Kinne jo dit 'stille' probleem yn jo bloed hawwe? Litte wy leare oer Smoldering Multiple Myeloma (SMM)!

Soms kinne grutte problemen yn ús lichems ûntstean sûnder útwendige symptomen. Jo tinke miskien: "Och, hoe koe dat barre?" No, ja, dat kin. Hjoed sille wy prate oer in spesifike tastân dy't stil ûntwikkelje kin, sûnder symptomen te sjen litten, mar de potinsje hat om yn 'e takomst ta in serieuze kanker te ûntwikkeljen. Dokters neame dit (Smoldering Multiple Myeloma - SMM) . Simpelwei sein, dit is as in ier stadium fan in sykte neamd "chronike meardere myeloom".

Wat is smeulend meardere myeloom (SMM)?

Simpelwei sein, Smoldering Multiple Myeloom is in tastân dy't jo bloed en bienmerch oantaastet. Dit kin him ûntwikkelje ta in seldsume bloedkanker neamd aktyf Multiple Myeloom (MM) . No freegje jo jo miskien ôf: "Wat is dit foar meardere myeloom?" Plasmazellen binne in soarte wite bloedsellen yn ús ymmúnsysteem. Dit binne dejingen dy't antistoffen meitsje dy't ús lichem helpe sykte te bestriden. Soms kinne dizze plasmasellen lykwols mutearje en abnormale sellen wurde. Dan ûntstiet in tastân neamd meardere myeloom.

Dus, SMM is it "stille" stadium foardat it in kanker wurdt dy't meardere myeloom neamd wurdt, sûnder symptomen. Soms kin it jierren duorje foardat SMM in aktive meardere myeloom wurdt. Ferrassend genôch ûntwikkelje guon minsken mei SMM noait in aktive meardere myeloom. Dêrom kontrolearje dokters minsken mei SMM geregeld op tekens dat it yn aktive kanker feroarje kin.

Is (SMM) kanker?

Dit is in wat yngewikkelde fraach. SMM wurdt net as kanker op himsels behannele. Omdat it lykwols ûntwikkelje kin ta in kanker dy't aktyf meardere myeloom neamd wurdt, wurdt it beskôge as in foarrinner fan kanker. Stel jo foar dat jo in ûngewoane plak op jo hûd hawwe, in berteplak. Dat kin in ier teken wêze fan hûdkanker, toch? Dat is wat SMM is. It betsjut dat jo in bepaalde kâns hawwe om meardere myeloom te ûntwikkeljen. Dêrom kontrolearje dokters minsken mei dizze tastân tige nau .

Binne der oare predisponerende omstannichheden dy't ynfloed hawwe op meardere myelomen?

Ja, der is noch ien. It hjit Monoklonale Gammopaty fan Unbepaalde Betekenis (MGUS) . Lykas SMM is dit in tastân dy't foarkomme kin foardat meardere myeloom ûntstiet. Dokters beskôgje MGUS (útsprutsen as "M-gus") as in foarrinner fan meardere myeloom.

Hoe beynfloedet (SMM) myn lichem? Wat binne de symptomen?

Hjir is it wichtige: De measte minsken mei (SMM) litte gjin symptomen sjen.Dat betsjut dat jo miskien gjin ûngemak of pine fiele. De measte minsken ûntdekke dat se SMM hawwe as se in routine bloedtest ûndergeane om in oare reden. Dy bloedtests kinne sjen litte dat jo in abnormaal type proteïne hawwe, neamd M-proteïnen , dy't makke wurde troch abnormale plasmasellen yn jo lichem.

Bloedûndersiken litte sjen dat dizze abnormale plasmasellen abnormale ymmúnproteinen (M-proteinen) produsearje. Ek as jo in biopsie fan it bonkenmerg dogge, kinne dokters dizze abnormale plasmasellen yn it bonkenmerg sjen. Tidens dizze "smeulende" faze feroarsaket myeloom lykwols gjin problemen yn jo lichem, dus minsken mei SMM hawwe meastentiids gjin symptomen.

Wa kin (SMM) krije? Is dit in faak foarkommende sykte?

Dizze tastân treft meast minsken boppe de 60 jier. De gemiddelde leeftyd by diagnoaze leit tusken 62 en 67 jier.

(SMM) is gjin gewoane sykte. Undersykers skatte dat it mar sawat ien op de 100.000 minsken treft. Multiple myeloom treft lykwols mar sawat sân op de 100.000 minsken. Dat, (SMM) is in noch seldsumer tastân.

Wat is it risiko om (SMM) te ûntwikkeljen ta aktyf meardere myeloom?

Dit is ek wichtich om te witten. Binnen de earste fiif jier nei de diagnoaze fan SMM ûntwikkelje sawat 10% fan 'e minsken mei SMM elk jier aktyf meardere myeloom. Yn 'e folgjende fiif jier sakket dat persintaazje nei 3% yn 't jier. Nei de earste 10 jier sakket dit risiko noch fierder nei 1% yn 't jier.

Dit betsjut dat net elkenien mei (SMM) meardere myeloom sil ûntwikkelje. D'r is lykwols in risiko, dus regelmjittige medyske kontrôle is tige wichtich.

Binne der testen dy't krekt foarsizze kinne oft immen meardere myeloom sil ûntwikkelje?

Spitigernôch is der op it stuit gjin test dy't krekt foarsizze kin oft immen meardere myeloom ûntwikkelje sil. Dokters en ûndersikers bliuwe de genetyske feroarings dy't ferbûn binne mei meardere myeloom analysearje en sykje oft se kinne identifisearje oft immen mei SMM meardere myeloom ûntwikkelje sil.

Wat binne de redenen foar it ûntstean fan (SMM)?

Undersykers witte dat abnormale plasmasellen en dingen dy't M-proteinen neamd wurde in skaaimerk binne fan meardere myelomen (MM) en meardere myelomen (MM). Se witte lykwols noch net krekt wat de oarsaak is dat normale, sûne plasmasellen abnormaal wurde. Se ûndersykje guon mooglike oarsaken:

• Genetyske mutaasjes: Undersykers ûndersykje oft der in ferbân is tusken feroaringen yn bepaalde genen (onkogenen - genen dy't selgroei befoarderje) en meardere myeloom (MM).
• Obesitas: Der is in fermoeden dat tefolle lichemsfet ek in faktor wêze kin.

Hoe kinne jo (SMM) identifisearje? Hokker soarten testen wurde útfierd?

Dokters kinne ferskate testen dwaan om te befestigjen oft jo dizze tastân hawwe. Tink derom, as in routine bloed- en/of urinetest tekens fan M-proteïne sjen lit, kin dat de earste oanwizing wêze dat jo meardere myeloom hawwe. Dokters sille dan wat basistests dwaan om te sjen oft jo tastân foarútgiet nei meardere myeloom. Dizze testen kinne omfetsje:

• Folsleine bloedtelling (CBC): Dit mjit it oantal reade bloedsellen, wite bloedsellen en bloedplaatjes produsearre troch jo bonkenmerg.
• Bloedchemietest: Dit kontrolearret jo kreatininenivo (om te kontrolearjen hoe goed jo nieren wurkje), albuminenivo (om te kontrolearjen hoe goed jo nieren en lever wurkje) en kalsiumnivo (om te kontrolearjen op bonkeferlies).
• Kwantitative immunoglobulinetest: Dizze bloedtest mjit de nivo's fan M-proteïnen (ymmúnproteïnen) yn jo bloed.
• Elektroforese en serumimmunofiksaasje: Dizze testen sykje nei M-proteïnen yn jo bloed.
• Urinetests: Dokters kinne jo freegje om 24 oeren thús urine te sammeljen om te kontrolearjen op M-proteïnen.
• Röntgenfoto's: Röntgenfoto's wurde brûkt om te sjen oft der skea oan it bonke is fanwegen meardere myelomen.
• Kompjûtertomografy (CT)-scan: Dit is in oare manier om skea oan bonken te sjen.
• Magnetyske resonânsjeôfbylding (MRI): Dizze test brûkt radioweagen en sterke magneten om detaillearre ôfbyldings te meitsjen fan jo bonken en rêchbonke. Dizze test kin brûkt wurde om te sykjen nei bewiis fan iere bonkeskea.
• Biopsies fan it bienmerg: Dokters kinne in stekproef fan jo bienmerg nimme en it analysearje om it persintaazje normale en abnormale plasmasellen dêryn te sjen. Se kinne it bienmergmonster ek kontrolearje op feroaringen yn jo DNA dy't ta kanker kinne liede.

Wat binne de kritearia foar (SMM)?

As dokters prate oer "kritearia", bedoele se testresultaten dy't foldogge oan de medyske noarmen dy't nedich binne om in diagnoaze te stellen. De kritearia foar (SMM) binne:

• In bloedtest dy't in nivo fan M-proteïne sjen lit fan mear as 3g/dl (3 gram per desiliter bloed).
• In 24-oere urinetest dy't 500 milligram of mear proteïne sjen lit. Of...
• In bienmergbiopsie lit sjen dat plasmasellen tusken de 10% en 59% fan it totale oantal bloedsellen yn jo bienmerg útmeitsje. En...
• Der binne gjin tekens fan ungewoane bonkelaesjes of nierskea dy't feroarsake wurde kinne troch myeloom, jo ​​bloedseltellingen binne normaal, en jo kalsiumnivo's binne normaal.

Hoe wurdt dizze tastân behannele?

Op it stuit is de standertbehanneling foar SMM "wachtsjend wachtsjen". Dit betsjut dat dokters regelmjittich testen dogge om de nivo's fan M-proteïne yn jo bloed en de nivo's fan plasmasellen yn jo bonkenmerg te kontrolearjen. Lykas in sentinel hâlde se tafersjoch om te sjen oft de sykte slimmer wurdt.

Guon minsken kinne in heger risiko hawwe om aktyf meardere myeloom te ûntwikkeljen. Yn sokke gefallen kinne guon dokters oanbefelje om betiid te begjinnen mei de behanneling fan meardere myeloom. As jo ​​meardere myeloom (MM) hawwe, is jo dokter de bêste persoan om jo de ynformaasje en behannelingsoanbefellings te jaan dy't jo nedich binne.

Kin ik it risiko op it ûntwikkeljen fan (SMM) ferminderje?

Spitigernôch is der op it stuit gjin bekende manier om de foarming fan (SMM) te foarkommen.

Hoe lang kinne jo mei (SMM) libje?

De manier wêrop dizze tastân elkenien beynfloedet is oars. Guon minsken kinne it hawwe, mar ûntwikkelje noait meardere myeloom. Guon minsken ûntwikkelje meardere myeloom moannen of jierren nei't se de diagnoaze krigen hawwe. As jo ​​soargen meitsje oer it libjen mei SMM, freegje jo dokter dan wat jo ferwachtsje kinne. Sy binne de bêste minsken om jo spesifike ynformaasje te jaan.

Hoe lang kinne jo libje mei meardere myelomen?

Dit is ek in probleem foar in protte minsken. Ungefear 40% oant 82% fan 'e minsken mei meardere myelomen libje fiif jier nei de diagnoaze. Dit hinget ôf fan in protte faktoaren, ynklusyf it type sykte en de reaksje op behanneling.

Hoe kin ik foar myn sûnens soargje?

As jo ​​meardere myeloom hawwe, hawwe jo miskien gjin behanneling nedich - of ea. Jo dokter sil jo fertelle om regelmjittich nei kontrôles te gean. Dit is om te kontrolearjen oft jo tastân feroare is nei meardere myeloom. Libjen mei meardere myeloom kin stressfol en eangstwekkend wêze. Jo tinke miskien: "Och, ik woe dat ik hjir wat oan dwaan koe." Dat is normaal. Mar d'r binne wat dingen dy't jo dwaan kinne om foar jo algemiene sûnens te soargjen:

• Iet in lykwichtich dieet. As jo ​​hjir net wis fan binne, rieplachtsje dan in fiedingsdeskundige.
• As jo ​​in smoker binne, besykje dan asjebleaft te stopjen.
• Krij genôch rêst.
• Beskermje josels tsjin ynfeksjes. Freegje jo dokter oer manieren om ynfeksjes te foarkommen.
• Regelmjittich oefenje.Mar, prate earst mei jo dokter en freegje hokker soarte oefening foar jo geskikt is en hoefolle jo dwaan moatte. It is ek net goed om tefolle te dwaan.
• Jou ek omtinken oan jo geastlike sûnens. As jo ​​fertrietlik of depressyf fiele oer jo tastân, prate der dan mei jo dokter oer. Fertel it har, foaral as it fertriet of de depresje langer as twa wiken duorret of jo deistige aktiviteiten bemuoit.

Hokker fragen moat ik myn dokter stelle?

As jo ​​(SMM) hawwe, binne hjir wat fragen dy't jo jo dokter stelle kinne:

• Wêrom is dit my oerkommen?
• Hoe beynfloedet dit myn deistich libben?
• Hoe lang duorret it foar't meardere myeloom him ûntjout?
• Binne der spesifike symptomen dy't kinne wize op meardere myeloom, en moat ik dêr bewust fan wêze?
• Binne der behannelingen om te foarkommen dat de tastân (SMM) him ûntjout ta meardere myeloom?

Ta beslút, wat te ûnthâlden (Meitsje-hûsberjocht)

Smoldering Multiple Myeloom (SMM) is in pre-kankerige tastân fan meardere myeloom (MM). Net elkenien mei SMM sil lykwols aktyf meardere myeloom ûntwikkelje. Minsken mei SMM wolle faak witte oft se aktyf meardere myeloom ûntwikkelje sille, en as dat sa is, wannear. Dit binne echt lestige fragen om te beantwurdzjen. Dokters hawwe noch net alle antwurden.

Resint ûndersyk lit lykwols sjen dat troch feroarings yn bepaalde genen yn kaart te bringen, it mooglik wêze kin om yn in beskate mjitte te foarsizzen oft (SMM) him ûntwikkelje sil ta meardere myeloom, en as dat sa is, wannear.

As jo ​​dizze tastân hawwe, freegje jo dokter dan oft der nije ynformaasje is oer jo tastân. Se sille jo graach helpe. It wichtichste is om it advys fan jo dokter op te folgjen en mentaal sterk te bliuwen.

` Smoldering Multiple Myeloom, SMM, Multiple Myeloom, kanker, bloedsykte, bienmerg, M-proteïne, bloedkanker, plasmasellen