 21 ynstee fan twa. |
| Edwards syndroom (Edwards syndroom - trisomy 18) | In tastân feroarsake troch de oanwêzigens fan trije chromosomen ynstee fan twa, 18. |
| Patau-syndroom (trisomy 13) | In tastân feroarsake troch de oanwêzigens fan trije chromosomen ynstee fan twa, 13. |
| Sekschromosoomsteurnissen | Fariaasjes yn it normale oantal X- en Y-chromosomen. Foarbylden: syndroom fan Turner, syndroom fan Klinefelter. |
Net alle NIPT-testen sjogge nei al dizze, dus it is wichtich om mei jo dokter te praten om krekt út te finen wêr't jo NIPT nei sil sykje.
Wêrom wurdt dizze NIPT-test dien? Foar wa is it it bêste?
It wichtichste doel fan dizze test is om foarôf te bepalen oft it ûnberne bern risiko hat op in bepaalde genetyske sykte. Earder waard dizze test allinich oanrikkemandearre foar swangere memmen mei in heech risiko. Dat is:
- In mem dy't earder in bern mei in chromosomale ôfwiking krigen hat.
- As der tidens in scan in abnormaliteit by de poppe sjoen wurdt.
- As in oare eardere test risiko oantoand hat.
De lêste oanbefelling is lykwols dat elke swangere frou dy't dizze test dwaan wol, de kâns krije moat om dat te dwaan, nettsjinsteande it risiko. Dit is folslein oan jo eigen goedtinken.
Wat is de bêste tiid om dizze test te dwaan?
NIPT kin op elk momint nei 10 wiken swangerskip dien wurde. It kin meastal oant en mei de befalling dien wurde.
De reden hjirfoar is dat der foar 10 wiken net genôch foetaal DNA yn jo bloed is. Dêrom is it lestich om in krekt resultaat te krijen as jo dit foar 10 wiken dogge.
Hoe akkuraat en feilich is de NIPT-test?
Krektens
De krektens hjirfan is tige heech. It is foaral akkuraat yn it opspoaren fan it syndroom fan Down, mei in krektens fan hast 99% . Foar oare omstannichheden kin de krektens wat leger wêze. Yn ferliking mei oare prenatale testen (bygelyks quadscreening) is de kâns op falske positive resultaten fan 'e NIPT-test lykwols tige leech.
Feilichheid
Dit is it grutste probleem dat in protte memmen hawwe.
Dizze test foarmet gjin risiko foar de poppe.Dit is 100% feilich, om't it allinnich mei it bloed fan 'e mem dien wurdt. It hat gjin ynfloed op 'e poppe.
Wat sizze de resultaten?
It duorret meastal sawat twa wiken om de resultaten te krijen. As jo de resultaten krije, sille se sa'n bytsje sizze:
- Leech risiko / Negatyf: Dit betsjut dat jo poppe in heul lege kâns hat om de omstannichheden te ûntwikkeljen dy't test binne.
- Heech risiko / Posityf: Dit betsjut dat jo poppe in bepaalde kâns hat om ien of mear fan 'e testen omstannichheden te ûntwikkeljen.
In "Heech risiko"-resultaat betsjut net dat de poppe de sykte perfoarst hat. It betsjut gewoan dat der in risiko is en dat fierdere testen nedich binne om te befêstigjen oft de sykte oanwêzich is of net.
As it risiko heech is, wat dogge jo dan folgjende?
As dat sa is, sil jo dokter diagnostyske testen oanbefelje dy't jo in definityf "ja" of "nee" antwurd jouwe.
- Amniocentese: In test dy't in lytse hoemannichte fan 'e floeistof (amniotyske floeistof) nimt dy't de poppe omfiemet. Dit kin meastal nei 15 wiken dien wurde.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): In test dy't in heul lyts stekproef fan sellen nimt fan 'e placenta fan' e poppe. Dit wurdt meastentiids dien tusken 10 en 13 wiken.
Dyn dokter sil dy mear fertelle oer dizze testen.
Hoe beslute jo oft jo dizze test dwaan wolle of net?
Der is gjin ferplichting om dizze test te dwaan. Dit is in folslein persoanlike beslissing foar jo en jo famylje. Om jo te helpen by it meitsjen fan dy beslissing, stel josels dizze fragen:
- Hoe soe ik my fiele as in test lykas dizze weromkomt mei in "risiko"-resultaat?
- As dat sa is, soe ik dan ree wêze om in befêstigjende test te ûndergean lykas `Amniocentese` of `CVS`?
- As ik betiid ûntdek dat myn poppe in genetyske oandwaning hat, sil dat dan ynfloed hawwe op myn besluten?
- Sil it witten fan dizze ynformaasje my fertrietlik of benaud meitsje? Of sil it my helpe om my mentaal en fysyk foar te bereiden op de soarch foar de poppe?
- Sil it witten fan dizze dingen fan tefoaren dokters helpe om goed foar de poppe te soargjen nei de befalling?
Mei de antwurden dy't jo op dizze fragen jouwe, prate iepen mei jo dokter en meitsje de bêste beslút.
Berjocht foar thús
- NIPT is in tige feilige test dy't útfierd wurdt op it bloed fan 'e swangere mem en dy't de poppe net skea docht.
- Dit giet oer it risiko op genetyske omstannichheden lykas it syndroom fan Down. It is gjin definitive diagnoaze.
- Dizze test kin op elk momint nei 10 wiken swangerskip dien wurde.
- Meitsje jo gjin soargen as it resultaat "Heech risiko" seit. It betsjut dat mear testen nedich binne om de sykte te befêstigjen.
- Oft jo kieze foar dizze test of net is folslein jo persoanlike beslút. Besprek alle fragen of soargen dy't jo hawwe mei jo dokter.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment