Se es nai e estás a piques de ter un bebé, o teu médico probablemente che xa falou dunha proba especial que pode indicarche moito sobre a saúde do bebé con antelación. A CVS é unha desas probas. O nome pode soar un pouco asustador, pero é unha proba importante para moitas nais. Vexamos que é, por que se fai, como se fai e se é algo ao que ter medo.
Que é exactamente esta proba CVS?
En poucas palabras, a CVS (mostraxe de vellosidades coriónicas) é unha proba especial que se realiza durante o embarazo. Úsase para comprobar se o teu bebé non nato ten algunha enfermidade xenética ou defectos conxénitos. O teu médico só che recomendará esta proba se existe algunha sospeita de que o teu bebé ten algún trastorno xenético ou defectos conxénitos.
Pero esta non é unha proba obrigatoria. É algo que debes decidir baseándote completamente nos teus desexos. Fai isto só se cres que é axeitado para ti despois de discutir todos os pros, os contras e os riscos co teu médico.
Esta proba adoita facerse entre as 10 e as 13 semanas de embarazo. Outra vantaxe desta proba é que tamén pode determinar con precisión o sexo do bebé (se é nena ou neno).
Como facer a proba?
O que ocorre nisto é que se toma unha mostra moi pequena de células da placenta do teu bebé. Chamámoslles a estas células "vilosidades coriónicas" (vellosidades coriónicas). Agora pode que te preguntes por que se toma unha mostra da placenta e non do bebé. Pensa niso, un bebé está formado por unha soa célula. As partes da placenta tamén están formadas por esas mesmas células. Polo tanto, a información xenética do bebé tamén está nestas partes da placenta. Noutras palabras, estas células son como os xemelgos xenéticos do bebé. Polo tanto, tómase esta mostra de células e envíase a un laboratorio para analizarse para ver se o bebé ten algún problema xenético.
Quen debería facerse unha proba CVS?
Esta proba CVS non é unha proba de rutina para todas as mulleres embarazadas. O seu médico pode recomendala se ten certos factores de risco ou se notou algunha anomalía nunha ecografía ou outra proba anterior.
O seu médico pode informarlle sobre esta proba nas seguintes situacións:
- Se xa tes un fillo con algunha enfermidade xenética.
- Se tes máis de 35 anos (no momento da concepción). O risco de desenvolver certas doenzas xenéticas aumenta lixeiramente coa idade.
- Se os resultados dunha ecografía ou outra proba previa mostraron que o bebé ten un maior risco de desenvolver unha enfermidade xenética.
- Se vostede, o seu marido ou alguén da súa familia ten ou tivo unha enfermidade xenética.
O importante é que decidas se queres ou non facerte a proba, mesmo se tes estes factores de risco. Tes todo o dereito a saltarte isto.
Nalgúns casos, o seu médico pode aconsellarlle que non se faga esta proba. Entre eles inclúense:
- Se tivo sangrado vaxinal durante este embarazo.
- Se tes unha infección, especialmente unha infección de transmisión sexual (ITS).
Que enfermidades se poden detectar con esta proba?
O CVS busca principalmente problemas cos cromosomas do bebé. Os cromosomas son como pequenos paquetes que almacenan a información xenética do noso corpo (ADN). Se hai un cambio nestes, como un aumento, unha diminución ou unha rotura dun cromosoma, o bebé pode ter unha enfermidade conxénita.
Estas son algunhas das principais afeccións que se poden detectar cunha proba CVS:
- Síndrome de Down (síndrome de Down ou trisomía 21): esta é a condición xenética da que máis se fala entre nós.
- fibrose quística
- Anemia falciforme
- Enfermidade de Tay-Sachs
- Trisomía 18 (trisomía 18 ou síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Trisomía 13 ou síndrome de Patau)
Hai cousas que unha proba CVS non pode detectar?
Si. Non pode detectar todos os defectos conxénitos. Non pode detectar cousas como os defectos do tubo neural (ETN). Por exemplo, non pode detectar un problema chamado espiña bífida. Hai outras probas como a amniocentese que poden detectar cousas así.
Ademais, o CVS non pode detectar defectos estruturais como un burato no corazón do bebé ou unha fenda labial ou palatina. Estes pódense detectar cunha ecografía de anomalías, que se realiza entre as semanas 18 e 20 de embarazo.
Que ocorre antes e durante a proba?
Antes de programar a proba, reunirase cun asesor xenético ou un especialista en xenética. Explicaranche os beneficios, os riscos e todo o proceso. Faranche calquera pregunta ou dúbida que poidas ter. Despois, realizarán unha ecografía para determinar cantas semanas de embarazo estás. O mellor día para a proba CVS determinarase en función diso.
Como se fai esta proba? Doe?
Esta proba non é moi dolorosa, pero pode que notes algunha molestia. Hai dúas maneiras principais de facelo. O teu médico elixirá o mellor método dependendo de onde se atope a túa placenta.
1. A través da vaxina (transcervical):Neste caso, introdúcese un dispositivo chamado espéculo na vaxina e pásase un tubo de plástico moi fino a través del a través do colo do útero ata onde está a placenta. Todo isto faise baixo a supervisión dunha ecografía. Despois, tómase unha pequena mostra de células da placenta a través dese tubo.
2. Transabdominal: Neste método, introdúcese unha agulla moi fina a través da pel do abdome, guiada por unha ecografía, na zona onde se atopa a placenta e tómase unha mostra de células. Se se realiza este método, non se sente moita dor porque se inxecta unha pequena cantidade de medicamento para adormecer só a zona onde se insire a agulla.
De calquera xeito, o proceso completo leva menos de 30 minutos.
Que ocorre despois da proba?
Poderás ir para a casa pouco despois de que remate a proba. É mellor descansar durante o día. A maioría da xente pode volver ás actividades normais ao día seguinte. Non obstante, o teu médico diráche que evites actividades como o sexo, o exercicio e levantar obxectos pesados durante dous ou tres días.
Despois da proba, pode que teñas algunhas cólicas leves no estómago, semellantes ás da menstruación. Tamén podes ter un sangrado vaxinal moi pequeno. Isto é normal. Se a proba se realizou a través do abdome, pode que notes un pouco de dor onde se inseriu a agulla.
Cales son os riscos e os beneficios das probas CVS?
Como con calquera proba médica, existe un pequeno risco. Pero é moi baixo. Necesitamos tomar unha decisión comparándoa cos beneficios.
| Riscos | Beneficios |
|---|---|
| Aborto espontáneo: isto é algo que moita xente teme. Non obstante, o risco de aborto espontáneo nunha proba CVS é inferior ao 1 %. Iso significa que menos dunha de cada 100 persoas se someten a ela. | Obter resultados cedo: a maior vantaxe é coñecer o estado do bebé ao comezo do embarazo, o que che dá máis tempo para tomar decisións e prepararte mentalmente para o futuro. |
| Infección: Como ocorre con calquera procedemento médico, o risco de infección é moi pequeno. | Alta precisión:Esta proba ten unha precisión do 99 %, polo que podes estar completamente seguro dos resultados. |
| Deformidades das extremidades: Moi raramente, sobre todo se esta proba se realiza antes das 10 semanas, houbo informes de que o bebé pode ter un defecto nun dos seus brazos ou pernas. Por iso se realiza no momento axeitado. | Tempo de preparación: Se os resultados indican que o bebé necesitará algún tratamento especial despois do parto, isto axudarache a prepararte para iso con antelación e a informar o hospital. |
| Outros riscos menores: hai riscos moi menores, como o sangrado excesivo, a fuga de líquido amniótico arredor do bebé e a sensibilización ao Rh. | Conforto psicolóxico: Cando hai factores de risco e os resultados das probas son positivos, o confort psicolóxico de poder pasar o resto do embarazo felizmente sen medo nin dúbidas non ten prezo. |
Canto tempo tardan en chegar os resultados? Que pasa se os resultados son positivos?
Despois de enviar a mostra celular ao laboratorio, as células cultívanse e analízanse. Algúns resultados iniciais están dispoñibles nuns poucos días. Non obstante, algunhas afeccións tardan máis en analizarse. Polo tanto, pode levar de 10 días a dúas semanas obter un informe completo. O seu médico ou conselleiro xenético chamaralle para informarlle dos resultados.
Aínda que a proba CVS ten unha precisión do 99 %, non pode predicir a gravidade da afección. Nun número moi pequeno de casos, arredor do 1 %-2 %, a anomalía pode estar limitada á placenta e non ter ningún efecto no bebé.
Se os resultados confirman, por desgraza, que o teu bebé ten unha condición xenética, será un momento moi difícil para ti. Nese momento, o teu médico e o teu conselleiro falaranche claramente sobre a condición, como afectará o futuro do teu bebé e as opcións que tes. Nese momento, deberías falar co teu marido e pensar coidadosamente nos seguintes pasos.
Cal é a diferenza entre a CVS e a amniocentese?
Moita xente confunde estas dúas probas. A amniocentese é outra proba que examina a condición xenética do bebé. Hai algunhas diferenzas clave entre as dúas.
| O punto | Proba CVS | Proba de amniocentese |
|---|---|---|
| Hora de facelo | Ao comezo do embarazo, entre as semanas 10 e 13 . | A mediados da xestación, despois das 16 semanas. |
| A mostra tomada | Células tomadas da placenta (vilosidades coriónicas) | Líquido amniótico arredor do bebé |
| Que se pode identificar | Anomalías cromosómicas e enfermidades xenéticas. | Anomalías cromosómicas, enfermidades xenéticas e defectos do tubo neural (ETD) . |
| Risco de aborto espontáneo | Lixeiramente superior (menos do 1%). | Un pouco menos. |
O teu médico explicarache cal é a mellor proba para ti, dependendo da túa situación.
Preguntas para facerlle ao médico
É normal que che xurdan moitas preguntas á hora de falar dunha proba coma esta. Non te agoches nada. Pregúntalle todo ao médico.
- "De verdade preciso facer este tipo de proba?"
- "Teño un maior risco de que o meu bebé teña unha enfermidade xenética? Por que?"
- "É mellor para min a CVS ou a amniocentese?"
- "Cal é exactamente o risco de aborto espontáneo por isto?"
- "Que síntomas deberían preocuparme despois da proba?"
- "Que podo aprender exactamente dos resultados?"
Mensaxe para levar a casa
- A CVS (mostraxe de vellosidades coriónicas) é unha proba que se realiza ao comezo do embarazo (10-13 semanas) para determinar as enfermidades xenéticas do bebé.
- Esta non é unha proba para todo o mundo. Só se recomenda para aqueles con certos factores de risco.
- A decisión final sobre se facer ou non a proba é túa.
- Isto dá resultados cun 99 % de precisión e os riscos de aborto espontáneo son moi baixos (menos do 1 %).
- A maior vantaxe disto é que tes máis tempo para tomar decisións sobre o futuro en función dos resultados e preparar o bebé para tratamentos especiais se é necesario.
- Fale abertamente co seu médico sobre calquera dúbida ou preocupación que teña.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario