Hawwe jo ea tocht dat ferskate tumors yn ús nieren ûntwikkelje kinne? Soms wurde dizze tumors tafallich fûn tidens in test dy't foar wat oars dien wurdt sûnder symptomen. Bygelyks, in type tumor dat ûntstiet yn 'e nier, mar faak net-kankerich (d.w.s. goedaardich) is, wurdt '(Renal Angiomyolipoma)' of '(AML)' neamd. Hoewol de namme miskien wat yngewikkeld klinkt, litte wy der ienfâldich oer prate, op in manier dy't jo begripe kinne.
Wat is dit `(Nierangiomyolipoom)` of `(AML)`?
Simpelwei sein, in renale angiomyolipoom is in tumor dy't him ûntjout yn jo nier. It moaiste is dat de measte fan dizze tumors net kankerich (goedaardig) binne . Dit betsjut dat se wierskynlik gjin grutte problemen feroarsaakje. Yn seldsume gefallen kinne dizze tumors lykwols brekke en in bloeding feroarsaakje, dy't frij serieus en soms sels libbensgefaarlik wêze kin.
No freegje jo jo miskien ôf: "Wat betsjut it om in tumor te ûntwikkeljen?" Us lichem hat sellen dy't normaal diele en groeie om ús lichem te ûnderhâlden. Soms begjinne dizze sellen lykwols ûnkontrolearber en oermjittich te groeien . Dat is wannear't in tumor foarmet. Dizze tumor, neamd '(Nierangiomyolipoma)', bestiet út trije haaddielen:
- Bloedfetten
- Spiersellen
- en fetsellen (fet)
Alle trije komme byinoar om dizze spesjale frucht te meitsjen.
Hoe faak komt dizze tastân, neamd `(AML)`, foar?
Eins is dit it meast foarkommende type goedaardige (net-kankerige) niertumor. Statistysk sjoen treft dizze tastân tusken de 2 en 6 fan elke 1.000 minsken . It komt foaral faak foar by froulju boppe de 50 jier. Dêrom, as jo in frou yn dizze leeftydsgroep binne, is it goed om hjirfan bewust te wêzen.
Is dit `(Nierangiomyolipoom)` relatearre oan oare sykten?
Ja, soms kin dizze '(Nier-AML)' tastân tegearre mei ferskate oare sûnensproblemen sjoen wurde. Dat wol sizze, der is in bepaalde oanstriid dat dizze '(AML)' tumors ûntwikkelje ûnder minsken mei dy sykten. Guon fan sokke sykten binne:
- Lymphangioleiomyomatose (LAM) - Dit is in seldsume sykte dy't benammen de longen oantaastet.
- Neurofibromatose type 1 - Dit is in genetyske tastân dy't tumors yn it senuwstelsel feroarsaket.
- Tubereuze Sklerose Kompleks (TSC) - Dit is ek in genetyske tastân. Goedaardige tumors ûntwikkelje har yn ferskate dielen fan it lichem, lykas de harsens, nieren, hert, longen en hûd. AML-tumors wurde ek faak sjoen by dizze tastân.
- `(sykte fan von Hippel-Lindau)` - Dit is ek in genetyske tastân, dy't tumors en floeistoffolle cysten feroarsaakje kin yn ferskate organen.
Dus, as jo dizze tastân hawwe, sille dokters ek sykje nei `(AML)`.
Wêrom ûntwikkelt dit `(Nierangiomyolipoom)`? Wat is de oarsaak?
De wichtichste reden hjirfoar is úsIn feroaring yn in gen wurdt in genetyske mutaasje neamd. Om krekt te wêzen, dizze feroaring komt foar yn twa genen mei de nammen `(TSC1)` of `(TSC2)`. Dizze genen wurde "tumorsuppressorgenen" neamd. Dat wol sizze, de funksje fan dizze genen is om de net winske groei fan ús sellen te kontrolearjen.
Dit `(TSC)`-gen produseart in proteïne mei de namme tuberine . Dizze proteïne helpt de groei en grutte fan sellen te kontrolearjen. Dus, stel jo foar, wat bart der as der in mutaasje of feroaring is yn dit `(TSC)`-gen? Dan wurdt de produksje fan it tuberine-proteïne fersteurd. Dan giet it sinjaal om de sellen te "stopjen" net goed. As gefolch begjinne de sellen ûnkontrolearber te groeien , en úteinlik ûntstiet in tumor lykas `(AML)`. Begripe jo dat?
Wat binne de symptomen fan `(Nierangiomyolipoom)`?
In protte minsken witte net iens dat se nier-AML hawwe! Dit komt om't der meastentiids gjin symptomen binne . It wurdt allinich tafallich ûntdutsen as in niertest (lykas in echografie) om in oare reden dien wurdt.
Dizze '(AML)'-tumor kin lykwols selden symptomen feroarsaakje. Soms wurdt de tumor ûntdutsen troch in tastân dy't '(retroperitoneale bloeding)' neamd wurdt . Dit is wat earnstiger. Simpelwei sein, in diel fan 'e tumor skuort en begjint te blieden yn 'e romte efter de buikholte. Dit is in needgefal en kin libbensgefaarlik wêze.
Derneist binne der ferskate oare symptomen dy't heul selden sjoen wurde:
- Bloedarmoede - Dit betsjut dat it lichem net genôch sûne reade bloedsellen hat.
- Gefoel fan pine of ûngemak yn 'e búk, rêch en bekken .
- Oanwêzigens fan bloed of bloedsellen yn 'e urine (hematurie) .
- Hege bloeddruk (hypertensie) .
- Nierfalen - Dit is tige seldsum.
- In knobbel fiele dy't fielt as oft it yn 'e hân fongen wurdt .
- Urinewegynfeksje .
As jo ien of mear fan dizze symptomen hawwe, is it it bêste om medysk advys te sykjen.
Hoe wurdt dizze sykte `(Nierangiomyolipoom)` diagnostisearre?
Lykas wy earder neamden, wurde dizze "AML"-tumors meastentiids tafallich ûntdutsen. Se wurde fûn tidens in abdominale ûndersyk om in oare reden, of tidens routine screening fan minsken mei relatearre sykten, lykas de "Tubereuze Sklerose" dêr't wy it earder oer hân hawwe.
In dokter kin wis witte as jo nier-AML hawwe troch ferskate ôfbyldingstests te dwaan dy't foto's meitsje fan 'e binnenkant fan jo búk :
- (CT-scan) (Kompjûtertomografy-scan)
- (MRI) (Magnetyske Resonânsjeôfbylding)
- `(Echografie)` (Echografie)
Yn 'e measte gefallen is ien fan dizze ôfbyldingstests genôch om de diagnoaze te stellen. Omdat dizze nierangiomyolipomen fet befetsje, ferskine se faak goudgiel op scans. Dizze tumors kinne fariearje yn grutte fan 1 sm oant sawat 20 sm . De meast foarkommende grutte dy't sjoen wurdt is sawat 9 sm.
Mar, wat as it medysk team soms net wis kin sizze oft in tumor goedaardich of kankerich is? Yn dat gefal kinne se in nierbiopsie oanbefelje. Dit omfettet it sjirurgysk fuortheljen fan in lyts stikje fan 'e tumor en it ûndersykjen ûnder in mikroskoop. Dit sil helpe te bepalen oft de sellen kankerich binne of net.
Wat binne de behannelingen foar `(Nierangiomyolipoma)`?
De behanneling foar `(Nierangiomyolipoma)` kin sterk ferskille. It hinget ôf fan in protte faktoaren, lykas de grutte fan 'e tumor, oft der symptomen binne, en jo algemiene sûnens. Der binne ferskate haadbehannelingsopsjes:
1. Aktyf tafersjoch:
Dit wurdt ek wol "wachtsje en ôfwachtsje" neamd. As it nierangiomyolipoom lyts is (meastal minder as 4 sintimeter) en gjin symptomen hat , kin jo dokter dizze oanpak foarstelle. Jo krije gjin behanneling. Jo wurde lykwols kontrolearre op feroaringen yn 'e tumor mei scans mei regelmjittige yntervallen .
2. Medikaasje:
Guon AML-tumors reagearje op in klasse medisinen dy't mTOR-ynhibitoren neamd wurde. Dit binne rjochte terapyen dy't rjochte binne op 'e genmutaasje. Dizze medisinen kinne de tumor stopje fan groei of krimpje.
3. Sjirurgy:
De dokter kin sjirurgyske yngrepen oanbefelje yn 'e folgjende gefallen:
- As `(AML)` symptomen feroarsaket (bygelyks pine, bloedingen).
- As de tumor 4 sintimeter of grutter is (omdat gruttere tumors wierskynliker barste en bliede).
- As der in fermoeden is dat de tumor kankerich wêze kin .
- As jo in frou binne yn 'e fruchtbere leeftyd (hormonale feroarings tidens de swangerskip kinne it risiko op groei en barsten fan 'e tumor ferminderje).
- Jo wenje yn in gebiet dêr't it lestich is om tagong te krijen ta needsoarch of neisoarchtsjinsten (omdat, yn in needgefal, lykas bloedingen, rappe behanneling fereaske is).
Der binne ferskate sjirurgyske behannelingmetoaden:
- Embolisaasje: Dit omfettet it blokkearjen fan 'e bloedfetten dy't bloed nei de tumor leverje. Dit is in tige nuttige proseduere yn gefallen fan bloedingen fanwegen renale AML.
- `(Nefrektomy)` (Nefrektomy):Yn dit gefal wurdt in diel of de hiele troffen nier fuorthelle.
- Partiële nefrektomy of nefron-sparjende sjirurgy: Dit omfettet it fuortheljen fan allinich de tumor, wêrby't it sûne diel fan 'e nier yntakt bliuwt. Dokters besykje dizze metoade te brûken wêr mooglik.
- Radiofrekwinsjeablaasje: Dit brûkt hege waarmte om abnormaal weefsel (tumor) te ferneatigjen.
Kin ik myn risiko op it ûntwikkeljen fan renale AML ferminderje?
Om earlik te wêzen, kinne wy neat dwaan om de genetyske mutaasjes te foarkommen dy't liede ta de ûntwikkeling fan `(Nierangiomyolipoma)`. It binne dingen dy't bûten ús kontrôle barre.
As jo lykwols ien fan 'e assosjearre omstannichheden hawwe dy't wy earder besprutsen hawwe (bygelyks Tubereuze Sklerose Kompleks, Lymphangioleiomyomatose, Neurofibromatose type 1, sykte fan von Hippel-Lindau) , is it tige wichtich om regelmjittige ôfbyldingstests te ûndergean . Dan, as AML ûntwikkele is, kin it yn in ier stadium ûntdutsen wurde . Op dy manier kin de nedige behanneling betiid begûn wurde en kin it risiko op komplikaasjes fermindere wurde.
As ik dizze tastân haw, wat moat ik dan ferwachtsje?
It goede nijs is dat de measte nierangiomyolipomen lyts binne en selden serieuze problemen feroarsaakje . In lyts persintaazje kin lykwols maligne wurde of slim bliede. Dêrom is it wichtich om se goed te kontrolearjen as jo nierangiomyolipomen hawwe. Jo dokter sil jo fertelle hoe faak jo ôfbyldingstests moatte hawwe.
Tink derom, AML kin sels nei behanneling weromkomme. Dêrom is it tige wichtich om kontakt te hâlden mei jo medysk team en regelmjittige kontrôles te hawwen lykas se oanbefelje.
Wannear moat ik medysk advys sykje?
As jo de diagnoaze renale AML hawwe krigen, of as jo in tastân hawwe dy't assosjeare is mei AML, is it wichtich om bewust te wêzen fan 'e symptomen fan retroperitoneale bloedingen . As jo ien fan dizze symptomen ûnderfine, sykje dan direkt medyske help :
- As der bloed yn jo urine sit.
- As jo oanhâldende, ûnferbidlike pine hawwe yn jo boppeste búk of heupgebiet.
- As jo tekens fan skok sjogge:
- Betizing
- Fluch hertslach
- Duizeligheid
- Undjip sykheljen
- Bleke hûd
As jo soksawat sjogge, fertrage dan net.
Ta beslút, wat te ûnthâlden (Meitsje-hûsberjocht)
Okee, dus de `(Renal Angiomyolipoma)` of `(AML)` dêr't wy it oer hiene is in tumor dy't him foarmet yn 'e nier, en is meastal net-kankerich (goedaardig).Meastentiids wurdt dit tafallich fûn, tidens in oare test. As jo de diagnoaze hawwe krigen fan dit type `(Renal AML)`, panyk dan net . Oerlis mei jo dokter om te besluten hokker behanneling of kontrôlemetoade it bêste foar jo is.
It wichtichste is om dizze tumors regelmjittich te kontrolearjen . Troch dit te dwaan kinne jo foarkomme dat in serieuze tastân lykas bloedingen ûntstiet. Want as soks bart, kin it libbensgefaarlik wêze. Folgje dêrom de ynstruksjes fan jo dokter en lit jo op 'e tiid testen. Jo sûnens leit yn jo hannen!
👩🏽⚕️ Oanfoljende fragen (FAQ's)
💬 Is renale angiomyolipoom in nierkanker?
Nee! Dit is de meast foarkommende, mar net-kankerige (goedaardige) tumor dy't him foarmet yn 'e nieren. Lykas de namme al seit, wurdt dizze tumor foarme troch de kombinaasje fan bloedfetten (Angio), spieren (Myo), en fet/oalje (Lipo). It ferspriedt him noait nei oare dielen fan it lichem.
💬 Is dit gjin probleem, ek al is it gjin kanker?
As dizze tumor lytser is as 4 sintimeter (diameter), is der gjin probleem, en de persoan fielt net iens dat er der is. As de tumor lykwols groeit, barste de bloedfetten deryn en begjint bloed ynienen yn 'e nier te streamen (ynterne bloeding), wat slimme pine en sels de dea feroarsaket.
💬 As de tumor grut is, moat ik dan de hiele nier útsnije en fuortsmite?
Yn it ferline waard de hiele nier fuorthelle. Mar no binne der nije manieren om de nier te rêden. In buis wurdt troch it skonk brocht en de ader dy't bloed nei de tumor foarsjocht wurdt blokkearre (embolisearring), wêrtroch't de tumor fan himsels krimpt. Of allinich it diel fan 'e tumor dat dêr is wurdt fuorthelle (partiële nefrektomy).
` Renale angiomyolipoom, AML, niertumors, niersykte, tubereuze sklerose, nierbloeding, genetyske mutaasjes
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta