A alegría que sentes cando descubres que vas ser nai é indescritíbel, non si? Pero ao mesmo tempo, tamén hai un pouco de medo no teu corazón. "Estará san o meu bebé? Irá todo ben?". Se tes estas preguntas na túa mente, é moi normal. Case todas as que van ser nais senten estes sentimentos. Entón, para comprobar a túa saúde e a do teu bebé, facemos varias exploracións e análises de sangue ao longo do embarazo. Hoxe imos falar dunha das exploracións máis importantes e temperás. É a ecografía translucent.
En poucas palabras, que é esta exploración de translucencia nucal (NT)?
De acordo, explicémolo dun xeito moi sinxelo. O teu pequeno no ventre ten unha pequena cantidade de líquido debaixo da pel, na parte posterior do pescozo. Isto é algo moi normal para todos os bebés. En termos médicos, a isto chámaselle translucencia nucal (NT).
Nucal (pronúnciase "nu-cal") e refírese á zona da parte posterior do pescozo.
A translucidez (trans-lu-sun-si) refírese á forma en que a luz ou as ondas pasan a través de algo, é dicir, a súa natureza translúcida.
Entón, o que fai esta exploración por tomógrafo non translúcido é usar tecnoloxía de ultrasóns para medir o grosor desta membrana fluída na parte posterior do pescozo do teu bebé. Esta medida tómase en milímetros.
O máis importante é que esta non é unha proba diagnóstica. Trátase dunha proba de cribado. É dicir, esta ecografía por si soa non pode dicir cun 100 % de certeza que «o teu bebé ten autismo». Non obstante, pode axudar a avaliar ata certo punto se o bebé ten risco de desenvolver unha determinada anomalía xenética ou cromosómica (variante cromosómica ou xenética).
Por que é tan importante esta gammagrafía da NT? Que busca?
Médicos e científicos descubriron que os bebés con certas anomalías cromosómicas teñen unha cantidade lixeiramente maior deste líquido na parte posterior do pescozo que un bebé normal. Polo tanto, se o valor de NT é superior ao normal, é só un indicio de que pode haber algún risco de certas afeccións.
As principais afeccións para as que esta exploración avalía o risco son:
- Síndrome de Down (síndrome de Down - trisomía 21)
- Síndrome de Edwards (síndrome de Edwards - trisomía 18)
- Síndrome de Patau (síndrome de Patau - Trisomía 13)
Estas son as anomalías cromosómicas máis comúns. Ademais, un valor alto de NT ás veces pode indicar un risco de cardiopatía conxénita no bebé.
Ademais, ao realizar esta exploración, o médico comproba se o desenvolvemento de varios órganos básicos do corpo do bebé se está a producir con normalidade.
En que momento do embarazo se realiza a ecografía por translucencia nucal?
Esta tamén é unha cuestión moi importante. A exploración NT só se pode facer dentro dun prazo moi específico .
É dicir, entre as 11 semanas e as 13 semanas e 6 días de embarazo.
Noutras palabras, cando a lonxitude craniocaudal do bebé está entre 45 e 84 milímetros.
Hai unha razón especial para isto. Despois das 14 semanas de embarazo, a medida que o bebé medra, o corpo comeza a absorber parte do líquido que hai detrás do pescozo. Despois diso, é moi difícil obter esta medición con precisión. Por iso é moi importante facerse a ecografía dentro deste prazo especificado.
Esta gammagrafía translucent adoita facerse como parte da proba de cribado do primeiro trimestre, o que significa que tamén se realiza outra análise de sangue xunto con ela.
Entón, que é esta proba de cribado do primeiro trimestre?
Isto tamén se coñece como "proba combinada". Implica combinar os resultados da ecografía con translucencia nucal e unha análise de sangue que se lle realizou, e usar software informático para calcular se o bebé corre risco. Os resultados obtidos cando se combinan coa análise de sangue son máis precisos que cando se realiza só a ecografía con translucencia nucal.
Como entendo os resultados? Debería ter medo?
Este é o maior problema que teñen moitas nais. Cando chegan os resultados, pode ser confuso e frustrante. Pero non te preocupes. A ver como vai isto.
O médico darache o resultado como un "risco". É dicir, como un valor matemático. Por exemplo, o teu informe pode dicir "1 en 500".
- Que significa isto?
Isto significa que se seleccionas 500 nais cos mesmos resultados que ti (puntuación NT, análise de sangue, idade, etc.), só unha delas ten posibilidades de ter un bebé coa condición xenética. Iso significa que hai 499 posibilidades de que o teu bebé naza san e sen ningún problema.
Entón, parece que se trata dunha oportunidade , non dunha decisión definitiva .
| Tipo de resultado | Significado simple e que é o seguinte? |
|---|---|
| Un resultado de baixo risco (por exemplo, 1 de cada 1000, 1 de cada 5000) | Indica que o risco de que o bebé teña unha anomalía cromosómica é moi baixo. Normalmente, non se requiren outras probas especiais neste momento. O seu médico continuará con outras probas durante o embarazo como de costume. |
| Un resultado de alto risco (Exemplo: 1 de cada 100, 1 de cada 50) | Isto non significa que o bebé teña a doenza. Non obstante, a probabilidade/risco de que se produza é relativamente alta. Neste caso, o teu médico pode derivarte a realizar máis probas. Non te asustes e fala co teu médico sobre isto con atención. |
Que é un valor NT normal?
O valor NT tamén cambia un pouco a medida que o bebé medra. Pero, en xeral, a maioría dos médicos consideran normal un valor inferior a 3,0 ou 3,5 mm . Non obstante, este valor por si só non se utiliza para tomar decisións. O risco calcúlase tendo en conta todos os factores, como a idade e os resultados das análises de sangue. Polo tanto, non te limites a mirar un número no informe e chegar ás túas propias conclusións. Asegúrate de llo mostrar ao teu médico e explicarllo.
Que fas se o resultado mostra que o risco é alto?
Primeiro de todo, respira fondo e tranquilízate. Non todos os bebés cun resultado de alto risco teñen un problema. Simplemente significa que debes investigalo máis a fondo.
O seu médico derivaralle a un especialista ou a un asesor xenético e explicaralle que debe facer a continuación. Normalmente recoméndanse outras probas:
- Mostra de vellosidades coriónicas (VCV): trátase dunha proba que se realiza entre as semanas 11 e 14 de embarazo. Consiste en tomar un pequeno anaco de tecido da placenta e examinar os cromosomas do bebé.
- Amniocentese: trátase dunha proba que se realiza despois das 15 semanas de embarazo. Tómase unha pequena mostra do líquido amniótico que rodea o bebé e analízase.
Ambas as dúas probas son diagnósticas. Isto significa que os resultados teñen unha precisión superior ao 99 %. Dado que existen moi poucos riscos asociados a estas probas, vostede e a súa parella poden falar co seu médico sobre se se deben facer.
Lembra que hai innumerables casos nos que, mesmo se o valor da proba NT é alto, probas adicionais confirman que o bebé non ten problemas. Así que non te preocupes.
Mensaxe para levar a casa
- Unha ecografía translucent é unha proba de ecografía que se realiza durante o primeiro trimestre do embarazo (semanas 11-13) e que mide o grosor do líquido que cobre a parte posterior do pescozo do bebé.
- Esta non é unha proba que diagnostica unha enfermidade, senón que avalía o risco de anomalías cromosómicas como a síndrome de Down.
- Para obter un resultado máis preciso, realízase unha análise de sangue (proba combinada) xunto coa gammagrafía translucentrífuga.
- Non te preocupes se o resultado é "Alto risco". Non significa que haxa un problema co bebé, senón que se necesitan máis probas.
- Fala abertamente co teu médico sobre calquera resultado ou preocupación que poidas ter. Non saques conclusións precipitadas baseándote na información atopada en liña.
- Esta ecografía non che fará dano a ti nin ao teu bebé. É unha proba moi segura.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario