Lijdt ien yn jo famylje, miskien jo leafste mem, heit of libbenspartner, oan de sykte fan Alzheimer? Dan witte jo wierskynlik hiel goed hoe dreech en pynlik it is foar elkenien yn 'e famylje. It is net maklik om dizze sykte te sjen wêrby't jo dei nei dei jo ûnthâld ferlieze en ferjitte wa't jo binne. Dus as der nijs komt oer in nij medisyn foar dizze sykte, bringt dat grutte hoop en in protte fragen yn 'e geast. "Wurket dit echt? Binne d'r side-effekten? Wa kin dit brûke?" D'r moatte in protte fragen yn jo gedachten wêze. Dus litte wy hjoed dúdlik en ienfâldich oer alles prate.
Wat is dit nije pratende medisyn?
De namme fan dit nije medisyn is Lecanemab, en it sil op 'e merk brocht wurde ûnder de namme Leqembi. Earst fan alles, it wichtichste dat wy allegear begripe moatte is dat dit gjin genêzing is foar de sykte fan Alzheimer. It docht lykwols wat gruts. Dat is, it fertraget de foarútgong fan 'e sykte yn 'e iere stadia . Simpelwei sein, it fertraget de efterútgong fan it ûnthâld en tinken fan 'e pasjint.
Dit wurdt elke twa wiken as in intraveneuze ynfúzje jûn. It medisyn wurdt stadich yn it lichem ynbrocht, krekt as sâltwetter.
Hoe wurket dit medisyn?
Stel jo foar, as wy de sykte fan Alzheimer krije, bouwt der wat plakkerichs en as jiskefet him op tusken ús harsensellen. Wy neame dit amyloïde. Dit proteïne, amyloïde neamd, is de wichtichste oarsaak fan skea oan harsensellen en ûnthâldferlies. Dus wat dit nije medisyn docht, is dat it dit net winske amyloïdeproteïne yn 'e harsens oanpakt en ferwideret. Mei oare wurden, dit medisyn falt de woartel fan 'e sykte oan.
Dit is in grutte stap foarút yn ús medyske fjild. Omdat de measte medisinen dy't al sa lang beskikber binne, mar in part fan 'e symptomen ûnder kontrôle hawwe kinnen. Mar dit medisyn besiket it ferrin fan 'e sykte te feroarjen.
Wat binne de gefolgen en risiko's hjirfan?
Lykas elk medisyn hat dit syn foar- en neidielen. It is wichtich dat wy ús bewust binne fan beide.
Undersyk hat oantoand dat pasjinten dy't dit medisyn 18 moannen brûkten in fermindering fan 27% hienen yn ûnthâld en tinken yn ferliking mei de placebogroep. De hoemannichte amyloïde yn 'e harsens wie ek signifikant fermindere. Hoewol dit miskien in lyts persintaazje liket, is it in grutte saak dat in pasjint syn leafsten noch in pear moannen sjen kin en syn wurk dwaan kin.
Mar, wy binne ús ek bewust fan 'e risiko's.
It wichtichste risiko fan dit medisyn is in tastân dy't ARIA (amyloïde-relearre ôfbyldingsôfwikingen) hjit. Simpelwei sein, dit kin lytse swellingen of lytse bloedingen yn 'e harsens feroarsaakje.It kin foarkomme. Yn ûndersyk is dizze tastân rapportearre by sawat 14% fan 'e minsken dy't it medisyn brûkten. Foar de measte minsken feroarsaket dit lykwols gjin grutte symptomen. It kin lykwols selden serieus wêze.
Dit risiko is foaral heech foar pasjinten dy't bloedferdunners nimme . Dêrom is it essinsjeel dat de pasjint de dokter fertelt oer alle oare medisinen dy't se nimme foardat se mei dizze medikaasje begjinne.
Derneist kinne side-effekten lykas koarts, lichemspine, mislikens, braken en feroaringen yn bloeddruk foarkomme tidens de ynjeksje.
| Foardielen | Risiko's en neidielen |
|---|---|
| Fertraget ûnthâldferlies yn 'e iere stadia fan' e sykte. | Risiko op swelling en bloedingen yn 'e harsens (ARIA). |
| Ferwideret skealike amyloïdeproteinen út it harsens. | It moat elke twa wiken yn in ader ynjektearre wurde. |
| Bringt nije hoop foar it behanneljen fan 'e sykte. | Ynternasjonaal tige djoer wêze. |
| Jout mear tiid oan de pasjint en famylje. | Side-effekten lykas koarts en mislikens kinne foarkomme. |
Foar wa is dit medisyn krekt geskikt?
Dit is it wichtichste punt. Dit medisyn is net geskikt foar elke Alzheimer-pasjint.
- Allinnich foar pasjinten yn in ier stadium: Dit medisyn is it effektyfst by pasjinten dy't yn it iere stadium fan 'e sykte binne, wat betsjut dat se krekt symptomen begjinne te sjen litten. It is minder wierskynlik effektyf by pasjinten dy't yn 'e lette stadia fan 'e sykte binne, as de sykte slimmer is.
- Amyloïde moat befestige wurde: It is needsaaklik om te befestigjen dat de pasjint amyloïde-ôfsettings yn 'e harsens hat troch spesjale testen (in PET-scan of in lumbaalpunksje).
- Net foar oare soarten demintens: Dit medisyn is net geskikt foar oare soarten ûnthâldferlies, oars as de sykte fan Alzheimer (bygelyks fasskulêre demintens).
Dêrom kin allinich in neurolooch beslute oft dit medisyn geskikt is foar in pasjint.
Priis en tastân yn Sri Lanka
De priis fan dit medisyn is tige heech. De jierlikse kosten yn 'e Feriene Steaten binne sawat $26.500 (mear as 8 miljoen Sri Lankaanske faluta). It kin wat tiid duorje foardat sa'n nij, spesjalisearre en djoer medisyn yn ús lân registrearre wurdt en beskikber wurdt foar gewoane pasjinten. Ek kin it, fanwegen de hege priis, foar elkenien praktysk lestich wêze om it te krijen.
Dit is lykwols in grutte hoop foar de takomst. Mei de foarútgong fan 'e wittenskip hoopje wy dat sokke medisinen ien dei fierder ûntwikkele wurde sille en betelber en maklik beskikber wêze sille foar elkenien.
Berjocht foar thús
- Lecanemab is gjin genêsmiddel foar de sykte fan Alzheimer, mar in medisyn dat de foarútgong fan 'e sykte yn 'e iere stadia fertraget.
- Dit ferwideret skealike amyloïde-aaiwiten út it harsens, mar it hat ek gefaarlike side-effekten lykas swelling en bloedingen yn 'e harsens.
- Dit medisyn is net geskikt foar elkenien, foaral net foar pasjinten dy't yn 'e iere stadia fan' e sykte binne en by wa't befêstige is dat se amyloïde yn 'e harsens hawwe.
- Dit is tige djoer, en de beskikberens yn Sri Lanka is op it stuit ûnwis.
- As immen yn jo famylje de sykte fan Alzheimer hat, rieplachtsje dan jo dokter om nije behannelingen of medyske omstannichheden te besprekken. Nim gjin besluten basearre op wat jo online sjogge.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta