Enfermas a miúdo? Esta podería ser a razón: aprendamos sobre a hipogammaglobulinemia.

Tes arrefriados, gripe e tose con frecuencia? Ou o teu pequeno adoita ter infeccións de oído ou problemas de sinusite? Ás veces pensamos que son enfermidades normais, pero se estas infeccións reaparecen, pode haber outra causa subxacente. Unha afección que se pode sospeitar neses momentos é a hipogammaglobulinemia. Aínda que é un nome un pouco longo, entendámolo de xeito sinxelo.

Que é a hipogammaglobulinemia?

En poucas palabras, a hipogammaglobulinemia é unha condición na que o corpo ten un baixo nivel de anticorpos. Outro nome para estes anticorpos é inmunoglobulinas. Agora imaxina que o noso corpo é como unha fortaleza. Os inimigos que chegan a esta fortaleza son xermes, como virus e bacterias. Polo tanto, os soldados que nos protexen destes inimigos son o noso sistema inmunitario .

Este sistema inmunitario ten un tipo especial de célula chamada células B. Son coma comandos especialmente adestrados. Cando un xerme entra no corpo, estas células B producen anticorpos chamados inmunoglobulinas. Estes anticorpos van capturar o xerme e destrúeno. É nese momento cando non enfermamos ou nos recuperamos rapidamente da enfermidade.

Só descubrirás esta condición cando che fagas unha análise de sangue.

Descompongamos estas palabras para que se poidan entender:

• Hipo: significa por debaixo do normal.
• Gammaglobulinas: son o tipo máis común de inmunoglobulina.
• Emia: significa no sangue.

Entón, cando o nivel desta inmunoglobulina no sangue diminúe, o sistema de defensa do corpo debilítase. Entón, os xermes poden atacar o corpo facilmente. Polo tanto , é máis probable que contraias infeccións e desenvolvas outras enfermidades.

Hai tipos disto?

Si, unha afección chamada hipogammaglobulinemia pode afectar tanto a nenos como a adultos. Hai dous tipos principais:

1. Hipogammaglobulinemia primaria (conxénita): esta está causada por algunhas enfermidades xenéticas raras. Chámaselles enfermidades inmunodeficientes primarias (EDIP) . En poucas palabras, cando naces, naces cun determinado erro (mutación) nos teus xenes. Estes xenes son os que lle indican ao sistema inmunitario como funcionar. Polo tanto, cando hai un erro nesa instrución, a inmunidade redúcese. Estes erros xenéticos adoitan transmitirse de xeración en xeración.

2. Hipogammaglobulinemia secundaria (adquirida): trátase deO tipo máis común. Esta afección pode ser causada por diversas doenzas ou como efecto secundario de certos medicamentos. Isto significa que naces san e logo desenvolves esta afección máis tarde na vida.

Que rara é esta condición?

A hipogammaglobulinemia é unha das enfermidades inmunodeficientes primarias (EDIP) máis comúns mencionadas anteriormente. Non obstante, as EDIP non son unha enfermidade moi común en xeral. Por exemplo, estímase que arredor de medio millón de persoas nos Estados Unidos viven con EDIP.

Cales son os síntomas disto?

O principal síntoma da hipogammaglobulinemia tanto en nenos como en adultos son as infeccións frecuentes ou prolongadas. Os síntomas dependen do tipo de infección que se produza. As infeccións e os síntomas máis comúns asociados coa hipogammaglobulinemia inclúen:

• Infeccións de oído: dor de oído, lesión no tímpano (ás veces cicatrices), febre. (Imaxina que algúns nenos teñen infeccións de oído persistentes, que volven unha e outra vez a pesar da medicación.)
• Infeccións dos seos paranasais: mucosidade ou conxestión nasal, fatiga, febre. (Algunhas persoas espertan pola mañá con conxestión e pesadez de cabeza, non si? Se persiste, deberías preocuparte.)
• Bronquite: tose persistente, falta de aire, febre.
• Pneumonía: opresión ou dor no peito, dificultade para respirar, febre.
• Gripe estomacal: diarrea, náuseas, vómitos, febre.
• Meninxite: Rixidez de pescozo, dor de cabeza, febre. (Isto é un pouco perigoso, cómpre detectalo axiña.)
• Infeccións da pel: lesións cutáneas, inchazo, comezón, febre.

Ademais, os síntomas poden variar dependendo da afección subxacente que causou os niveis baixos de inmunoglobulina. Por exemplo, un neno con algúns tipos de enfermidade pulmonar idiopática endócrina (EDIP) ten máis probabilidades de desenvolver alerxias. Outros tipos poden incluso causar atrasos no crecemento e no desenvolvemento.

Que causa isto?

Hai dúas posibles causas. Ou ben o teu sistema inmunitario non produce suficientes inmunoglobulinas ou ben as que produce destrúense por algún motivo. As causas varían dependendo de se tes lupus primario ou secundario.

Causas da hipogammaglobulinemia primaria

Algúns dos tipos máis comúns de `PIDD` que poden estar asociados con isto son:

• Inmunodeficiencia variable común (ICV): un defecto xenético que impide que o corpo produza suficientes inmunoglobulinas. Esta é a causa máis común de hipogammaglobulinemia primaria en adultos.
• Agammaglobulinemia ligada ao cromosoma X (XLA): un defecto xenético no cromosoma X impide que o corpo produza suficientes células B ou inmunoglobulinas. Isto afecta principalmente aos bebés varóns (porque só teñen un cromosoma X). A XLA é unha causa común de hipogammaglobulinemia en nenos.
• Hipogammaglobulinemia transitoria da lactante (THI): ocorre cando os niveis de inmunoglobulina dun bebé comezan a baixar arredor dos 3 meses de idade. Os bebés con THI poden contraer infeccións, pero a miúdo non mostran síntomas. A afección adoita resolverse por si soa aos 3 anos de idade.
• Deficiencia selectiva de IgA: ocorre cando o corpo non produce suficiente dun tipo específico de inmunoglobulina chamada inmunoglobulina A.
• Síndromes de hiperIgM: nestas, algúns tipos de inmunoglobulina prodúcense normalmente ou en exceso, pero outros non se producen en cantidades suficientes.

Ademais disto, existen outros tipos de PIDD que causan hipogammaglobulinemia primaria:

• Ataxia-telanxiectasia
• Agammaglobulinemia autosómica recesiva (ARA)
• Síndrome de Good (SG)
• Deficiencias illadas de inmunoglobulinas non IgG
• Inmunodeficiencia combinada grave (ICG)
• Deficiencia de anticorpos específicos (DAE)
• Síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)

Causas da hipogammaglobulinemia secundaria

As seguintes son as razóns polas que esta situación pode producirse máis tarde:

• Medicamentos: Algúns medicamentos poden causar niveis baixos de inmunoglobulina. Por exemplo, inmunosupresores, anticonvulsivos, corticosteroides e fármacos de quimioterapia.
• Síndrome nefrótica: nesta afección, os riles excretan demasiadas proteínas na urina. As inmunoglobulinas, que tamén son proteínas, poden excretarse desta maneira.
• Enteropatía con perda de proteínas: prodúcese cando o corpo perde demasiadas proteínas a través do sistema gastrointestinal.
• Cancro:Os cancros que afectan ás células B poden causar niveis baixos de inmunoglobulina. Por exemplo, cancros como a leucemia linfocítica crónica, o linfoma e o mieloma múltiple.
• VIH: O VIH é unha infección de transmisión sexual (ITS). Tamén pode causar hipogammaglobulinemia e outros problemas do sistema inmunitario.

Que complicacións pode causar isto?

Se non se trata, a hipogammaglobulinemia pode provocar infeccións graves e mesmo complicacións potencialmente mortais . Unha complicación común é a bronquiectasia . Trátase dunha afección na que os pulmóns se danan permanentemente. Esta afección é máis común en persoas que padecen infeccións frecuentes das vías respiratorias superiores.

Imaxina a alguén que ten problemas pulmonares con tose e flema constantes. Cando os seus pulmóns están danados continuamente, isto pode converterse nunha condición permanente.

Ademais, a hipogammaglobulinemia aumenta o risco de:

• Enfermidades autoinmunes: son afeccións nas que o teu propio sistema inmunitario ataca as células do teu propio corpo.
• Danos nos órganos internos.
• Cancro.
• Sepse: Trátase dunha infección grave que se propaga por todo o corpo.

Como recoñeces isto?

Os médicos farán análises de sangue para medir os niveis de inmunoglobulina. Se os niveis son inferiores ao normal, pode que se lle diagnostique hipogammaglobulinemia. O médico clasificará entón a súa afección como leve, moderada ou grave .

Para descubrir exactamente cal é a causa deste baixo nivel, o médico terá en conta o seguinte:

• Os teus síntomas: especialmente se tes infeccións con frecuencia.
• Historial médico familiar: Alguén na súa familia ten TIDP?
• Medicamentos que está a tomar: especialmente medicamentos que poden causar hipogammaglobulinemia como efecto secundario.

Tamén pode ser necesario someterse a probas adicionais, que poden incluír:

• Outras análises de sangue: por exemplo, hemogramas completos, probas de anticorpos e probas que avalían o funcionamento dos órganos.
• Procedementos de imaxe: para comprobar se hai danos nos tecidos debidos a infeccións ou tumores (por exemplo, radiografía, tomografía computarizada)
• Probas xenéticas: buscan defectos xenéticos asociados coa EDIP.
• Proba de biopsia:Tomar unha mostra de tecido e analizala para ver se hai células cancerosas.

Como se trata isto?

O tratamento depende da causa da hipogammaglobulinemia e da súa gravidade. Tamén é posible que o deriven a un inmunólogo.

Se a afección é secundaria a unha doenza , os médicos adoitan tratar a doenza subxacente. Por exemplo, se os teus niveis de inmunoglobulina son baixos debido a un efecto secundario dun medicamento que estás a tomar, é posible que se cambie a medicación.

Se tes hipogammaglobulinemia primaria , terás que estar baixo supervisión médica durante o resto da túa vida para protexerte de infeccións graves. As opcións de tratamento poden incluír:

• Vixilancia constante: se os niveis baixos de inmunoglobulina non supoñen un risco importante para a saúde, o médico pode vixiar a súa afección. As doenzas que se remiten por si soas, como a hipogammaglobulinemia transitoria da infancia (THI), mencionada anteriormente, poden non requirir tratamento.
• Antibióticos: É posible que che administren antibióticos para tratar unha infección bacteriana ou para previr unha infección.
• Terapia de substitución de inmunoglobulinas (IgG): se os seus niveis de inmunoglobulinas son moi baixos, pode que lle administren inmunoglobulinas dun doador. Esta adminístrase mediante unha inxección intravenosa (IV) ou subcutánea (subcutánea). As persoas con EDIP que precisan este tratamento adoitan ter que seguilo durante o resto das súas vidas.
• Transplante de células nai: se o teu corpo non pode producir células inmunitarias sas, podes recibir un transplante de células nai dun doante. Estas células nai desenvolveranse posteriormente en células sanguíneas sas, incluídas as células B.

É esta unha situación grave?

A hipogammaglobulinemia pode ser grave. Depende da causa e de como de baixos sexan os niveis de inmunoglobulina. As inmunoglobulinas son como soldados nos nosos corpos que combaten patóxenos nocivos como virus, bacterias, parasitos e fungos. Polo tanto, cando estes soldados xa non están aí para protexernos, é máis probable que desenvolvamos infeccións graves e frecuentes. Se non se tratan, as infeccións graves poden causar danos nos tecidos a longo prazo e mesmo a morte.

Polo tanto, esta condición non se debe tomar á lixeira. Se tes síntomas, é importante buscar atención médica inmediatamente.

Que ocorre se non se trata?

É importante que un médico diagnostique a causa da hipogammaglobulinemia. Se comezas o tratamento cedo, tes máis posibilidades de manterte san e previr complicacións que poden ocorrer anos despois. Se pades algunha afección que che poña en risco de hipogammaglobulinemia, o teu médico controlará os teus niveis de inmunoglobulina regularmente. Recomendarache un plan de tratamento para axudar a previr infeccións graves.

Pódese previr isto?

Non podemos previr as doenzas (como os defectos xenéticos) que causan a hipogammaglobulinemia. Non obstante, o médico pode recomendar tratamentos para axudar a previr complicacións , como infeccións frecuentes e danos pulmonares.

Como podo coidar de min mesmo? Que podo facer para previr infeccións?

O máis importante é seguir as instrucións do médico. Estas cousas poden axudar a previr infeccións:

• Lávate ben as mans: Lávate as mans con auga e xabón durante polo menos 20 segundos. Asegúrate de lavarte as mans despois de saír, antes de comer e despois de usar o baño.
• Usar unha máscara facial cando sexa necesario para evitar a propagación de xermes transportados polo aire: isto é especialmente importante cando se vai a lugares concorridos e durante os momentos de alta actividade da enfermidade.
• Mantéñase lonxe das persoas enfermas e dos lugares con moita xente tanto como sexa posible: os xermes pódense propagar facilmente neses lugares.
• Recibindo todas as vacinas a tempo: Non obstante, pregúntelle ao seu médico se algunhas vacinas de vivos vivos son axeitadas para vostede, xa que algunhas vacinas de vivos vivos poden non ser axeitadas para persoas con sistemas inmunitarios debilitados.

Que lle debería preguntar ao médico?

Cando saibas sobre esta doenza, é posible que teñas moitas preguntas. Non teñas medo. Fala co teu médico e aclare o seguinte:

• Que está a causar a baixada dos meus niveis de inmunoglobulina?
• Que probas terei que facer para diagnosticar/controlar a miña condición?
• Que tratamentos recomendas?
• Hai algún efecto secundario no tratamento? Cales son?
• Que cambios no meu estilo de vida debería facer para previr infeccións?
• Que síntomas debería ter en conta para consultar un médico inmediatamente? Ou debería ir a unha sala de urxencias ?

Cando descubras que os teus niveis de inmunoglobulina son baixos, podes sentirte vulnerable e débil. Podes pensar: "E se non teño soldados dabondo para protexerme?".

Pero non te preocupes. Falar co teu médico é o primeiro paso para saber máis sobre a túa doenza, as súas causas e como poden axudar os tratamentos. Traballa co teu médico para controlar a túa doenza e obter a atención que necesitas.

Finalmente, cousas para lembrar

A hipogammaglobulinemia é unha afección na que o sistema inmunitario do corpo ten poucos anticorpos (inmunoglobulinas), que combaten os xermes. Isto pode provocar enfermidades frecuentes.

O máis importante é buscar consello médico se tes infeccións constantemente, especialmente do mesmo tipo, en lugar de descartalo como algo normal.

• Esta condición pode estar presente ao nacer ou pode desenvolverse máis tarde debido a outra enfermidade ou medicación.
• Se atopas a causa e recibes o tratamento axeitado, podes evitar complicacións e vivir unha vida saudable.
• É moi importante seguir as recomendacións médicas, adoptar un estilo de vida saudable e tomar medidas para protexerse das infeccións.

Non estás só, hai médicos e traballadores sanitarios que poden axudarche a afrontar esta situación. Non teñas medo de falar con eles.

` Hipogammaglobulinemia, anticorpos, inmunoglobulina, sistema inmunitario, infeccións, enfermidade epidémica da pel (EDIP)