Un pequeno tumor dentro da cabeza? Aprendamos sobre o craniofarinxioma en termos sinxelos!

Algunha vez escoitaches falar dun estraño tumor que medra dentro da cabeza, ou mellor dito no cerebro, preto dunha glándula moi pequena pero moi importante: a glándula pituitaria ? Chámase craniofarinxioma. En realidade é un pouco raro, o que significa que non é unha enfermidade que afecte a todo o mundo. Pero este pequeno tumor pode ter un impacto tan grande na túa visión e no teu sistema endócrino . Así que falemos disto con máis detalle hoxe, vale?

Que é un craniofarinxioma?

En poucas palabras, un craniofarinxioma é un tumor moi raro e non canceroso (benigno). Desenvólvese preto da glándula pituitaria. O tumor crece lentamente. Non obstante, pode afectar os nervios craniais , especialmente os nervios que se conectan coa visión. Tamén pode afectar o sistema endócrino, que controla as hormonas do corpo.

Os principais tratamentos para isto son a cirurxía e a radioterapia . Ás veces, a quimioterapia incluso se emprega para un tipo específico de tumor, o subtipo papilar.

A boa noticia é que máis do 90 % das persoas con este tumor viven cinco anos despois do diagnóstico. Non obstante, este tumor considérase unha doenza crónica , xa que o tratamento non sempre cura as outras doenzas causadas por este tumor e este tipo de tumor ten máis probabilidades de repetirse.

Quen padece un craniofarinxioma?

Cada ano, aproximadamente dúas persoas por millón desenvolven un dos dous tipos de craniofarinxioma: adamantinomatoso e papilar . Son máis comúns en dous grupos de idade:

• Nenos de entre 5 e 14 anos
• Adultos de entre 50 e 74 anos

Aínda que o tipo adamantinomatoso pode desenvolverse en persoas de calquera idade, o subtipo papilar obsérvase con máis frecuencia en adultos.

Que tan grave é este craniofarinxioma?

De feito, o craniofarinxioma é unha doenza grave. Pode requirir tratamento médico de por vida. Aproximadamente a metade dos tumores que se extirpan completamente con cirurxía reaparecen despois dun tempo. Algunhas das doenzas causadas por estes tumores poden persistir mesmo despois de que se extirpe o tumor.

Cal é a diferenza entre un craniofarinxioma e un adenoma hipofisario?

Ambos poden afectar a función hormonal.O adenoma hipofisario é un tipo de tumor que se desenvolve na glándula pituitaria. Non obstante, o craniofarinxioma desenvólvese preto da glándula. Aínda que ambos os tipos de tumores son benignos, o craniofarinxioma adoita ser máis agresivo que o adenoma hipofisario.

Cales son os síntomas do craniofarinxioma?

Os síntomas dun craniofarinxioma están relacionados con afeccións que se producen cando algo afecta á glándula pituitaria, ao hipotálamo, aos nervios ópticos e ao cerebro, tanto a vostede como aos do seu fillo.

• Para os nenos: Isto pode afectar o crecemento e o desenvolvemento dos nenos. Isto é máis evidente nos nenos que nos adultos cun craniofarinxioma.
• Tanto para nenos como para adultos: a visión pode verse afectada. En particular, a visión periférica pode verse reducida.

Non obstante, debido a que estes síntomas poden ser similares aos doutras enfermidades, pode ser difícil para os médicos concluír rapidamente que estes síntomas son causados ​​por este tumor.

Afeccións causadas pola presión sobre a glándula pituitaria

A súa glándula pituitaria ou a do seu fillo controla moitas das funcións hormonais do corpo. Cando un craniofarinxioma presiona esta glándula, poden producirse as seguintes afeccións:

• Deficiencia da hormona do crecemento (GH): Isto pode causar crecemento retardado nos nenos. Nos adultos, a deficiencia de GH pode levar a fraxilidade, osteoporose ( adelgazamento dos ósos), diminución da forza muscular, aumento do colesterol LDL e enfermidades cardíacas.
• Deficiencia de gonadotropina: as persoas con esta afección poden experimentar un atraso na puberdade. As mulleres poden deixar de menstruar, unha afección chamada amenorrea .
• Deficiencia da hormona adrenocorticotrópica (ACTH): Isto pode causar debilidade e fatiga. Tamén pode causar perda de peso, perda de apetito, debilidade muscular, náuseas e vómitos e presión arterial baixa ( hipotensión ).
• Deficiencia da hormona estimulante da tiroide (TSH): as persoas con niveis baixos de TSH poden experimentar síntomas como fatiga, períodos irregulares e esquecemento.
• Diabetes insípida central (IDC): esta afección caracterízase por sede excesiva ( polidipsia ) e micción frecuente ( poliuria).). As persoas con CDI poden experimentar afeccións como deshidratación , latexos cardíacos irregulares, febre, pel e membranas mucosas secas, confusión e convulsións.

Afeccións causadas pola presión sobre o hipotálamo

O hipotálamo teu ou o do teu fillo controla procesos corporais como o estado de ánimo, a fame e a sede, os patróns de sono e a actividade sexual. Cando un tumor de craniofarinxioma presiona o hipotálamo, poden producirse as seguintes afeccións:

• Obesidade hipotalámica: refírese á obesidade que se produce a pesar da restrición calórica, o exercicio e o control da dieta.
• Síndrome de Froehlich: As persoas con esta afección senten fame independentemente do moito que coman, o que leva á obesidade. Os nenos con síndrome de Froehlich poden desenvolverse máis lentamente que outros nenos. Algúns nenos tamén poden ter mala visión e discapacidade intelectual.
• Síndrome de sono-vixilia fóra das 24 horas: trátase dun trastorno do sono que fai que as persoas non poidan seguir un horario de sono normal. Algunhas persoas poden desenvolver privación grave do sono .

Como afecta este tumor á túa visión ou á do teu fillo/a?

Os tumores de craniofarinxioma adoitan desenvolverse moi preto dos nervios ópticos seus ou dos do seu fillo. Cando estes nervios están comprimidos, poden causar visión borrosa ou problemas coa visión periférica.

Cal é a causa do craniofarinxioma?

Os investigadores aínda descoñecen a causa exacta, pero cren que estes tumores se desenvolven a partir de células que axudan a formar a túa glándula pituitaria ou a do teu fillo. Por algún motivo, estas células vólvense anormais, multiplícanse e crecen.

Como diagnostican os médicos un craniofarinxioma?

Se o están a examinar para detectar este tipo de tumor, o seu médico pode preguntarlle sobre o seu historial médico e o seu desenvolvemento físico. Se o seu fillo está a ser examinado, pode preguntarlle sobre o seu desenvolvemento físico, desenvolvemento intelectual, visión e se ten sede inusual ou necesita ouriñar con frecuencia.

Que tipo de probas se fan?

Os médicos poden realizar probas como estas:

• Análises de sangue: miden certos niveis hormonais.
• Análise de urina: comprobación de problemas renais.
• Tomografía computarizada (TC): utilízase unha serie de raios X e un ordenador para crear imaxes tridimensionais (3D) de tecidos brandos e ósos.
• Resonancia magnética (RM):Trátase dunha proba indolora que emprega un imán grande, ondas de radio e un ordenador para producir imaxes moi nítidas dos órganos e estruturas do corpo.
• Biopsia: os médicos realizan unha biopsia (toman unha mostra de tecido) e examinan as células, o líquido, o tecido ou os crecementos ao microscopio.

Pódese tratar o craniofarinxioma?

O craniofarinxioma adoita tratarse con cirurxía cerebral . Isto pódese facer mediante unha pequena cámara (endoscopia) inserida polo nariz ou facendo un pequeno burato na cabeza ( craniotomía ). O obxectivo da cirurxía é extirpar a maior parte posible do tumor, minimizando ao mesmo tempo os danos na glándula pituitaria, o hipotálamo ou os nervios ópticos. Non obstante, algunhas persoas poden ter que tomar medicamentos hormonais despois da cirurxía. Ademais, pódese recomendar radioterapia despois da cirurxía se o tumor non se pode extirpar completamente de forma segura.

Cales son os efectos secundarios comúns da cirurxía?

A cirurxía de craniofarinxioma é moi complexa . En primeiro lugar, debido a que estes tumores medran preto de nervios moi delicados e da glándula pituitaria, existe un alto risco de danalos. En segundo lugar, a extirpación dun craniofarinxioma é como retirar unha pegatina dun sobre sen danalo. Isto débese a que estes tumores están moi unidos á glándula pituitaria e aos nervios que se conectan coa visión. Algúns médicos cren que a cirurxía para extirpar estes tumores pode causar tanto dano como o propio tumor. Polo tanto, é importante comprender de antemán cal é o propósito da cirurxía e que efectos secundarios se poden esperar.

Pódese previr o craniofarinxioma?

Desafortunadamente, estes tumores non se poden previr. Fórmanse debido a cambios nas células que se producen durante o desenvolvemento do teu corpo ou o do teu fillo.

Canto tempo se pode vivir con craniofarinxioma?

Moitas persoas viven durante anos despois do tratamento. Pero estes tumores a miúdo poden reaparecer. En xeral, arredor do 17 % dos tumores que se extirpan completamente con cirurxía reaparecen. Esta cifra aumenta ata o 25 % ao 63 % no caso dos tumores que só se extirpan parcialmente. A maioría dos craniofarinxiomas que reaparecen, reaparecen nos tres anos posteriores á cirurxía.

Algúns médicos consideran o craniofarinxioma unha afección crónica que require coidados e monitorización a longo prazo. Hai varias razóns para isto:

• É posible que vostede ou o seu fillo precisen outra cirurxía para extirpar un tumor que reaparece.
• Se vostede ou a glándula pituitaria ou o hipotálamo do seu fillo están afectados por un tumor ou unha cirurxía, pode ser necesaria unha terapia de substitución hormonal .
• Moitos nenos con obesidade hipotalámica causada polo tumor corren un maior risco de sufrir outros problemas de saúde. Se o seu fillo ten obesidade hipotalámica, necesitará apoio e orientación para axudalo a elixir boas opcións alimentarias e a facer exercicio regularmente.

Cando debería eu/o meu fillo/a ir ao médico?

É probable que vostede ou o seu fillo teñan que convivir cun craniofarinxioma durante moitos anos. Estes tumores poden volver crecer e o tratamento pode non eliminar por completo todos os síntomas. Ten en conta o seguinte ao planificar a súa atención ou a do seu fillo:

• Deberías consultar o teu médico anualmente para controlar a túa saúde xeral ou a do teu fillo/a.
• É probable que o seu médico ou o do seu fillo solicite exploracións anuais, normalmente resonancias magnéticas , para comprobar se os tumores recorren.
• Vostede ou o seu fillo poden precisar axuda para xestionar doenzas como deficiencias hormonais ou problemas de visión que non se corrixiron con cirurxía.

Que preguntas debería facerlle ao meu médico/a do meu fillo/a?

Aínda que o craniofarinxioma é un tumor pouco común e non canceroso, pode causar varias afeccións médicas complexas que requiren coidados a longo prazo. Se vostede ou o seu fillo teñen este tumor, pode que lle preocupe o tratamento desta afección de por vida. Aquí ten algunhas preguntas que poden axudarlle a falar co seu médico ou co do seu fillo:

• Nunca oín falar desta froita. Podes explicar que é?
• Podería este tumor causarme/causarlle ao meu fillo/a outros problemas médicos graves?
• Por que eu/o meu fillo desenvolveu este tumor?
• Que opcións de tratamento hai?
• Cales son as posibilidades de que o tratamento teña éxito?
• O tratamento fará que os meus síntomas/os do meu fillo/a desaparezan?
• Cales son os efectos secundarios a curto e longo prazo do tratamento?
• Que ocorre se o tumor volve crecer?

Mesmo se te sometes a unha cirurxía para extirpar un craniofarinxioma, estes tumores pouco comúns e non cancerosos poden ter efectos a longo prazo en ti ou no teu fillo. Ademais, ti ou o teu fillo podedes precisar atención médica continua para as afeccións causadas polo tumor. En certo xeito, o craniofarinxioma é unha enfermidade crónica que ti ou o teu fillo teredes que controlar durante o resto da vosa vida. Aínda que os médicos non poden curalo completamente, poden facer todo o posible para axudarche a ti e ao teu fillo a afrontar os desafíos de vivir con este tumor pouco común.

Para rematar, mensaxe para levar para casa:

O craniofarinxioma é unha afección grave e rara, pero pódese controlar cun tratamento médico axeitado e unha planificación a longo prazo.

• Busca consello médico regularmente: É moi importante manter o contacto co teu equipo médico e asistir ás probas e citas programadas.
• Mantén a esperanza: Aínda que esta sexa unha viaxe desafiante, non estás só. Co apoio dos médicos, da familia e dos amigos, atoparás a forza para superalo.
• Estea informado: Estar ben informado sobre esta afección, os seus tratamentos e as posibles complicacións axudaralle a tomar decisións informadas.

Lembra que a detección precoz e o tratamento axeitado son as mellores maneiras de vivir con éxito con esta doenza. Se ti ou o teu fillo tedes algún destes síntomas, non dubides en consultar un médico.

` Craniofarinxioma, tumores cerebrais, glándula pituitaria, hormonas, visión, saúde infantil, tumores non cancerosos