Perde un neno as extremidades de súpeto? Coñece esta rara enfermidade (mielite flácida aguda)

Imaxina o teu pequeno correndo e xogando, e de súpeto un dos seus brazos ou pernas parece estar paralizado. Ou as súas extremidades están tan débiles que nin sequera poden manterse de pé. Ver algo así asustaría a calquera pai ou nai. Hoxe imos falar dunha afección neurolóxica rara pero moi grave que pode aparecer de súpeto. Trátase da mielite flácida aguda, ou MFL para abreviar.

Que é exactamente a mielite flácida aguda (MFA)?

En poucas palabras, a AFM é unha afección grave que afecta o noso sistema nervioso. Causa inflamación ou inchazo na materia gris da medula espiñal.

Agora pode que te preguntes que é esta materia gris. Pensa no noso corpo como un circuíto eléctrico complexo. O cerebro e a medula espiñal son a principal sala de control disto. A materia gris desta sala de control é o lugar principal que envía sinais que controlan os movementos dos nosos músculos. Entón, cando este importante lugar se dana na AFM, os sinais enviados polo cerebro non chegan aos músculos correctamente. Como resultado, as extremidades de súpeto vólvense débiles, adormecidas e os reflexos pérdense.

Trátase dunha enfermidade relativamente nova. Os médicos identificárona como unha enfermidade independente en 2014. Antes diso, cando aparecían síntomas coma este, os médicos pensaban que se trataba doutra enfermidade neurolóxica como a «mielite transversa».

Cal é a diferenza entre a AFM e a síndrome de Guillain-Barré (SGB)?

Outra enfermidade que moita xente confunde coa AFM é a "síndrome de Guillain-Barré" (SGB para abreviar). O síntoma principal destas dúas enfermidades é a debilidade muscular. Pero as dúas son completamente diferentes. Vexamos cales son esas diferenzas.

Imaxina que o noso sistema nervioso é coma unha rede que distribúe electricidade por todo o país.

• Na AFM, prodúcense danos na principal central eléctrica desta rede, a materia gris da medula espiñal. Cando a propia central eléctrica está danada, non pode producir nin transmitir electricidade.
• Danos por SGB: Os cables que transportan a electricidade desde a central eléctrica ata as casas. Chámaselles nervios periféricos. Cando os cables están danados, aínda que a electricidade se envíe desde a central eléctrica, non chega ás casas correctamente.

En poucas palabras, a AFM é un problema do sistema nervioso central . A SGB é un problema do sistema nervioso periférico .

Tamén hai unha diferenza na forma en que se propagan estes síntomas.

• Na síndrome de Guillain-Barré: a debilidade adoita comezar nas pernas e despois vai ascendendo gradualmente polo corpo.
• En AFM: A debilidade pode comezar en calquera lugar, quizais nun brazo ou mesmo en ambas as pernas.

Outro factor importante é o grupo de idade no que se produce esta enfermidade con máis frecuencia. O 90 % dos pacientes con fibromialxia aguda son nenos pequenos de entre 1 e 7 anos. Non obstante, raramente pode producirse en adultos. Non obstante, a síndrome de Guillain-Barré (SGB) obsérvase con máis frecuencia en adultos maiores de 40 anos.

Que tan común é esta enfermidade? Quen é máis propenso a contraela?

A AFM é unha afección moi rara . Mesmo nun país como os Estados Unidos, estímase que menos dunha de cada millón de persoas desenvolve a enfermidade cada ano. Non obstante, houbo un lixeiro aumento no número de casos notificados recentemente.

Como mencionamos anteriormente, esta enfermidade é máis común en nenos pequenos . Os nenos menores de 7 anos corren un risco especial. Dado que isto pode ocorrerlles aos nenos, é importante que nós, como pais, sexamos conscientes diso.

Cales son os síntomas da AFM?

O máis perigoso desta enfermidade é que os síntomas aparecen moi de súpeto . Estes síntomas poden aparecer en poucas horas ou en poucos días. Se o seu fillo ten estes síntomas, non os ignore.

Cal é a razón disto?

Esta é a pregunta que os médicos aínda non poden resolver. Aínda non estamos 100 % seguros de cal é a causa exacta da AFM.

Non obstante, moitos investigadores e médicos sospeitan que hai un tipo de virus implicado . Existe unha forte sospeita de que os virus do grupo dos "enterovirus non poliomielíticos" poidan ser a causa.

Lembre que, antes de que aparezan os síntomas da FMA, moitos nenos padecen unha infección respiratoria, como un arrefriado común, febre e tose . Isto aumenta aínda máis a sospeita de que exista unha conexión viral. En particular, identificáronse os virus "Enterovirus D68" e "Enterovirus A71" en moitos pacientes con FMA.

