An mbíonn fuiliú sróine ort go minic? Nó an mbíonn spotaí beaga dearga ar do chraiceann, go háirithe ar d’aghaidh, do liopaí agus do mhéaracha? B’fhéidir go raibh na fadhbanna seo ag do mháthair, d’athair nó ag duine eile i do theaghlach. B’fhéidir nach dtabharfaimid mórán airde ar na rudaí seo, ag rá, "Ó, sin ár nglúin féin." Ach uaireanta, d’fhéadfadh cúis leighis a bheith taobh thiar de seo ar cheart dúinn a bheith ar an eolas fúithi. Inniu, táimid ag caint faoi riocht chomh neamhchoitianta ach an-tábhachtach le bheith ar an eolas fúithi. Is é sin HHT, nó Telangiectasia Fuilreafa Oidhreachtúil .
Go simplí, cad é HHT?
Is riocht géiniteach é HHT a théann ó ghlúin go glúin. Bíonn tionchar aige go príomha ar an gcaoi a bhfoirmítear ár soithigh fola, nó ár soithigh fola. Smaoinigh ar chóras na soithigh fola inár gcorp mar líonra bóithre. Tá artairí ann, cosúil le mórbhealaí móra, agus féitheacha, cosúil le bóithre móra. Tugtar ribeadáin ar na bóithre beaga bídeacha taobh a nascann an dá mhórbhóthar seo.
Is é an rud a tharlaíonn i nduine a bhfuil HHT air ná nach bhfoirmíonn na naisc mhíchlúiteacha seo ar a dtugtar ribeadáin i gceart. Ina áit sin, bíonn naisc dhíreacha, neamhrialta, laga idir artairí agus féitheacha. Sa leigheas, tugtar Mífhoirmíochtaí Artaireach-fhéitheacha (MFCanna) ar na naisc mhífhoirmithe seo.
Is féidir leis na soithigh fola laga seo forbairt in aon orgán inár gcorp, mar shampla sa srón, sna scamhóga, sna stéig, nó fiú san inchinn. Tugtar Telangiectasia ar AVM an- bheag a fhorbraíonn ar dhromchla an chraicinn. Is iad seo na spotaí beaga dearga a thagann chun cinn ar an taobh istigh de do chraiceann, amhail na liopaí. Is féidir leis na soithigh fola laga seo pléascadh go héasca. Nuair a phléascann siad agus a fhuileann siad, is féidir leis fiú riochtaí tromchúiseacha a chur faoi deara, ag brath ar an áit a bhfuil sé suite.
Is é an rud is tábhachtaí ná go maireann go leor daoine a bhfuil HHT orthu ar feadh na mblianta gan a bheith ar an eolas faoi. Cé nach bhfuil aon leigheas ann, tá go leor cóireálacha éifeachtacha ar fáil inniu chun comharthaí a rialú agus galair thromchúiseacha a chosc.
Bíonn tionchar ag an ngalar seo ar thart ar dhuine amháin as gach 5,000 duine ar fud an domhain. Ach toisc nach ndéantar diagnóis ar go leor daoine, creidtear go bhféadfadh níos mó othar a bheith ann. Is féidir leis tarlú i ndaoine d'aon aois agus d'aon chine. Tugtar siondróm Osler-Weber-Rendu air freisin.
Cad iad na príomh-airíonna a bhaineann le galar HHT?
Is féidir le hairíonna HHT a bheith éagsúil ó dhuine go duine. Braitheann sé ar an áit sa chorp a bhfuil na soithigh fola neamhghnácha (AVManna) a phléamar níos luaithe suite. B’fhéidir nach mbeidh aon hairíonna suntasacha ag daoine áirithe. Ach d’fhéadfadh hairíonna an-tromchúiseacha a bheith ag daoine eile.
Déanaimis na hairíonna seo a chatagóiriú sa tábla thíos.
| Cineál comhartha | Míniú agus samplaí |
|---|---|
| Saintréithe coitianta do go leor daoine |
|
| Comharthaí fuilithe inmheánaigh | |
| Comharthaí de bharr AVManna in orgáin mhóra ar nós na scamhóga agus an inchinn | |
| Deacrachtaí neamhchoitianta ach tromchúiseacha |
Cén fáth a bhforbraíonn HHT?
Tá sé seo go hiomlán géiniteach.Is rud éigin is cúis leis. Is é sin le rá, ní galar tógálach é. Is rud é a oidhreachtaítear ó thuismitheoirí go leanaí. Is galar é HHT is cúis le géin cheannasach (neamhord ceannasach). Ciallaíonn sé sin, má bhí an galar seo ag ceachtar de do thuismitheoirí, go bhfuil seans 50% ann go bhforbróidh tú an galar seo freisin.
Is iad sócháin i ndá ghéin (an ghéin `ENG` agus an ghéin `ACVRL1`) is cúis le HHT, agus tá eolaithe fós ag déanamh taighde air seo.
Má tá HHT ort, tá sé an-tábhachtach labhairt le do dhochtúir faoin bhféidearthacht go n-oidhreoidh do leanaí é.
Conas a dhéantar diagnóis ar HHT?
D’fhéadfadh dochtúir amhras a bheith air seo tar éis dó cloisteáil faoi do chuid comharthaí agus stair do theaghlaigh. Cé gur féidir tástáil ghéiniteach a dhéanamh chun an diagnóis a dhearbhú, is minic a dhéantar an diagnóis bunaithe ar na comharthaí.
Beidh amhras ar do dhochtúir go bhfuil HHT ort má tá trí cinn ar a laghad díobh seo a leanas agat:
- Fuil sróine arís agus arís eile.
- Láithreacht il- telangiectasias i limistéir den chraiceann ina mbíonn spotaí de ghnáth (aghaidh, liopaí, méara).
- AVM nó Telangiectasia a bheith agat in orgán taobh istigh den chorp (amhail na scamhóga, an inchinn, an t-ae).
- Ball teaghlaigh dlúth (máthair, athair, siblín) a bheith aige/aici le HHT.
Tástálacha chun an galar a dheimhniú
D’fhéadfadh do dhochtúir roinnt tástálacha a mholadh duit, amhail:
- Scanadh Ultrafhuaime: Cuidíonn sé seo le feiceáil an bhfuil AVManna san ae.
- Scanadh MRI (Íomháú Athshondais Mhaighnéadaigh): An-úsáideach, go háirithe chun AVManna san inchinn a sheiceáil.
- Scanadh CT (Tomagrafaíocht Ríomhairithe): Is féidir íomhánna níos soiléire d’orgáin inmheánacha an choirp a fháil leis.
- Tástáil Boilgeog (Echocardiogram): Is tástáil speisialta í seo. Úsáidtear í chun a fháil amach an bhfuil AVManna sna scamhóga.
Cad iad na cóireálacha le haghaidh HHT?
Is é an chéad rud le cuimhneamh ná nach bhfuil aon leigheas ann do HHT. Mar sin féin, tá go leor cóireálacha éifeachtacha ann a chabhróidh le hairíonna a rialú, an baol deacrachtaí tromchúiseacha a laghdú, agus cabhrú leat saol gnáth a chaitheamh.
Agus do chuid comharthaí reatha á gcóireáil agat, déanfaidh do dhochtúir seiceáil freisin le haghaidh aon AVManna folaithe nach bhfuil comharthaí orthu fós.
Seo roinnt modhanna cóireála:
- I gcás fuiliú sróine go minic: Bain úsáid as ointments agus spraeála saline chun an srón a choinneáil tais.
- I gcás Anemia: Tabhair piollaí athsholáthair iarainn nó, más gá, fuilaistriú.
- Chun stop a chur le fuiliú: Scriosann cóireáil léasair ('Ablation') na soithigh fola beaga bídeacha atá ag fuiliú.
- Embólú: Baineann sé seo le blocáil an soithigh fola as a dtagann AVM atá i mbaol fuilithe nó pléasctha le substaint speisialta.
- Máinliacht nó radaiteiripe: Úsáidtear iad seo chun roinnt AVManna a bhaint nó a chrapadh.
- Scor de chógais áirithe: B’fhéidir go mbeadh gá le scor de chógais ar nós aspirín a laghdaíonn téachtadh fola ar chomhairle leighis.
An-tábhachtach: Má tá HHT ort, go háirithe má tá a fhios agat go bhfuil AVManna i do scamhóga, b’fhéidir go mbeadh gá antaibheathaigh a ghlacadh roimh obráid fiaclóireachta, amhail eastóscadh fiacla. Déantar é seo chun ionfhabhtuithe amhail abscess inchinne a chosc. Bí cinnte labhairt le do dhochtúir faoi seo.
Rudaí le machnamh a dhéanamh orthu agus tú i do chónaí le HHT
D’fhéadfadh go mbeadh monatóireacht agus cóireáil leighis ar feadh an tsaoil ag teastáil ó dhuine a bhfuil HHT air, ach leis an gcóireáil chuí, bíonn ionchas saoil gnáth ag othair HHT.
Cad is féidir a dhéanamh chun fuiliú sróine a chosc?
- Labhair le do dhochtúir agus seachain cógais a mhéadaíonn fuiliú (e.g. aspirín, NSAIDanna).
- Coinnigh do shrón tais i gcónaí. Tá sé an-tábhachtach taiseoir a úsáid sa bhaile, spraeanna nasal saline a úsáid, agus ointments atá forordaithe ag do dhochtúir a chur i bhfeidhm.
- Coinnigh dialann le feiceáil an méadaíonn bianna nó gníomhaíochtaí áirithe do chuid srón-fhuil.
Má tá diagnóis HHT déanta ort, tá sé an-tábhachtach comhairle a thabhairt don chuid eile de do theaghlach tástáil a fháil chomh maith, mar dá luaithe a dhéantar an galar a dhiagnóisiú, is ea is tromchúisí is féidir deacrachtaí a chosc.
Teachtaireacht le Tabhairt Abhaile
- Is riocht géiniteach é HHT a chruthaíonn laige sna soithigh fola.
- Is iad na príomh-airíonna ná fuiliú sróine go minic agus spotaí dearga (telangiectasias) ar an gcraiceann, ar na liopaí agus ar na méara.
- Má tá na hairíonna seo ort féin nó ar dhuine éigin i do theaghlach, tá sé an-tábhachtach labhairt le dochtúir fúthu.
- Cé nach bhfuil leigheas iomlán ann don ghalar seo, tá cóireálacha éifeachtacha ann ar féidir leo comharthaí a rialú agus deacrachtaí tromchúiseacha a chosc (amhail stróc agus fuiliú iomarcach).
- Le diagnóis luath agus cóireáil chuí, is féidir leat saol gnáth, sláintiúil a chaitheamh.
💬 Comments (0)
Níl aon tráchtaireacht postála fós. Cuir do thuairim anseo den chéad uair.
Cuir do nóta tráchta leis