Hawwe jo dizze seldsume tumors yn jo harsens? Litte wy leare oer Gangliocytoma en Pineocytoma!

Och, soms hearre wy dingen lykas 'harsentumor', 'ik haw hoofdpijn en ik sil it kontrolearje'. It makket myn hert echt klapperje as ik soks hear. Mar wisten jo dat net alle tumors dy't yn 'e harsens foarmje itselde gefaarlike type kanker binne. Der binne guon tumors dy't stadich groeie, goedaardich binne, dat is net-kankerich. Hjoed sille wy prate oer twa sokke, wat seldsume, mar it witten wurdich, soarten harsentumors. Dit binne gangliocytoma en pineocytoma.

Wat binne Gangliosytoom en Pineocyttoom?

Simpelwei sein, dit binne beide tige seldsume, net-gefaarlike (d.w.s. net-kankerich - 'goedaardige') soarten harsentumors.

Gangliocytoma is in soarte tumor dy't dielen fan jo sintrale senuwstelsel (ek wol bekend as it CNS) beynfloedet.

It oare type, in pineocytoma, ûntjout him yn 'e pinealklier, in lytse klier dy't djip yn jo harsens leit. De pinealklier is de klier dy't helpt ús sliep te kontrolearjen. Stel jo foar, dizze lytse klier is tige wichtich foar dingen lykas nachts yn sliep falle en moarns wekker wurde.

Beide soarten tumors groeie stadich . Dêrom duorret it soms in skoftke foardat symptomen ferskine. Dokters behannelje se meastentiids mei sjirurgy en soms mei strielingstherapy.

Wa hat mear kâns om dizze soarten harsentumors te ûntwikkeljen?

Eins kin in soarte tumor, gangliocytoma neamd, him ûntwikkelje by minsken fan elke leeftyd. Dit betsjut dat sels in lyts bern of in âldere persoan risiko kin hawwe. It wurdt lykwols it meast sjoen by jonge minsken tusken de 10 en 30 jier .

Pineocytoma-tumors beynfloedzje meast folwoeksenen, dat betsjut minsken tusken de 20 en 64 jier. De gemiddelde leeftyd fan diagnoaze is sawat 38 jier.

Yn hokker dielen fan ús sintrale senuwstelsel (CNS) ûntwikkelje gangliocytoma-tumoren?

Gangliocytomen ûntwikkelje har meast yn 'e dielen fan jo harsens dy't de temporale kwabben neamd wurde . Dizze lizze efter jo earen. Dizze temporale kwabben helpe by it kontrolearjen fan dingen lykas jo ûnthâld, gehoar en emoasjes. Stel jo foar, jo ûnthâlde in âlde barren, harkje nei in ferske en genietsje derfan, en fiele jo bliid of fertrietlik fanwegen de aktiviteit fan dizze dielen.

Net allinich dat, dizze tumor kin ek ûntwikkelje op 'e folgjende plakken op jo lichem:

• Harsensstam: Dit is it brêge-eftige diel fan jo harsens dat it boppeste diel fan jo harsens (cerebrum), rêchmerg en cerebellum ferbynt. It stjoert sinjalen dy't fitale funksjes kontrolearje lykas jo sykheljen en hertslach.
• Hersenen:Dit diel fan dyn harsens, oan 'e efterkant fan dyn holle, kontrolearret dyn lykwicht, beweging en sicht. Tink derom, dit diel fan dyn harsens is wat dy rjochtop hâldt as jo rinne, foarkomt dat jo falle, en helpt dy om in bal te fangen.
• Flier fan 'e tredde ventrikel: Dit is in smelle holte oan 'e foarkant fan 'e harsens. It beskermet de harsens tsjin ferwûnings en helpt by it ferpleatsen fan fiedingsstoffen en ôffalprodukten.
• Rêchmerg: Dit is it wichtichste paad dat senuwsignalen fan jo harsens nei jo lichem en fan jo lichem nei jo harsens ferfiert. Dizze senuwsignalen binne wat jo dingen fiele litte (waarmte, kjeld, pine) en jo lichem bewege litte.

Wat is it ferskil tusken in pinealcyste en in pineocytoma?

Dit is ek wat dat in protte minsken yn 'e war bringe kin. Tink derom, in pinealcyste is in sek fol mei floeistof of loft . It is as in wetterblister. Dizze wurde faak tafallich fûn tidens in scan. In pineocytoma is lykwols in tumor dy't foarme wurdt troch in grutte samling abnormale sellen .

Pinealcysten wurde meastal net grutter, wat betsjut dat se selden yn grutte feroarje. Pineocytomen groeie lykwols stadich. Beide binne lykwols goedaardige (net-kankerige) omstannichheden. Dit betsjut dat se net kankerich binne.

Wat binne de symptomen feroarsake troch dizze omstannichheden?

Meastentiids hawwe jo miskien gjin symptomen, sels as jo in gangliocytoma hawwe. Soms fine dokters dizze tumors tafallich as se ôfbyldingstests dogge (lykas in MRI- of CT-scan) foar in oar probleem.

Beide soarten tumors, gangliocytoma en pineocytoma neamd, kinne lykwols bepaalde omstannichheden mei ferskillende symptomen feroarsaakje.

Algemiene symptomen fan gangliocytoma

Dizze tumor kin jo symptomen feroarsaakje lykas:

• Feroarings yn beweging: Lykas ferlies fan spierkontrôle. Bygelyks, tremors, ferlamming, swakte. Stel jo foar, jo fine it ynienen lestich om in beker fêst te hâlden, of jo skonken fiele as se struikelje as jo rinne.
• Feroarings yn gefoel: In gefoel fan dofheid yn guon gebieten, lykas in tinteljend gefoel yn in skonk.
• Spraakproblemen: Slurred speech, hast as kinne jo net prate. Jo kinne net dúdlik sizze wat jo sizze wolle.
• Fisyferoarings: Fisy kin wazig wurde, it liket as oft jo yn twa dielen sjogge, en soms kin it fiele as jo in diel fan jo fisy ferlieze.

Kin Gangliocytoma serieuze medyske omstannichheden feroarsaakje?

Ja, dizze tumor kin guon serieuze medyske omstannichheden feroarsaakje. Bygelyks:

• Endokrine systeemsteurnissen:Dit binne omstannichheden dy't foarkomme as de hoemannichte hormonen dy't troch de klieren yn jo lichem produsearre wurde tanimt of ôfnimt. Dit kin in protte fan 'e funksjes fan jo lichem fersteure.
• Oanfallen: Jo hawwe miskien wolris fan heard, in hommelse ferlies fan bewustwêzen en stuiptrekkingen. Dizze tumors kinne dizze tastân feroarsaakje troch it stimulearjen fan 'e harsens.
• Ferhege druk yn 'e harsens: Dit kin hoofdpijn, mislikens, braken en betizing feroarsaakje. It kin fiele as wurdt jo holle fan binnenút yndrukt.
• Sykte fan Lhermitte-Duclos (LDD): Dit is in tige seldsume, ûnskealike tumor. It ûntwikkelt him yn jo cerebellum. It wurdt soms dysplastysk gangliocytoma fan it cerebellum neamd. In persoan mei LDD kin hoofdpijn, mislikens, floeistof yn 'e harsens (hydrocephalus), muoite hawwe mei rinnen en it ferliezen fan lykwicht (ataxia), en fisyproblemen. Minsken mei LDD kinne ek in genetyske tastân hawwe mei it namme Cowden-syndroom, dy't hûdtumors en in ferhege risiko op kanker feroarsaket.

Algemiene symptomen fan Pineocytoma

Pineocytoma kin feroarsaakje dat floeistof him opbout yn jo harsens, wêrtroch ferhege druk ûntstiet. Dit wurdt hydrocephalus neamd. As jo ​​hydrocephalus hawwe, kinne jo symptomen ûnderfine lykas:

• Balânsproblemen: Balâns ferlieze by it kuierjen, it gefoel dat jo falle sille.
• Problemen mei eachbeweging (`Parinaud-syndroom`): Moeite mei omheech sjen, foaral as jo rjocht foarút sjogge. Jo kinne miskien net beide eagen tagelyk bewege.
• Hoofdpijn: Jo kinne in slimme, oanhâldende hoofdpijn ûnderfine. Soms is dizze pine slimmer as jo moarns wekker wurde.
• Geheugenproblemen: Dingen ferjitte, muoite hawwe mei it ûnthâlden fan nije dingen.
• Mislikens en braken: Dit kin slimmer wêze, foaral moarns.
• Sliepsteurnissen: Net yn sliep falle kinne, of tefolle sliepe. Dit komt om't de pijnappelklier belutsen is by sliep.
• Moeilijkheden mei rinnen: It fielt as kinne jo net rinne, jo skonken trilje.

Wat is de wiere oarsaak fan dizze harsentumors?

Lykas de measte oare tumors ûntwikkelje gangliocytomen en pineocytomen as der in feroaring is yn 'e genetyske ynstruksjes fan ús sellen. Tink der sa oer nei: de sellen yn ús lichem binne as lytse fabriken. Se krije ynstruksjes om te wurkjen. As dizze ynstruksjes feroarje, begjinne de sellen ûnkontrolearber te dielen. Dat is wannear't se in tumor foarmje.

Undersykers witte lykwols noch net krekt wat de krekte "trigger" is dy't dizze feroarings feroarsaket. Dat wol sizze, der is gjin dúdlik antwurd op wêrom't dizze sellen ynienen sa begjinne te gedragen.

Se hawwe lykwols ûntdutsen dat it syndroom fan Cowden, dat assosjeare wurdt mei de sykte fan Lhermitte-Duclos, feroarsake wurdt troch in mutaasje yn in gen mei de namme PTEN. Dit PTEN-gen makket in proteïne dy't helpt te kontrolearjen hoe't sellen groeie en diele. Dus, as it PTEN-gen mutearre is, stoppet de produksje fan dy proteïne, en begjinne sellen ûnkontrolearber te groeien.

Hoe diagnostisearje dokters dizze tumors? (Diagnoaze)

As jo ​​dizze symptomen hawwe, sil in dokter jo earst freegje oer jo symptomen en oft immen yn jo famylje dizze omstannichheden hat hân ('famyljesûnenshistoarje'). Dan sille se jo ûndersykje. Se sille in 'neurologysk ûndersyk' dwaan, spesifyk in test fan jo senuwstelsel . Dit sil sykje nei it folgjende:

• De manier wêrop dyn eagen en mûle bewege.
• Spierkrêft.
• Refleksen (lykas oft it skonk springt as it mei in lytse hammer op 'e knibbel slein wurdt)

Derneist kin de dokter ek dizze testen útfiere:

• Magnetyske resonânsjeôfbylding (MRI): Dit is in pineleaze test. It brûkt in grutte magneet, radioweagen en in kompjûter om heul dúdlike ôfbyldings te meitsjen fan 'e organen en struktueren yn jo lichem. It wurdt brûkt om te sjen oft d'r tumors binne, hoe grut se binne en wêr't se binne.
• CT-scan (kompjûtertomografy): Dit brûkt in searje röntgenfoto's en in kompjûter om trijediminsjonale ôfbyldings fan jo sêfte weefsels en bonken te meitsjen. Lykas MRI wurdt it brûkt om tumors te finen en te ûndersykjen.
• Bloedtest: Dit kin dien wurde om te sjen oft jo abnormale nivo's fan melatonine yn jo bloed hawwe (benammen yn gefallen fan pineocytoma, om't it relatearre is oan de pijnappelklier).
• Spinale punksje (lumbale punktuer): Dit omfettet it nimmen fan in stekproef fan 'e harsensfloeistof (CSF) dy't jo harsens en rêchmerg omfiemet en it kontrolearjen op tumorsellen.
• Biopsie: Dit omfettet it nimmen fan in lyts stekproef fan sellen út 'e tumor en it testen dêrfan yn in laboratoarium om krekt te bepalen hokker type tumor it is. Dokters brûke faak minimaal invasive techniken lykas endoskopie of stereotaktyske naaldbiopsie.

Hoe wurdt gangliosytoom behannele?

Stel jo foar dat jo in gangliocytoma hawwe, mar jo hawwe gjin symptomen. Op dat stuit sil jo dokter jo sizze: "Lit ús it yn 'e gaten hâlde." Dat wol sizze, hy sil jo fertelle om regelmjittich te kommen foar kontrôles om te sjen oft jo nije symptomen hawwe, of as de tumor feroare of grutter wurden is. Hy kin ek dingen dwaan lykas ôfbyldingstests en bloedûndersiken.

Mar,As jo ​​behanneling nedich binne, fiere dokters meastentiids harsensoperaasjes út om de tumor te ferwiderjen. Gelokkich is it tige ûnwierskynlik dat gangliocytomen weromkomme nei dit soarte ferwidering.

Hoe wurdt Pineocytoma behannele?

Yn guon gefallen fan pineocytoma kinne dokters harsensoperaasjes útfiere om de tumor hielendal of in diel dêrfan te ferwiderjen. Se kinne ek in behanneling brûke dy't strielingstherapy hjit.

As jo ​​tidens de operaasje hydrocephalus hawwe (in tastân wêrby't de harsens fol binne mei floeistof en ferhege druk hat), kinne dokters in lytse plestik buis, in shunt neamd, yn jo harsens ynfoegje. Dizze shunt ferwideret de ekstra harsenfloeistof út jo harsens, wêrtroch't de druk yn jo holle ferminderet. Dit kin jo symptomen sterk ferminderje.

Is der in manier wêrop wy dizze harsentumors foarkomme kinne?

No, der is eins neat dat jo dwaan kinne om te foarkommen dat dizze tumors ûntsteane . Lykas earder neamd, foarmje se as sellen mutearje en ûnkontrolearber begjinne te dielen. Behalven as it relatearre is oan it syndroom fan Cowden, witte ûndersikers noch net krekt wat dizze mutaasje feroarsaket. It syndroom fan Cowden wurdt feroarsake troch in feroaring yn in gen dat selgroei kontrolearret. Dat is dus net iets dat wy kontrolearje kinne.

Wat bart der as jo sa'n tumor hawwe? Wat kinne jo ferwachtsje?

Yn 'e measte gefallen is de kâns dat dizze tumor weromkomt nei in operaasje tige leech . Dat is echt treastlik, net? Dat betsjut dat jo nei de behanneling in frij normaal libben libje kinne. Lykas de dokter lykwols seit, is it in must om nei 'follow-up' kontrôles te gean.

Wannear moat ik in dokter sjen?

Ofhinklik fan jo tastân kin jo dokter regelmjittige kontrôleôfspraken planne om jo algemiene sûnens te kontrolearjen. As jo ​​in operaasje hawwe ûndergien om in tumor te ferwiderjen, kinne se ek ôfbyldingstests oanbefelje om te kontrolearjen oft de tumor weromkommen is of as der in nije tumor foarme is.

It wichtichste is om op elk momint in dokter te sjen as jo symptomen fan in eardere tumor ûnderfine, of as jo nije, fertochte feroarings yn jo lichem fernimme . Stel it net út, oké? Want hoe earder jo de tastân werkenne, hoe makliker it te behanneljen is.

De wichtichste dingen om te ûnthâlden fan wat wy besprutsen hawwe (Take-Home Message)

Gangliocytoma en pineocytoma binne twa tige seldsume, stadich groeiende, goedaardige harsentumors dy't ûntwikkelje yn jo sintrale senuwstelsel (CNS) en pinealklier.

Hoewol dizze net kankerich binne, kinne se in ferskaat oan medyske omstannichheden feroarsaakje dy't jo libben beynfloedzje kinne. Ofhinklik fan it type tumor dat jo hawwe, kinne dokters it behannelje mei sjirurgy of strielingstherapy. Dizze tumors komme wierskynlik net werom nei't se mei sjirurgy fuorthelle binne.

As jo ​​in goedaardige tumor lykas dizze hawwe, prate dan mei jo dokter oer jo behannelingopsjes, wat jo nei de behanneling ferwachtsje kinne, en wat jo witte moatte oer it libjen mei dit type tumor. Hâld neat achter, harkje nei alles . It sil jo krêft jaan. Wês net bang, it wichtichste is om bewust te wêzen fan dizze dingen en de ynstruksjes fan jo dokter te folgjen.

Harsentumors , gangliosytoom, pineocytoom, CNS, pijnappelklier, symptomen, behanneling