Como diagnostica un médico con precisión esta enfermidade?

Diagnosticar a AFM é un pouco difícil porque é rara e ten síntomas moi similares aos doutras enfermidades neurolóxicas como a síndrome de Guillain-Barré (SGB), a mielite transversa e a poliomielite, que comentamos anteriormente.

Polo tanto, o médico terá que realizar varias probas para confirmar se se trata de AFM ou doutra enfermidade.

• Exploración física e exploración neurolóxica: primeiro, o médico examinará o neno coidadosamente. Comprobará se hai debilidade nas extremidades, o estado dos músculos e como son os reflexos.
• Resonancia magnética: esta é a proba máis importante e útil para diagnosticar a AFM. Unha resonancia magnética do cerebro e da medula espiñal pode mostrar claramente os cambios, como a inflamación, que son característicos da AFM na substancia gris da medula espiñal.
• Punción lumbar/punción lumbar: Trátase de inserir unha pequena agulla na parte inferior das costas e extraer unha pequena cantidade do líquido que rodea a medula espiñal (líquido cefalorraquídeo - LCR). Este líquido pódese analizar para ver se hai unha infección ou inflamación.
• Probas da función nerviosa e muscular: pódense realizar probas especiais, como estudos de condución nerviosa, que miden a velocidade á que os sinais viaxan a través dos nervios, e electromiografía, que mide a actividade eléctrica dos músculos.

O médico chega a unha conclusión final combinando a información obtida de todas estas probas.

Existe algún tratamento para a AFM?

Desafortunadamente, non existe un tratamento definitivo que poida curar completamente a AFM. Debido a que é unha enfermidade nova, os médicos e científicos aínda están a investigar o mellor tratamento para ela.

Polo tanto, o obxectivo principal do tratamento é controlar os síntomas e axudar ao neno a recuperarse o mellor posible.

• Fisioterapia e terapia ocupacional: trátase dunha parte esencial do tratamento. Estas terapias axudan a exercitar as extremidades debilitadas, a reconstruír a forza muscular e a adestrar o neno para realizar tarefas de forma independente.
• Outros tratamentos: Nalgúns casos, demostrouse que as técnicas como a cirurxía de nervios periféricos teñen éxito na prevención da atrofia muscular. Non obstante, o neurólogo decidirá se son axeitadas para cada paciente.

Se é posible, o mellor é buscar tratamento cun neurólogo que teña experiencia con esta enfermidade.

Cal é o prognóstico da enfermidade e as posibles complicacións?

Dado que a AFM é unha enfermidade nova, os investigadores aínda non poden dicir exactamente cales serán as consecuencias a longo prazo unha vez que se produza. Pero, segundo o que se sabe, os resultados poden variar moito dunha persoa a outra.

• Recuperación lenta: Moitos nenos, con tratamento continuo como a fisioterapia, recupéranse gradualmente ata certo punto co tempo. A forza muscular aumenta gradualmente.
• Recuperación completa: Menos do 10 % dos pacientes con AFM recupéranse por completo. Moitos poden seguir tendo certo grao de debilidade.

Posibles complicacións graves

• Insuficiencia respiratoria: esta é a complicación máis perigosa da que falamos antes. Se os músculos que axudan á respiración se debilitan, o paciente non poderá respirar por si só. Nese momento, terá que estar conectado a un ventilador. Esta afección ocorre en aproximadamente un terzo dos pacientes con AFM.
• Outras complicacións neurolóxicas:Existe a posibilidade de complicacións graves e potencialmente mortais, como cambios anormais na temperatura corporal e na presión arterial e latexos cardíacos irregulares.

Hai algunha maneira de evitar isto?

Dado que se descoñece a causa exacta da AFM, non existe un xeito específico de previla. Non obstante, dado que se sospeita principalmente que está causada por infeccións víricas, é moi importante seguir os hábitos de saúde que xeralmente seguimos para evitar os virus.

• Lávate as mans regularmente con auga e xabón. Ensina aos teus fillos a lavarse ben as mans, especialmente antes de comer, despois de ir ao baño e despois de coidar dunha persoa enferma.
• Evita tocarte a cara, os ollos, o nariz e a boca con mans sen lavar.
• Mantéñase lonxe das persoas que estean enfermas.
• Dálle ao teu fillo/a todas as vacinas que precise para a súa idade.
• Limpar as superficies que se tocan con frecuencia (pomos das portas, mesas) con desinfectante.

Estes sinxelos hábitos de saúde poden protexer os nosos fillos non só da AFM, senón tamén de moitas outras enfermidades infecciosas.