Viches algunha vez a alguén da túa familia ou a alguén que coñeces desmaiarse e colapsar de súpeto mentres fai exercicio ou cando está moi asustado? Ás veces, detrás destas cousas agóchase unha afección cardíaca da que non oímos falar moito, pero que pode ser moi grave. Unha desas afeccións é a síndrome do QT longo (SQTL). Aínda que o nome poida parecer un pouco complicado, entendámolo de xeito sinxelo.
Que é a síndrome do QT longo (SQTL)?
En poucas palabras, a síndrome do QT longo (SQTL) é un problema co sistema eléctrico do corazón.
Imaxina o teu corazón como o flash dunha cámara. Despois de latexar unha vez, necesita cargarse un pouco antes de poder latexar de novo. Así é como o sistema eléctrico do corazón necesita recargarse entre latexos. O tempo que tarda isto en suceder é o que medimos nun ECG (electrocardiograma) como intervalo QT .
Este tempo de recarga é máis longo para alguén con SQTL que para alguén normal. Isto significa que o sistema eléctrico do corazón tarda máis en prepararse para o seguinte latexo.
Como ocorre isto?
A actividade eléctrica do noso corazón está controlada por diminutas partículas cargadas electricamente chamadas ións (por exemplo, sodio, potasio, calcio). Estes ións entran e saen das células do músculo cardíaco a través de diminutas portas chamadas canais iónicos .
Na síndrome do QT longo, estes canais iónicos ou non funcionan correctamente ou faltan o suficiente. Isto fai que o corazón se recargue demasiado tarde.
Cando o intervalo QT se prolonga deste xeito, pode producirse unha arritmia (latexos cardíacos rápidos, irregulares e moi perigosa, potencialmente mortal). En termos médicos, a isto chámaselle Torsades de Pointes . Trátase dunha forma dunha afección perigosa chamada taquicardia ventricular .
Cales son os principais tipos de SQTL?
O SQTL pódese dividir en dous tipos principais: herdado e adquirido.
1. SQTL herdado/conxénito
Isto débese a un defecto xenético. É dicir, herdase de pais a fillos. Neste caso, tamén existen varios tipos principais.
| Tipo conxénito de SQTL | Unha explicación sinxela |
|---|---|
| Síndrome de Romano-Ward | Este é o tipo máis común. Neste caso, un dos proxenitores pode ter SQTL. Existe un 50 % de posibilidades de que un fillo herde a afección. A audición nestas persoas é normal. |
| Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen | Isto é moi raro. Neste caso, ambos os proxenitores son portadores do xene LQTS (poden non ter síntomas). Existe un 25 % de posibilidades de que un neno herde a doenza. Os nenos con esta doenza adoitan nacer xordos. |
| Síndrome de Timoteo | Este tamén é un tipo moi raro. Pode afectar non só o corazón, senón tamén outras partes do corpo. |
2. SQTL adquirido
Isto non se debe a factores xenéticos. Algunhas persoas poden nacer cunha lixeira debilidade nos seus canais iónicos. Pero iso non é un problema. Non obstante, esta condición pode xurdir debido a algún factor externo.
As principais razóns son:
- Certos medicamentos: algúns antibióticos, antidepresivos, antiarrítmicos e diuréticos.
- Diminución dos niveis de sales corporais: diminución dos niveis de potasio, magnesio ou calcio no sangue.
- Outras causas: trastornos alimentarios como a anorexia nerviosa, danos no sistema nervioso e certas toxinas.
Cales poderían ser estes síntomas?
O máis perigoso do SQTL é que arredor do 50 % das persoas non experimentan ningún síntoma . Non obstante, cando aparecen síntomas, adoitan ser graves. Estes síntomas prodúcense cando se produce o patrón de ritmo cardíaco perigoso mencionado anteriormente, chamado torsades de pointes.
| Síntoma principal | Que lle ocorre? |
|---|---|
| Síncope | Debido aos latexos cardíacos irregulares, o cerebro non recibe suficiente subministración de sangue. Isto pode causar perda repentina de consciencia e colapso. |
| Convulsións | Ás veces pode producirse unha afección chamada convulsión debido á diminución do fluxo sanguíneo ao cerebro. |
| Paro cardíaco | Se ese patrón perigoso de latexado cardíaco continúa, o corazón pode deixar de latexar por completo. |
| Morte súbita | Unha parada cardíaca pode ser mortal se non se trata de inmediato. Ás veces, este é o primeiro síntoma dunha persoa con SQTL. |
Situacións nas que é máis probable que aparezan os síntomas:
- Mentres fas exercicio ou despois de rematar.
- Durante unha estimulación mental repentina e intensa (por exemplo, cando se está moi asustado, sobresaltado).
- Mentres durme ou ao espertar de súpeto do sono.
Quen ten maior risco de desenvolver esta condición?
As seguintes persoas teñen un maior risco de desenvolver SQTL:
- Familiares próximos consanguíneos (pais, irmáns, fillos) dunha persoa con SQTL.
- Persoas con antecedentes familiares de perda de memoria inexplicable, convulsións ou morte súbita a unha idade temperá.
- Nenos que nacen xordos (debido ao risco de síndrome de Jervell e Lange-Nielsen).
- Persoas con outras enfermidades cardíacas como a cardiomiopatía.
- Persoas que usan medicamentos que prolongan o intervalo QT.
Se alguén da túa familia foi diagnosticado con SQTL, é boa idea facerse a proba. Primeiro, infórmao co teu médico. El ou ela derivarache a unha proba de electrocardiograma.
Como sabes se tes SQTL?
A principal forma de diagnosticar isto é mediante un ECG (electrocardiograma).Proba. O médico mide o intervalo QT no electrocardiograma. Normalmente, se este tempo é superior a 450 milisegundos, pódese sospeitar de SQTL.
Ademais, o médico pode recomendar varias outras probas:
- Análises de sangue: comproban os niveis de sales no corpo, como o potasio e o magnesio.
- Proba de esforzo: observa como cambia a función do teu corazón durante o exercicio.
- Monitor ambulatorio (monitor Holter): colócase un pequeno dispositivo no peito para rexistrar continuamente o ritmo cardíaco durante 24 horas ou máis.
- Probas xenéticas: busca de mutacións xenéticas asociadas co SQTL.
Cales son os tratamentos para isto?
Aínda que o SQTL non se pode curar por completo, existen tratamentos que poden axudar a controlar os síntomas, previr o risco de morte súbita e levar unha vida normal.
| Método de tratamento | Descrición |
|---|---|
| Medicamentos | Moitas persoas (mesmo as que non presentan síntomas) reciben medicamentos betabloqueantes . Estes axudan a controlar un pouco a frecuencia cardíaca e reducen a resposta do corazón a estímulos repentinos. |
| Dispositivos |
|
| Cirurxía | Denervación simpática cardíaca esquerda (DCSC) para pacientes de alto risco que son difíciles de controlar con medicamentos e dispositivosEsta cirurxía consiste en extirpar algúns dos nervios que van ao corazón, o que reduce a resposta do corazón a estímulos repentinos. |
Cousas a ter en conta ao vivir con LQTS
É posible vivir unha vida normal e plena con SQTL. Non obstante, hai algunhas cousas que debes ter en conta na túa vida diaria.
1. Ruídos repentinos e estrés mental
Para as persoas con algúns tipos de SQTL, os ruídos fortes e repentinos (por exemplo, unha alarma, o soar dun teléfono) ou o shock ou o medo repentinos poden ser perigosos.
- Dille á familia e aos amigos que non é seguro burlarse de ti.
- En lugar de reloxos despertadores ruidosos, usa uns que reproduzan música suave.
2. Exercicio e deportes
Para as persoas con algúns tipos de SQTL, os deportes competitivos e o exercicio extenuante poden ser particularmente arriscados.
- Asegúrate de preguntarlle ao teu médico que exercicios son axeitados e inaxeitados para ti.
- Nadar é especialmente perigoso para algunhas persoas. Existe risco de afogamento se perdes a consciencia na auga. Non vaias nadar só.
3. Ten especial coidado cos medicamentos!
Isto é o máis importante. Mesmo moitos medicamentos comúns poden empeorar o SQTL.
- Dígalle a todos os médicos que o tratan que ten SQTL.
- Antes de recetar medicamentos para calquera outra afección, fale co seu cardiólogo.
- Non compres ningún medicamento sen receita nunha farmacia nin en ningún outro lugar sen consultar un médico (agás cousas como o paracetamol simple e a aspirina).
Cando debería consultar un médico?
Unha vez que che diagnostiquen o síndrome do cuello longo (SQTL), debes consultar co teu médico polo menos unha vez ao ano para unha revisión. É mellor que consultes cun electrofisiólogo, un médico especializado en trastornos do ritmo cardíaco.
Se o seu fillo ten esta condición, terá que consultar o médico con frecuencia, xa que a dose da medicación debe axustarse segundo o seu peso.
Cando debo ir á UTE (Unidade de Tratamento de Urxencias)?
Se alguén está inconsciente e cae, chamar inmediatamente a unha ambulancia. Mentres tanto, se hai alguén adestrado para realizar RCP (reanimación cardiopulmonar), que a faga. Nunha situación coma esta, cada segundo conta.
Mensaxe para levar a casa
- A síndrome do QT longo (SQTL) é unha condición xenética ou adquirida na que o sistema eléctrico do corazón tarda demasiado en recargarse.
- Os principais síntomas son a perda repentina da consciencia, as convulsións e a insuficiencia cardíaca inexplicable. Non obstante, moitas persoas poden non experimentar ningún síntoma.
- Se alguén na túa familia padece esta afección ou ten antecedentes de morte súbita a unha idade temperá, é moi importante que tamén che fagas unha proba de electrocardiograma.
- Antes de tomar calquera medicamento (mesmo para outras afeccións), fale co seu médico para asegurarse de que é seguro para vostede.
- Cun tratamento axeitado (medicación, dispositivo de DCI) e cambios no estilo de vida, unha persoa con SQTL pode vivir unha vida plena e saudable. Non hai que ter medo, pero é fundamental ter coidado.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario