Tes algún problema coas células linfáticas do teu corpo? Falemos dos trastornos linfoproliferativos (TPL)!

Algunha vez escoitaches que hai pequenos soldadiños nos nosos corpos que nos protexen das enfermidades? Eses soldadiños chámanse glóbulos brancos. Entre estes glóbulos brancos, hai un tipo especial chamado linfocitos . A súa función principal é manter o noso sistema inmunitario forte loitando contra inimigos como virus e bacterias que entran no noso corpo e mesmo destruíndo as células cancerosas. Non obstante, ás veces estes linfocitos deixan de funcionar correctamente ou comezan a multiplicarse demasiado. É entón cando chamamos a un grupo de enfermidades trastornos linfoproliferativos (TPL) . Trátase dunha afección relativamente rara. Falemos disto con máis detalle, non si?

Que son os trastornos linfoproliferativos (TPL)? Hai tipos?

En poucas palabras, as enfermidades linfáticas lipoproteínas (LPD) son un grupo de enfermidades que se producen cando as nosas células linfáticas, chamadas linfocitos, non funcionan correctamente ou medran de forma incontrolable. Pódense dividir en dúas categorías principais.

1. Trastornos inmunolóxicos (TLP) relacionados co sistema inmunitario

Estes tipos de LPD alteran a forma en que o noso sistema inmunitario responde aos invasores estranxeiros. As persoas con estas afeccións teñen un maior risco de desenvolver cancros como o linfoma .

• Trastorno linfoproliferativo ligado ao cromosoma X (XLP): se unha persoa con esta afección está infectada co virus de Epstein-Barr , pode progresar a linfoma.
• Síndrome linfoproliferativa autoinmune (SDLA): prodúcese cando se acumulan grandes cantidades de linfocitos en lugares como os ganglios linfáticos, o bazo e o fígado, o que provoca que eses órganos se inchen. É coma se as nosas propias células se estivesen acumulando en lugares fóra de control.
• Trastornos linfoproliferativos postransplante (PTLD): trátase dunha afección pouco frecuente pero grave. Pode producirse despois dun transplante de órganos (por exemplo, ril, fígado) ou dun transplante aloxénico de células nai . Isto é especialmente certo se vostede ou a persoa que doou o órgano ou as células nai foron infectadas co virus de Epstein-Barr, que afecta ás células B.

2. Cancros linfoides do sangue

Estas son as enfermidades graves das que escoitamos falar a miúdo, como a leucemia e o linfoma . O que ocorre aquí é que os glóbulos brancos da nosa medula ósea e do sangue, é dicir, os linfocitos B, os linfocitos T e as células asasinas naturais (células NK), resultan danados.Mutacións, células anormais que se multiplican de forma incontrolada. Estas células anormais desprazan as células sanguíneas sas. Aínda que ás veces pódense curar, son enfermidades graves que poden supoñer unha ameaza para a vida.

Cancros relacionados coas células B

Algúns outros tipos de linfomas non hodgkinianos que entran nesta categoría son:

• Linfoma difuso de células B grandes
• Linfoma folicular
• Linfoma de células do manto

Tamén hai tipos de leucemia de células B:

• Leucemia linfocítica crónica (LLC): neste caso, as células B normais da medula ósea multiplícanse excesivamente, o que despraza as células sanguíneas e as plaquetas sas.
• Leucemia prolinfocítica de células B: neste caso tamén se producen células B anormais que acumulan na medula ósea, o que despraza as células sas.
• Leucemia de células pilosas: como o seu nome indica, estes glóbulos brancos anormais reciben o seu nome porque parecen pelos cando se ven ao microscopio. Tamén se forman na medula ósea e multiplícanse excesivamente.

Cancros relacionados coas células T

Os trastornos relacionados coas células T divídense principalmente en dúas categorías:

• Linfomas sistémicos de células T: poden afectar os ganglios linfáticos, o bazo, a medula ósea, o sangue e outros órganos do corpo.
• Linfomas cutáneos de células T: afectan principalmente á pel, pero ás veces poden afectar aos ganglios linfáticos, ao sangue, á medula ósea e aos órganos internos.

Hai varios tipos de linfomas sistémicos de células T. Algúns dos tipos máis comúns son:

• Linfoma periférico de células T non especificado doutro xeito (LCPT NOS)
• Linfoma anxioinmunoblástico de células T (AITL)
• Linfoma anaplásico de células grandes

Tamén hai variedades raras:

• Linfoma hepatosplénico de células T (HSTCL)
• Linfoma de células T asociado a enteropatía (EATL)

Algúns linfomas sistémicos de células T tamén se denominan leucemias crónicas de células T. Exemplos:

• leucemia prolinfocítica de células T (T-PLL)
• Leucemia linfocítica granular grande de células T (T-LGL)

Hai dous subtipos principais de linfoma cutáneo de células T:

• Micosis fungoide
• Síndrome de Sézary

Trastornos relacionados coas células NK

Son moi raros e afectan ás células NK.

• Linfoma extranodal de células T NK tipo nasal
• Leucemia agresiva de células NK (AKNL)
• Leucemia linfocítica granular grande de células NK (NK-LGL)

Agora podes ver que hai moitas condicións diferentes baixo os LPD. Non necesitas coñecer cada unha en profundidade, pero é importante ser consciente de que esta condición existe.

Cales son os síntomas dos trastornos de perda de peso? Como os recoñeces?

Os síntomas destas LPD poden variar moito, dependendo do tipo de LPD que teñas. Pero hai algúns síntomas comúns que podes ver. Vexamos cales son:

• Suoración excesiva pola noite: Non só suar, senón suar tanto que as sabas se mollan.
• Inchazo dos ganglios linfáticos, do fígado ou do bazo: se observas bultos en lugares como o pescozo, as axilas ou a virilla, ou se tes unha inchazón inusual no abdome, debes preocuparte.
• Sangrado e hematomas pouco habituais ou excesivos: se sangra moito mesmo por unha lesión leve, ou se só ten hematomas de cor azulada nalgúns lugares do corpo.
• Fatiga frecuente: Sensación de cansazo por moito que durmas.
• Febre frecuente: se tes febre persistente sen motivo.
• Infeccións virais frecuentes: Debido á baixa inmunidade, podes desenvolver con frecuencia enfermidades como arrefriados e gripes.
• Anorexia: Sensación de non querer comer.
• Perda de peso inexplicable: se perdes peso de súpeto sen facer dieta nin exercicio, tamén é un sinal ao que debes estar atento.

Importante: Non te asustes se tes un ou dous destes síntomas. Tamén poden estar causados ​​por outras causas máis simples. Non obstante, se estes síntomas persisten, sempre é boa idea consultar un médico.

Cales son as causas dos LPD?

É difícil identificar unha única causa para a maioría dos trastornos de atención primaria, pero poden contribuír unha variedade de factores.

• Infeccións: Algúns tipos de LPD poden estar causados ​​por infeccións como o virus de Epstein-Barr ou a bacteria H. pylori . Imaxinade que este tipo de microorganismos que entran nos nosos corpos están a perturbar o noso sistema celular.
• Certas enfermidades autoinmunes: artrite reumatoide, lupusAs persoas con certas enfermidades corren o risco de desenvolver certos tipos de linfomas da zona marxinal (por exemplo, linfomas da zona marxinal). Isto ocorre cando o sistema inmunitario do noso corpo ataca as nosas propias células.
• Medicación: Algúns fármacos inmunosupresores (por exemplo, os que se administran para suprimir o sistema inmunitario despois dun transplante de órganos) poden causar afeccións como o linfoma hepatosplénico de células T.
• Certas mutacións xenéticas: Moi raramente, pódese herdar unha mutación xenética que cause este tipo de LPD. Por exemplo, as persoas con trastorno linfoproliferativo ligado ao cromosoma X (XLP) teñen mutacións en dous xenes. Isto fai que sexan máis propensas a ter unha resposta inusualmente grave ao virus de Epstein-Barr e desenvolver linfoma. As mutacións xenéticas que afectan o crecemento dos glóbulos brancos tamén están relacionadas co linfoma e a leucemia.

Como diagnostican os médicos os trastornos de personalidade lixeira? (Diagnóstico)

Debido a que existen moitos tipos de LPD, ao facer un diagnóstico, os médicos primeiro buscan descubrir que tipo de LPD está a causar os teus síntomas.

Para iso, o médico terá en conta os seus síntomas, como a inflamación dos ganglios linfáticos, os signos de que o seu fígado ou bazo son máis grandes do normal e preguntará sobre o seu historial médico e se alguén da súa familia tivo afeccións similares.

Entón é posible facer probas coma esta:

• Biopsia: Pode realizarse unha biopsia de medula ósea para buscar signos de cancros no sangue, como a leucemia ou o linfoma. Isto implica tomar unha pequena mostra de medula ósea e analizala. Ás veces, tamén se pode tomar un pequeno anaco dun ganglio linfático inflamado.
• Análises de sangue: hemograma completo (CBC) , panel metabólico completo (CMP) , proba de anticorpos de Epstein-Barr, proba de hepatite, proba do VIH, proba de lactato deshidroxenase (LDH) , etc. Poden indicar moito sobre os cambios nas células sanguíneas, as infeccións e a función hepática e renal.
• Probas de imaxe: Pódense realizar probas como as tomografías computarizadas (TC) e as tomografías por emisión de positróns (PET) . Con elas pódense observar cousas como os órganos do corpo, o estado dos ganglios linfáticos e se as células cancerosas se propagaron. É coma sacar unha imaxe do interior do corpo.
• Probas de laboratorio: Probas especializadas como a citometría de fluxo poden axudar a identificar o tipo específico de LPD.

Como se tratan os LPD?

O tratamento para as leucemias de tipo lipoproteico depende do tipo específico de leucemia de tipo lipoproteico que teñas. Non todas as persoas reciben o mesmo tratamento. Por exemplo, se tes leucemia ou linfoma, podes recibir tratamentos como estes:

• Quimioterapia: fármacos administrados para destruír as células cancerosas.
• Inmunoterapia: tratamento que estimula o propio sistema inmunitario para combater as células cancerosas.
• Radioterapia: Destrución de células cancerosas mediante raios de alta enerxía.
• Transplante de células nai (medula ósea): transplante de células nai sas para substituír a medula ósea danada.
• Terapia dirixida: fármacos que se dirixen a moléculas específicas que axudan ás células cancerosas a crecer e sobrevivir.

Lembra que o teu médico determinará o mellor tratamento para ti. El ou ela coñece mellor a túa condición.

Como é a experiencia para alguén con LPD? É curable?

Esta é unha pregunta un pouco difícil de responder porque hai moitos tipos de LPD e moitos factores como a saúde, a idade e o estadio da enfermidade poden afectar o resultado.

Algúns tipos de trastornos linfoproliferativos ligado ao cromosoma X (LPD) poden curarse completamente. Por exemplo, a quimioinmunoterapia pode curar algúns tipos de linfoma, como o linfoma de células B grandes e o linfoma de Burkitt. ​​Unha persoa con trastorno linfoproliferativo ligado ao cromosoma X (XLP) pode curarse cun transplante de células nai.

Pero ás veces, o tratamento pode poñer algúns linfomas en remisión , o que significa que os síntomas desaparecen e as probas xa non poden detectar a enfermidade. Pero a enfermidade non se cura completamente. Algúns linfomas poden reaparecer meses ou anos despois de que remate o tratamento.

Se tes LPD, probablemente te esteas preguntando se é curable e canto tempo podes vivir. O mellor lugar para obter información sobre isto é o teu médico. El ou ela coñece mellor a ti e a túa condición. Así que non teñas medo de facerlle calquera pregunta que teñas.

Como me coido? (Autocoidado)

As enfermidades de tipo limpo (LPD, polas súas siglas en inglés) son doenzas graves. Aínda que o tratamento pode reducir os síntomas e mesmo levar a unha cura, aínda podes enfrontarte a dificultades durante o tratamento. Aquí tes algunhas suxestións que poden axudarche:

• Pregunta sobre os coidados paliativos: Unha persoa con LPD pode precisar axuda para xestionar os síntomas e os efectos secundarios do tratamento. Os coidados paliativos son un tipo de coidado especializado que axuda a mellorar a calidade de vida dunha persoa e a reducir a dor e outras molestias, en lugar de tentar curar a enfermidade. O teu equipo de coidados paliativos pode darche bos consellos.
• Come ben: Podes experimentar perda de apetito cando estás enfermo ou en tratamento. Se é así, consulta cun nutricionista . El ou ela aconsellarache sobre os alimentos e bebidas axeitados para ti.
• Fai un pouco de exercicio: o exercicio lixeiro pode axudar a reducir o estrés que acompaña a unha enfermidade grave. Pero asegúrate de falar cun médico antes de comezar un novo programa de exercicios.
• Protéxase das infeccións: O seu sistema inmunitario pode verse debilitado por unha enfermidade ou un tratamento. Polo tanto, pregúntelle ao seu médico sobre as formas de previr as infeccións víricas. É importante evitar os lugares con moita xente e lavar as mans con frecuencia.

Cando debería ir ao médico?

Se estás a recibir tratamento por unha leishmaniose da pel (LPD), pregúntalle ao teu médico que signos indican que a túa condición está a empeorar (por exemplo, febre persistente) para saber cando contactar con el ou ela.

Cando un médico usa o termo médico "linfoproliferación" ou "trastornos linfoproliferativos (TPL)", está a falar dun grupo de enfermidades que involucran glóbulos brancos específicos que poden afectar o sistema inmunitario ou converterse en cancerosas.

Se tes unha doenza coma esta, pode que che interese máis coñecer os detalles da túa doenza que a terminoloxía médica. Pero cando estás enfermo, o coñecemento é poder. Neste caso, coñecer o significado do nome pode axudarche a comprender mellor o que está a suceder dentro do teu corpo.

Por exemplo, os trastornos linfoproliferativos (TLP) teñen síntomas e tratamentos comúns. Pero non todos son iguais. Ademais, a túa experiencia pode ser diferente á doutras persoas. Se o teu médico usa o termo "trastorno linfoproliferativo (TLP), solicita máis detalles sobre a túa condición específica. Estará encantado de responder ás túas preguntas.

Para rematar, mensaxe para levar para casa:

Os trastornos linfoproliferativos (TPL) son un grupo de doenzas complexas e potencialmente graves causadas por anomalías na función dos linfocitos, as células defensivas do noso corpo.

• Ten en conta os síntomas: Non sexas preguiceiro se tes febre persistente, fatiga excesiva, perda de peso ou ganglios linfáticos inflamados.
• É fundamental buscar consello médico: en caso de dúbida, consulte un médico canto antes para unha revisión. Canto antes se detecte a enfermidade, maior será a probabilidade de que o tratamento teña éxito.
• Non todos os trastornos de personalidade lixeira son iguais: existen diferentes tipos e cada un ten tratamentos diferentes. O seu médico determinará o tratamento que mellor se adapte a vostede.
• Non estás só: ao enfrontarte a unha situación coma esta, o apoio da familia, dos amigos e do persoal médico é inestimable.

O máis importante é non ter medo, manterse forte e seguir os consellos dos médicos. Cun tratamento axeitado e unha boa forza mental, podes superar este desafío.

trastornos linfoproliferativos, LPD, células linfáticas, linfocitos, sistema inmunitario, cancro, leucemia, linfoma