Que é o linfoma anxioinmunoblástico de células T (AITL)? Falemos diso de xeito sinxelo!

Algunha vez escoitaches falar dunha enfermidade cun nome tan estraño? Quizais a ti ou a alguén que coñeces lle dixera este nome un médico. Aínda que poida parecer un pouco complicado, intentemos entendelo de xeito sinxelo. O que ocorre é que un tipo de célula de defensa do noso corpo chamada "células T" se converte en células cancerosas.

Que é o linfoma anxioinmunoblástico de células T (AITL)?

En poucas palabras, o linfoma anxioinmunoblásico de células T (AITL) é un tipo de cancro que se desenvolve nos glóbulos brancos do noso sangue chamados linfocitos T ou células T. Pensa nel como o sistema de defensa do noso corpo. Estes combaten substancias nocivas como virus e bacterias que entran no noso corpo e protéxenos das enfermidades. Ás veces, estas células T poden incluso destruír as células cancerosas.

Non obstante, ás veces unha destas «células T» pode mutar, é dicir, cambiar e converterse nunha célula cancerosa. Entón, estas células cancerosas malas comezan a dividirse rapidamente e a multiplicarse de forma incontrolable. É entón cando se produce esta afección chamada «AITL». Este é un cancro que se inclúe nun subgrupo chamado «linfoma periférico de células T», que pertence ao grupo máis amplo chamado «linfoma de células T non Hodgkin». Este cancro ás veces pode estenderse a lugares como o fígado, os pulmóns ou a «medula ósea».

Con que frecuencia se coñece esta afección chamada AITL?

De feito, o AITL é un tipo relativamente común de linfoma de células T, pero en xeral é un cancro moi raro . Por exemplo, nun país como os Estados Unidos, o AITL representa só o 4 % de todos os pacientes con linfoma. Tamén representa entre o 1 % e o 2 % de todos os pacientes con linfoma non Hodgkin. É máis común en persoas maiores de 65 anos .

Cales son os síntomas da AITL?

Dado que o AITL é un cancro de crecemento rápido, os síntomas poden aparecer con rapidez. Se experimentas algún dos seguintes síntomas, debes preocuparte:

• Febre que aparece e desaparece sen motivo: o corpo simplemente quéntase e a febre aparece, desaparece e volve. Non se pode atopar ningunha causa específica.
• Suores nocturnos: Suar tanto mentres se dorme que as sabas se mollan.
• Comezón ou irritación da pel: Pode aparecer por todo o corpo, en manchas, ou pode ter comezón constante.
• Dificultade para respirar: Sensación de falta de aire mesmo con un pequeno esforzo.
• Inchazo articular: as articulacións das extremidades poden incharse e posiblemente dolorosas.
• Mamilos inchados: Aparecen como bultos en lugares como o pescozo, as axilas e a virilla. A miúdo non causan dor.
• Perda de peso sen motivo: Perdes peso de súpeto, mesmo se non controlas a túa dieta nin fas moito exercicio.

Dado que o AITL afecta o noso sistema inmunitario , algunhas persoas que padecen esta afección poden desenvolver doenzas chamadas enfermidades autoinmunes, que son doenzas nas que o noso propio sistema inmunitario se volve contra nós. Por exemplo, doenzas como a trombocitopenia inmunitaria (nivel baixo de plaquetas no sangue) ou a anemia hemolítica autoinmune (destrución das células sanguíneas).

Que causa o AITL?

O AITL prodúcese cando as nosas células T se volven anormais e comezan a crecer sen control. Non obstante, os investigadores aínda non están seguros de por que algunhas persoas desenvolven este tipo de linfoma de células T e outras non.

Existe a posibilidade de que exista unha relación entre o AITL e infeccións virais como o virus de Epstein-Barr. Non obstante, necesítase máis información para comprender como funciona esta relación.

Como se diagnostica o AITL?

O AITL adoita diagnosticarse mediante unha biopsia de ganglios linfáticos . Isto implica tomar unha pequena mostra de tecido dun ganglio linfático inflamado ou dunha zona sospeitosa e examinala ao microscopio. Se os resultados das probas mostran linfocitos T anormais, os médicos sospeitarán de AITL.

Unha vez confirmado o diagnóstico, un oncólogo examinarache e preguntarache polos teus síntomas. Tamén che preguntará sobre o teu historial médico, como enfermidades previas e medicamentos que tomas actualmente.

Ademais, o médico tamén pode realizar varias probas, como:

• Análises de sangue.
• Biopsia de medula ósea.

Tamén podes facerche probas de imaxe como estas:

• Tomografía computarizada (TC - tomografía computarizada).
• Resonancia magnética (RMN - exploracións por resonancia magnética).
• Tomografía por emisión de positróns (PET).

O AITL, como outros linfomas, pode ser difícil de diagnosticar. Isto débese a que a enfermidade é complexa e os síntomas poden desenvolverse lentamente e imitar os doutras enfermidades. Por estas razóns, moitos pacientes con AITL son diagnosticados coa enfermidade nunha fase tardía . Non obstante, os investigadores seguen a atopar xeitos de diagnosticar o AITL e outros linfomas máis rapidamente.

Como se trata a AITL?

O tratamento para a AITL depende de moitos factores, incluíndo os síntomas, a gravidade da enfermidade e o estado de saúde xeral. Os principais tratamentos para a AITL son:

• Quimioterapia:Isto implica administrar unha combinación de diferentes fármacos para matar as células cancerosas. A isto tamén se lle engaden esteroides. Os tratamentos máis empregados son CHOP e BV+CHP. O nome CHOP é un acrónimo de Cytoxan (ciclofosfamida), Hydroxydaunorubicin (hidroxidaunorubicina), Oncovin (sulfato de vincristina) e Prednisona. BV+CHP é unha combinación de brentuximab vedotin, ciclofosfamida, doxorrubicina e prednisona. Isto é un pouco complicado, pero o seu médico explicarallo.

• Transplante de células nai: Isto implica a extracción de células nai cancerosas e a súa substitución por células nai sas. Estas células sas poden ser tomadas de ti (autólogas) ou doadas doutra persoa (aloxénicas).

• Terapia dirixida: este tratamento céntrase só nas mutacións xenéticas que converten as células sas en células cancerosas. Isto significa que o fármaco vai directamente ás células malas e só actúa nelas.

Canto tempo podes vivir con AITL?

O AITL é un cancro relativamente agresivo. As investigacións mostran que a mediana de supervivencia despois do diagnóstico é inferior a tres anos . A "mediana" é o valor medio nun rango de valores. Isto significa que algunhas persoas viven vidas máis curtas, mentres que outras viven máis.

Pero aquí tes un punto importante: aproximadamente entre o 30 % e o 35 % das persoas con AITL responden ben ao tratamento e mesmo poden curarse sen que o cancro reapareza.

Taxa de supervivencia para AITL

A taxa de supervivencia a cinco anos para o AITL está entre o 30 % e o 35 % . Isto significa que de cada 100 persoas diagnosticadas con AITL, entre 30 e 35 seguen vivas despois de cinco anos. Do mesmo xeito, a taxa de supervivencia a sete anos está arredor do 29 %.

É normal sentir medo e ansiedade ao ver estas estatísticas. Pero lembra que estas son só estimacións. Están baseadas nas experiencias pasadas doutras persoas ás que lles diagnosticaron a mesma enfermidade ca ti. O historial médico e os antecedentes xenéticos de cada persoa son diferentes. Polo tanto, estas taxas de supervivencia non poden predicir exactamente canto tempo vivirás nin como responderás ao tratamento.

Se che preocupan estas estatísticas ou se queres saber como che poden afectar, asegúrate de falar co teu médico. El/ela pode explicarche a túa situación e proporcionarche a axuda que precises.

Pódese previr o AITL?

A maioría das persoas con AITL non teñen factores de risco coñecidos para desenvolver a enfermidade. Non existe unha forma específica de previr o AITL ou calquera outro tipo de linfoma. Como a maioría dos cancros, isto é algo que ocorre ás veces. Non significa que fixeras nada mal.

Podo reducir o meu risco?

Aínda que non se pode previr o linfoma anxioinmunoblásico de células T, pódese facer o seguinte para manter un sistema inmunitario saudable :

• Leva unha dieta equilibrada: come alimentos ricos en verduras, froitas, legumes, cereais integrais e proteínas, como carnes magras e peixe.
• Fai exercicio regularmente: Fai algo como camiñar ou correr durante polo menos 30 minutos ao día.
• Dorme ben: durme polo menos de 7 a 8 horas ao día.
• Mantén un peso saudable que che conveña.
• Evita fumar e consumir tabaco: Do ​​mesmo xeito que os cigarros e os bidis, o tabaco sen fume (como o tabaco de mascar e a goma de mascar) tamén é prexudicial. Vapear tampouco é bo.
• Limitar o consumo de alcol.

Cando debería consultar un médico?

Se desenvolves síntomas como unha erupción repentina, ganglios linfáticos inchados, febre alta ou perda de peso involuntaria, consulta un médico inmediatamente.

Se xa está a recibir tratamento para a leishmaniose cutánea aguda (AITL), notifique inmediatamente ao seu oncólogo se desenvolve novos síntomas ou se os seus síntomas empeoran repentinamente. Dada a natureza deste cancro, é moi importante comezar o tratamento canto antes.

A AITL afecta a cada persoa de xeito diferente. O teu médico é a única persoa que pode explicar como che afectará o teu diagnóstico. Algunhas persoas non queren coñecer os detalles da enfermidade, e iso está ben. Tes dereito a tomar decisións sobre o teu tratamento. Só ti sabes o que é mellor para o teu benestar mental, emocional e espiritual.

Que preguntas debería facerlle ao meu médico?

É normal ter moitas preguntas despois dun diagnóstico de AITL. Aquí tes algunhas preguntas que podes facerlle ao teu oncólogo:

• Que tan avanzado está o meu cancro?
• Estendeuse o cancro aos meus outros órganos?
• Que opcións de tratamento teño?
• Canto tempo antes debería comezar o tratamento?
• Podo continuar co meu traballo mentres recibo tratamento?
• Que tipo de apoio e axuda precisarei durante o tratamento?
• Podo unirme a grupos de apoio ou outros recursos?
• Como manteño a miña saúde mental?

Un diagnóstico de cancro pode provocar unha variedade de emocións difíciles, como tristeza, ansiedade, ira e rabia. Debido a que a leishmaniose cutánea aguda (LEA) é unha enfermidade rara, podes sentirte só e coma se ninguén te entendese.Pero o teu equipo médico está aí para axudarte. Poden informarte sobre os recursos que necesitas e os grupos de apoio con persoas que pasaron polas mesmas cousas que ti. Non tes que percorrer esta viaxe só. Busca o apoio dos teus seres queridos e dos teus médicos.

Mensaxe para levar a casa

O AITL é un cancro grave e pouco común. Non obstante, é importante coñecelo, prestar atención aos síntomas e buscar consello médico canto antes.

• Recoñeza os síntomas: teña coidado con febre inexplicable, suores nocturnos, inchazo nos nocellos, problemas de pel, dificultade para respirar, inchazo nas articulacións e perda de peso.
• Consulte un médico: en caso de dúbida, consulte un médico inmediatamente. Un diagnóstico e un tratamento rápidos son moi importantes.
• Hai tratamentos: existen opcións como a quimioterapia, os transplantes de células nai e as terapias dirixidas. O teu médico decidirá cal é o mellor para ti.
• Non estás só: esta viaxe pode ser difícil, pero tes familia, amigos e un equipo médico para axudarte. Busca o seu apoio.
• Mantéñase positivo: as estatísticas non o son todo. Cada persoa é diferente. Mantéñase esperanzado.

Espero que esta información che axudase a comprender mellor esta enfermidade. Lembra que o mellor é consultar un médico ante calquera problema de saúde.

` AITL, linfoma anxioinmunoblásico de células T, linfoma de células T, cancro, cancro de sangue, síntomas do linfoma, tratamento do cancro