O teu pequeno ten problemas para camiñar de súpeto? Ou ten a visión borrosa ou borrosa? Ás veces, poden ser só cousas menores que xorden. Non obstante, en casos raros, estes síntomas poden ser os primeiros signos dunha enfermidade da que non falamos moito, pero da que é moi importante estar ao tanto. Hoxe imos falar dunha desas afeccións, chamada "esclerose múltiple" ou "EM", que afecta a nenos menores de 18 anos. Non te preocupes, falaremos disto de forma sinxela, dun xeito que poidas entender.
Que é a "esclerose múltiple (EM)" que desenvolven estes nenos?
En poucas palabras, trátase dunha enfermidade causada por un mal funcionamento do sistema inmunitario. O sistema inmunitario do noso corpo é coma un exército que protexe un país. O seu traballo é protexer o noso corpo loitando contra os xermes e as enfermidades que veñen do exterior. Non obstante, nun neno con esclerose múltiple, este sistema inmunitario comete un pequeno erro. Comeza a atacar as células sas do seu propio corpo.
Para ser precisos, este ataque ten como obxectivo o sistema nervioso central do neno. É dicir, o cerebro e a medula espiñal. Os nervios do cerebro e da medula espiñal teñen unha cuberta protectora ao seu redor, como unha vaíña de plástico arredor dun cable eléctrico. A esta cuberta chámaselle "mielina". A "mielina" é o que permite que as mensaxes viaxen rápida e suavemente a través dos nervios.
Na esclerose múltiple, o sistema inmunitario ataca e dana estas células de mielina. É coma se a vaíña do cable eléctrico estivese cortada nalgúns lugares. Isto provoca que as mensaxes nerviosas do cerebro ao resto do corpo se bloqueen ou se interrompan.
Este dano na mielina causa síntomas como debilidade muscular, fatiga, perda de memoria, dificultade para camiñar e cambios na visión.
Imaxina que o teu fillo ten unha amiga chamada Nilanthi. De súpeto, Nilanthi comeza a sentir dor nun ollo e a súa visión redúcese. Só cando llo mostra a un médico descobre que podería ser un sinal temperán de esclerose múltiple.
Actualmente non existe cura para a esclerose múltiple. Non obstante, existen tratamentos eficaces para controlar os síntomas e reducir a discapacidade a longo prazo causada pola enfermidade. Polo tanto, non hai que preocuparse.
Que tipos de EM se producen nos nenos?
O tipo máis común de esclerose múltiple en nenos é a «esclerose múltiple remitente-recorrente (EMRR) ». Aproximadamente o 98 % dos nenos padecen este tipo. Neste caso, os síntomas aparecen de súpeto (brotes/recaída), duran un tempo e despois diminúen ou desaparecen por completo (remisión). Poden reaparecer despois dun tempo. Deste xeito, os síntomas aparecen e desaparecen ao longo da vida do neno.
O outro tipo é a "EM progresiva primaria (EMPP)".Isto é moito menos común en nenos. O que ocorre é que os síntomas empeoran gradualmente co tempo. Hai menos mellora nos intervalos.
Cales son os primeiros signos da esclerose múltiple en nenos?
Ao diagnosticar a esclerose múltiple, os médicos prestan especial atención a estes primeiros signos:
- Neurite óptica: trátase dunha afección que causa dor nun ou en ambos os ollos, xunto con perda de visión. En concreto, o nervio óptico do interior do ollo inflámase. Algúns nenos tamén poden ter un cambio na súa visión das cores.
- Mielite transversa: prodúcese cando a inflamación nunha parte da medula espiñal causa cicatrices, bloqueando os sinais nerviosos. Isto pode causar síntomas como debilidade nas extremidades, entumecemento e incapacidade para camiñar.
Imaxina o teu fillo, digamos que se chama Kavindu. Un día, cando Kavindu chega da escola, di: "Mamá, síntome as pernas adormecidas". Despois dun tempo, ten dificultades para camiñar. Isto podería deberse á mielite transversa.
Cales son os síntomas comúns da esclerose múltiple en nenos?
Os síntomas da esclerose múltiple poden variar dunha persoa a outra. Mesmo no mesmo neno, os síntomas poden variar dun día para outro. Non todas as persoas presentarán todos estes síntomas, pero normalmente só se observarán uns poucos.
- Adormecemento, formigueo (parestesia) : esta sensación pode producirse en zonas como as mans, os pés e a cara.
- Mareos
- Dificultade para camiñar ou manter o equilibrio
- Fatiga: Non se trata só dun cansazo normal. É unha sensación de estar canso independentemente de canto durmas.
- Debilidade muscular
- Tremores/tremores
- Problemas de concentración ou memoria
- Problemas de visión: como visión borrosa ou dobre.
Só porque teñas un ou dous destes síntomas, non supoñas que se trata de esclerose múltiple. Non obstante, se estes síntomas persisten ou o teu fillo ten dificultades, é importante que consultes a un médico.
Que causa que os nenos desenvolvan esclerose múltiple?
A principal causa da esclerose múltiple é a desmielinización . Falamos antes sobre a vaíña de mielina. A desmielinización é o dano na vaíña de mielina.
Por algún motivo, o sistema inmunitario do noso fillo confunde esta parte sa chamada "mielina" con algo prexudicial para o corpo. Entón comeza a atacala. Este ataque dana a "mielina". As cicatrices (tamén chamadas "lesións" ou "placas" polos médicos) poden formarse nestas zonas danadas. Estas cicatrices pódense ver con exploracións como a "resonancia magnética" (RM).
Cando a mielina está danada, a transmisión de mensaxes desde o cerebro a diferentes partes do corpo interrómpese. Iso é o que causa os síntomas da esclerose múltiple.
Os investigadores aínda non saben exactamente por que o sistema inmunitario se comporta mal deste xeito.
Cales son os factores de risco para que os nenos desenvolvan a esclerose múltiple?
Descubriuse que certos factores que afectan á nai durante o embarazo poden aumentar o risco de que o neno desenvolva esclerose múltiple:
- Exposición a toxinas: por exemplo, exposición ao fume de segunda man, pesticidas, etc.
- Niveis baixos de vitamina D no sangue.
- Exposición a certas infeccións víricas: por exemplo, o virus de Epstein-Barr ou a mononucleose (tamén coñecida como a enfermidade do bico).
- Obesidade.
Polo tanto, é moi importante manterse saudable durante o embarazo. Seguir o consello médico pode reducir estes riscos.
Cales son as posibles complicacións da esclerose múltiple infantil?
Os nenos poden desenvolver certas complicacións debido á esclerose múltiple. Estas non adoitan aparecer de inmediato e poden afectalos só ao chegar á idade adulta.
- Dificultade para camiñar sen axuda.
- Depresión e ansiedade.
- Dificultade para facer os deberes escolares.
- Mala coordinación das mans.
- Dificultade para controlar a urina ou as feces (incontinencia).
Non todas estas cousas afectan a todos os nenos, pero é importante ser conscientes diso para poder obter axuda rapidamente se é necesario.
Como diagnostican os médicos a esclerose múltiple nos nenos?
Un médico diagnostica a esclerose múltiple nun neno mediante un exame físico, un exame neurolóxico e outras probas especializadas . Durante estas probas, o médico farache preguntas sobre os síntomas do teu fillo e se alguén na túa familia tivo a enfermidade.
As probas diagnósticas tamén axudan a descartar outras afeccións que presentan síntomas similares aos da esclerose múltiple. Estas probas inclúen:
- Análises de sangue e análises de urina.
- Probas de imaxe como a resonancia magnética (RM) (tamén hai probas que examinan os nervios do ollo, como a tomografía de coherencia óptica).
- Punción lumbar:Nesta, tómase e examínase parte do líquido que rodea a medula espiñal.
- Proba de potenciais evocados (PE): mide a velocidade á que as mensaxes viaxan polos nervios.
Dado que os síntomas da esclerose múltiple son similares aos de moitas outras enfermidades, pode levar algún tempo diagnosticar a afección exacta. Isto pode ser un pouco complicado para os pais e pode requirir varias visitas ao médico. Non obstante, unha vez realizado o diagnóstico correcto, é posible tratar o seu fillo axeitadamente e axudalo a ter unha infancia feliz e menos perturbadora.
Poden os nenos pequenos recoñecer a esclerose múltiple?
Os síntomas da esclerose múltiple non son visibles ao nacer. Polo tanto, é moi improbable que se diagnostique esclerose múltiple a un bebé. Os síntomas fanse evidentes a medida que o neno medra. A afección adoita comezar durante a puberdade. Na maioría dos casos, a enfermidade diagnostícase antes dos 16 anos.
Como se trata a esclerose múltiple en nenos?
