De freugde dy't jo fiele as jo útfine dat jo mem wurde sille is net te beskriuwen, toch? Mar tagelyk is der ek in bytsje eangst yn jo hert. "Sil myn poppe sûn wêze? Sil alles goed gean?" As jo sokke fragen yn jo gedachten hawwe, is it hiel normaal. Hast elkenien dy't mem wurde sil, fielt dizze gefoelens. Dus, om de sûnens fan jo en jo poppe te kontrolearjen, dogge wy ferskate scans en bloedûndersiken tidens jo swangerskip. Hjoed sille wy prate oer ien fan 'e wichtichste, iere scans. Dat is de NT-scan.
Simpelwei sein, wat is dizze Nuchal Translucency (NT) scan?
Okee, lit ús dit hiel ienfâldich útlizze. Dyn lytse yn dyn liifmoer hat in lytse hoemannichte floeistof ûnder de hûd, oan 'e efterkant fan syn nekke. Dit is in hiel normaal ding foar elke poppe. Yn medyske termen neame wy dit Nuchal Translucency (NT).
Nuchal (útsprutsen as "nu-kal") ferwiist nei it gebiet oan 'e efterkant fan' e nekke.
Trochsichtigens (trans-lu-sun-si) ferwiist nei de manier wêrop ljocht of weagen troch eat geane, dat is, syn trochsichtige aard.
Dus, wat dizze NT-scan docht is ultrasone technology brûke om de dikte fan dit floeibere membraan oan 'e efterkant fan' e nekke fan jo poppe te mjitten. Dizze mjitting wurdt nommen yn millimeters.
It wichtichste is dat dit gjin diagnostyske test is. Dit is in screeningstest. Dat wol sizze, dizze scan allinnich kin net mei 100% wissichheid sizze dat "jo poppe autisme hat". It kin lykwols helpe om yn in beskate mjitte te beoardieljen oft de poppe risiko hat op it ûntwikkeljen fan in bepaalde genetyske of chromosomale ôfwiking (chromosomale of genetyske fariant).
Wêrom is dizze NT-scan sa wichtich? Wêr siket it nei?
Dokters en wittenskippers hawwe ûntdutsen dat poppen mei bepaalde chromosomale ôfwikingen in wat hegere hoemannichte fan dizze floeistof yn 'e nekke hawwe as in normale poppe. Dus, as de NT-wearde heger is as normaal, is it gewoan in oanwizing dat der in risiko kin wêze foar bepaalde omstannichheden.
De wichtichste omstannichheden wêrfoar dizze scan risiko beoardielet binne:
- Downsyndroom (Downsyndroom - Trisomy 21)
- Edwards syndroom (Edwards syndroom - Trisomy 18)
- Patau syndroom (Patau syndroom - Trisomy 13)
Dit binne de meast foarkommende chromosomale ôfwikingen. Derneist kin in hege NT-wearde soms in risiko op in oanberne hertôfwiking by de poppe oanjaan.
Ek by it útfieren fan dizze scan kontrolearret de dokter oft de ûntwikkeling fan ferskate basisorganen yn it lichem fan 'e poppe normaal plakfynt.
Op hokker punt yn 'e swangerskip wurdt de NT-scan dien?
Dit is ek in tige wichtige kwestje. De NT-scan kin allinnich binnen in tige spesifyk tiidsbestek dien wurde.
Dat is, tusken 11 wiken en 13 wiken en 6 dagen fan 'e swangerskip.
Mei oare wurden, as de kroan-romplingte fan 'e poppe tusken de 45 en 84 millimeter leit.
Dêr is in spesjale reden foar. Nei 14 wiken swangerskip, as de poppe groeit, begjint it lichem wat fan 'e floeistof efter de nekke op te nimmen. Dêrnei is it tige lestich om dizze mjitting krekt te krijen. Dêrom is it tige wichtich om de scan binnen dizze oantsjutte tiid te krijen.
Dizze NT-scan wurdt meastentiids dien as ûnderdiel fan 'e screeningstest fan it earste trimester, wat betsjut dat der ek in oare bloedtest tegearre mei dien wurdt.
Dus wat is dizze screening yn it earste trimester?
Dit is ek wol bekend as in "Kombinearre Test". Hjirby wurde de resultaten fan 'e NT-scan en in bloedtest dy't by jo ôfnommen wurdt kombinearre, en wurdt kompjûtersoftware brûkt om te berekkenjen oft de poppe yn gefaar is. De resultaten dy't krigen wurde as se kombinearre wurde mei de bloedtest binne krekter as wannear't de NT-scan allinnich dien wurdt.
Hoe begryp ik de resultaten? Moat ik bang wêze?
Dit is it grutste probleem dat in protte memmen hawwe. As de resultaten binnenkomme, kin it betiizjend en frustrerend wêze. Mar meitsje jo gjin soargen. Litte wy sjen hoe't dit giet.
De dokter sil jo it resultaat jaan as in "risiko". Dat is, as in wiskundige wearde. Bygelyks, jo rapport kin sizze "1 op 500".
- Wat betsjut dit?
Dit betsjut dat as jo 500 memmen nimme mei deselde resultaten as jo (NT-skoare, bloedrapport, leeftyd, ensfh.), mar ien fan harren in kâns hat om in poppe te krijen mei de genetyske oandwaning. Dat betsjut dat der in kâns fan 499% is dat jo poppe sûn berne wurdt sûnder problemen.
Dat liket der dus op dat dit in kâns is, gjin definitive beslissing .
| Resultaattype | Ienfâldige betsjutting en wat is folgjende? |
|---|---|
| In leech risiko-útkomst (bygelyks 1 yn 1000, 1 yn 5000) | It jout oan dat it risiko dat de poppe in chromosomale ôfwiking hat tige leech is. Meastentiids binne der op dit stuit gjin oare spesjale testen nedich. Jo dokter sil trochgean mei oare testen tidens de swangerskip lykas gewoanlik. |
| In heechrisiko-útkomst (Foarbyld: 1 op 100, 1 op 50) | Dit betsjut net dat de poppe de tastân hat. De kâns/risiko dêrfan is lykwols relatyf heech. Yn sa'n gefal kin jo dokter jo ferwize foar fierdere ûndersiken. Rake net yn panyk en praat hjir goed oer mei jo dokter. |
Wat is in normale NT-wearde?
De NT-wearde feroaret ek in bytsje as de poppe groeit. Mar yn 't algemien beskôgje de measte dokters in wearde fan minder as 3,0 of 3,5 mm as normaal. Dizze wearde allinich wurdt lykwols net brûkt om besluten te nimmen. It risiko wurdt berekkene troch alles byinoar te nimmen, lykas jo leeftyd en bloedtestresultaten. Dus sjoch net allinich nei in getal op it rapport en kom ta jo eigen konklúzjes. Soargje derfoar dat jo it oan jo dokter sjen litte en it útlizze.
Wat dogge jo as it resultaat oantoant dat it risiko heech is?
Earst fan alles, nim in djippe sykheljen en kalmearje. Net elke poppe mei in heechrisiko-resultaat hat in probleem. It betsjut gewoan dat jo it fierder ûndersykje moatte.
Dyn dokter sil dy ferwize nei in spesjalist of genetysk adviseur en útlizze watst dêrnei dwaan moatst. Fierdere testen dy't meastentiids oanrikkemandearre wurde binne:
- Chorionic Villus Sampling (CVS): Dit is in test dy't dien wurdt tusken 11-14 wiken fan 'e swangerskip. It giet om it nimmen fan in lyts stikje weefsel fan 'e placenta en it ûndersykjen fan 'e chromosomen fan 'e poppe.
- Amniocentese: Dit is in test dy't nei 15 wiken swangerskip útfierd wurdt. In lyts stekproef fan it fruchtwetter om 'e poppe hinne wurdt nommen en ûndersocht.
Beide testen binne diagnostyske testen. Dit betsjut dat de resultaten mear as 99% akkuraat binne. Om't der mar in pear risiko's ferbûn binne mei dizze testen, kinne jo en jo partner mei jo dokter beprate oft jo se hawwe wolle.
Tink derom, der binne ûntelbere gefallen wêrby't sels as de NT-scanwearde heech is, fierdere testen befêstigje dat de poppe gjin problemen hat. Dus meitsje jo gjin soargen.
Berjocht foar thús
- In NT-scan is in echografietest dy't útfierd wurdt yn it earste trimester fan 'e swangerskip (wiken 11-13) dy't de dikte fan 'e floeistof mjit dy't de efterkant fan 'e nekke fan 'e poppe bedekt.
- Dit is gjin test dy't in sykte diagnostisearret, mar earder in test dy't it risiko op chromosomale ôfwikingen lykas it syndroom fan Down beoardielet .
- Foar in krekter resultaat wurdt in bloedtest (Kombinearre Test) útfierd tegearre mei de NT-scan.
- Meitsje jo gjin soargen as it resultaat "Heech risiko" is. It betsjut net dat der perfoarst in probleem is mei de poppe, mar dat fierdere testen nedich binne.
- Praat iepen mei jo dokter oer alle resultaten of soargen dy't jo miskien hawwe. Lûk gjin te hastige konklúzjes op basis fan ynformaasje dy't jo online fine.
- Dizze scan sil jo of jo poppe gjin skea dwaan. It is in tige feilige test.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta