Wurkje de medisinen dy't jo krije echt? Litte wy leare oer de ynfloed fan genen (farmakogenomika)

Hawwe jo ea in medikaasje foarskreaun krigen fan in dokter, mar it wurke net foar jo, ek al wurke it foar in freon? Of hawwe jo ea side-effekten hân dy't allinich jo krije fan bepaalde medisinen dy't oaren net hawwe? Jo hawwe jo miskien ôffrege: "Wêrom wurket dit medikaasje net foar my?" Hawwe jo ea tocht dat de reden hjirfoar jo genen kinne wêze? Is it net geweldig? Ja, dizze lytse genen yn ús lichems kinne de manier wêrop in medikaasje dy't wy nimme wurket folslein feroarje. Hjoed prate wy oer ien fan 'e nijste en wichtichste fjilden fan medisinen. Dat is Farmakogenomika.

Simpelwei sein, wat is farmakogenomika?

Dit wurd is wat lang en liket lestich, net? Mar lit ús it ris ûnder de loep nimme. Dan is it hiel maklik. It is opboud út twa wurden dy't byinoar brocht binne.

1. Farmakology: Dit ferwiist nei de stúdzje fan medisinen . Dat is, hoe't in medisyn brûkt wurdt, wat it mei it lichem docht, en wat de effekten binne.

2. Genomika: Dit ferwiist nei de stúdzje fan genen en harren funksje .

Dus as dizze twa byinoar komme, is Farmakogenomika de stúdzje fan hoe't ús genen reagearje op 'e medisinen dy't wy nimme. Simpelwei sein, it giet oer it útfine hoe goed in medisyn dat jo krije sil wurkje, of oft it side-effekten kin feroarsaakje, basearre op jo genetyske opmaak.

Dit heart ta in nij fjild fan medisinen mei de namme "Presyzjemedisinen". It betsjut "spesifike medisinen". Ynstee fan elkenien itselde medisyn te jaan, hâldt it rekken mei faktoaren lykas jo genen, jo libbensstyl en de omjouwing wêryn jo libje, en kiest in behanneling dy't spesifyk by jo past . Tink derom as nei in winkel gean en in jurk keapje dy't foar elkenien deselde grutte hat, ynstee fan nei in kleermakker te gean en in jurk op jo eigen mjittingen te meitsjen. Dit is itselde.

Op it stuit wurdt dizze metoade mar brûkt foar in beheind oantal sykten en medisinen. Bygelyks, dizze technology wurdt brûkt foar HIV, guon soarten kanker, depresje en guon medisinen foar hert sykte. Mar dit fjild ûntwikkelt him tige rap. Undersykers leauwe dat farmakogenomika yn koarte tiid dokters sil helpe om de meast geskikte medisinen te kiezen foar sels de meast foarkommende sykten.

Hoe beynfloedzje ús genen medisinen?

Om dit te begripen, moatte wy earst sjen nei wat genen yn ús lichems dogge. Tink oan ús genen as in folsleine ynstruksjehânlieding foar it bouwen en betsjinjen fan ús lichems. De sellen yn ús lichems wurkje neffens de ynstruksjes yn dizze ynstruksjehânlieding.

It wichtichste ding om te dwaan mei dizze ynstruksjes binne enzymen.It meitsjen fan proteïnemolekules dy't enzymen neamd wurde. Enzymen binne as lytse arbeiders yn ús lichems. Dizze arbeiders hawwe tûzenen taken. Ien fan 'e wichtichste fan dizze taken is it ôfbrekken, of metabolisearjen, fan 'e medisinen dy't wy nimme.

Stel jo foar dat jo in pil nimme. It genêst de sykte net direkt. Dy pil moat earst nei de fabriken yn ús lichems (bygelyks de lever), dêr't de arbeiders dêr (d.w.s. enzymen) it ôfbrekke, ferwurkje en it brûkber meitsje foar it lichem.

• As de enzymen te fluch wurkje: It medisyn dat jo nimme, foardat it opnommen wurde kin en de sykte beynfloedzje kin, wurdt hiel fluch ôfbrutsen en út it lichem útskieden. Dan is de normale doasis net genôch foar jo. It medisyn sil fiele as oft it net wurket.
• As de enzymen te fluch wurkje: It medisyn dat jo nimme wurdt te fluch yn jo lichem ôfbrutsen. Dan bouwt it medisyn him op yn in hege konsintraasje yn jo lichem. Dit kin derfoar soargje dat jo sels mei de normale doasis in oerdoasis krije en slimme side-effekten hawwe.
• As it enzym hielendal net wurket: Soms, troch in genetyske mutaasje, kin it lichem ophâlde mei it produsearjen fan it enzym yn kwestje. Dan wurket it medisyn miskien hielendal net foar jo.

Sa kinne sels lytse feroarings yn ús genen in grutte ynfloed hawwe op de medisinen dy't wy nimme.

Hokker test wurdt brûkt om dizze genetyske feroarings te detektearjen?

Wy neame dit in farmakogenomyske test . Dit is ek in genetyske test. It sjocht nei jo DNA en siket nei feroarings yn ien of mear spesifike genen dy't ynfloed hawwe op hoe't in medisyn ôfbrekt.

Dizze test brûkt meastal in bloedmonster of in wangslijmvliesswab . It is hiel ienfâldich. Jo dokter stjoert dit monster nei in laboratoarium. Technici kontrolearje dêr jo DNA op feroaringen yn 'e relevante genen.

Dyn dokter sil beslute hokker genen hy/sy teste wol op basis fan dyn medyske tastân en it type medikaasje dat er/sy dy jaan wol.

Yn hokker situaasjes is in farmakogenomyske test nedich?

Dizze test wurdt op it stuit net útfierd foar elke sykte of elk medisyn. Jo dokter kin dizze test lykwols oanbefelje by it behanneljen fan bepaalde spesifike omstannichheden. Litte wy nei wat foarbylden sjen. Om dizze ynformaasje dúdliker te begripen, sjoch de tabel hjirûnder.

Wat binne de foardielen fan dizze metoade?

As it fjild fan farmakogenomika him ûntjout, sille wy der in soad fan profitearje.

• Feiligere behannelingen: Dokters kinne medisinen identifisearje dy't by guon minsken serieuze side-effekten of in oerdoasis feroarsaakje kinne, sadat se dy medisinen foarkomme kinne en jo de feilichste medisinen jaan kinne.
• Effisjinsje en kostenreduksje fan behanneling: Stel jo foar, jo moatte 3-4 medisinen wikselje foar in sykte, en úteinlik it juste medisyn fine. Oant dy tiid binne jo tiid, jild en muoite fergriemd. En jo lije oant de sykte better wurdt. Mar as dizze test de sykte kin genêze mei it earste medisyn dat jûn wurdt , hoe geweldich soe dat dan wêze?
• Rjochte ûntwikkeling fan medisinen: Guon sykten wurde feroarsake troch feroarings yn in spesifyk gen. Sa kinne ûndersikers nije medisinen ûntwikkelje dy't direkt rjochte binne op 'e feroarings yn dat gen . Dit is tige wichtich by it behanneljen fan sykten lykas kanker.

Mar dit hat syn grinzen ...

Hoe goed dizze metoade ek is, it lost net alles op. By it kiezen fan in medisyn tinkt in dokter net allinich oan genen. Der binne in protte oare faktoaren om te beskôgjen.

In dokter moat ek omtinken jaan oan oare faktoaren lykas:

• Oare medisinen dy't jo op it stuit nimme: In medisyn dat jo nimme foar de iene tastân en in oar foar in oare tastân kin jo lichem beynfloedzje op in manier dy't it ôfbrekt.
• Oare medyske omstannichheden dy't jo hawwe: Bygelyks, as jo lever- of nierproblemen hawwe, kin it ynfloed hawwe op 'e manier wêrop it medisyn út it lichem eliminearre wurdt.
• Dyn libbensstyl: Watst ite en drinkst, oftst no sportest of net, en sels dingen lykas smoken en alkoholgebrûk kinne ynfloed hawwe op hoe goed dyn medikaasje ôfbrekt.

Derneist binne der ferskate oare útdagings:

• Kosten: Hoewol de kosten fan dizze genetyske testen stadichoan ôfnimme, kinne se foar guon minsken noch te djoer wêze om te beteljen.
• Untagonklikens: Foarsjennings foar it útfieren fan dizze testen binne noch net oeral yn Sri Lanka beskikber. Se binne mar op in pear beheinde plakken beskikber.

Dit fjild fan "Presyzjemedisinen" ûntwikkelt him lykwols tige rap. As jo ​​hjir fragen oer hawwe, wês dan net bang om mei jo dokter te praten . Freegje him of har oft der foardielen binne oan it ûndergean fan dit soarte test foar jo tastân.