É a MGUS (gammopatía monoclonal de significado indeterminado) un cancro? Falemos diso de xeito sinxelo.

Se cadra fixeches unha análise de sangue para detectar algunha outra enfermidade. Ou se cadra foi unha revisión médica anual de rutina. Naquel momento, o médico díxoche: "Tes unha proteína anormal no sangue chamada 'proteína M', e a esta afección chámaselle MGUS". Cando alguén escoita algo así, quédase un pouco sorprendido e asustado. É moi normal que lle veñan á mente moitas preguntas, como "É isto cancro?", "Que me vai pasar agora?", "Hai algunha cura para isto?". Pero non te preocupes. Hoxe falaremos sobre o que é a MGUS, se é realmente perigosa e que debemos facer con respecto a esta afección dun xeito moi sinxelo que poidas entender.

Que é exactamente MGUS?

En poucas palabras, a GMSI (gammapatía monoclonal de significado indeterminado) é unha afección na que o sangue produce unha proteína anormal. A esta proteína anormal chámaselle proteína M. Isto pódese detectar mediante unha análise de sangue ou, ás veces, cunha análise de ouriños.

Ben, agora imos afondar un pouco máis e ver como ocorre isto.

Imaxina que temos un exército de defensa dentro dos nosos corpos. Un tipo especial de soldado neste exército son as células plasmáticas . En realidade, son un tipo de glóbulo branco. A súa función principal é fabricar armas proteicas especiais chamadas anticorpos para combater os xermes causantes de enfermidades (bacterias, virus, etc.) que entran nos nosos corpos. Estes anticorpos son os que nos protexen das enfermidades ao capturar e destruír os xermes.

Pero nunha persoa con MGUS, algunhas destas células plasmáticas funcionan un pouco "mal". É dicir, en lugar de producir anticorpos normais e sans, estas células comezan a producir grandes cantidades dunha proteína similar, inútil e anormal. É o que chamamos proteína M.

Hai síntomas de MGUS?

O sorprendente é que moitas persoas con MGUS non presentan ningún síntoma . Por iso, a doenza adoita descubrirse de xeito incidental, durante unha análise de sangue realizada por outro motivo. É posible que non notes ningunha diferenza. Polo tanto, é común pensar "estou ben" cando descubres que tes MGUS. Isto débese a que estas proteínas M adoitan estar aí no sangue, sen causar ningún dano ao corpo.

Por que se desenvolve a MGUS? Cales son os factores de risco?

De feito, os médicos aínda descoñecen exactamente por que estas células plasmáticas comezan a comportarse de súpeto deste xeito anormal. Segue sendo un misterio. Pero as investigacións descubriron que algunhas persoas teñen un risco lixeiramente maior de desenvolver esta doenza.

Factores que aumentan o risco de desenvolver MGUS

• Idade: A MGUS faise máis común a medida que envellecemos. É especialmente común despois dos 50 anos. Aos 70 anos, aproximadamente 5 de cada 100 persoas poden ter a afección.
• Sexo: Os homes teñen máis probabilidades de desenvolver MGUS que as mulleres.
• Raza: Esta condición é máis común entre certas razas, especialmente entre as persoas negras .
• Antecedentes familiares: se un familiar próximo (nai, pai, irmán) ten un cancro de sangue como MGUS ou mieloma múltiple , o risco de desenvolver a afección é lixeiramente maior.
• Factores ambientais: as persoas con antecedentes de exposición a insecticidas ou pesticidas poden ter un maior risco.
• Outras enfermidades: As persoas con certas enfermidades autoinmunes tamén poden correr risco.
• Exposición á radiación: A exposición excesiva á radiación tamén pode ser un factor de risco.

Cales son as posibles complicacións da MGUS?

Isto é o que todo o mundo pensa e máis teme. Como se mencionou anteriormente, a MGUS non é cancro. Non obstante, para un pequeno número de persoas, esta afección pode converterse nunha enfermidade máis grave co paso do tempo.

Entre 20 e 25 de cada 100 persoas con MGUS acabarán desenvolvendo unha enfermidade grave relacionada co sangue. Iso significa que entre 75 e 80 de cada 100 non terán problemas.

As principais enfermidades que poden desenvolverse a medida que avanza a MGUS son:

• Mieloma múltiple: esta é a complicación máis común. É un cancro das células plasmáticas.
• Amiloidose: unha enfermidade na que as proteínas M se depositan en varios órganos do corpo e os danan.
• Macroglobulinemia de Waldenstrom: Este tamén é un tipo raro de cancro de sangue.
• Leucemia linfocítica crónica: outro tipo de cancro de sangue.

Ademais, a MGUS pode aumentar lixeiramente o risco doutros problemas de saúde:

• Coágulos sanguíneos
• Perda ou fractura ósea
• Infeccións frecuentes
• Problemas renais
• Dano nervioso (neuropatía periférica): Isto pode causar entumecemento e formigueo nas extremidades.

Como diagnostica un médico a MGUS?

O seu médico realizará análises de sangue e ouriños para comprobar a presenza de proteína M. Unha vez confirmado isto, avaliará o risco de que esta afección se converta en cancro. Para iso, analizarase tres factores principais:

1. Cantidade de proteína M no sangue: se o nivel de proteína M é superior a 1,5 g/dL (gramos por decilitro), o risco é lixeiramente maior.

2. Tipo de proteína M: existen diferentes tipos de proteína M (chamadas tipos de inmunoglobulina (Ig) ). Algúns tipos son máis propensos a causar afeccións graves que outros.

3. Niveis de cadeas lixeiras libres de soro (FLC): trátase doutra proteína producida polas células plasmáticas. Unha análise de sangue especial ( proba das cadeas lixeiras libres de soro (FLC) ) pode detectar niveis anormais destas.

Unha persoa con estes tres factores ten un risco alto de desenvolver cancro. Pero unha persoa sen ningún destes factores ten un risco moi baixo. O seu médico explicaralle en que grupo de risco se atopa en función dos resultados destas probas.

Existe algún tratamento para a MGUS?

Boas novas: a maioría das persoas con MGUS non precisan ningún tratamento.

Entón, que fas? O médico fai o que se chama "espera vixiante" ou "vixilancia activa". En poucas palabras, "espera vixiante".

Iso significa que, sen darche medicación, os teus niveis de proteína M no sangue e outros aspectos son controlados constantemente segundo un horario establecido.

• Normalmente, as análises de sangue realízanse cada 3 a 6 meses durante o primeiro ano.
• Entón, se todo está estable, podes solicitar unha revisión cada 6 meses ou unha vez ao ano .

O obxectivo principal das revisións regulares coma esta é detectar os primeiros signos de que a MGUS se converte nunha afección grave. Se se observa algún cambio, pódese iniciar o tratamento cedo. Iso é unha gran vantaxe.

Se tes outro problema ademais da MGUS, como debilidade ósea, o teu médico recetarache un tratamento separado para ese.

A que hora debería ir ao médico?

Se tes MGUS, o teu médico darache datas específicas para as túas revisións. Asegúrate de ir nesas datas. Ademais, se experimentas algún síntoma inusual, consulta co teu médico de inmediato en lugar de esperar á túa próxima cita na clínica. Estes síntomas poderían ser un sinal de que a túa condición está a empeorar.

Preste especial atención aos síntomas que se indican a continuación.

O diagnóstico de MGUS pode resultar un pouco desconcertante. As propias palabras "significado indeterminado" que aparecen nel indican que aínda hai moito que descoñecemos ao respecto. Aínda se están a investigar para descubrir por que é grave para algunhas persoas e non para outras.

Pero o mellor é que, cos avances na ciencia médica actual, podes avaliar o teu risco con antelación. E como estás baixo vixilancia constante, calquera cambio pódese detectar nunha fase temperá. Polo tanto, o mellor que podes facer é reducir o teu medo e seguir as instrucións do médico ao pé da letra.