A ecografía que observa a auga detrás do pescozo do teu bebé: ¡Todo sobre a translucencia nucal!

Se es nai, pode que o teu médico che falase desta ecografía chamada "translucencia nucal". Incluso pode que oíras falar dela por boca dun amigo. Que é exactamente esta ecografía? Que busca? É necesario facela? Probablemente teñas moitas preguntas coma estas. Non te preocupes, explicarémosche todo dun xeito sinxelo que poidas entender.

Que é a translucencia nucal?

En poucas palabras, unha translucencia nucal é unha ecografía especial que se realiza durante o primeiro trimestre do embarazo. Basicamente, examina o grosor do líquido amniótico debaixo da pel na parte posterior do pescozo do teu bebé , ou canto líquido hai. Sabías que todos os bebés teñen unha pequena cantidade de líquido amniótico na parte posterior do pescozo e que é completamente normal ?

Non obstante, ao medir a cantidade deste líquido, os médicos poden facerse unha idea do risco de que o bebé teña certas doenzas cromosómicas ou cambios xenéticos .

O importante é que esta exploración con "NT" é só unha proba de cribado . É dicir, non diagnostica ningunha afección no bebé. Só axuda ao médico a decidir se o bebé corre risco e, de ser así, se son necesarias máis probas. Entendido?

Que aspecto ten esta exploración?

De acordo, agora vexamos que observa exactamente esta ecografía de "translucencia nucal". Con esta ecografía, o médico observa o espazo na parte posterior do pescozo do bebé chamado "prega nucal". Como dixen antes, todos os bebés teñen líquido na parte posterior do pescozo. Os médicos descubriron que os bebés con certas doenzas cromosómicas ou xenéticas poden ter máis líquido nesta parte do pescozo.

Que tipo de situacións estás a analizar para ver se existe algún risco?

Se a cantidade de líquido detrás do pescozo é maior do normal, pode indicar que o bebé corre o risco de desenvolver afeccións como:

• Síndrome de Down (trisomía 21) : pode que xa teñas oído falar disto. Esta é a condición na que se centra principalmente a exploración da "NT".
• Síndrome de Patau (trisomía 13)
• Síndrome de Edwards (síndrome de Edwards - trisomía 18)

Estas son as principais anomalías cromosómicas que se buscan. Ademais, un valor de `NT` elevado pode estar asociado con algunhas cardiopatías conxénitas., o que significa que tamén pode estar asociado cun maior risco de certos problemas cardíacos conxénitos. Polo tanto, os resultados da exploración con translucencia transcraniana poden dar unha idea aproximada de se o bebé ten máis ou menos probabilidades de ter estas afeccións.

Outra cousa é que durante esta exploración de «NT», os médicos tamén comproban varias partes anatómicas básicas do corpo en desenvolvemento do bebé. Por exemplo, comproban se o cranio, o cerebro, as extremidades e os intestinos do bebé se están a desenvolver normalmente. Se se detectan outras anomalías durante a exploración de «NT», tamén pode aumentar o risco de afeccións xenéticas ou estruturais.

Cando se realiza a exploración da NT?

Isto tamén é un problema para moitas nais. A ecografía "NT" realízase entre as semanas 11 e as semanas 13 e 6 días de embarazo. Noutras palabras, realízase cando a lonxitude desde a cabeza do bebé ata as nádegas (isto chámase "lonxitude cráneo-caudal - CRL") está entre 45 e 84 milímetros .

Por que se fai neste momento específico ? A razón é que despois de 14 semanas, a medida que o bebé crece, o líquido detrás do pescozo comeza a ser absorbido de novo polo corpo do bebé. Entón é difícil medilo con precisión. É por iso que os médicos recomendan facerse a ecografía de "NT" dentro deste tempo específico. Esta ecografía de "NT" adoita facerse como parte da proba de cribado do primeiro trimestre .

Que é este kit de detección do primeiro trimestre?

Pode que xa escoitases este termo antes. O "kit de cribado do primeiro trimestre" (ás veces chamado "cribado secuencial combinado") é un conxunto de probas que avalían o risco do bebé de desenvolver certas doenzas conxénitas , é dicir, doenzas que están presentes ao nacer.

Ademais da ecografía por translucencia nucal, tamén se lle toma unha mostra de sangue . Estas análises de sangue axudan a avaliar o risco de que o seu bebé teña enfermidades conxénitas. De feito, os resultados destas análises de sangue combinados só coa ecografía por translucencia nucal son moito máis precisos .

Quen precisa unha exploración da NT?

A ecografía de translucencia nucal pode ser realizada por calquera muller embarazada , pero debe facerse entre as semanas 11 e 13 mencionadas anteriormente. Non é unha proba obrigatoria, é opcional .

Non obstante, moitos médicos recomendan isto porque pode axudar a identificar calquera risco a tempo. É mellor falar co teu médico e tomar unha decisión baseándose no que buscará cada proba e nos seus pros e contras.

Como se realiza a exploración da NT?

Isto tamén é moi sinxelo. A exploración por translucencia nucal faise do mesmo xeito que unha ecografía normal. Na maioría dos casos, é unha ecografía abdominal.Unha xa está feita. Non obstante, ás veces, por exemplo, se é difícil obter unha imaxe clara debido á posición do útero ou á posición do bebé, tamén se pode facer unha exploración a través da vaxina (ecografía vaxinal) .

Antes da exploración, o médico ou o técnico de exploración aplicará un xel de ultrasóns no abdome. Despois, un pequeno dispositivo portátil chamado transdutor pasará polo abdome. As imaxes do bebé mostraranse nun monitor. O grosor do líquido detrás do pescozo do bebé medirase en milímetros . Non sentirá ningunha dor durante este procedemento.

Como se calculan os resultados da exploración da NT?

O risco non adoita calcularse unicamente en función do valor da ecografía translucent. O médico adoita sumar os resultados de todas as probas de detección do primeiro trimestre para calcular o risco global de que o bebé teña unha enfermidade conxénita.

Xa dixen antes que facer unha análise de sangue xunto coa gammagrafía transnasal aumenta a precisión dos resultados. Polo tanto, na maioría dos casos, téñense en conta os resultados da idade e quizais de se o óso nasal do bebé é visible (isto tamén se usa para ver o risco de síndrome de Down) á hora de darche unha puntuación de risco final.

Por que se denominan "risco" os resultados?

O resultado que obtés adoita expresarse como un risco matemático . Por exemplo, o teu resultado podería ser "1 de cada 300 posibilidades". Isto significa que, de cada 300 bebés coa mesma puntuación "NT" e resultados doutras probas que ti, só 1 de cada 300 terá a condición conxénita.

• Se o nivel de líquido é normal : isto significa que o risco dunha condición conxénita é baixo .
• Se a cantidade de líquido é elevada : significa que existe un maior risco de sufrir unha condición conxénita ou xenética.

Pensa niso deste xeito: se che din que o risco de ser atropelado por un coche mentres andas pola rúa é de 1 entre 1000, iso non significa que te vaian atropelar definitivamente. O mesmo ocorre con isto. Aínda que o risco sexa alto, non significa que o bebé teña definitivamente un problema.

O importante é que un médico nunca fará un diagnóstico baseándose nos resultados da exploración de `NT`. Estas son só probas preliminares. Se o valor de `NT` é alto, o seu médico ou un conselleiro xenético explicaralle sobre probas adicionais. En moitos casos, mesmo se o valor de `NT` é alto, pode que non estea relacionado cunha condición cromosómica ou xenética. Por iso sempre se recomendan probas adicionais.

Que precisión ten a exploración da NT?

Se fas só a exploración con `NT`, detectará afeccións como a `síndrome de Down (trisomía 21)` en aproximadamente o 70 % dos casos.Pódese detectar. Non obstante, moitos médicos combinan a exploración con "transdución transluminal" coas análises de sangue xa mencionadas. Entón, a precisión na detección destas afeccións aumenta ata aproximadamente o 95 % . É unha porcentaxe alta, non si?

Hai algún risco con esta exploración?

Non. A translucencia nucal é unha proba de moi baixo risco . É coma unha ecografía normal. Non che prexudicará nin a ti nin ao teu bebé.

Que ocorre se os resultados da exploración da NT son anormais?

Aquí é onde moitas nais se asustan. Quero lembrarvos de novo que a ecografía "NT" só indica o risco de que o bebé teña unha determinada afección. Entón, se o resultado da ecografía é anormal, é dicir, o valor "NT" é alto, non vos asustedes .

O seu médico informaralle entón sobre varias probas diagnósticas . Estas probas inclúen:

• Mostra de vellosidades coriónicas (VCV) : Trátase de tomar un pequeno anaco de tecido da placenta e analizalo para detectar afeccións xenéticas. Isto adoita facerse entre as 10 e as 13 semanas de embarazo.
• Amniocentese : realízase un pouco máis tarde no embarazo, normalmente despois das 15 semanas. Consiste en extraer unha pequena cantidade de líquido amniótico do útero cunha agulla. Este líquido contén as células do bebé, e estas células pódense analizar para detectar anomalías xenéticas ou infeccións.

É a partir dos resultados destas probas que podemos saber con precisión se o bebé ten unha determinada afección ou non .

Ademais, se o valor de `NT` é alto, o médico tamén pode solicitar unha exploración chamada ecocardiograma fetal para examinar especificamente o corazón do bebé, xa que un valor de `NT` anormal pode estar asociado a certos defectos cardíacos fetais.

Non teñas medo! O máis importante é...

O feito de que os resultados da túa ecografía de translucencia nucal sexan anormais non significa que o teu bebé teña un problema. Non te preocupes, non te asustes . O teu médico farache máis probas ou buscarache signos doutro problema na ecografía ou nas análises de sangue. Pode que te derive a un conselleiro xenético . Deste xeito, poderás obter máis información sobre estas doenzas, os seus riscos e que outras probas están dispoñibles.

Que é un valor NT normal?

A cantidade de líquido detrás do pescozo do bebé aumenta lixeiramente a medida que avanza o embarazo. Isto significa que o valor medio ás 13 semanas pode ser lixeiramente superior ao valor medio ás 11 semanas.

As diferentes institucións médicas presentan limiares de NT lixeiramente diferentes para probas adicionais. Estes baséanse no valor de NT, así como na idade gestacional.

Non obstante, na maioría dos embarazos, se o valor da NT é superior a 3 mm ou 3,5 mm , recoméndase consultar con asesoramento xenético e probas adicionais. Non obstante, este é só un valor e o teu médico darache o mellor consello en función da túa situación.

Unha gammagrafía translucent anormal significa que o bebé ten síndrome de Down?

Non, en absoluto . Un resultado anormal da translucencia nucal non significa que o bebé vaia ter síndrome de Down ou outra condición conxénita. Só significa que o bebé ten un maior risco ou máis probabilidades de ter tal condición.

Mesmo se o valor da translucencia nucal é normal, os médicos poden querer facer análises de sangue ademais da exploración da translucencia nucal porque isto pode proporcionar unha avaliación máis precisa do risco. Nalgúns casos, son necesarias probas prenatais adicionais para determinar a posibilidade de que o seu bebé naza cunha condición xenética.

Canto tempo leva coñecer os resultados?

Na maioría dos casos, o médico pode comunicarche os resultados da ecografía de translucencia nucal o mesmo día . Isto significa que se pode medir a cantidade de líquido detrás do pescozo e coñecer o valor ese mesmo día.

Non obstante, os resultados das análises de sangue realizadas coa "cribaxe do primeiro trimestre" poden tardar uns días, unha ou dúas semanas en chegar . Moitos médicos agardan a que estean dispoñibles todos estes resultados antes de poder calcular se o bebé corre risco ou non. Só entón che explicarán o panorama completo.

Finalmente, mensaxe para levar para casa

A exploración de "translucencia nucal (NT)" é unha proba inicial importante que axuda a determinar o risco do bebé de ter unha condición conxénita ou xenética.

• Esta é só unha proba de cribado , non unha proba diagnóstica.
• Non te preocupes se os resultados son irregulares. Só significa que fan falta máis probas.
• Aínda existe a posibilidade de que teñas un bebé san .
• Fale co seu médico con atención sobre o significado dos resultados das súas probas e que facer a continuación.
• Falar cun conselleiro xenético e discutir os pros e os contras das probas futuras será moi útil.

Espero que esta información che axudase a comprender mellor a gammagrafía translucente. Non teñas medo de preguntarlle ao teu médico calquera pregunta ou preocupación que poidas ter.

` translucencia nucal, ecografía translúcida, cribado do primeiro trimestre, risco de síndrome de Down, anomalías cromosómicas, ecografía de embarazo, cribado prenatal, ecografía fetal, probas de embarazo, translucencia nucal, síndrome de Down, cribado fetal