Ás veces sénteste moi canso/a, dóenche as articulacións e tes os dedos inchados? Algúns días tes unha erupción cutánea e outros días tes un pouco de falta de aire. Estes síntomas poden ser similares aos doutras enfermidades, polo que pode que te preguntes: "Que me pasa?". Pode que non esteas seguro/a de se se trata dunha soa enfermidade ou dunha combinación de enfermidades. Hoxe imos falar dunha afección que causa varios destes síntomas xuntos, o cal é un pouco complicado, pero é importante coñecelo. Isto chámase enfermidade mixta do tecido conxuntivo (EMTC).
En poucas palabras, que é a MCTD?
A MCTD é unha enfermidade autoinmune pouco común. Ben, entón, que é unha enfermidade autoinmune? En poucas palabras, temos un sistema inmunitario nos nosos corpos. É coma un exército no noso país. O seu traballo é recoñecer e atacar inimigos como xermes, virus e bacterias que entran no corpo e nos protexen das enfermidades. Pero ás veces, as nosas propias defensas fallan. En lugar de inimigos alleos, confunden os nosos propios tecidos e células sans con "inimigos" e comezan a atacalos. Iso é o que chamamos enfermidade autoinmune.
O que ocorre na MCTD é que os síntomas de tres enfermidades principais do tecido conectivo se xuntan. Por iso se denomina "mixta". As tres enfermidades son:
- Lupus eritematoso sistémico (LES): esta é a enfermidade que a miúdo chamamos "lupus" para abreviar.
- Esclerodermia: caracterízase principalmente polo engrosamento e endurecemento da pel.
- Polimiosite: Isto causa debilidade e inflamación muscular.
Ademais destas tres enfermidades principais, algunhas persoas tamén poden experimentar síntomas doutras enfermidades do tecido conxuntivo, como a dermatomiosite , a artrite reumatoide ou a síndrome de Sjögren. Por iso os médicos chaman a esta afección "síndrome de superposición" ou unha afección na que varias enfermidades se superpoñen.
Cales son os síntomas da MCTD?
Un dos maiores desafíos con isto é que os síntomas non aparecen todos á vez. Poden aparecer co tempo, un tras outro. Polo tanto, pode ser un pouco difícil recoñecelo como MCTD nas primeiras etapas. Vexamos os principais síntomas que verás.
| Síntoma | Explicación sinxela |
|---|---|
| Sentíndose extremadamente canso e sen vida | Sentíndose moi canso mesmo sen facer nada. Ten ganas de quedar na cama todo o día. |
| Febre baixa | Mesmo se non tes febre alta, sentes como se recibises calor do interior do teu corpo e che doe o corpo. |
| Dor articular e muscular | As articulacións doen e ínchanse sen ningunha razón en particular. Os músculos vólvense débiles e doridos. |
| fenómeno de Raynaud | Cando se expón ao frío (por exemplo, nunha habitación con aire acondicionado, sacando algo da neveira), o fluxo sanguíneo cara aos dedos das mans e dos pés, o nariz e os lóbulos das orellas diminúe, o que os fai pálidos, sen vida e logo volvense azuis/violetas. Cando se quentan de novo, vólvense vermellos e volven á normalidade. |
| Dedos inchados | Os dedos parecen salchichas e ínchanse. Ás veces isto desaparece despois duns días. Non obstante, nalgunhas persoas, co tempo, a pel dos dedos vólvese ríxida, delgada e difícil de dobrar (esclerodactilia). |
| erupcións cutáneas | Poden aparecer manchas ou parches vermellos ou marróns avermellados, especialmente nos nudillos. |
Como se sente a MCTD durante un brote?
Unha persoa con MCTD non sempre se sente igual. Ás veces, os síntomas poden remitir e volverse normais. Pero outras veces a enfermidade empeora de súpeto. A isto chámaselle un "brote". Durante estes períodos, os síntomas poden empeorar un pouco.
- Pode haber dor e inchazo intensos nas articulacións. Do mesmo xeito que alguén con artrite reumatoide, as articulacións poden estar tan ríxidas e dolorosas que non poidan dobrar os dedos pola mañá.
- O fenómeno de Raynaud pode ser moi grave. Mesmo un pequeno arrefriado pode provocar que os dedos se entumezcan repentinamente, queden sen vida e se decoloren.
- Podes sentirte moi canso , coma se tiveses febre durante días, con dores musculares e unha sensación de estar demasiado débil para facer calquera cousa.
Cal é a causa da MCTD? Quen corre maior risco?
De feito, os investigadores aínda non atoparon a causa exacta da MCTD. Non é unha enfermidade que se transmita directamente de pais a fillos, o que significa que é hereditaria. Non obstante, descubriuse que se alguén da familia ten outra enfermidade do tecido conectivo, outros tamén poden ter un pouco máis de probabilidades de desenvolver esta enfermidade.
Ademais diso, sospeito que algúns factores externos tamén poden estar a influír nisto.
- Algunhas infeccións víricas .
- Exposición a certos produtos químicos , como o cloruro de polivinilo e a sílice.
Aínda que esta enfermidade pode desenvolverse a calquera idade, obsérvase con máis frecuencia en mulleres de entre 20 e 30 anos .
Que complicacións poden ocorrer debido á MCTD?
A MCTD non é só unha enfermidade articular. Se non se trata, pode danar órganos vitais e causar complicacións graves. Polo tanto, é moi importante ser consciente disto.
Lembra que non todas estas complicacións ocorrerán en todos os pacientes, pero é importante ser consciente dos riscos.
As principais complicacións que poden ocorrer son:
- Hipertensión pulmonar: esta é a complicación máis perigosa da ECMT. En poucas palabras, trátase dun aumento da presión nos vasos sanguíneos que transportan o sangue do corazón aos pulmóns. Isto exerce moita presión sobre o corazón e pode provocar afeccións graves como a insuficiencia cardíaca. Esta afección é a principal causa de morte en pacientes con ECMT.
- Enfermidade pulmonar intersticial: inflamación e cicatrización do tecido pulmonar, que pode causar dificultade para respirar.
- enfermidade cardíaca
- Danos renais
- Danos no tracto dixestivo
- Anemia
- Morte de tecidos (necrose)
- Perda de audición
Como diagnostican os médicos con precisión esta enfermidade?
Como xa comentamos antes, os síntomas da MCTD poden aparecer un tras outro co tempo, o que dificulta o diagnóstico para os médicos. Pode levar anos confirmar que se trata de MCTD. Hai un médico especializado nestas doenzas, chamado reumatólogo . Se tes estes síntomas, é probable que o teu médico te derive a un destes especialistas.
Hai catro características principais que axudan a distinguir a MCTD doutras enfermidades do tecido conectivo:
1. Niveis elevados dun anticorpo chamado anti-U1-RNP no sangue: Isto pódese detectar cunha análise de sangue especial. Este anticorpo é específico dos pacientes con MCTD.
2. Ausencia de problemas graves renais e do sistema nervioso central: estes problemas son frecuentes no lupus (LES). Non obstante, son relativamente raros na MCTD.
3. Presenza de artrite grave e hipertensión pulmonar: estes síntomas son máis frecuentes na MCTD que no lupus ou na esclerodermia por si sós.
4. Fenómeno de Raynaud e inchazo dos dedos: Aínda que só o 25 % dos pacientes con lupus presentan estes síntomas, son moi comúns entre os pacientes con MCTD.
Cales son os tratamentos para a MCTD?
En primeiro lugar, non existe cura para a MCTD. Pero non te preocupes. Existen moitos tratamentos eficaces que poden axudarche a controlar os teus síntomas, previr complicacións e vivir unha vida normal. O tratamento depende da natureza dos teus síntomas, da gravidade da túa afección e dos órganos afectados.
| Tipo de medicamento | Función e uso |
|---|---|
| corticosteroides Exemplo: prednisona | Estes funcionan reducindo a inflamación no corpo e controlando o mal funcionamento do sistema inmunitario. Pódense administrar en doses máis baixas se a enfermidade non é grave e en doses máis altas se é grave. |
| Medicamentos antipalúdicos Por exemplo: hidroxicloroquina | Isto axuda a previr brotes e controlar os síntomas leves. |
| Bloqueadores dos canais de calcio | Estes axudan a controlar o fenómeno de Raynaud ao relaxar os músculos das paredes dos vasos sanguíneos, o que permite que o sangue flúa con máis facilidade. |
| Outros inmunosupresores | Se órganos importantes como os pulmóns e os riles sufriron danos, pode ser necesario administrar medicamentos potentes como estes para controlar aínda máis o funcionamento do sistema inmunitario. |
| Medicamentos antihipertensivos | Son esenciais para controlar a hipertensión pulmonar. |
Como podes coidar de ti mesmo/a?
Ademais de tomar a medicación que che receita o médico, facer pequenos cambios no teu estilo de vida pode facilitar moito a vida con esta enfermidade.
- Uso de analxésicos: para a dor e a inflamación leves, podes falar co teu médico sobre a posibilidade de tomar medicamentos antiinflamatorios non esteroideos (AINE), como o ibuprofeno, por exemplo. Pero nunca os uses de forma continua sen consultar un médico .
- Protexe as túas mans do frío: Isto é moi importante se tes o fenómeno de Raynaud. Usa luvas nos días fríos. Mantén as mans quentes cando esteas en habitacións con aire acondicionado. Ten coidado ao sacar cousas da neveira.
- Evita fumar por completo: fumar provoca unha maior constrición dos vasos sanguíneos, o que pode empeorar o fenómeno de Raynaud.
- Reducir o estrés: o estrés é unha das principais causas da síndrome de Raynaud. Polo tanto, tenta tranquilizar a mente facendo exercicios de respiración e meditación. Se é necesario, tamén é boa idea buscar a axuda dun conselleiro de saúde mental.
Vivir con MCTD durante moito tempo
Dado que a MCTD é unha doenza a longo prazo, é importante aprender a convivir con ela. Especialmente cando se toman medicamentos como corticosteroides durante moito tempo, pode haber algúns efectos secundarios.
- Debilitamento dos ósos debido á osteoporose.
- Morte dos tecidos debido á diminución do subministro de sangue aos tecidos.
- Debilidade muscular.
- Facilmente susceptible a infeccións.
Debe visitar o seu médico á hora programada para controlar e controlar estes efectos secundarios. Siga as instrucións do médico á perfección.
Se unha muller con MCTD planea ter un bebé, é importante que fale primeiro co seu médico . A condición pode empeorar durante o embarazo. Ademais, os bebés de nais con MCTD poden ter baixo peso ao nacer.
Cando debería consultar un médico?
Se tes algún dos síntomas mencionados neste artigo, especialmente se interfiren coas túas actividades diarias, debes consultar un médico sen dúbida. Se tes algunha dor articular ou muscular nova, inchazo nos dedos ou signos do "fenómeno de Raynaud", consulta un médico.
Cando vaias ao médico, podes facer estas preguntas:
- Cal é a causa dos meus síntomas?
- Teño máis dunha enfermidade do tecido conxuntivo?
- Que tipo de probas teño que facer?
- Cales son os tratamentos para a miña condición?
- Que podo facer para evitar que a enfermidade empeore?
Vivindo con esta enfermidade, pode que te preguntes como será a túa vida dentro de 10 anos. Os datos mostran que, co tratamento axeitado, arredor do 80 % dos pacientes poden vivir polo menos 10 anos despois do diagnóstico. Pero só o teu médico pode darche a mellor e máis precisa información sobre isto. Porque depende de moitos factores, como a natureza da túa enfermidade e os órganos afectados.
Mensaxe para levar a casa
- A MCTD é unha enfermidade autoinmune complexa que combina síntomas doutras enfermidades, como o lupus, a esclerodermia e a polimiosite.
- Poden aparecer síntomas aparentemente non relacionados, como dor nas articulacións, fatiga extrema, inchazo dos dedos e decoloración dos dedos con tempo frío (enfermidade de Raynaud).
- Aínda que esta enfermidade non se pode curar por completo, existen tratamentos eficaces que poden controlar os síntomas, previr complicacións e permitir levar unha vida normal.
- É importante buscar a axuda dun especialista, como un reumatólogo, para o diagnóstico e o tratamento.
- Visitar o médico a tempo, evitar fumar, protexerse do frío e controlar o estrés son esenciais para o tratamento da enfermidade.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario