Todos sabemos que os glóbulos brancos do noso corpo son coma soldados que nos protexen das enfermidades. Pero imaxinade, que ocorre se estas células protectoras, chamadas histiocitos, medran demasiado nos nosos corpos? É entón cando comeza o problema. Estas células poden acumularse e formar tumores e lesións en varias partes do corpo. Hoxe falamos dunha enfermidade rara que se desenvolve deste xeito.
Que é a histiocitose de células de Langerhans (LCH)?
En poucas palabras, a HCL (histiocitose de células de Langerhans) é unha afección pouco común que se asemella a algúns tipos de cancro. Nesta afección, un tipo de célula inmunitaria chamada Langerhans crece de forma incontrolable e acumúlase en varias partes do corpo.
Esta enfermidade obsérvase con máis frecuencia en nenos pequenos e bebés , pero tamén pode ocorrer en adultos. Aínda que ás veces se pensa que é cancro, en realidade non o é. Non obstante, os oncólogos trátano. Así que non te preocupes. Vexamos isto máis a fondo.
Cales son os síntomas desta enfermidade?
A HCL pode afectar calquera órgano do corpo. Por exemplo, pode afectar os pulmóns, o fígado, o cerebro, o bazo ou os ganglios linfáticos. Non obstante, os síntomas máis comúns obsérvanse na pel e nos ósos.
Algunhas persoas poden experimentar síntomas moi leves e mellorar por si mesmas sen ningún tratamento. Non obstante, para outras, pode ser unha afección a longo prazo que afecta a varias partes do corpo.
Vexamos a táboa seguinte para ver que síntomas presenta a HCL cando afecta a diferentes partes do corpo.
| Parte do corpo afectada | Síntomas que se poden ver |
|---|---|
| Ósos | A miúdo fórmanse inchazóns ou bultos dolorosos (granulomas) no cranio e noutros ósos. Isto pode causar dor nos ósos, inchazón e, ás veces, incluso fracturas nas extremidades. |
| Pel | Protuberancias vermellas e escamosas nos pregamentos da pel (por exemplo, axilas, virilla). Os bebés poden desenvolver manchas vermellas e escamosas no coiro cabeludo. Ás veces, isto pódese confundir coa costra láctea, que é unha afección común. |
| fígado | O fígado adoita verse afectado nos casos graves da enfermidade. Os síntomas inclúen o amarelecemento da pel (ictericia) e un período de tempo máis longo para que o sangue coagule. |
| ganglios linfáticos | Inchazo das glándulas detrás das orellas, no pescozo e noutras partes do corpo. Ademais, poden producirse dificultade para respirar e tose. |
Como diagnosticar con precisión a enfermidade?
Se o seu médico sospeita desta enfermidade, terá que realizar unha biopsia para confirmar o diagnóstico. Isto implica tomar un anaco moi pequeno de tecido da zona sospeitosa e examinalo ao microscopio por un patólogo. Este buscará proteínas específicas e outros marcadores específicos da enfermidade.
Ademais, o seu médico pode solicitar probas adicionais dependendo dos seus síntomas.
- Probas de raios X: comproban o estado dos pulmóns e dos ósos.
- Biopsia de medula ósea: busca de células LCH na medula ósea.
- Análises bioquímicas do sangue: comproban o funcionamento dos riles, fígado, glándula tiroide e sistema inmunitario.
- Resonancia magnética, PET e TC: Obtén imaxes detalladas do interior do corpo.
- Análise de urina: comprobación dos niveis de glóbulos vermellos e brancos, proteínas e azucre na urina.
Que causa a HCL?
Aínda non sabemos exactamente por que algunhas persoas desenvolven HCL. Pero descubriuse que aproximadamente a metade das persoas con esta enfermidade teñen un xene defectuoso que fai que as células de Langerhans medren sen control. É importante destacar que este cambio xenético (mutación) ocorre despois do nacemento. Isto significa que non é unha enfermidade que se herde dos pais .
Ademais, os investigadores sospeitan que outros factores poden influír nisto:
- Fumar.
- Exposición dos pais a toxinas ambientais como o benceno ou o po de madeira.
- Infeccións no período neonatal.
- Ter antecedentes familiares de enfermidades da tiroide.
Cales son os tratamentos para isto?
Ás veces, a quimioterapia úsase para tratar a HCL, xa que se usa para tratar algúns tipos de cancro. Polo tanto, moitas persoas con esta enfermidade son atendidas por oncólogos e hematólogos.
Pero lembra que, a diferenza do cancro, as formas limitadas de HCL ás veces resólvense por si soas sen ningún tratamento.
Vexamos cales son as opcións de tratamento na táboa seguinte.
| Método de tratamento | Unha explicación sinxela |
|---|---|
| Quimioterapia | Administración de fármacos para destruír células enfermas. |
| Radioterapia | A radiación en doses baixas adminístrase só á parte do corpo afectada pola enfermidade. |
| Cirurxía | Extirpación cirúrxica de tumores ou lesións causadas por HCL. |
| Esteroides | Administración de esteroides ou outros medicamentos antiinflamatorios como a prednisona. |
| Terapia con luz ultravioleta | Un tratamento para afeccións da pel mediante unha luz especial. |
| transplante de células nai | Un método de tratamento considerado en casos moi graves. |
A gran maioría das persoas con HCL recupéranse despois do tratamento. Se a enfermidade afectou o bazo, o fígado ou a medula ósea, chámase "HCL de alto risco". Mesmo neste caso, arredor do 80 % das persoas recupéranse por completo . Polo tanto, é importante manter a esperanza.
Mensaxe para levar a casa
- A HCL é unha enfermidade rara. Non é cancro en si mesma, pero trátase do mesmo xeito que o cancro.
- Aínda que isto se observa con maior frecuencia en nenos pequenos, pode desenvolverse en calquera persoa de calquera idade.
- Se tes síntomas como lesións na pel, dor nos ósos ou inchazo, non os ignores.
- Se vostede ou o seu fillo teñen algunha dúbida sobre estes síntomas, consulte sen dúbida co seu médico . Non se asuste e intente diagnosticarse vostede mesmo en liña.
- Co tratamento axeitado, a maioría dos pacientes con HCL recupéranse por completo. Polo tanto, é moi importante seguir o consello médico correcto.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario