Cando o médico che di que o teu pequeno necesita unha intervención de Fontan debido a unha cardiopatía conxénita, podes sentir unha gran sensación de medo e medo. De súpeto poden virche á mente mil preguntas. É moi normal pensar cousas como: "Que tipo de cirurxía é esa?", "Por que está a pasar o meu fillo por isto?", "Estará ben despois disto?". Non te preocupes. Falemos disto con calma e claridade. Neste artigo, intentarei responder ás túas preguntas sobre isto dun xeito sinxelo.
En poucas palabras, que é o procedemento de Fontan?
Para entender isto, primeiro lembremos un pouco como funciona o noso corazón. Un corazón san ten catro cámaras principais. Dúas na parte superior e dúas na inferior. Chamámoslle ventrículos ás dúas cámaras grandes e fortes que se atopan debaixo destes ventrículos . Unha cámara recolle o sangue "sucio" e pobre en osíxeno do corpo e bombéao aos pulmóns para obtelo. A outra cámara recolle o sangue "limpo" e rico en osíxeno dos pulmóns e bombéao ao resto do corpo. Estes dous funcionan como dous motores de auga.
Non obstante, cando nacen algúns nenos, unha destas dúas células non está completamente desenvolvida. Entón, a única célula boa ten que facer ambas as dúas funcións. É dicir, ten que bombear sangue aos pulmóns e a todo o corpo. Imaxina o peso que sente ese motor cando ten que bombear auga a dúas casas cun só motor. Polo tanto, esta única célula ten que traballar baixo unha carga pesada.
Isto é o que fai o procedemento de Fontan : os cirurxiáns crean un pequeno "atallo" cara ao corazón. Isto permite que o sangue pobre en osíxeno da parte inferior do corpo flúa directamente aos pulmóns, evitando o corazón. Basicamente, evita parte do tráfico intenso do corazón.
Ao crear un atallo coma este, a carga sobre esa única célula que estaba a traballar tan duro redúcese considerablemente. Entón, esa célula pode usar toda a súa forza e bombear só sangue limpo e rico en osíxeno ao corpo. Isto aumenta a cantidade de osíxeno que recibe o corpo do neno, e séntese máis cómodo.
A que tipo de nenos se lles realiza esta cirurxía?
A operación de Fontan non é un procedemento puntual. Normalmente realízase como o terceiro e último paso dunha serie de cirurxías para un neno cun defecto cardíaco monocameral. Antes diso, poden ser necesarias unha ou máis cirurxías, dependendo da idade e a condición do neno.
| Tipos de cirurxías previas | En poucas palabras, que ocorre? |
|---|---|
| Procedemento de Norwood | O lado dereito do corazón axuda a bombear sangue ao corpo e aos pulmóns. Isto adoita facerse nas primeiras semanas despois do nacemento do bebé. |
| Procedemento de Glenn | O sangue pobre en osíxeno da parte superior do corpo diríxese directamente aos pulmóns. Esta adoita ser a segunda fase. |
| Derivación BTT (derivación de Blalock-Taussig-Thomas) | Úsase un tubo artificial para aumentar a cantidade de sangue que vai aos pulmóns. |
| Banda da arteria pulmonar | Controla o fluxo sanguíneo aos pulmóns e permite que máis sangue flúa a outras partes do corpo. |
Principais afeccións que requiren cirurxía de Fontan
Esta cirurxía é necesaria principalmente nalgúns casos nos que o corazón non está correctamente formado ao nacer. Estes son:
- Síndrome do corazón esquerdo hipoplásico: esta é a causa máis común. Nesta afección, o lado esquerdo do corazón non se desenvolve correctamente.
- Síndrome do corazón dereito hipoplásico: nesta afección, o lado dereito do corazón non se desenvolve correctamente.
- Atresia tricúspide: unha válvula do lado dereito do corazón non está formada correctamente.
- Atresia pulmonar: a válvula que leva o sangue aos pulmóns está bloqueada.
- Ventrículo esquerdo de dobre entrada: o sangue das dúas cámaras superiores do corazón entra só no ventrículo esquerdo.
- Outras varias cardiopatías conxénitas complexas.
Estes nomes poden facerche sentir aínda máis asustado. Pero estes son só os nomes que os médicos usan para identificarte. O importante é que, en todas estas afeccións, unha soa válvula cardíaca está sometida a demasiada presión. O procedemento de Fontan tenta aliviar esa tensión.
Que ocorre antes da cirurxía?
A cirurxía de Fontan realízase normalmente en nenos.Entre os 2 e os 5 anos. Ás veces isto pode atrasarse ata uns 15 anos de idade. Pero esta cirurxía non se pode facer para todo o mundo. Os médicos primeiro farán algunhas probas para ver se o seu fillo é apto para esta cirurxía.
Por exemplo, a célula única funcional do neno debe ser o suficientemente forte como para bombear ben. Ademais, os pulmóns deben estar o suficientemente sans como para aceptar o sangue entrante directamente sen axuda do corazón.
As seguintes probas realízanse antes da cirurxía:
- Ecocardiograma transtorácico (ETT): é semellante a unha exploración do corazón. Permite ver claramente as cámaras, as válvulas e o fluxo sanguíneo do corazón.
- Electrocardiograma (ECG): Este exame avalía a actividade eléctrica do corazón, é dicir, o patrón de latexado do corazón.
- Cateterismo cardíaco: pásase un tubo moi fino (catéter) a través dun vaso sanguíneo na perna ou no brazo ata o corazón, e mídense a presión e os niveis de osíxeno no interior do corazón. Isto pode proporcionar unha imaxe moi precisa do estado do corazón antes da cirurxía.
- Comprobación da respiración e dos niveis de osíxeno.
- Ás veces, tomografías computarizadas ou resonancias magnéticas .
Todas estas probas realízanse para que a cirurxía sexa o máis segura e exitosa posible.
Que ocorre durante a cirurxía?
No quirófano, primeiro adminístraselle ao neno anestesia para adormecelo e que non sinta ningunha dor. Durante a cirurxía, utilízase unha máquina de corazón e pulmón para facer o traballo do corazón e os pulmóns temporalmente.
O cirurxián conecta entón a vea cava inferior, o vaso sanguíneo principal que transporta sangue pobre en osíxeno desde a parte inferior do corpo, coa arteria pulmonar, que leva o sangue aos pulmóns, mediante un conduto. Así é como se crea o "atallo" do que falamos antes.
Ás veces, pódense facer outras reparacións menores, como a reparación dunha válvula cardíaca, ao mesmo tempo que esta cirurxía.
A cirurxía completa pode durar normalmente entre catro e cinco horas . Durante ese tempo, o equipo médico falará contigo regularmente e proporcionarache información actualizada sobre o estado do teu fillo.
Cales son os beneficios e os riscos da cirurxía?
Como calquera cirurxía, a cirurxía de Fontan ten beneficios e algúns riscos.
A principal vantaxe é que reduce a carga de traballo do corazón, o que facilita moito o seu traballo. Ademais, como hai menos mestura de sangue rico en osíxeno e sangue con pouco osíxeno, a cantidade de osíxeno que recibe o corpo aumenta. Os beizos e as uñas do neno vólvense menos azuis (cianose) e ten máis enerxía para ser máis activo.
| Complicacións que poden ocorrer despois da cirurxía | |
|---|---|
| Complicacións a curto prazo | Complicacións a longo prazo |
| Danos renais | Enteropatía perdedora de proteínas (dificultade para absorber proteínas) |
| Insuficiencia cardíaca | Coágulo sanguíneo (embolia) |
| Latido cardíaco irregular | Enfermidade hepática (enfermidade hepática asociada a Fontan - FALD) |
| Efectos na función hepática | Obstrución das vías respiratorias por moco espeso (bronquite plástica) |
| Acumulación de líquido arredor dos pulmóns (derrame pleural) | |
Estas cousas poden dar medo de ver, pero lembra que o equipo médico é consciente de todos estes riscos. Está constantemente preparado para previlos e xestionalos se ocorren.
Como é a vida despois da cirurxía?
Despois da cirurxía, o neno ingresa na unidade de coidados intensivos (UCI) e é monitorizado de preto. Despois duns días, cando o estado mellora, é trasladado a unha planta xeral. Un neno pode permanecer no hospital un total de 7 a 13 días .
Antes de ir para a casa, os médicos e o persoal de enfermaría explicaranche en detalle como coidar do teu bebé, os medicamentos que se lle deben administrar e os síntomas aos que debes estar atento.
Cando necesitas falar co médico?
Despois de volver á casa, debes chamar ao teu médico inmediatamente se notas algún destes síntomas:
- Se hai unha fuga de sangue ou outro líquido da ferida cirúrxica.
- Se tes febre ou outros signos de infección (febre, inchazo, vermelhidão).
- Se a dificultade para respirar aumenta.
Un neno que se someteu a unha operación de Fontan necesitará atención médica de por vida. Normalmente terá que consultar un médico cada 6 a 12 meses . Tamén necesitará probas regulares para comprobar o estado do seu corazón e fígado.
O importante é que o procedemento de Fontan non é unha "cura". É unha forma de axudar ao corazón do neno a funcionar de forma máis eficiente. Polo tanto, o seguimento a longo prazo é esencial.
Que podes dicir sobre a duración da vida?
Esta é unha gran pregunta para moitos pais. A esperanza de vida despois da cirurxía de Fontan depende da gravidade da cardiopatía conxénita que tiña o neno.
Pero, hoxe en día, a medicina avanzou moito. A maioría da xente vive 10 anos despois da cirurxía. Oito de cada dez persoas viven 30 anos ou máis . De feito, moitas persoas que se someteron a unha operación de Fontan viven agora ben ata os 40 anos e máis.
Co tempo, a capacidade de bombeo do corazón dalgunhas persoas pode debilitarse ou o fígado pode verse afectado. Isto chámase "Fontan fallida". Nestes casos , pode ser necesario un transplante de corazón . Pero non todo o mundo o necesita.
Cando descubres que o teu fillo ten unha doenza cardíaca grave e está a piques de ser operado, podes sentir moitas emocións. O medo, a ansiedade e a incerteza sobre o futuro son normais. Pero o máis importante que debes saber é que non estás só .
Despois desta cirurxía, o seu fillo poderá xogar, aprender, medrar e gozar da vida coma calquera outro neno. Pode que se canse máis rápido ou que precise probas médicas adicionais. Pero, co asesoramento médico axeitado e co seu amor e coidado, poderá vivir unha vida plena e feliz.
Mensaxe para levar a casa
- O procedemento de Fontan é unha cirurxía cardíaca especial que se realiza en nenos que nacen cun só ventrículo funcional.
- Isto crea un "atallo" para o fluxo sanguíneo ao corazón, o que reduce a carga de traballo da única célula activa.
- Esta adoita ser a última etapa dunha serie de cirurxías e realízase en nenos de entre 2 e 5 anos.
- Aínda que a cirurxía de Fontan non "cura" completamente a enfermidade, pode axudar moito ao neno a vivir unha vida mellor e máis activa.
- Despois da cirurxía, os seguimentos regulares cun médico son esenciais para o resto da túa vida.
- Coa supervisión e os coidados médicos axeitados, moitos nenos que se someten a esta cirurxía viven vidas exitosas e plenas.

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment