Algunha vez sentiches que o teu número de zapatos se volve máis grande ou que o anel que usabas agora está pegado ao teu dedo? Quizais a forma da túa cara pareza un pouco diferente cando miras fotos antigas? Moitas destas cousas ocorren co tempo, ás veces durante anos, polo que non lles prestamos moita atención. Pero isto podería ser un síntoma dunha rara enfermidade chamada acromegalia . Non te preocupes, falaremos de todo en termos sinxelos.
En poucas palabras, que é a acromegalia?
A acromegalia é unha afección causada pola produción excesiva de hormona do crecemento, ou hormona do crecemento (GH) , polo corpo. Esta hormona axúdanos a crecer cando somos novos. Non obstante, se esta hormona continúa a segregarse despois de rematar de crecer, é dicir, despois de converterse en adultos, algunhas partes do noso corpo, especialmente os ósos dos brazos, as pernas e a cara, comezan a crecer de forma anormal.
Esta afección adoita observarse con máis frecuencia en persoas de mediana idade. Pero isto non significa que non se produza en persoas máis novas. Se a hormona do crecemento aumenta deste xeito a unha idade temperá, a afección chámase xigantismo. Entón medran de forma inusualmente altas.
A acromegalia non é unha condición de aumento de altura, senón un cambio na forma dos ósos que xa creceron. Debido a que estes cambios se producen tan lentamente, pode que non se recoñeza como unha condición médica durante anos.
Por que se desenvolve a acromegalia? Cales son as causas?
A razón principal disto é unha pequena glándula do tamaño dun chícharo na base do noso cerebro. Chamámoslle glándula pituitaria . A causa máis común de acromegalia é un tumor non canceroso (benigno) nesta glándula. Este tumor chámase adenoma pituitario . Este tumor estimula a glándula pituitaria e produce demasiada hormona do crecemento (GH).
Este exceso de hormona GH acumúlase no noso sangue e indica ao fígado que produza outra hormona chamada IGF-1 (factor de crecemento similar á insulina-1) . Esa hormona IGF-1 é a que provoca o crecemento anormal dos nosos ósos e outros órganos. Tamén afecta á forma en que o noso corpo controla o azucre e a graxa, o que aumenta o risco de desenvolver outras enfermidades.
Moi raramente, esta afección tamén pode ser causada por tumores que se desenvolven noutras partes do páncreas, o fígado ou o cerebro. As investigacións descubriron que algúns factores xenéticos tamén poden xogar un papel.
Cales son os síntomas da acromegalia?
Estes síntomas adoitan aparecer gradualmente, polo que pode levar un tempo notar a diferenza.
| Tipo de característica | Cambios visibles |
|---|---|
| Cambios externos no corpo |
|
| Outras características comúns |
Como diagnosticar esta enfermidade?
É importante recoñecer esta afección canto antes. Cando consultes un médico por mor destes síntomas, farache preguntas como:
- Que cambios ves?
- Cando notaches por primeira vez estes cambios?
- Como te sentes agora?
Despois, realízanse varias probas para confirmar o diagnóstico.
Probas principais
- Análises de sangue: realízase unha análise de sangue para ver se os teus niveis de hormona IGF-1 están elevados para a túa idade.
- Proba de tolerancia á glicosa: Aquí, ofréceselle unha bebida azucrada e mídense os niveis de azucre no sangue e da hormona GH durante dúas horas. Normalmente, os niveis de GH deberían baixar despois de beber azucre. Se non o fan e permanecen altos, é un sinal de acromegalia.
Outras probas
- Resonancia magnética ou tomografía computarizada: estas exploracións axudan a detectar un tumor hipofisario.
- Probas de raios X: comprobación de engrosamento óseo.
- Ecocardiograma: unha ecografía do corazón para ver se o corazón foi afectado.
- Colonoscopia: Comprobación da saúde do colon.
- Estudo do sono: comproba se tes apnea do sono.
Cales son os tratamentos?
O seu médico determinará o plan de tratamento máis axeitado para vostede en función da súa idade, estado de saúde e gravidade da súa doenza. Hai tres opcións de tratamento principais.
1. Cirurxía:
A miúdo, o primeiro tratamento é a cirurxía para extirpar o tumor hipofisario. Isto é especialmente importante se o tumor está a presionar os nervios que afectan á visión. O cirurxián extirpa o tumor a través dunha pequena incisión a través do nariz ou dentro do beizo superior. Os síntomas poden comezar a mellorar uns días despois da cirurxía.
2. Medicación:
Se quedan restos do tumor despois da cirurxía ou se precisa máis axuda para controlar os niveis hormonais, o médico recetaralle medicación. Estes medicamentos ou ben reducen os niveis de GH ou ben bloquean os seus efectos no corpo.
- Análogos da somatostatina (por exemplo, lanreotida, octreotida)
- Antagonistas do receptor da hormona do crecemento (por exemplo, pegvisomant)
- Agonistas da dopamina (por exemplo, cabergolina)
3. Radioterapia:
Se aínda quedan partes do tumor despois da cirurxía e a medicación, ou se é necesario reducir aínda máis os niveis de GH, utilízase radioterapia. Isto impide que o tumor medre e reduce a produción de GH. As técnicas modernas, como a radiocirurxía estereotáxica, poden administrar altas doses de radiación ao tumor sen danar o tecido san.
Complicacións que poden ocorrer se non se tratan
A acromegalia pode causar graves problemas de saúde se non se trata axeitadamente, polo que non debes ignorala.
- enfermidades cardiovasculares
- Diabetes
- presión arterial alta
- Artrite (osteoartrite)
- Síndrome do túnel carpiano
- Apnea do sono
- Perda de visión
- Maior risco de cancro de colon
- Compresión do nervio espiñal
Esta afección pode ser potencialmente mortal se non se trata, polo que é importante buscar atención médica inmediatamente se se presentan síntomas.
Mensaxe para levar a casa
- A acromegalia é unha rara afección causada pola sobreprodución da hormona do crecemento (GH) no corpo.
- A principal causa disto é un tumor non canceroso (benigno) que se desenvolve na glándula pituitaria.
- Os síntomas (agrandamento de mans, pés e cara) poden aparecer moi lentamente, polo que pode levar moito tempo recoñecelos.
- Esta condición pódese controlar con éxito con cirurxía, medicación e radioterapia.
- Un diagnóstico e tratamento precoces poden axudar a previr complicacións graves e permitirche levar unha vida normal. Se tes algunha dúbida, asegúrate de consultar co teu médico.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario