Litte wy prate oer de screeningstest foar it earste trimester om betiid ynformaasje te krijen oer de sûnens fan jo poppe.

Jo wachtsje wierskynlik dizze dagen op in nije gast mei nije hope, toch? Dit is in hiel spesjale tiid, en wy binne ek tige soargen oer de sûnens fan 'e poppe yn 'e liifmoer. Dat, hjoed sille wy prate oer in wichtige test dy't jo foarôf kin fertelle oer de sûnens fan 'e poppe. Dit wurdt de "First Trimester Screening" neamd.

Wat is dizze saneamde screening fan it earste trimester?

Simpelwei sein, dit is in searje testen dy't útfierd wurde yn 'e earste trije moannen fan jo swangerskip (it earste trimester) om in idee te krijen fan 'e sûnens fan jo ûnberne poppe. It bestiet benammen út twa dielen:

1. It testen fan in bloedmonster dat fan jo ôfnommen is.

2. In echografie útfiere.

It is basearre op de ynformaasje dy't fan beide sammele is dat de dokters ta in konklúzje komme oer de sûnens fan 'e poppe. Stel jo foar, dit is lykas it earste sûnensrapport fan 'e poppe.

Wêrom dogge wy dizze test? Wat ferwachtsje wy derfan?

No freegje jo jo miskien ôf: "Wêrom is dizze test sa wichtich?" Dizze test kontrolearret benammen oft jo poppe risiko hat op bepaalde chromosomale ôfwikingen . Jo hawwe miskien wolris heard fan it syndroom fan Down. It jout ek in oanwizing fan 'e mooglikheid fan omstannichheden lykas it syndroom fan Edward.

Net allinnich dat, dizze test kin ek in idee jaan oer guon oanberne ôfwikingen (bygelyks oft de poppe hertproblemen hat).

Der is lykwols ien tige wichtich ding dat jo hjir ûnthâlde moatte: Dit is allinich in screeningtest , gjin diagnostyske test.

Dat betsjut dat dizze test net mei 100% wissichheid sizze kin dat de poppe autisme hat. It jout allinich in oanwizing oft der in risiko is of net . It is as reek sjen en tinke: "Och, der kin earne in brân wêze." Allinnich dy reek sjen fertelt jo net krekt wêr't it fjoer is. Jo moatte dêr fierder nei sykje. Dit is itselde.

Moat ik dizze test dwaan?

Dit is echt dyn beslút. Dokters sizze dat it feilich is om dizze test te dwaan. Oft jo dizze test wol of net dwaan wolle, is lykwols in beslút dat jo en jo famylje tegearre kinne nimme, nei't jo mei jo dokter praat hawwe.

Ien fan 'e wichtichste foardielen fan dizze test is dat it helpt om fan tefoaren te witten as de poppe risiko hat om sûnensproblemen te ûntwikkeljen. Dit jout âlden mear tiid om dermei om te gean, om fierdere testen te freegjen as it nedich is, of om spesjale foarsjennings te plannen dy't nedich kinne wêze nei't de poppe berne is.

Mar, lykas elke test, ek dizzeDer is in lytse kâns op falske resultaten. It is goed om dêr ek bewust fan te wêzen.

• `Falsk-posityf`: Dit betsjut dat sels as de test sjen lit dat der in "risiko" is, jo noch altyd in sûne poppe krije kinne. Stel jo foar, soms wurdt de loft tsjuster en liket it as sil it reine, mar dat docht it net? Sa is it.
• `Falsk-negatyf`: Dit is as in test "gjin risiko" sjen lit, mar yn in tige seldsum gefal kin de poppe berne wurde mei in sûnensprobleem. It is as in lichte motrein dy't ynienen falt op in heldere dei.

As jo ​​fragen of soargen hawwe oer dizze dingen, aarzel dan net om mei jo dokter te praten . Hy/sy sil jo alles útlizze.

Hoe wurdt dizze screening yn it earste trimester dien?

Lykas wy earder neamden, wurdt dizze test yn twa dielen útfierd:

1. Bloedmonstertest:

Dit hâldt yn dat in lytse hoemannichte bloed fan jo ôfnommen wurdt en nei in laboratoarium stjoerd wurdt. Soms kin in lytse drip bloed fan jo fingertop ôfnommen wurde, of faker kin in lytse hoemannichte bloed út in ader ôfnommen wurde.

• Wêr siket dizze bloedtest nei? It mjit de nivo's fan twa spesjale aaiwiten yn jo bloed.
• Wat betsjutte de resultaten? As dizze proteïnenivo's leger of heger binne as normaal, kin it betsjutte dat de poppe in wat heger risiko hat op in chromosomale ôfwiking.

2. Echografie-scanûndersyk:

Jo hawwe dit wierskynlik al dien.

• Hoe wurdt it dien? Jo lizze op in bêd, in dokter of in opliede technikus bringt in gel oan op jo ûnderbuik en beweecht in lyts apparaat (in echografiesonde) om. As de lûdsweagen fan dit apparaat de poppe reitsje en weromkaatse, meitsje se in ôfbylding fan 'e poppe op in kompjûterskerm.
• Wêr siket dizze test nei? Ien ding dat hjir spesifyk nei sjoen wurdt, is de dikte fan in floeistoflaach ûnder de hûd oan 'e efterkant fan' e nekke fan 'e poppe . Dokters neame dit "Nuchal Translucency - NT". As dizze NT-wearde heger is as normaal, wat betsjut dat der mear floeistof yn dat gebiet is, kin it ek in teken wêze fan in chromosomale abnormaliteit of oare komplikaasje. Dizze scan wurdt soms ek brûkt om te kontrolearjen op 'e oanwêzigens fan in "Neusbonke" yn 'e noas fan' e poppe.

Wat dogge jo as de testresultaten sjen litte dat der in risiko is?

Stel jo foar dat dizze test yn it earste trimester oantoand hat dat jo poppe risiko rint. Meitsje jo gjin soargen. Lykas wy earder seine, is dit gewoan in test dy't risiko oanjout.

• Folgjende stappen: As dat sa is, sil jo dokter jo mear jaanFerskate spesifike diagnostyske testen wurde foarsteld. Dizze testen kinne befêstigje oft de poppe eins in probleem hat of net.
• Wat binne dy testen?
• Chorionvillus-sampling (CVS): Dit is in test dy't meastal dien wurdt tusken 10 en 13 wiken fan 'e swangerskip. In lyts stekproef fan 'e placenta wurdt nommen en ûndersocht.
• Amniocentese: Dit wurdt meastal dien nei 15 wiken fan 'e swangerskip. Dit omfettet it nimmen fan in lyts stekproef fan it fruchtwetter om 'e poppe hinne en it testen dêrfan.

Beide fan dizze testen wurde meastentiids útfierd troch betûfte dokters, en de resultaten binne foar in grut part akkuraat.

Wat as it risiko leech is?

Sels as de screening yn it earste trimester gjin signifikant risiko sjen lit, advisearje dokters meastentiids in oare searje testen yn it twadde trimester, bekend as "Screening yn it twadde trimester". Dit omfettet ek benammen bloedûndersiken.

• Wat wurdt kontrolearre tidens de screening yn it twadde trimester? Dit kin de resultaten fan 'e earste screening fierder befêstigje, it risiko op it syndroom fan Down opnij beoardielje en screene op oare omstannichheden lykas neurale buisdefekten (bygelyks spina bifida).

Wat is de bêste tiid om dizze screening yn it earste trimester te dwaan?

It is wichtich om dit ek te witten.

• Bloedtest: Meastentiids dien tusken 9 en 14 wiken fan swangerskip.
• Echografie (NT-scan): Dit wurdt dien tusken 11 en 14 wiken fan 'e swangerskip.

Dyn dokter sil dizze testen foar dy planne.

Hoe lang duorret it foardat de resultaten bekend binne?

• Bloedtestresultaten: It duorret meastal in wike of twa foardat se werom binne.
• Resultaten fan in echografie: Mei in NT-scan kin de dokter hast fuortendaliks in idee krije. Soms fertelle se jo der daliks oer.

Ferskillende manieren om resultaten te berekkenjen

Der binne ferskate manieren wêrop dokters dit risiko berekkenje:

• `(Kombinearre screening foar it earste trimester)` (Kombinearre screening foar it earste trimester): Dit wurdt faak dien. Hjir wurdt it risiko berekkene troch de resultaten fan 'e bloedtest foar it earste trimester, de resultaten fan 'e NT-scan en oare faktoaren lykas jo leeftyd te kombinearjen.
• Yntegreare screening: Guon dokters fiere testen út yn it earste trimester, wachtsje dan oant de bloedtests yn it twadde trimester foltôge binne, en kombinearje dan de resultaten fan al dizze testen om in definityf risikorapport te jaan.
• `(Serum Yntegreare Screening)` (Snelle Yntegreare Test):Guon minsken dogge de NT-scan net yn it earste trimester, mar dogge allinich bloedûndersiken yn sawol it earste as it twadde trimester, en kombinearje dy resultaten om nei it risiko te sjen.

Hokker metoade jo dokter brûkt om jo resultaten te berekkenjen kin ôfhingje fan dingen lykas jo leeftyd, jo sûnens, oare risikofaktoaren en de foarsjennings dy't beskikber binne op jo testlokaasje. It is dus it bêste om hjir iepenlik oer te praten mei jo dokter.

Dus, wat binne de dingen dy't wy fan dit alles ûnthâlde moatte?

Okee, wy hawwe in soad praat oer dizze "Earste Trimester Screening". Hâld úteinlik dizze wichtige punten yn gedachten.

• Dit is in screeningstest: dizze fertelt jo allinich oft jo risiko hawwe of net. It befêstiget gjin sykte.
• Iere kennis is in foardiel: as der in risiko is, jout it fan tefoaren witten jo tiid om dermei om te gean en de nedige stappen te nimmen.
• Dyn beslút is wichtich: Oftst dizze test wolst of net, is dyn kar. Praat mei dyn dokter om de bêste beslút te nimmen.
• Wês bewust fan falske resultaten: Der is in lytse kâns op 'falsk-positive' en 'falsk-negative' resultaten. Mar meitsje jo gjin soargen, en folgje de ynstruksjes fan jo dokter.
• Praat mei jo dokter: Praat mei jo dokter oer alle fragen, soargen of eangsten dy't jo hawwe. Se binne der om jo te helpen.

Tink derom, al dizze testen wurde dien foar it goede fan jo en jo leafste poppe yn jo liifmoer. Dus, hâld jo geast rêstich en genietsje fan dizze reis. Ik winskje jo en jo poppe it bêste ta!

` Swangerskip, Screening earste trimester, Syndroom fan Down, Nuchal Translucency, Sûnens fan 'e poppe, Prenatale testen