O principal tratamento para a esclerose múltiple remitente-recorrente (EMRR), que é común nos nenos, é a terapia modificadora da enfermidade (TMD). Estes medicamentos TMD controlan a progresión da enfermidade e reducen a frecuencia dos síntomas. Un fármaco aprobado pola FDA (Administración de Alimentos e Medicamentos) é unha pílula chamada fingolimod . Recoméndase para nenos de 10 anos ou máis. Actualmente están a ser estudados outros TMD para o seu uso en nenos.
Ademais, os médicos tamén tratan os síntomas específicos do neno. Estes poden incluír:
- Terapia ocupacional: axuda coas tarefas diarias.
- Fisioterapia: Axuda a desenvolver a forza e o equilibrio corporal.
- Logopedia: se tes dificultades para falar ou tragar.
- Probas e tratamentos neuropsicolóxicos: axudan con cousas como a memoria, a atención e a aprendizaxe.
Se a enfermidade afectou á memoria e á capacidade de pensamento (función cognitiva) do neno, pode ser necesario apoio adicional na escola.
Tamén podes ter a oportunidade de participar en ensaios clínicos que proben novos tratamentos. O teu médico darache máis información sobre isto.
Cando debería ver o médico do meu fillo/a?
Se o seu fillo lle fala de entumecemento, cambios na visión ou calquera outro síntoma inusual, é importante que fale co médico do seu fillo de inmediato. A detección precoz da esclerose múltiple é o mellor. Os médicos poden examinar o seu fillo e determinar o mellor curso de acción para un diagnóstico.
Despois de diagnosticar a enfermidade, vostede ou o seu fillo deben notificar ao equipo médico se aparecen novos síntomas ou se os síntomas empeoran repentinamente (brote).
Cal é o futuro dos nenos con esclerose múltiple infantil?
Os nenos diagnosticados con esclerose múltiple xeralmente poden ter unha perspectiva positiva de futuro. Existen tratamentos para reducir a frecuencia e a gravidade dos síntomas. Para previr a discapacidade a longo prazo, a enfermidade debe ser tratada ao longo da vida. O seu fillo terá que reunirse co seu equipo médico de esclerose múltiple regularmente ao longo da súa vida.
Algúns nenos con esclerose múltiple remitente-recorrente (EMRR) poden desenvolver unha afección chamada esclerose múltiple progresiva secundaria (EMSP) na idade adulta. É nese momento cando os síntomas empeoran gradualmente. Non obstante, as investigacións demostraron que as persoas ás que se lles diagnosticou esclerose múltiple na infancia teñen unha taxa de progresión da enfermidade máis lenta que aquelas que desenvolven EMSP na idade adulta.
Afectará a esclerose múltiple a vida escolar do meu fillo/a?
Dado que a esclerose múltiple pode afectar á memoria e ás habilidades de pensamento (función cognitiva) dun neno, este pode ter dificultades nas tarefas escolares. Polo tanto, é boa idea facerse polo menos unha proba neuropsicolóxica. Despois diso, é importante falar cos profesores do neno regularmente. Podes obter apoio para axudar ao neno a avanzar ao seu propio ritmo e cara aos seus obxectivos educativos.
Moitos nenos con esclerose múltiple lévanse ben con outros nenos da súa idade. Poden xogar e participar en actividades igual que outros nenos.
Se tes algunha dúbida, o médico aconsellarache sobre se certas actividades son seguras para o bebé.
Como pai ou nai, pode que te preocupes moito cando saibas que o teu fillo ten esclerose múltiple. Iso é normal. Pero lembra que a maioría dos casos de esclerose múltiple que afectan aos nenos son remitentes-recorrentes (EMRR). Isto significa que os síntomas van e veñen. Un médico pode crear un plan de tratamento para reducir a frecuencia e a gravidade dos síntomas. Aínda que a EM é unha enfermidade de por vida sen cura, se se xestiona ben, podes axudar ao teu fillo a xogar e aprender con menos interrupcións.
Mensaxe para levar a casa
- A esclerose múltiple infantil é unha afección na que o sistema inmunitario ataca a mielina do sistema nervioso.
- Os síntomas varían e poden incluír problemas de visión, entumecemento, dificultade para camiñar e fatiga.
- A enfermidade pódese controlar mediante detección precoz e tratamento como o "DMT".
- O neno pode precisar apoio adicional na escola e na vida cotiá, pero a maioría dos nenos poden vivir unha vida normal.
- Se o seu fillo presenta algún síntoma inusual, busque atención médica inmediatamente. Non se asuste, coa información e o apoio axeitados, pode afrontar esta situación.
`EM infantil, esclerose múltiple, sistema nervioso, mielina, sistema inmunitario, síntomas, tratamento

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment