Son diferentes os ollos do teu bebé? Non te preocupes, falemos sobre o coloboma!

Notaches un pequeno cambio no iris (córnea) negro do ollo do teu pequeno, quizais unha forma semellante a un burato de fechadura? Ou o médico examinou o teu bebé e dixo que hai un pequeno defecto dentro do ollo? É normal sentir un pouco de medo ao escoitar estas cousas. Pero non te preocupes. Hoxe imos falar dunha afección chamada "coloboma", que se escoita a miúdo en momentos coma estes.

Que é exactamente un coloboma?

En poucas palabras, o coloboma é un defecto no ollo do teu bebé, no que unha parte do tecido ocular non se desenvolve completamente. Está presente desde o nacemento. Pode estar nun só ollo ou en ambos.

A maioría das veces, vemos un coloboma na parte coloreada do ollo, o iris . Despois, a parte negra no medio do ollo, a pupila, ten forma de burato de fechadura . Pero esta é a forma máis común en que é visible desde fóra. Ademais, tamén hai tipos de colobomas dentro do ollo que non son visibles para nós desde fóra.

Algúns colobomas non causan ningún síntoma. Pero outros poden afectar gravemente a visión dun bebé. Os síntomas dependen de onde se atope o coloboma no ollo e do tipo de tecido que falta. Un médico pode detectalo en canto nace o bebé.

Quen contrae coloboma?

De feito, calquera bebé pode nacer cun coloboma. Considérase unha enfermidade xenética . Isto significa que pode herdarse de pais a fillos. Tamén se lle pode chamar "afección conxénita".

Non obstante, a cuestión é a seguinte: mesmo se a túa nai, o teu pai ou ambos teñen coloboma, iso non significa que o teu fillo o vaia desenvolver definitivamente.

Que tan común é o coloboma?

Segundo as estatísticas, aproximadamente un de cada 10.000 bebés que nacen cada ano pode ter un coloboma. Non obstante, como se mencionou anteriormente, non todos os colobomas causan síntomas visibles, polo que esta cifra pode ser lixeiramente maior. Algunhas persoas viven sen ningún síntoma, sen ningunha complicación e sen sequera saber que teñen un coloboma.

Como afecta o coloboma aos ollos dun neno?

A gravidade do coloboma no teu fillo depende da localización no ollo. Pode afectar só un ollo (coloboma unilateral) ou ambos os ollos (coloboma bilateral). Se está en ambos os ollos, pode afectar diferentes partes dos ollos.

Cal é o efecto no ollo?

Algúns colobomas non causan ningún dano á visión dun neno. Non obstante, outros poden causar cegueira total no ollo afectado. Por exemplo, a retina , a mácula (a parte da retina que axuda coa visión nítida) ou o nervio óptico dun neno.Se teñen un coloboma, aínda poden ter algo de visión, pero pode estar prexudicada.

Cando o teu fillo é moi pequeno, pode que non notes este cambio na visión de inmediato.

As persoas con coloboma teñen máis probabilidades de desenvolver outros problemas oculares máis tarde na vida, por exemplo:

• Cataratas
• Condición de glaucoma
• Desprendemento de retina

Partes do ollo onde se pode desenvolver o coloboma

O coloboma pode desenvolverse en calquera parte do ollo dun neno. Por exemplo:

• Iris (parte coloreada do ollo)
• Retina (membrana sensible á luz do interior do ollo)
• Nervio óptico ( nervio que leva a información visual ao cerebro)
• Mácula (a parte central da retina que é importante para unha visión nítida e clara)
• Corpo ciliar (parte do ollo que axuda a cambiar a forma do cristalino e proporciona nutrientes ao ollo)
• Pálpebra

Falaremos especificamente de Iris Coloboma?

O coloboma do iris é o tipo máis común . Como se mencionou anteriormente, o iris é a parte coloreada do ollo.

Os bebés que nacen con coloboma do iris tamén se denominan "coloboma conxénito do iris". O termo médico "conxénito" significa algo co que alguén nace. Do mesmo xeito que outros tipos de colobomas, o coloboma do iris pode producirse nun só ollo (unilateral) ou en ambos os ollos (bilateral). As persoas con coloboma do iris tamén poden ter outros colobomas na retina ou no nervio óptico.

O coloboma do iris diagnostícase e trátase do mesmo xeito que outros tipos de coloboma. Algunhas persoas usan lentes de contacto especiais para axudar a cubrir máis a pupila. Pódese realizar cirurxía para cambiar o aspecto dun coloboma do iris, pero non é axeitado para todos. Fale co seu médico ou oftalmólogo sobre que tratamentos son axeitados para o seu fillo e cando se deben administrar.

Que aspecto ten un coloboma do iris?

O coloboma do iris pode facer que a pupila do seu fillo adopte unha forma de burato de fechadura ou de ollo de gato . Esta forma depende de onde estea situada no iris e de canto tecido se perdeu.

Pode que sintas como se o iris "fluíse" cara á parte coloreada do ollo. Pero non te preocupes, nada cae do ollo nin se move polo interior. Tanto o iris como o iris son capas grosas de tecido. O único problema é que a parte que falta do iris fai que a parte normalmente cuberta do iris sexa máis visible.

O coloboma do iris afecta á visión?

Si, un coloboma do iris pode afectar a visión dun neno.

Os músculos do iris controlan a pupila, a pequena abertura negra que deixa entrar a luz no ollo. Os bebés que nacen con coloboma do iris carecen de tecido no iris. Isto pode dificultar que o iris controle o grande (dilatación) ou pequeno (contracción) que debe ser a pupila.

Dependendo do tamaño do coloboma, pode causar síntomas que afectan á visión do neno. Por exemplo:

• Sensibilidade á luz (fotofobia) (sensación de que os ollos se volven azuis cando se expoñen á luz)
• Visión borrosa
• Visión dobre (diplopía)
• "Imaxes pantasma" (ver copias borrosas dunha imaxe que estás a ver ou sentir que partes da imaxe permanecen visibles mesmo despois de mover os ollos)

Cales son os síntomas do coloboma?

Se o seu fillo desenvolve síntomas de coloboma, poden incluír:

• Sensibilidade á luz (fotofobia)
• Un burato negro con forma de ollo de fechadura ou de ollo de gato (Pupila)
• Baixa visión , cegueira ou perda parcial da visión
• Nistagmo (movemento involuntario dos ollos )

Un coloboma pode afectar só unha parte do campo visual dun neno (é dicir, todo o rango de visión que pode ver). O coloboma pode causar cousas como:

• Visión periférica reducida (o que se ve aos lados ao mirar cara adiante)
• Dificultade coa percepción da profundidade
• Ter un punto cego máis grande do normal

Que causa o coloboma?

Os expertos cren que o coloboma está causado por un trastorno xenético que afecta o desenvolvemento do ollo do feto durante o embarazo.

Uns dous meses antes de que naza un bebé, os ollos fórmanse ao pechar unha parte do cerebro chamada fisura óptica . Se esta fisura óptica non se pecha correctamente, o bebé desenvolverá un coloboma nun ou en ambos os ollos.

Os xenes están formados por ADN (ácido desoxirribonucleico) . Estas son as instrucións para que as células funcionen e as características que te fan único. Aínda que os estudos demostraron que existe unha relación entre certos xenes e a probabilidade de que os nenos nazan con coloboma, aínda non hai probas suficientes para afirmar con certeza que xenes son os responsables.

Algúns factores externos, por exemplo, o consumo de alcol durante o embarazo , poden aumentar o risco de que o teu bebé desenvolva coloboma.

Como se diagnostica o coloboma?

O seu médico ou un oftalmólogo examinará o seu fillo.Un coloboma diagnostícase durante un exame ocular. Examinan o ollo do neno, miran o seu interior e identifican calquera tecido que falte. Calquera persoa cun coloboma visible (un que se poida ver desde fóra) debe someterse a un exame ocular con dilatación para comprobar se hai outros colobomas dentro do ollo.

Cales son os tratamentos para o coloboma?

Para ser sincero, actualmente non existe ningún tratamento para «substituír» o tecido perdido no ollo do seu fillo.

O importante é que, aínda que o tecido perdido non se pode restaurar, existen tratamentos que poden axudar a mellorar a visión dun neno.

Estes tratamentos poden incluír:

• Usar lentes correctoras (gafas ou lentes de contacto)
• Usar un parche no ollo para previr o "ollo preguiceiro/ambliopía"
• Axudas para a baixa visión (se a visión non se pode mellorar coas lentes axeitadas)

Algunhas persoas con coloboma do iris poden someterse a unha cirurxía para cambiar a aparencia do ollo afectado.

Pódese previr o coloboma?

Non se pode evitar que se desenvolvan doenzas xenéticas como o coloboma durante o embarazo.

Descubriuse que o coloboma (e outras doenzas xenéticas) están relacionados con certos factores ambientais (cousas que lle ocorren a unha muller embarazada ou ao seu entorno). Estes inclúen:

• Beber alcol
• Fumar ou consumir produtos do tabaco
• Uso de drogas para o lecer

Fala co teu médico sobre o que debes e non debes comer ou beber durante o embarazo.

Que ocorre se o meu fillo ten coloboma? Debería preocuparme?

A medida en que un coloboma afecta á vida do seu fillo depende de onde se atope no ollo. Moitas persoas viven cun coloboma toda a súa vida sen ningún síntoma nin complicación. Noutros casos, a súa visión pode verse afectada desde o nacemento.

Aínda que un coloboma pode danar a visión do seu fillo, non supón unha ameaza para a súa vida e non se propagará . Polo tanto, non se preocupe innecesariamente.

Non obstante, en casos moi raros, un coloboma pode ser un sinal dunha síndrome xenética potencialmente mortal chamada síndrome CHARGE . Fale co seu médico ou oftalmólogo sobre os riscos para o seu bebé e o que vostede e o seu fillo poden esperar a medida que medran.

Cando deberías consultar un médico?

Se notas algún cambio nos ollos ou na visión do teu fillo, consulta un médico canto antes . Non ignores nin sequera unha pequena cousa.

Se o seu fillo ten algún destes síntomas , vaia ao hospital inmediatamente :

• Perda repentina de visión
• Dor ocular intensa
• Novos flashes ou miodesopsias nos ollos

Preguntas para facerlle ao médico/médica

Cando vaias ao médico, non esquezas facer estas preguntas. Axudarante moito a comprender a situación:

• Que tipo de coloboma ten o meu fillo/a?
• Como afecta isto á súa visión?
• Que tratamentos hai dispoñibles?
• Ten un maior risco de desenvolver outros problemas oculares?

Finalmente, cousas para lembrar

O coloboma é a perda permanente dunha parte do ollo do seu fillo. Aínda que pode que nunca cause síntomas nin problemas de visión, estará con el para o resto da súa vida. O grao de afectación do coloboma á visión dun neno depende de onde se desenvolva a parte do ollo. Non estea triste nin se asuste. Déalle ao seu fillo o apoio, o amor e o asesoramento médico que necesita. Se observa algún cambio ou síntoma novo nos ollos do seu fillo, informe ao seu médico en canto o note. Co asesoramento e a atención médica axeitados, o seu fillo tamén pode ser feliz.

` Coloboma, enfermidades oculares, visión infantil, enfermidades xenéticas, afeccións presentes ao nacer, coloboma do iris, problemas de visión