Binne jo bewust fan pulmonale hypertensje? Litte wy deroer prate!

Hawwe jo ea heard fan in sykte wêrby't de druk yn 'e longen tanimt? Dit is in bytsje oars as de hege bloeddruk dêr't wy it meastentiids oer hawwe. Dokters neame dit 'Pulmonale Hypertensje' (PH) , of hege bloeddruk yn 'e longen. Simpelwei sein, dit is as de bloeddruk, of druk, yn 'e ieren dy't soerstofearm bloed fan jo hert nei jo longen drage (wy neame dizze 'longslagaders'), ûnnedich tanimt. Dit is in frij serieuze tastân, om't it in grutte ynfloed hat op ús hert en longen.

Wêrom is pulmonale hypertensje (PH) sa gefaarlik? Wat bart der mei ús lichem?

Tink derom wat der bart as de druk yn 'e ieren dy't bloed nei de longen bringe tanimt. Krekt as wannear't in wetterlieding blokkearre is, it lestich wurdt foar it wetter om te streamen, dizze ieren wurde smel, soms dikker. Dan moat it hert hurder wurkje om bloed nei de longen te pompen. Benammen de rjochterkant fan it hert (de 'rjochterventrikel') fielt dizze spanning it meast. Mei de tiid begjint it hert te ferswakjen as it hurder bliuwt wurkjen. Dizze tastân kin ek ferskate problemen yn it lichem feroarsaakje. Bygelyks:

• Fermindere hemoglobine yn it bloed (' Anemie ').
• Unregelmjittige hertslach ('Aritmia').
• Bloedklonters yn 'e ieren fan 'e longen .
• In floeistofophoping om it hert hinne (' Perikardiale effusje ').

As in swangere frou dizze tastân ûntwikkelt, kin it gefaarlik wêze foar sawol de mem as de poppe. As dizze tastân net behannele wurdt, kin it liede ta progressive hertfalen ('rjochtssidige hertfalen') en kin it sels libbensgefaarlik wêze. Dêrom is it tige wichtich om de sykte yn in ier stadium te diagnostisearjen en mei de behanneling te begjinnen .

Wat binne de wichtichste soarten pulmonale hypertensje (PH)?

De Wrâldsûnensorganisaasje (WHO) hat dizze tastân 'Pulmonale Hypertensje' (PH) ferdield yn fiif haadkategoryen neffens de oarsaken dy't it feroarsaakje. Litte wy sjen wat se binne. 1. Kategory 1: PH feroarsake troch 'Pulmonale Arteriële Hypertensje' (PAH). Hjirby wurde de bloedfetten dy't bloed nei de longen drage ('pulmonale arterijen') fernauwd, dikker of stiif. Dit kin ferskate oarsaken hawwe. Guon medyske omstannichheden, sels guon medisinen, kinne dit beynfloedzje. 2. Kategory 2: PH feroarsake troch problemen mei de linkerkant fan it hert. De linkerkant fan ús hert is dejinge dy't bloed nei it heule lichem pompt. Dus, as der in probleem is mei de linkerkant fan it hert, beynfloedet it de rjochterkant en it systeem dat bloed nei de longen draacht. It bloed streamt net goed en rekket blokkearre, en de druk yn 'e longieren nimt ta. 3. Kategory 3: PH feroarsake troch longsykte of gebrek oan soerstof ('hypoxie').Guon longsykten feroarsaakje dat de bloedfetten yn 'e longen fernauwingje. Dit feroarsaket dat de bloedstream blokkearre wurdt en de druk omheech giet. 4. Kategory 4: PH feroarsake troch ferstoppingen yn 'e longen. Bloedklonters yn 'e longen of littekens dêrfan blokkearje de bloedstream. Dit set mear druk op 'e rjochterkant fan it hert, wêrtroch't de bloeddruk yn 'e longen tanimt. 5. Kategory 5: PH feroarsake troch oare sykten. Dizze PH-tastân kin foarkomme by oare sykten, lykas guon bloedsykten en metabolike steurnissen. It is lykwols noch net krekt dúdlik hoe't dizze sykten PH feroarsaakje.

Wa wurdt it meast troffen troch dizze tastân 'Pulmonale Hypertensje' (PH)?

Pulmonale hypertensie (PH) kin folwoeksenen fan alle leeftiden beynfloedzje. Minsken mei hert- of longsykte hawwe in heger risiko om it te ûntwikkeljen. It kin ek faker foarkomme by minsken mei oare omstannichheden. Bygelyks:

• Hast 100% fan minsken mei slimme mitralklepsykte.
• Sawat 65% fan minsken mei aortaklepsykte (in oare hertklepsykte).
• Sawat 30% fan minsken mei 'Sklerodermie' (in sykte fan ferhurding fan 'e hûd en bindweefsel ).
• Sawat 20% - 40% fan minsken mei sikkelselsykte .
• Sawat ien op de 200 minsken is besmet mei HIV .

It treft meast folwoeksenen. Mar tige selden kinne pasgeboren poppen dizze tastân ek ûntwikkelje ('Persistent Pulmonary Hypertension of the Newborn - PPHN'). As dit bart, moat de poppe behannele wurde op 'e intensive care-ienheid. Wrâldwiid wurdt rûsd dat sawat ien op de 10 folwoeksenen boppe de 65 jier dizze PH-tastân hat. Dit betsjut dat it faker foarkomt as wy tinke.

Wat binne de iere symptomen fan pulmonale hypertensje (PH)?

Faak is it earste symptoom koartheid fan sykheljen, of piepjen . Jo kinne dizze koartheid fan sykheljen ûnderfine by normale deistige aktiviteiten, lykas treppen beklimme, boadskippen dwaan of sporten. Jo kinne earst gjin symptomen hawwe. As symptomen ferskine, kinne se tige mild wêze. Mei de tiid kinne dizze symptomen lykwols slimmer wurde en it lestich meitsje om jo normale aktiviteiten út te fieren.

Wat binne de symptomen dy't ferskine as de sykte foarútgiet?

As it pH-nivo tanimt, kinne jo koartheid fan sykheljen ûnderfine, sels as jo gewoan stilsteane. Dit kin begelaat wurde troch symptomen lykas:

• Blauwe lippen of hûd.
• Pijn of benaudens op 'e boarst.
• Dizich of flau gefoel.
• Altyd wurch fiele (`Wurgens `).
• It iten is smakeleas.
• Pijn yn 'e boppeste rjochterkant fan' e mage.
• It gefoel dat dyn hert hurd kloppet.
• Swelling fan 'e enkels, skonken of búk ('oedeem').

Dizze symptomen meitsje it tige lestich om te oefenjen en deistige taken út te fieren.

Binne der stadia fan pulmonale hypertensje (PH)?

Ja, de Wrâldsûnensorganisaasje (WHO) hat fjouwer haadstadia fan PH identifisearre. Dizze wurde "funksjonele klassen" neamd. Dizze wurde bepaald troch de symptomen dy't jo ûnderfine en hoefolle jo jo deistige aktiviteiten kinne dwaan. As de sykte foarútgiet, wurde de symptomen mear útsprutsen en bemuoie se jo mei jo deistich libben.

• Klasse 1: Gjin symptomen.
• Klasse 2: Gjin symptomen yn rêst, mar wat ûngemak of pine by normale aktiviteiten, lykas it dwaan fan húshâldlike taken of it beklimmen fan treppen.
• Klasse 3: Jo kinne jo noch goed fiele as jo gewoan omrinne. Mar it is no hiel lestich om normale taken te dwaan. Jo binne te wurch en stressich.
• Klasse 4: Symptomen binne oanwêzich sels as jo gewoan stilsteane. Symptomen wurde slimmer as jo besykje normale aktiviteiten te dwaan.

Wat binne de oarsaken fan pulmonale hypertensje (PH)?

Der binne in soad ferskillende oarsaken fan PH. It hinget ôf fan it type PH dat jo hawwe. It kin feroarsake wurde troch ferskate sykten, ûnderlizzende sûnensproblemen, en sels miljeufaktoaren (gifstoffen, bepaalde medisinen).

Kategory 1: Oarsaken fan 'Pulmonale Arteriële Hypertensje (PAH)'

• Oanberne hertsykte .
• Guon medisinen foar gewichtsverlies (bygelyks it medisyn "fen-phen", dat sels nei jierren fan gebrûk PAH feroarsaakje kin).
• Genetyske mutaasjes .
• `Glykogenopslachsykten`.
• HIV-ynfeksje.
• Leversykte .
• Lupus sykte.
• Portale hypertensje (ferhege druk yn 'e ieren dy't nei de lever liede).
• Seldsume longadersykten lykas 'Pulmonale kapillêre hemangiomatose' en 'Pulmonale veno-okklusive sykte'.
• Schistosomiasis (in sykte feroarsake troch in parasyt).
• Skleroderma sykte.
• Gebrûk fan drugs lykas 'Metamfetamine'.

Guon minsken kinne PAH ûntwikkelje sûnder in dúdlike oarsaak. Dit wurdt 'idiopatysk' neamd.

Kategory 2: Oarsaken fan PH feroarsake troch steurnissen fan 'e linkerkant fan it hert

Hertsykte is in faak foarkommende oarsaak fan PH. Omdat de lofter- en rjochterkant fan it hert gearwurkje, sil in probleem oan 'e lofterkant ek ynfloed hawwe op 'e rjochterkant.

• Aortaklep sykteDit is in probleem mei de klep tusken de wichtichste pompkeamer fan it hert (de 'linkerventrikel') en de aorta (it grutste bloedfet fan it lichem).
• Linkssidige hertfalen : De linkerkant fan it hert kin bloed net goed pompe.
• Linkerventrikelhypertrofy (ferdikking fan 'e muorren fan' e linker ventrikel) : Dit makket it lestich foar it hert om bloed effisjint te pompen.
• Mitralklepsykte : In probleem mei de klep dy't bloed mooglik makket om fan it linker atrium nei de linker ventrikel fan it hert te streamen.

Kategory 3: Oarsaken fan PH feroarsake troch longsykte of gebrek oan soerstof (`hypoxia`)

• Chronike obstruktive longsykte (COPD) : Dit omfettet sykten lykas chronike bronchitis en emfyseem. Dizze meitsje it lestich om te sykheljen.
• Ynterstitiële longsykte : Littekenfoarming (fibrose) komt foar yn it longweefsel.
• Obstruktive sliepapneu : Dit feroarsaket dat de luchtwegen periodyk blokkearre wurde tidens de sliep, wêrtroch't de hoemannichte soerstof dy't it lichem ûntfangt ferminderet.

Kategory 4: Oarsaken fan PH fanwegen obstruksje yn 'e longen

Dit wurdt benammen feroarsake troch in tastân dy't 'Chronyske Trombo-embolyske Pulmonale Hypertensje (CTEPH)' hjit. Dit is as bloedklonters en littekenweefsel foarmje yn 'e ieren fan' e longen. Soms kin dizze tastân feroarsake wurde troch littekenweefsel feroarsake troch 'longembolie' (in bloedklonter dy't fêst komt te sitten yn 'e longen).

Kategory 5: Oarsaken fan PH feroarsake troch oare sykten

PH kin feroarsake wurde troch in oantal oare sykten, en wittenskippers begripe noch altyd net folslein hoe't it bart.

• Gaucher sykte (in metabolike sykte).
• Niersykte.
• Langerhans-sel histiocytose (in sykte dy't littekens en tumors feroarsaket yn 'e longen fan folwoeksenen).
• Sarkoidose (in ûntstekking dy't it meast de longen en lymfeklieren beynfloedet).
• Sykte fan 'e skildklier.
• Tumoren : Tumoren, oft kankerich of goedaardich, kinne druk feroarsaakje op 'e ieren yn' e longen.

Hoe wurdt pulmonale hypertensje (PH) diagnostisearre?

Dyn dokter sil dy ûndersykje en, as it nedich is, ferskate testen útfiere om te bepalen oftst PH hast. Earst sil dyn dokter in fysyk ûndersyk dwaan. Dêr,

• Se freegje nei jo sûnenshistoarje en symptomen.
• Kontrolearje op jugulêre veneuze útwreiding (dit kin in teken wêze fan rjochtssidige hertfalen).
• Om de grutte fan 'e lever te kontrolearjen, fiele jo de rjochter boppeste kant fan 'e búk.
• It hert en de longen wurde mei in stetoskoop belústere.
• Kontrolearje de búk, enkels en skonken op swelling (oedeem).
• Bloeddruk wurdt mjitten.
• In pulsoksymeter mjit it soerstofnivo yn it bloed.

PH-symptomen kinne lestich te diagnostisearjen wêze, om't se fergelykber binne mei dy fan oare omstannichheden. Dêrom kin jo dokter nei in fysyk ûndersyk ekstra testen útfiere. Jo kinne ek ferwiisd wurde nei in longspesjalist (pulmonolooch) of in hertspesjalist (kardiolooch).

Hokker testen wurde brûkt om PH te diagnostisearjen?

• Rjochter hertkatheterisaasje: Ek wol pulmonale arteriekatheterisaasje neamd, dit mjit de druk yn 'e longaderen en de hoemannichte bloed dy't it hert per minuut pompe kin. Dit is de wichtichste test om de pH te befêstigjen.
• Doppler-echocardiogram: Dit is in scan mei lûdsweagen. It kin sjen litte hoe't de rjochterventrikel fan it hert wurket en hoe't bloed troch de kleppen streamt. Hjirmei kin de dokter de systolyske druk yn 'e longslagader berekkenje.
• Bloedûndersiken: Dizze kontrolearje dingen lykas orgaanfunksje, hormoannivo's en ynfeksjes. Dizze omfetsje testen lykas it "Folsleine metabolike paniel" en "folsleine bloedtelling".
• CT-scan fan 'e boarst: Kontrolearret op bloedklonters en oare longproblemen.
• Röntgenfoto fan 'e boarst: Dit kin brûkt wurde om te sjen oft de rjochterkant fan it hert of de longaderen grutter binne as normaal.
• Slieptest (`Polysomnogram - PSG`): In test oernachts om te sjen oft jo `sliepapneu` hawwe.
• Pulmonale fentilaasje/perfúzje (VQ) scan: Kontrolearret op bloedklonters yn 'e longen.

Dyn dokter kin ek in seis minuten kuiertest útfiere. Dit sil mjitte hoefolle oefening jo ferneare kinne en hoefolle soerstof der yn jo bloed is tidens oefening. Dit kin jo in idee jaan oft jo pH mild of swier is.

Wat binne de behannelingen foar pulmonale hypertensje (PH)?

De behanneling foar PH hinget ôf fan it type PH dat jo hawwe en jo oare sûnensproblemen. Jo medysk team sil in behannelingplan ûntwikkelje dat it bêste foar jo is. Op it stuit binne der mar twa soarten PH dy't direkt behannele wurde kinne:

• ``Pulmonale arteriële hypertensie (PAH)''
• ``Chronyske trombo-embolyske pulmonale hypertensie (CTEPH)''

Oare soarten PH wurde behannele troch it kontrolearjen fan 'e ûnderlizzende medyske omstannichheden dy't se feroarsaakje. Behanneling foar 'Pulmonale Arteriële Hypertensje (PAH):

• Kalsiumkanaalblokkers: Dizze medisinen helpe de bloeddruk yn 'e longaderen en troch it heule lichem te ferminderjen.
• Diuretika ("wetterpillen"): Helpe om oerstallige floeistof út it lichem te ferwiderjen.
• Soerstofterapy: Dit kin nedich wêze as der net genôch soerstof yn it bloed is.
• Pulmonale vasodilatoren:Dizze medisinen ûntspanne de longaderen en iepenje se better. Dit ferbetteret de bloedstream en ferminderet de wurkdruk op it hert.

Behanneling foar `CTEPH`:

• Antikoagulantia (medisinen dy't bloedstolling foarkomme).
• Ballon atriale septostomy (BAS): Hoewol dit meastentiids dien wurdt foar poppen mei serieuze hertôfwikingen, wurdt it ek brûkt om folwoeksenen mei PH te stabilisearjen oant in longtransplantaasje kin wurde krigen.
• Ballonpulmonale angioplastie (BPA): Dit is in proseduere dy't in katheter brûkt om de longslagaders te ferbreedzjen. It wurdt dien foar minsken dy't gjin grutte operaasje kinne ûndergean.
• Medikaasje: In medikaasje mei de namme 'Oplosbere guanylaatcyclasestimulator (SGCS)' kin helpe om de foarútgong fan 'e sykte te kontrolearjen.
• Pulmonale endarterektomy (PEA): Dit is in operaasje. It ferwideret bloedklonters út 'e longen. Dit is op it stuit de ienige manier om PH folslein te genêzen. It kin lykwols allinich dien wurde by minsken mei CTEPH.

pH feroarsake troch hert- of longsykte wurdt behannele troch it kontrolearjen fan 'e ûnderlizzende sykte, dus behannelingplannen kinne sterk ferskille fan persoan ta persoan.

Tink derom, jo ​​moatte mei jo dokter prate en beslute hokker behanneling it bêste foar jo is.

Guon minsken mei slimme PH moatte miskien as lêste rêdingsmiddel in longtransplantaasje ûndergean.

Hoe kinne jo medisinen beheare foar pulmonale hypertensje (PH)?

Jo kinne meardere medisinen nimme foar pH en oare omstannichheden. It kin lestich wêze om dit allegear te ûnthâlden en it goed te dwaan. Hjir binne in pear tips:

• Ken de nammen fan alle medisinen dy't jo nimme en hoe't se wurkje. Meitsje in list en hâld dy altyd by jo.
• Nim jo medisinen elke dei op itselde tiidstip. As jo ​​in doasis ferjitte, nim dan gjin twa doses om dy yn te heljen. Belje jo dokter en freegje wat jo dwaan moatte.
• Nim gjin medisinen sûnder recept sûnder oerlis mei jo dokter. Guon medisinen tsjin ferkâldheid, hoest en koarts, lykas pineferlichters, kinne problemen feroarsaakje foar minsken mei hert sykte.
• Nim gjin medisinen dy't markearre binne as net geskikt foar minsken mei hege bloeddruk.
• Stopje net mei it nimmen fan medisinen of feroarje de dosaasje sûnder mei jo dokter te praten.
• Foarkom it brûken fan krûdesupplementen en krûdeteeën. Se kinne ynteraksje hawwe mei guon medisinen dy't jo nimme.

Wat binne de útsichten foar ien mei pulmonale hypertensje (PH)?

Dit ferskilt fan persoan ta persoan. It hinget ôf fan:

• De oarsaak fan PH.
• Hoe fluch de sykte diagnostisearre waard.
• Ernst fan symptomen.
• Oare begeliedende sykten.

In protte soarten PH kinne net folslein genêzen wurde. Dokters skriuwe medisinen foar om symptomen te ferminderjen, de kwaliteit fan it libben te ferbetterjen en de foarútgong fan 'e sykte te kontrolearjen. Guon minsken mei CTEPH kinne lykwols genêzen wurde mei sjirurgy. As it net behannele wurdt, kin pulmonale hypertensje (PH) liede ta rjochtssidige hertfalen en úteinlik de dea. Dêrom kin it krijen fan de juste behanneling jo helpe om langer te libjen en in goede kwaliteit fan libben te behâlden.

Wat binne de dingen dy't it risiko op it ûntwikkeljen fan pulmonale hypertensje (PH) ferheegje?

• Bleatstelling oan asbest.
• In famyljeskiednis fan bloedklonters hawwe.
• In famyljelid hawwe mei pulmonale hypertensie (PH).
• Wenje op hege hichten boppe seenivo.
• Smoken en gebrûk fan tabaksprodukten.
• Guon medisinen dy't brûkt wurde foar gewichtsverlies (bygelyks "fen-phen" - `dexfenfluramine` en `phentermine`).
• Guon medisinen foar kanker en depresje.
• Drugsgebrûk.

Ek minsken mei dizze omstannichheden hawwe in heger risiko:

• Bloedklonters yn 'e ieren fan 'e longen.
• Bindweefselsykte.
• `Downsyndroom`.
• Gaucher sykte.
• Hertsykte.
• `HIV`.
• Leversykte.
• Longsykten.

Kin pulmonale hypertensje (PH) foarkommen wurde?

PH kin net altyd foarkommen wurde. Guon risikofaktoaren binne bûten ús kontrôle. As jo ​​risikofaktoaren hawwe, kin jo dokter bepaalde testen oanbefelje om jo hert- en longfunksje te kontrolearjen. Jo kinne jo risiko op PH ferminderje troch alles te dwaan wat jo kinne om oare medyske omstannichheden te foarkommen of te kontrolearjen.

• Meitsje in oefenplan. Freegje jo dokter hokker oefeningen feilich foar jo binne.
• Folgje in hertsûn dieet. Foarkom iten mei in hege ynhâld fan sâlt, oalje, sûker en keunstmjittich iten.
• Stopje mei smoken en tabakgebrûk. Dit binne wichtige risikofaktoaren foar hert- en longsykte.
• Nim medisinen foar bloeddruk en oare sykten krekt sa't foarskreaun troch jo dokter.

Hokker soart neisoarch moat ik krije?

Praat mei jo dokter oer hoe't jo jo tastân beheare en kontrolearje kinne. Jo dokter sil jo fertelle wannear't jo foar testen en kontrôles komme moatte. Fertel jo dokter fuortendaliks as jo nije symptomen ûntwikkelje of as jo symptomen feroarje. Praat ek mei jo dokter oer:

• Metoaden foar famyljeplanning en oft swangerskip feilich is. Swangerskip is riskant foar minsken mei PH.
• Meitsje in needkit. Minsken mei PH moatte bepaalde items en ynformaasje altyd by de hân hâlde.
• Oefenje.Freegje wat feilich is foar jo, hoe't jo oefening yn jo deistich libben kinne yntegrearje, en hokker oefeningen jo moatte foarkomme.
• Seizoensfaksinaasjes (lykas gryp, longûntstekking).
• Stipegroepen of begelieding. Jo kinne in ferskaat oan emoasjes ûnderfine as jo jo oanpasse oan it libben mei PH.
• Reisplannen. Jo moatte miskien spesjale foarsoarchsmaatregels nimme as jo mei it fleantúch reizgje. Jo moatte ek foarsichtich wêze as jo nei grutte hichten reizgje.

Hokker dieetferoarings moat ik meitsje?

Dyn dokter sil dy spesifike oanbefellings jaan. Ien wichtich ding is om dyn sâlt (natrium) ynname te ferminderjen. Dit betsjut:

• Stopje mei it tafoegjen fan sâlt oan tafel en it brûken fan "kruidensâlt".
• Foarkom gerookt, sâlt en blikfleis en fisk.
• Kies iten dat it label "leech natrium" (leech sâlt) hat.
• Beperk fastfood en iten meinimme.

Oare dieetwizigingen:

• Iet mear iten ryk oan glêstried (folsleine kerrels, semels, fruit, griente).
• It iten ryk oan kalium (rozijnen, bananen, sinaasappels).
• Iet iten ryk oan magnesium (pinda's, tofu, brokkoli).
• Beheine iten mei raffinearre sûker, verzadigd fet en cholesterol.

Wannear moat ik de dokter sjen?

Sprek mei jo dokter as jo ien fan dizze fragen hawwe:

• Fluch hertslach (mear as 120 slagen per minuut).
• As jo ​​in luchtweginfeksje hawwe of in fergruttende hoest.
• As jo ​​​​faak dizich of flau fiele.
• Pijn op 'e boarst of ûngemak mei fysike aktiviteit.
• Ekstreme wurgens of ûnfermogen om normale taken út te fieren.
• Mislikens of ferlies fan appetit.
• Rêstleazens of betizing.
• As jo ​​​​ferhege koartheid fan sykheljen hawwe, foaral as jo moarns wekker wurde.
• As der ferhege swelling is yn 'e enkels, skonken of búk.
• As jo ​​muoite hawwe mei sykheljen by normale aktiviteiten of sels gewoan stilstean.
• Gewichtswinning (sawat 1 kilo deis, of sawat 2,5 kilo yn in wike).

Wannear moat ik nei de needkeamer (ER) gean?

As soksawat bart, gean dan daliks nei de earste help, of skilje 1990:

• As de hertslach te fluch is (120-150 slagen per minuut) en net stadiger wurdt.
• As jo ​​it bewustwêzen ferlieze en flau falle.
• As jo ​​intraveneuze medisinen lykas prostacyclinen fia in Hickman-katheter nimme, binne d'r risiko's lykas ynfeksje, katheterferpleatsing, medisynlekkage, blieding of it falen fan 'e IV-pomp.
• As de koartheid fan sykheljen net ôfnimt, sels as jo gewoan stilsteane.
• As jo ​​ynienen slimme boarstpine ûnderfine.
• As jo ​​ynienen swiere hoofdpijn krije.
• As jo ​​ynienen swakte of dofheid yn jo ledematen ûnderfine.

Ta beslút, it wichtichste berjocht

De diagnoaze Pulmonale Hypertensie (PH) kin in betiizjende ûnderfining wêze. It kostet tiid om te begripen wat it is, wat der yn jo lichem bart, en hoe't jo dermei libje sille. Sprek mei jo dokter om de stipe te krijen dy't jo nedich binne. Betrek jo famylje en freonen by jo libbensstylferoaringen. Lit se witte oer jo tastân. As jo ​​​​​​jo oanpasse oan dit nije normaal, aarzelje dan noait om help te freegjen en fertrouwe op oaren. Jo binne net allinich. Jo kinne dizze tastân goed beheare mei goed medysk advys en in positive hâlding. Pulmonale Hypertensie, PH, Pulmonale Hypertensie, Hertsykte, Longsykte, Sykheljensproblemen, Respiratoire sykte