Unha proteína estraña no teu sangue? Falemos da MGUS (Gammopatía Monoclonal de Significado Indeterminado)!

Probablemente xa fuches ao médico, ou simplemente para facerche unha análise de sangue, e che falaron dunha enfermidade cun nome estraño da que nunca antes escoitaches falar. A MGUS (tamén chamada M-Gas por algúns) é unha desas doenzas, unha afección que che fai sentir un pouco de medo cando escoitas o nome, pero non está claro o que é exactamente. Así que hoxe, imos falar sobre a MGUS (Gammopatía Monoclonal de Significado Indeterminado) dun xeito sinxelo e que poidas entender.

Que é a MGUS (gammopatía monoclonal de significado indeterminado)?

En poucas palabras, a MGUS é unha afección que afecta a un tipo especial de célula chamada células plasmáticas, que forman parte do noso sangue e se atopan na medula ósea. Agora pode que te preguntes que son estas células plasmáticas. Estas células plasmáticas son membros moi importantes do sistema inmunitario do noso corpo. A súa función principal é producir proteínas chamadas anticorpos que axudan ao noso corpo a protexerse das enfermidades.

Pero nunha persoa con MGUS, estas células plasmáticas cambian un pouco e, en lugar dos anticorpos reais que deberían producir, producen un tipo diferente e anormal de proteína chamada "proteínas M". Estas proteínas M en realidade non fan nada polos nosos corpos. A maioría das veces, estas proteínas M non causan moito dano e moitas persoas con MGUS non presentan ningún síntoma. Normalmente, un médico descobre esta afección por casualidade cando fai unha análise de sangue ou de ouriños por outro motivo.

Non obstante, en raras ocasións, a MGUS pode agravarse e converterse en cancro de sangue ou noutra enfermidade sanguínea grave. Por iso, os médicos, unha vez que saben que tes MGUS, fanche análises de sangue e ouriños cada 6 meses ou unha vez ao ano para ver se se está a converter en algo máis grave.

A quen lle afecta máis esta situación?

Aínda que calquera persoa pode desenvolver esta afección chamada MGUS, algunhas persoas son máis propensas a desenvolvela.

• As persoas maiores de 50 anos teñen máis probabilidades de desenvolver MGUS. Este risco aumenta lixeiramente a medida que envellecemos. Unha persoa maior de 50 anos ten unha probabilidade do 3 % ao 5 % de desenvolver esta afección. Se observamos as persoas maiores de 75 anos, esta é de aproximadamente o 5 %.
• A MGUS é máis común en persoas negras .
• Os homes son máis propensos a desenvolver MGUS que as mulleres.
• As persoas con antecedentes de exposición a pesticidas ou insecticidas tamén corren risco.

Como afecta a MGUS ao meu corpo?

Como xa comentamos antes, a MGUS está causada pola produción de células plasmáticas anormais na medula ósea. Pensa niso como se as células plasmáticas dunha persoa sa fosen como soldados adestrados. Fabrican armas chamadas anticorpos que son específicas para cada xerme. Estes anticorpos son os que nos axudan a recoñecer e combater os xermes que entran nos nosos corpos, protexéndonos das enfermidades.

Pero na MGUS, estas células plasmáticas vólvense un pouco "tolas" e producen proteínas M. Estas proteínas M acumúlanse no noso sangue e viaxan por todo o noso corpo. Ás veces, estas proteínas M anormais acumúlanse no noso sangue e urina e poden danar os riles, o corazón e os nervios. Non só iso, senón que cando hai demasiadas proteínas M no sangue, a capacidade do teu corpo para combater os xermes tamén pode verse reducida. Isto significa que é máis probable que enfermes con facilidade.

É a MGUS un cancro?

Aquí tes unha pregunta que moita xente se fai. Non, a MGUS non é cancro en si mesma. Non obstante, é unha afección que pode evolucionar a cancro. Noutras palabras, a MGUS pódese considerar como unha afección "precancerosa" que precede ao cancro.

As investigacións demostraron que arredor do 20 % das persoas con MGUS acabarán desenvolvendo un cancro de sangue chamado mieloma múltiple . Isto significa que non todas as persoas con MGUS desenvolverán cancro, pero aproximadamente unha de cada cinco persoas corre o risco.

Ademais, algunhas persoas con MGUS poden desenvolver outros tipos de cancros de sangue ou enfermidades graves relacionadas co sangue. Por exemplo:

• Amiloidose
• Macroglobulinemia de Waldenström
• Leucemia linfocítica crónica (LLC)

Importante: Non todas as persoas con MGUS desenvolverán cancro. Non obstante, é importante someterse a revisións médicas regulares debido ao risco.

Cales son os síntomas da MGUS?

Como mencionamos anteriormente, a maioría das veces a MGUS non causa ningún síntoma específico. Ese é un dos maiores problemas. Non obstante, moi raramente, algunhas persoas poden experimentar síntomas. Se os experimentan, poden experimentar cousas como:

• Unha sensación de formigueo nas extremidades.
• Sensación de debilidade e falta de vida .
• Sensación de entumecemento ou perda de sensibilidade nalgunhas zonas.

Estes síntomas poden ser síntomas de moitas outras afeccións, polo que non deas por feito que tes MGUS só porque tes unha ou dúas destas. Non obstante, se tes síntomas persistentes, o mellor é consultar un médico.

Que causa a MGUS?

De feito, os médicos aínda non saben exactamente por que as células plasmáticas da nosa medula ósea cambian e comezan a producir proteínas M. Iso é o que indica a parte de "significado indeterminado" do nome da enfermidade.

Non obstante, hai algunhas cousas que se cre que contribúen a esta condición:

• Cambios xenéticos: Algúns cambios nos nosos xenes poden causar isto.
• Padecer enfermidades autoinmunes:Isto significa que as persoas con enfermidades nas que o propio sistema inmunitario do corpo ataca as células do corpo (como a artrite reumatoide) teñen máis probabilidades de desenvolver MGUS.
• Tratamento para enfermidades autoinmunes: algúns medicamentos que se toman para estas enfermidades tamén poden ter efecto.
• Exposición a altos niveis de radiación.
• Exposición a pesticidas e insecticidas.

Estes son os factores de risco identificados actualmente, pero mesmo alguén que non teña ningún destes pode desenvolver MGUS.

Como diagnostican os médicos a MGUS?

A maioría das veces, a MGUS descóbrese por casualidade. Un médico analizará o sangue e a urina para detectar proteínas M. Ademais, examinará outros factores para avaliar o risco de que a MGUS se converta en cancro ou noutra enfermidade sanguínea grave. Estes factores de risco son:

• A cantidade de proteína M no sangue: canto maior sexa a cantidade de proteína M, maior será o risco.
• O tipo de proteína M no sangue: Tamén existen diferentes tipos de proteínas M. Algúns tipos son un pouco máis perigosos que outros.
• A cantidade de cadeas lixeiras libres (CLL) no sangue: as CLL tamén son un tipo de proteína producida polas células plasmáticas. As probas de CLL buscan concentracións anormais destas.

As investigacións amosan que alguén con estes tres factores de risco ten un 58 % de posibilidades de desenvolver leucemia nos próximos 20 anos. Do mesmo xeito, alguén sen ningún destes factores de risco ten un 5 % de posibilidades de desenvolver leucemia nos próximos 20 anos. Polo tanto, estas probas poden axudar ao seu médico a comprender o seu nivel de risco.

Como se trata a MGUS?

A boa noticia é que a maioría das persoas con MGUS non precisan ningún tratamento. Porque, como dixemos, a maioría da xente non ten ningún problema con ela e non desenvolve ningún síntoma.

Non obstante, debido a que a MGUS pode converterse en cancro, o médico comprobará o nivel de proteína M no sangue e na urina cada 6 meses ou unha vez ao ano. Isto chámase "vixilancia continua". Coma un sentinela, o médico observa se hai algún cambio.

Ás veces, as persoas con MGUS poden ter un maior risco de perda ósea ou fracturas. Se tes risco, o teu médico pode darche medicamentos para fortalecer os ósos e outros consellos para aumentar a densidade ósea.

Pódese previr a MGUS?

Desafortunadamente, non. Non podemos previr esta afección chamada MGUS. Porque está causada por certos cambios nos nosos xenes (mutacións xenéticas), a través dos cales se forman células plasmáticas anormais, e esas células comezan a producir proteínas M. Estes cambios xenéticos son cousas que non podemos controlar.

Que ocorre se tes MGUS? Que esperar?

En xeral, a maioría das persoas con MGUS poden levar unha vida normal sen ningún síntoma. Só unha pequena porcentaxe desenvolve os cancros de sangue ou outras enfermidades sanguíneas que comentamos anteriormente.

Se as análises de sangue e ouriños mostran que tes proteína M, terás que facerche análises de sangue e ouriños de novo cada 6 a 12 meses. Isto axuda aos médicos a controlar o teu estado para ver se está a empeorar. Isto pode parecer un pouco molesto, pero é moi importante para a túa seguridade.

Como me coido?

Aínda que se descoñece a causa exacta da MGUS, falamos dunha relación entre as enfermidades autoinmunes, os seus tratamentos, os altos niveis de radiación e os pesticidas. Tamén é máis común en persoas maiores de 50 anos.

• Se lle preocupa que poida ter MGUS, fale co seu médico sobre os seus factores de risco e faga unha proba se é necesario.
• Se xa tes MGUS, segue as instrucións do teu médico á perfección. Fai a proba a tempo.
• Se desenvolves algún síntoma novo, como o entumecemento, a debilidade e a perda de sensación dos que falamos anteriormente, informe ao seu médico de inmediato.

A MGUS é unha doenza que nin sequera a ciencia médica ten plenamente comprendida. Como o nome indica, aínda hai moitas cousas que descoñecemos sobre ela. Por exemplo, non está totalmente claro como algunhas persoas con esta doenza desenvolven cancros de sangue ou enfermidades sanguíneas graves mentres que outras non.

Pero os médicos están a desentrañar pouco a pouco estes misterios. Se tes MGUS, os médicos agora poden predicir ata certo punto a probabilidade de que desenvolvas enfermidades graves. É importante que fales co teu médico sobre calquera factor de risco que poida poñerte en risco de desenvolver MGUS. Con base nesa información, podes decidir se é apropiado que te fagas unha proba para detectar a afección.

Finalmente, cousas para lembrar

Non teñas medo ao escoitar o nome MGUS (Gammopatía Monoclonal de Significado Indeterminado). O máis importante é ser consciente disto.

• A MGUS non é cancro, pero é unha afección que pode derivar en cancro.
• Moitas persoas non experimentan síntomas e non precisan tratamento.
• O máis importante é facerse revisións regulares a intervalos regulares.
• Se aparecen novos síntomas, informe ao seu médico inmediatamente.
• Fala abertamente co teu médico sobre calquera dúbida ou preocupación que teñas. El está aí para axudarche.

Espero que esta información che axudase a comprender mellor a MGUS. Lembra que non estás só, os teus médicos e os teus seres queridos están contigo.

` MGUS, Gammapatía monoclonal de significado indeterminado, Proteína M, Células plasmáticas, Medula ósea, Cancro do sangue, Enfermidades do sangue, Mieloma múltiple