Hawwe jo oanhâldende rêchpine? Learje oer spinale tumors!

Soms krije jo ek rêchpine, toch? Miskien is it normaal, it kin wat wêze dat komt fan in bytsje spanning of in minne hâlding. Der binne lykwols guon rêchpine dy't hieltyd slimmer wurde, sa slim wurde dat jo nachts net iens sliepe kinne, en sels mei medisinen net better wurde. Yn tiden lykas dizze moatte wy wat foarsichtiger wêze. Want it kin ek in symptoom wêze fan in tumor dy't yn 'e rêchbonke groeit.

Wat is in spinale tumor?

Simpelwei sein, in spinale tumor is in klomp of massa fan abnormale sellen dy't groeie yn jo rêchmerg , yn 'e weefsels deromhinne, of yn jo rêchbonke .

Tink derom, dyn rêchbonke, of wat wy dyn 'rêchbonke' neame, is as in lange, fleksibele kolom fan bonke dy't dyn rêchbonke beskermet. It begjint oan 'e basis fan dyn skedel en rint hielendal nei ûnderen nei dyn sturtbonke. Dyn rêchbonke is in silindryske struktuer. It rint troch it midden fan dyn rêchbonke, fan it legere diel fan dyn harsens (de harsensstam) nei it legere diel fan dyn rêch. It is dêr't de senuwvezels en sellen lizze. Dit binne wat berjochten fan dyn harsens nei de rest fan dyn lichem en werom nei dyn harsens drage.

No binne der ferskate plakken wêr't dizze spinale tumors kinne lizze:

• Binnen jo rêchmerg (intramedullêr).
• Yn 'e weefsels dy't jo rêchmerg bedekke (meninges) (intraduraal-ekstramedullêr).
• Dit bedekkende weefsel sit tusken de bonken fan 'e rêchbonke (wervels) (ekstraduraal).
• Yn 'e bonken (wervels) fan 'e rêchbonke.

Dizze tumors kinne net-kankerich (goedaardich) of kankerich (malignant) wêze. As dizze tumor lykwols trochgroeit, kin it ferskate weefsels yn jo rêchbonke beskeadigje.

Tumors dy't earst ûntwikkelje yn 'e rêchbonke of it rêchmerg wurde primêre rêchtumors neamd. Soms kin kanker fan earne oars yn it lichem ferspriede nei de rêchbonke. Dizze wurde metastatyske of sekundêre rêchtumors neamd. Eins komme dizze sekundêre tumors faker foar as primêre tumors.

Hoe wurde spinale tumors klassifisearre?

Dokters ferdiele dizze spinale tumors yn ferskate soarten, ôfhinklik fan ferskate faktoaren:

• Wêr yn 'e rêchbonke sit de tumor: yn 'e nekke (servikaal), yn 'e boppeste en middelste rêch (thorakaal), yn 'e ûnderrêch (lumbale), of op it leechste punt fan 'e rêchbonke (sacrum).
• Wêr't de tumor yn it rêchmerg leit: Dat is, binnen it membraan dat it rêchmerg bedekt (de dura), mar bûten it rêchmerg (intraduraal-ekstramedullêr), binnen it rêchmerg (intramedullêr), of bûten dizze bedekking, tusken de bonken (ekstraduraal).
• Oft de tumor earst yn 'e rêchbonke foarme is, of oft de kanker him earne oars ferspraat hat: dat is, oft it primêr of sekundêr is.
• Oft de tumor kankerich is of net: dat is, oft it "goedaardig" of "malignant" is.

Ferskillende gebieten fan 'e rêchbonke

Litte wy sjen wat dizze gebieten fan 'e rêchbonke binne:

• Servikaal: Dit is wêr't jo nekke is.
• Thorakaal: Fan 'e boppekant fan jo rêch nei it midden.
• Lumbale regio: It ûnderste diel fan 'e rêch.
• Sacrum: It leechste punt fan 'e rêchbonke.

Hoewol in spinale tumor oeral ûntwikkelje kin, wurdt it it meast sjoen yn 'e boarstkas en lumbale regio's .

Lokaasjes fan tumors yn 'e rêchbonke

Dokters beskriuwe ek tumors op basis fan wêr't se foarmje binnen de rêchbonke:

• Intraduraal-ekstramedullêre tumor: Dit type tumor leit binnen de tinne laach (dura) dy't it rêchmerg omfiemet, mar bûten it rêchmerg. Sawat 40% fan 'e rêchtumoren binne fan dit type.
• Intramedullêre tumor: Dizze tumors ûntwikkelje yn it rêchbonke. Sawat 5% fan 'e tumors hearre ta dit type.
• Ekstradurale tumor: Dizze tumors lizze bûten de omhulsel ("(dura)") om it rêchbonke hinne. Dat is, tichtby de bonken ("(wervels)") dy't de rêchbonke foarmje. Sawat 55% fan 'e tumors ûntwikkelje har op dizze manier.

Guon spesifike soarten spinale tumors

Dyn rêchbonke is in komplekse struktuer dy't bestiet út in protte ferskillende soarten sellen en weefsels. Dêrom binne der in protte soarten tumors dy't yn 'e rêchbonke ûntwikkelje kinne. Litte wy nei in pear fan har sjen:

• Astrosytoom: Dit is in tumor dy't ûntstiet yn 'e stipesellen yn it rêchbonke. Der binne sawol goedaardige (net-kankerige) as maligne (kankerige) soarten fan dizze tumor.
• Chordoma: Dit binne seldsume, kankerige tumors dy't foarmje yn 'e rêchbonke en skedel. Se wurde meast fûn oan 'e basis fan 'e rêchbonke (sakrum) en it sturtbeen (coccyx).
• Ependymoma: Dit is in tumor dy't foarmet yn 'e sellen dy't de paden beklimme wêrtroch't serebrospinale floeistof yn 'e harsens en it rêchbonke streamt.
• Glioblastoom: Dit is in tige agressive, kankerige tumor. It ûntwikkelt him út sellen dy't "astrosyten" neamd wurde en dy't senuwsellen yn it rêchmerg en de harsens stypje.
• Hemangioblastoom: Dit is in tumor dy't ûntstiet út 'e bloedfetten dy't ferbine mei jo sintrale senuwstelsel (`(sintraal senuwstelsel)`). Dat binne de bloedfetten yn 'e harsens en it rêchbonke.
• Meningeoom: Dit is in tumor dy't ûntstiet yn it weefsel dat it rêchbonke en de harsens bedekt (de "meninges"). Meastentiids is it net kankerich ("benign"), mar soms kin it grut genôch wurde om libbensgefaarlik te wêzen.
• Neurofibroma: Dit is in net-kankerige (goedaardige) tumor dy't ûntstiet yn 'e senuwen fan it lichem. It kin ek ûntwikkelje yn 'e senuwen fan it rêchmerg. Dizze wurde faak assosjeare mei genetyske omstannichheden.
• Osteosarkoom: Dit is in soarte fan bonkkanker. Hoewol it yn 'e rêchbonke begjinne kin, wurdt it it meast sjoen yn 'e heup- en knibbelbonken.
• Schwannoma: Dit is in tumor dy't ûntjout yn 'e sellen om 'e fezels fan it rêchbonke, perifeare senuwstelsel en kraniale senuwen hinne. Dizze binne meast net-kankerich ("goedaardich") en wurde tige selden kankerich.
• Spinale hemangioom: Dit is in tumor dy't ûntstiet út bloedfetweefsel yn it rêchmerg. Dit is it meast foarkommende type primêre rêchtumor. Meastentiids binne se net-kankerich ('goedaardig').

Hokker soarten kanker kinne ferspriede nei de rêchbonke?

Hjir binne wat gewoane soarten kanker dy't earne oars yn it lichem begjinne kinne en ferspriede (metastasearje) nei de rêchbonke:

• Longkanker: As kanker by manlju nei de rêch ferspriedt, is it meastentiids longkanker.
• Boarstkanker: As kanker by froulju nei de rêchbonke ferspriedt, is boarstkanker it meast foarkommend.
• Prostaatkanker.
• Leukemy (bloedkanker).
• Lymfoom (kanker fan it lymfesysteem).
• Meardere myeloma (kanker fan in soarte wite bloedsellen).
• Melanoom (hûdkanker).
• Sarkoom (kanker fan it bindweefsel).
• Nierkanker.
• Skildklierkanker.
• Kankers fan jo gastrointestinale traktaat.

Dizze soarten kanker ferspriede har meastentiids nei de bonken fan 'e rêchbonke.

Wa krijt spinale tumors?

Elkenien kin in spinale tumor ûntwikkelje. Minsken mei kanker, benammen long-, boarst- en prostaatkanker, hawwe lykwols in gruttere kâns om se te ûntwikkeljen. Dit binne wat wy sekundêre of metastatyske spinale tumors neame.

Primêre spinale tumors (dyjingen dy't earst yn 'e rêchbonke foarmje) binne tige seldsum. Se ûntwikkelje lykwols it meast by folwoeksenen tusken de 65 en 74 jier en by bern tusken de 10 en 16 jier.

Hoe faak binne spinale tumors?

Sekundêre (metastatyske) spinale tumors komme tige faak foar . Se binne ferantwurdlik foar 97% fan alle spinale tumors. Undersyk hat oantoand dat tusken de 30% en 70% fan minsken mei kanker har kanker nei de rêchbonke fersprate sil.

Primêre spinale tumors (dyjingen dy't earst yn 'e rêchbonke begjinne) binne ûngewoan. Net-kankerige ("(benigne)") primêre spinale tumors binne ferantwurdlik foar sawat 0,5% fan alle nij diagnostisearre tumors. Kankerige ("(maligne)") primêre spinale tumors binne noch seldsumer.

Wat binne de symptomen fan spinale tumors?

De symptomen fan in spinale tumor binne ôfhinklik fan ferskate faktoaren:

• Wêr en hoe't de tumor yn 'e rêchbonke leit.
• Hoe grut de tumor is.
• Hokker soarte fruit is dat?

Guon spinale tumors feroarsaakje gjin symptomen, om't se net grut genôch binne om druk út te oefenjen op omlizzende weefsels. As de tumor lykwols groeit, begjinne symptomen, benammen pine, te ferskinen.

Pyn feroarsake troch spinale tumors

It meast foarkommende symptoom fan sawol goedaardige as maligne spinale tumors is rêchpine. Pine wurdt it meast field yn 'e midden- of ûnderrêch, om't tumors faak ûntwikkelje yn dy gebieten fan 'e rêchbonke.

De pine feroarsake troch in spinale tumor sjocht der meastentiids sa út:

• Der is gjin spesifyk ferbân mei blessueres, stress of fysike aktiviteit. De pine kin lykwols tanimme by oefening, hurken of hoastjen.
• It is as in doffe pine dy't djip fan binnen fielt .
• It begjint stadich en nimt stadichoan ta.
• It hâldt nachts oan, soms oant it punt dat it de sliep fersteurt.
• Mei de tiid wurdt it ûndraachlik, sels as jo neat dogge.
• It reagearret net op reguliere pijnstillers of behannelingen.

Stel jo foar dat jo rêchpine hawwe, it komt sûnder spesifike reden, it giet net fuort, sels as jo nachts sliepe, en it fielt as wurdt it slimmer, doch it net ôf as gewoane rêchpine. It is tige wichtich om in dokter te sjen en advys te krijen.

Spinale tumors kinne ek radikulêre pine feroarsaakje, dat is pine dy't útstrielet fan 'e rêch nei de heupen, skonken, fuotten of earms. Dit is faak in skerpe, stekkende pine.

Oare symptomen fan spinale tumors

Ofhinklik fan 'e lokaasje en it type tumor kinne neist pine oare symptomen foarkomme. Dit bart as de tumor groeit en druk útoefent op it rêchbonke, senuwwoartels, bloedfetten of bonken fan 'e rêchbonke.

Oare symptomen kinne omfetsje:

• Dofheid, tinteljen, of ferlies fan gefoel yn 'e skonken, earms of boarst.
• Swakte fan 'e spieren yn 'e skonken, earms of boarst.
• Spiertrekkingen of lûken.
• Gefoel fan stivens yn 'e rêch of nekke.
• Unfermogen om darm en urine te kontrolearjen (`(darmynkontininsje)` en `(urineynkontininsje)`).
• Moeilijkheden mei rinnen, wat kin liede ta fallen.
• Skoliose of oare spinale misfoarmingen fanwegen in grutte of maligne tumor.
• Ferlamming . Dit kin foarkomme yn ferskate dielen fan it lichem, op ferskate nivo's, ôfhinklik fan 'e senuwen dy't troch de tumor komprimearre wurde.

Wat feroarsaket spinale tumors?

De oarsaak fan in spinale tumor hinget ôf fan oft it primêr of sekundêr (metastatysk) is.

Oarsaken fan primêre spinale tumors

Wittenskippers witte noch altyd net de krekte oarsaak fan 'e measte primêre spinale tumors. Guon kinne feroarsake wurde troch bleatstelling oan kankerferoarsaakjende gemikaliën. Minsken mei in ferswakke ymmúnsysteem hawwe in gruttere kâns om lymfomen (kanker fan in soarte ymmúnsel) fan it rêchmerch te ûntwikkeljen. Soms kinne spinale tumors yn famyljes foarkomme. Dat men tinkt dat der in genetyske ferbining wêze kin.

Oarsaken fan sekundêre spinale tumors

Sekundêre (metastatyske) spinale tumors binne, lykas de namme al seit, dyjingen dy't ûntwikkelje as in kanker dy't earne oars yn it lichem begon is, ferspriedt (metastasearre) nei de rêchbonke.

Dit bart faak as kankersellen loskomme fan 'e haadtumor en de bloedstream of it lymfesysteem yngeane. Omdat dizze systemen floeistoffen troch it lichem drage, kinne kankersellen ek fan it iene diel fan it lichem nei it oare ferfierd wurde.

Ek kinne kankersellen losbrekke fan 'e haadtumor, benammen in tumor yn 'e buikholte, en groeie yn tichtby lizzende gebieten, lykas de lever, longen of bonken.

Omdat jo rêchbonke in goede bloedfoarsjenning hat en tichtby it lymfe- en veneuze systeem leit, is de kâns grutter dat kanker him ferspriede sil.

Hoe wurde spinale tumors diagnostisearre?

Omdat primêre spinale tumors faak gjin symptomen feroarsaakje (`(asymptomatysk)`), fine dokters se tafallich by it útfieren fan in `(ôfbyldingstest)` om in oare reden.

Minsken mei symptomatyske spinale tumors tinke faak dat har rêchpine feroarsake wurdt troch in resinte blessuere. It is wichtich om in dokter te sjen as jo rêchpine hawwe, foaral as jo kanker hawwe.

Dyn dokter sil dy freegje oer dyn symptomen en medyske skiednis. Hy sil ek in neurologysk ûndersyk dwaan om te kontrolearjen op dizze symptomen:

• Pijn yn 'e rêchbonke (by it spannen).
• Fermindere gefoel fan pine en/of temperatuer.
• Abnormale refleksen.
• Spierswakte.

Dyn dokter sil ek wat testen oanfreegje om te befestigjen oft der in tumor oanwêzich is of net.

Hokker testen wurde dien om in spinale tumor te diagnostisearjen?

Neist in fysyk en neurologysk ûndersyk kin de dokter ferskate oare testen útfiere om de oanwêzigens fan in spinale tumor te befestigjen:

• Ofbyldingstests:As immen mei kanker ynienen rêchpine krijt, is it earste wat se dogge in röntgenfoto fan 'e rêchbonke. Dit komt om't metastatyske rêchtumors faak ûntwikkelje yn 'e bonken fan' e rêchbonke. In MRI- en/of CT-scan kin ek dien wurde om nei it rêchbonke, senuwen en de omlizzende rêchbonke (bonken en sêfte weefsels) te sjen. As de tumor metastatysk is, kinne ôfbyldingstests dien wurde yn oare dielen fan it lichem om út te finen wêr't it begon is.
• Biopsie: Om wis te witten te kommen oft in knobbel kankerich is (goedaardig of maligne), kin jo dokter in biopsie oanfreegje. Dit hâldt yn dat in lyts stekproef fan it knobbeltsje weefsel nommen wurdt en ûndersocht wurdt. In patolooch sil it stekproef ûndersykje om te sjen oft it groeit, ferspriedt, en as dat sa is, hoe fluch. As it knobbeltsje kankerich is, kin de biopsie ek fertelle hokker type kanker it is. Dit is wichtich by it besluten oer behanneling.
• Bonkescan: Dit omfettet it ynjeksjearjen fan in heul lytse hoemannichte radioaktyf materiaal yn jo ader en dan it brûken fan ôfbyldingstechnology om jo bonken te ûndersykjen. Troch te sjen hoe't it radioaktive materiaal beweecht, kinne abnormaliteiten yn jo rêchbonke opspoard wurde.
• Bloedûndersiken: Jo dokter kin bloedûndersiken oanfreegje om te kontrolearjen op abnormale nivo's fan dingen lykas kalsium en alkaline fosfatase yn jo bloed. As bonkeweefsel ôfbrekt troch kanker, lit it lichem dizze stoffen frij yn it bloed.

Hoe wurdt in spinale tumor behannele?

De behanneling foar spinale tumors ferskilt fan persoan ta persoan. It hinget ôf fan wêr't de tumor is, hoe grut it is, en hokker type it is. De doelen fan behanneling foar metastatyske spinale tumors binne:

• Dyn pine ferminderje.
• De funksje fan jo rêchbonke en spinale senuwen behâlde of ferbetterje.
• Ferbetterje jo kwaliteit fan libben en libbensdoer.

It doel fan it behanneljen fan primêre spinale tumors is om de tumor dy't de symptomen feroarsaket folslein te ferwiderjen, as it mooglik is.

In multidissiplinêr team fan spesjalisten is meastentiids belutsen by it ûntwikkeljen fan in behannelingplan foar spinale tumors. Dizze kinne neurologen, spinale sjirurgen, medyske onkologen, strielingsonkologen, ortopeden, urologen en fasskulêre sjirurgen omfetsje.

Hokker medisinen en behannelingen wurde brûkt foar spinale tumors?

Behannelingmetoaden foar spinale tumors ferskille ôfhinklik fan it type tumor.

Behanneling foar metastatyske (sekundêre) spinale tumors

Dyn medysk team kin in kombinaasje fan ferskate behannelingen brûke om in metastatyske spinale tumor te behanneljen:

• Gemoterapy: Gemoterapymiddels kinne kankersellen yn 'e rêchbonke en yn it hiele lichem deadzje. Dizze behanneling kin intraveneus of as in pil jûn wurde. Soms wurdt gemoterapy ek brûkt om de tumor te krimpen foar operaasje.
• Strielingstherapy: Dit omfettet it brûken fan hege doses röntgenstralen om tumorsellen te ferneatigjen of de tumor te krimpen. It krimpen fan 'e tumor kin pine of oare symptomen ferminderje.
• Stereotaktyske radiochirurgie: Dit is in net-sjirurgyske, net-invasive proseduere dy't in heul presys, smelle strieling brûkt om de tumor te rjochtsjen, wêrtroch't strielingseksposysje oan omlizzende weefsel minimalisearre wurdt.
• Sjirurgy: Gewoanlik wurde minsken mei metastatyske spinale tumors allinich beskôge foar sjirurgy as se ferwachte wurde langer as trije oant fjouwer moannen te libjen en de tumor net reagearret op strieling of gemoterapy. Sjirurgy kin helpe om pine en oare symptomen te ferminderjen, de senuwfunksje te behâlden en de rêchbonke te stabilisearjen. Jo sjirurch kin tradisjonele iepen sjirurgy of in minimaal-invasive proseduere oanbefelje. Nei't de tumor fuorthelle is, kin in proseduere útfierd wurde dy't vertebroplasty of kyphoplasty neamd wurdt, wêrby't bonkesement yn 'e rêchbonke ynjektearre wurdt. Dizze prosedueres jouwe stipe en stabiliteit oan 'e rêchbonke, ferbetterje beweging en ferminderje pine. Sawat 10% fan 'e minsken mei symptomatyske spinale metastazen kinne mei sjirurgy genêzen wurde.
• Monitoaring: Jo medysk team kin de kanker nau kontrolearje mei regelmjittige ôfbyldingstests om te sjen oft it groeit of ferspriedt.

Behanneling foar primêre spinale tumors

As jo ​​in net-kankerige (goedaardige) primêre tumor hawwe, as it gjin symptomen of allinich milde symptomen feroarsaket, en as it net fan kleur feroaret of groeit, kin jo dokter regelmjittige MRI-scans oanbefelje om it te kontrolearjen.

Guon primêre spinale tumors kinne genêzen wurde troch folsleine en bloc reseksje. Oare soarten tumors, benammen intramedullêre tumors, binne lykwols lestich folslein te ferwiderjen sûnder wichtige skea oan 'e senuwen.

As jo ​​rêchbonketumor kankerich (malign) is, sille jo de hjirboppe neamde kankerbehannelingen nedich hawwe.

Hoe kinne jo spinale tumors foarkomme?

Metoaden foar it foarkommen fan spinale tumors hingje ôf fan oft se primêr of sekundêr (metastatysk) binne.

Foarkommen fan primêre spinale tumors

Spitigernôch kinne primêre spinale tumors net foarkommen wurde.

Yn tige seldsume gefallen kinne primêre spinale tumors feroarsake wurde troch bepaalde genetyske omstannichheden. Bygelyks:

• Neurofibromatose Type 2 (NF2): Minsken mei dizze erflike (genetyske) tastân kinne net-kankerige tumors ûntwikkelje yn 'e arachnoïde laach of stypjende gliale sellen fan it rêchbonke.
• Sykte fan Von Hippel-Lindau (VHL): Dizze seldsume genetyske tastân wurdt assosjeare mei net-kankerige bloedfettumors (hemangioblastomas) yn 'e harsens, retina en rêchbonke, lykas oare soarten tumors yn 'e nieren of adrenale klieren.

As immen yn jo direkte famylje (in broer of suster of âlder) dizze tastân hat, is it wichtich om genetyske begelieding of testen te krijen om te sjen oft jo de tastân ek hawwe. Iere opspoaring fan rêchtumoren is de bêste manier om de bêste resultaten te berikken.

Foarkommen fan sekundêre (metastatyske) spinale tumors

Spitigernôch kinne net alle sekundêre (metastatyske) spinale tumors foarkommen wurde. In protte minsken wurde earst diagnostisearre mei metastatyske kanker.

De bêste manier om sekundêre spinale tumors te foarkommen is om adjuvante terapy of neoadjuvante terapy te ûntfangen as jo de diagnoaze lokalisearre kanker hawwe krigen. It doel fan adjuvante terapy is om de primêre tumor te krimpen en te foarkommen dat kankersellen dy't losmakke binne fan 'e orizjinele tumor metastatyske tumors foarmje.

Dokters brûke ferskate soarten stypjende soarch en ûndersykje ek nije behannelingen.

Wat is de prognose fan spinale tumors?

De útsjoch foar in spinale tumor hinget foar in grut part ôf fan jo leeftyd, algemiene sûnens, en oft de tumor kankerich is of net, en oft it primêr of metastatysk is. As jo ​​in spinale tumor hawwe, kin jo medysk team jo in goed idee jaan fan wat jo ferwachtsje kinne. Wês net bang om har fragen te stellen.

Yn 't algemien liedt betide deteksje en behanneling fan in rêchtumor ta de bêste resultaten. As jo ​​symptomen hawwe fan in rêchtumor, lykas rêchpine dy't nachts slimmer wurdt, is it tige wichtich om in dokter te sjen.

Hoe kin ik foar mysels soargje as ik in tumor yn 'e rêchbonke haw?

As jo ​​in rêchbonketumor hawwe, is it tige wichtich om jo behannelingplan krekt te folgjen. Sa kinne jo der it measte út helje. Jo sille ek stipe nedich hawwe om de fysike, mentale en sosjale gefolgen fan it libjen mei rêchpine en/of kanker oan te kinnen.

Wannear moatte jo in dokter rieplachtsje oer in spinale tumor?

As jo ​​ynienen slimme rêchpine krije, of as de pine tanimt, is it essinsjeel om in dokter te sjen, foaral as jo in skiednis fan kanker hawwe.

As jo ​​nije symptomen ûntwikkelje of as jo besteande symptomen fergrutsje wylst jo behanneling krije foar in rêchbonktumor, gean dan fuortendaliks nei de spoedeisende help fan it tichtste sikehûs of skilje 1990.

It is normaal om bang te wêzen as jo ûntdekke dat jo in rêchbonktumor hawwe. Mar tink derom, jo ​​medysk team sil in persoanlik, detaillearre behannelingplan meitsje om jo pine te ferminderjen en jo libbenskwaliteit te ferbetterjen. Regelmjittige kontrôles nei kankerbehanneling kinne helpe om rêchbonktumormetastasen betiid te ûntdekken. As jo ​​symptomen fan in rêchbonktumor ûntwikkelje, skilje dan direkt jo dokter.

Ta beslút, tink hjir oan.

Spinale tumors binne wat om bang foar te wêzen, mar it is tige wichtich om der bewust fan te wêzen.

• Negearje it net: As jo ​​oanhâldende, fergriemjende rêchpine hawwe dy't jo nachts wekker hâldt, doch it dan net as normaal. Sykje medysk advys.
• Fyn de oarsaak: Spinale tumors kinne primêr of sekundêr wêze (ferspraat fan earne oars). In krekte diagnoaze is essensjeel foar behanneling.
• Der binne behannelingen: Der binne ferskate behannelingen ôfhinklik fan it type, de lokaasje en de grutte fan 'e tumor. Ferlichting kin krigen wurde troch dingen lykas sjirurgy, bestralingsterapy en gemoterapy.
• Iere deteksje is wichtich: Lykas by elke sykte, hoe earder in spinale tumor ûntdutsen wurdt, hoe grutter de kâns is dat de behanneling suksesfol sil wêze.

As jo ​​hjir fierdere fragen oer hawwe, aarzel dan net om mei jo dokter te praten. Bliuw sûn!

` Spinale tumors, Spinale tumors, Rêchkanker, Rêchpine, Rêchmerg, Neurology, Kankersymptomen