Algunha vez te miraches no espello e de súpeto notaches que un lado da túa cara é un pouco diferente do outro? Quizais a túa pálpebra superior caeu un pouco ou as túas pupilas cambiaron de tamaño e é normal sentirse un pouco alarmado. Hoxe imos falar dunha doenza que causa síntomas similares, pero que non é moi común.
En poucas palabras, que é a síndrome de Horner?
A síndrome de Horner é unha doenza pouco frecuente que afecta o sistema nervioso. O noso corpo ten un sistema nervioso que controla as cousas que ocorren sen que pensemos nelas. Pensa en cousas como a suor ou no ollo morado que nos fai cada vez máis grande. Parte deste sistema nervioso está conectado desde o noso cerebro ata a cara e os ollos. Se hai algunha obstrución, dano ou bloqueo en calquera lugar do percorrido deses nervios, chamamos síndrome de Horner a un conxunto de síntomas que se producen nese lado da cara.
Isto tamén se denomina "parálise oculosimpática", pero na fala cotiá usamos o nome de síndrome de Horner.
É esta unha situación que supón un risco para a vida?
Aquí está o importante. Os síntomas da síndrome de Horner (como as pálpebras caídas) non adoitan causar danos importantes á vida nin á visión. Non obstante, estes síntomas poden ser un sinal de advertencia. É dicir, poden ser un sinal dunha afección máis grave no corpo.
Polo tanto, se tes a máis mínima sospeita de que tes síntomas da síndrome de Horner, é fundamental consultar a un médico inmediatamente e descubrir cal é a causa.
Esta afección pode ocorrer en persoas de calquera idade. Non obstante, é moi rara. De media, esta afección infórmase en aproximadamente unha de cada 6.000 persoas.
Cales son os principais síntomas?
Normalmente, todas estas características só son visibles nun lado da cara. O outro lado é completamente normal. Por iso a diferenza é doada de recoñecer.
| Síntoma | Unha explicación sinxela |
|---|---|
| Pálpebra caída (ptose) | A pálpebra superior do lado afectado cae lixeiramente máis baixa que a do outro ollo, facendo que pareza que hai somnolencia. |
| Miose (iris pequena) | A pupila do ollo afectado parece significativamente máis pequena que a do outro ollo, o que fai que os dous ollos parezan ter tamaños diferentes. |
| Disminución da suor facial (anhidrose) | A suor no lado afectado da cara pode estar completamente ausente ou moi reducida. A suor dese lado tamén pode cesar durante o exercicio. |
Por que está a suceder isto? Cales poderían ser as razóns?
Como mencionamos anteriormente, isto débese a un bloqueo nalgún lugar da vía nerviosa que vai do cerebro ao ollo. Esta vía nerviosa non é unha liña recta. É unha longa viaxe en tres partes. Polo tanto, as causas poden variar dependendo de onde se produza o bloqueo.
Imaxina un tren que vai de Colombo a Kandy. Se ese tren queda atascado en Rambukkana polo camiño, pode haber unha razón, e se queda atascado en Polgahawela, pode haber outra razón. O mesmo ocorre con esta vía nerviosa.
A táboa seguinte dá unha idea dalgunhas das posibles razóns para isto.
| O principal lugar onde pode xurdir o problema | Varias posibles razóns |
|---|---|
| Problemas de primeira liña: relacionados co cerebro ou a medula espiñal | |
| Dano na vía nerviosa que vai desde o cerebro ata a medula espiñal. |
|
| Problemas de segunda liña: relacionados co peito, os pulmóns e o pescozo | |
| Dano na vía nerviosa que vai do peito ao pescozo. |
|
| Problemas de terceiro nivel: do pescozo ao ollo | |
| Dano na vía nerviosa que vai desde o pescozo a través do oído medio ata o ollo. |
|
Ás veces, a pesar de todas estas probas, non se pode atopar unha causa clara. Ademais, moi raramente, esta afección pode estar presente desde o nacemento.
Como recoñece isto un médico?
Cando vaias ao médico, este seguirá unha serie de pasos para diagnosticar con precisión esta afección.
1. Pediránche detalles: primeiro, pediranche información detallada sobre cando comezaron estes síntomas, como comezaron, se tes outros síntomas e calquera accidente ou cirurxía previa.
2. Exploración física: Despois, examinarémosche exhaustivamente, especialmente os ollos e o sistema nervioso.
3. Probas adicionais: Unha vez confirmada a síndrome de Horner, o seguinte reto é descubrir exactamente cal é a súa causa. Isto pode requirir varias probas.
- Análises de sangue: probas como hemograma completo (CBC), VSG.
- Probas de imaxe: Son moi importantes para descubrir cal é a causa.
- Radiografía de tórax
- resonancia magnética (RM)
- Tomografía computarizada (TC)
- ecografía
En función dos resultados destas probas, o médico dirá exactamente cal é a causa desta afección.
Como se trata?
O importante que hai que entender aquí é que non estamos a tratar os síntomas da síndrome de Horner, senón a enfermidade subxacente que a causou .
Imaxina que a auga gotea polo tellado da túa casa. O que facemos non é simplemente poñer un balde onde gotea, senón que facemos un burato no tellado. É o mesmo.
- Se a causa é unha infección do oído medio , os antibióticos eliminarán a infección e os síntomas da síndrome de Horner desaparecerán.
- Se a causa é o cancro , requirirá cirurxía, radioterapia ou outros tratamentos contra o cancro.
- Se a causa é a parálise , proporcionarase o tratamento e a rehabilitación axeitados.
Ás veces, se a causa subxacente non é grave e non se experimenta dor ou outras molestias, pode que non se precise ningún tratamento específico.
Sobre o futuro e a prevención
O prognóstico da síndrome de Horner depende enteiramente da súa causa.
- Se a causa é algo temporal que se pode tratar (como unha infección de oído), os síntomas desaparecerán por completo.
- Se a causa é unha enfermidade crónica como a esclerose múltiple (EM), os síntomas da síndrome de Horner poden persistir.
Non obstante, a boa noticia é que estes síntomas non teñen un impacto importante na túa vida diaria nin na túa aparencia.
Hai tantas cousas que poden causar isto que non hai xeito de dicir: "Se fas isto, podes previr a síndrome de Horner". Non obstante, tomar precaucións de seguridade para previr lesións no pescozo e no peito pode axudar a reducir parte do risco de lesións.
Mensaxe para levar a casa
- A síndrome de Horner non é unha enfermidade, senón un signo ou síntoma doutra enfermidade no corpo.
- Os tres síntomas principais son: pálpebra caída dun lado da cara (ptose), tamaño pupilar reducido (miose) e diminución da suor (anhidrose).
- Isto pode ser causado por calquera cousa, desde unha pequena infección de oído ata unha afección moi grave como cancro ou parálise.
- Se experimenta estes síntomas, é importante que busque consello médico sen demora . Un diagnóstico precoz pode axudarlle a iniciar o tratamento para doenzas máis graves.
- O tratamento non trata a síndrome de Horner, senón a condición subxacente que a causou.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario