Algunha vez pensaches que as partículas de pigmento dos nosos ollos poden soltarse dentro dos teus ollos e causar problemas? De feito, as partículas de pigmento dos nosos ollos ás veces poden soltarse e bloquear as vías de paso do líquido dentro do ollo. Cando isto ocorre, a presión dentro do ollo aumenta, o que pode levar a unha condición perigosa chamada glaucoma . Hoxe imos falar dunha desas afeccións, a síndrome de dispersión pigmentaria (SDP) e o glaucoma pigmentario (PG) que pode derivarse dela.
Que son a síndrome de dispersión pigmentaria (SPD) e o glaucoma pigmentario (PG)?
En poucas palabras, trátase de dous casos da mesma enfermidade. A síndrome de dispersión pigmentaria (SDP) prodúcese cando o pigmento do iris , que lle dá cor aos ollos, se rompe en anacos pequenos e comeza a flotar no líquido do interior do ollo. Pensa niso coma se fose pintura que se descasca dun anaco de madeira vella.
Se esta condición de SPD persiste durante moito tempo, quizais anos ou incluso décadas, pode evolucionar cara a unha afección chamada glaucoma pigmentario (PG) . Non todas as persoas con SPD desenvolverán PG . Non obstante, canto máis tempo teñas o SPD , maior será o risco de desenvolver PG .
Como a síndrome de dispersión pigmentaria (SPD) leva ao glaucoma?
Para entender isto, primeiro precisamos saber un pouco sobre o que ocorre dentro do ollo. O iris é un músculo plano e en forma de anel que contén un pigmento chamado melanina , que lle dá a cor ao ollo. Este iris ten dous espazos diante e detrás. Estes espazos están cheos dun líquido chamado humor acuoso . A presión deste líquido é o que mantén o ollo esférico.
Cando se padece síndrome preoperatoria parcial ( SD) , o iris xa non pode manter a súa forma correctamente e dóbrase demasiado cara atrás. A parte posterior do iris frótase entón contra as fibras musculares que controlan a forma do cristalino do ollo. A medida que o iris se expande e se contrae (é dicir, o iris se contrae e se contrae para acomodar a luz), os gránulos de pigmento do iris afóganse.
Para ser precisos, estes pigmentos están desprendiéndose, igual que a cor se desprende dun anaco de madeira.
As partículas de pigmento soltas flotan no humor acuoso e son transportadas a outras partes do ollo. Existe un sistema de drenaxe para que este humor acuoso drene fóra do ollo. Chámase rede trabecular . As partículas de pigmento soltas poden acumularse nesta rede trabecular e danala. Cando isto ocorre, o humor acuosoO líquido non pode drenar correctamente do ollo. Isto fai que a presión dentro do ollo aumente. Isto chámase hipertensión ocular . Se isto continúa, pode derivar finalmente en glaucoma . Se o glaucoma non se trata, pode provocar unha perda de visión grave e irreversible e mesmo cegueira.
Cales son os síntomas da SPD e da PG?
A maioría das veces, o SPD non causa ningún síntoma. Polo tanto, moitas persoas nin sequera saben que padecen a afección. Non obstante, se aparecen síntomas, adoitan ser similares aos síntomas comúns do glaucoma . Entre eles inclúense:
- Dor ocular
- Vermelhidão dos ollos
- Sensibilidade á luz ( fotofobia )
- Ver halos ou brillo arredor das luces
Algunhas persoas poden experimentar aumentos temporais da presión ocular, visión borrosa ou halos arredor das luces, como durante o exercicio. Pero isto desaparecerá despois dun tempo.
Cales son as causas do PDS?
Os expertos aínda descoñecen exactamente as causas do SPD , pero identificaron varios factores que poden contribuír a el.
- Xenética: As investigacións atoparon unha relación entre certas mutacións no ADN e o PDS/PG . É por iso que o PDS e o PG poden ser hereditarios. Non obstante, é difícil predicir como se desenvolverá.
- Idade: O SPD adoita diagnosticarse en persoas de entre 20 e 50 anos.
- Sexo: as afeccións PDS e PG afectan máis aos homes .
- Raza: As persoas de ascendencia negra ou asiática teñen un menor risco de desenvolver PDS e PG . As persoas brancas teñen un maior risco.
- Miopía: As persoas con miopía , o que significa que non poden ver lonxe, teñen un maior risco de desenvolver PDS e PG . Canto máis miopía sexas, maior será a probabilidade de desenvolver PDS ou de que este se converta en PG .
- Estrutura do ollo: Se a cámara anterior é profunda, é máis probable que desenvolvas PDS e PG . Isto débese a que cando a cámara é profunda, pode acumularse máis líquido nela. Isto pode facer que o iris se "curve" cara atrás, cara ao cristalino. Ademais, unha córnea aplanada pode ser un factor que contribúe.
- Nivel de actividade excesiva: exercicio ou actividade física excesiva eAs investigacións amosan que existe unha relación entre o PDS e o PG . Se tes PDS ou PG , é probable que o teu oftalmólogo che pregunte pola túa actividade física. Se o teu nivel de actividade está a afectar esta afección, pode que che aconselle que a reduzas.
Que é a dispersión secundaria de pigmentos?
Hai outras razóns polas que o teu iris pode estar perdendo pigmento. Isto chámase "PDS secundario". É diferente do "PDS primario". O PDS primario é cando o PDS se produce sen outra condición médica subxacente. Non obstante, a PG tamén pode ocorrer co PDS secundario.
Algunhas cousas que poden causar PDS secundaria son:
- Perigos para os ollos
- Tumores (crecementos) que se forman dentro do ollo
- Luxación dunha lente intraocular (LIO )
Como identificar PDS e PG?
A mellor maneira de detectar o SPD antes de que aparezan os síntomas é realizar un exame ocular de rutina . Algúns dos cambios dentro do ollo que se poden observar durante un exame ocular debido ao SPD ou á PG inclúen:
- Fuso de Krukenberg: Trátase dunha liña vertical fina que aparece diante da pupila , da mesma cor que o iris. Fórmase cando o líquido é empurrado cara adiante cando a presión dentro do ollo aumenta, o que fai que os gránulos de pigmento soltos se adhiran ao interior da córnea.
- Defectos radiais do iris: Trátase de liñas finas de pigmento que aparecen no iris. Parecen os raios dunha roda de bicicleta. Un especialista en ollos pode velos mediante técnicas de iluminación especiais.
- Pigmentación preto do bordo exterior do iris: o seu oftalmólogo pode usar unha proba chamada gonioscopia para ver os gránulos pigmentados depositados alí.
Probas que pode usar o seu especialista en ollos
Existen varias probas de glaucoma que poden axudar a diagnosticar o PDS e o PG . Algunhas delas realízanse durante un exame ocular de rutina. Outras son un pouco máis especializadas. O seu oftalmólogo indicaralle que probas son as mellores para axudar a diagnosticar ou descartar o PDS e o PG .
Estas probas poden incluír normalmente unha ou máis das seguintes opcións:
- Exame con lámpada de fenda
- Tonometría ( medición da presión ocular)
- Tomografía de coherencia óptica (OCT)
- Paquimetría (medición do grosor da córnea)
- Gonioscopia (exame do ángulo de drenaxe do ollo)
- Proba do campo visual ( proba da visión periférica)
Como se tratan a SPD e a PG?
O tratamento para o PDS e o PG é moi similar ao tratamento para outros tipos de glaucoma . Estes tratamentos poden incluír un ou máis dos seguintes:
- Medicamentos: Os medicamentos para o glaucoma funcionan reducindo a presión dentro do ollo de diversas maneiras. Algúns medicamentos funcionan dilatando a pupila e aumentando a drenaxe do humor acuoso . Outros funcionan reducindo a produción de humor acuoso . Estes están dispoñibles máis habitualmente en forma de gotas para os ollos.
- Cirurxía de glaucoma: este procedemento adoita intentar mellorar o fluxo e a drenaxe de fluídos. Algúns exemplos son a trabeculectomía , a goniotomía e algunhas cirurxías láser.
A miúdo, as persoas con PDS e PG necesitan empregar unha combinación de métodos para obter os mellores resultados. Por exemplo, cirurxía láser combinada con medicación. Este método é moi eficaz se a medicación por si soa non reduce o suficiente a presión dentro do ollo.
O seu oftalmólogo é a mellor persoa para darlle información sobre as opcións de tratamento. Aconsellaralle sobre como lle afectarán os tratamentos, cales son as súas opcións e que efectos secundarios pode esperar.
Se teño esta condición, que debo esperar?
Non todas as persoas con SPD desenvolverán PG . Non obstante, o risco aumenta co tempo. Arredor do 10 % das persoas con SPD desenvolverán PG nos 10 anos seguintes. Despois de 15 anos, esa cifra aumenta ata o 15 %. Ao longo da vida, este risco oscila entre o 35 % e o 50 %.
Dado que o PDS e o PG adoitan comezar a unha idade moito máis temperá que outros tipos de glaucoma , é moi importante controlar esta afección o mellor posible. Parte diso é continuar visitando o seu oftalmólogo e facer seguimentos.
Estas citas poden ser cada tres a seis meses ou unha vez ao ano, dependendo da túa afección. Estas probas poden axudar ao teu médico a detectar calquera aumento da presión ocular e recomendar tratamentos para previr danos ou, polo menos, evitar que empeoren.
Teu/Túa/Teus/TúasA monitorización e o tratamento continuos da PDS ou da PG son a clave para preservar a visión. A cegueira permanente é moi rara entre as persoas que seguen os consellos do seu especialista, asisten a revisións regulares e controlan a súa condición.
Pódese previr o PDS ou o PG?
Desafortunadamente, non hai nada que poidas facer para previr o PDS e o PG . Prodúcense de forma inesperada e moitas persoas nin sequera saben que padecen estas afeccións ata que un especialista detecta estes cambios durante un exame ocular de rutina ou ata que aparecen os síntomas.
Se teño PDS ou PG, como me coido?
Se tes PDS ou PG , hai varias cousas que podes facer para preservar a túa visión e previr complicacións graves, como a perda de visión:
- Consulta co teu médico segundo as recomendacións. Non perdas as revisións programadas .
- Tome a súa medicación segundo as indicacións. Use a medicina segundo as indicacións, á hora prescrita e na cantidade prescrita.
- Se o teu oculista o recomenda, fai cambios no teu estilo de vida. Por exemplo, reduce o exercicio excesivo.
- Se notas un cambio na túa visión, desenvolves novos síntomas ou tes dúbidas sobre a túa medicación, chama ao teu médico de inmediato.
Cando debo ir a unha Unidade de Tratamento de Urxencias (UTU) ?
Se desenvolves certos síntomas oculares, necesitas atención médica inmediata. Se non se tratan, poden producirse danos oculares irreversibles. Despois do diagnóstico, fala co teu especialista en ollos sobre cales son os síntomas aos que debes prestar máis atención, en función da túa condición específica, e que facer se desenvolves algún destes síntomas.
Os síntomas que requiren atención médica de urxencia son:
- Cambios na visión, como visión borrosa repentina ou diminución da visión
- Novos halos ou deslumbramentos arredor das luces ou que empeoran
- Dor ocular e/ou dor de cabeza repentina e intensa
- Perda repentina da visión (parcial ou completa)
Que preguntas debería facerlle ao meu médico?
Algunhas preguntas que lle podes facer ao teu oftalmólogo:
- Que tan grave/avanzada é a miña condición de PDS ? Converteuse en PG ?
- Que opcións de tratamento recomendas?
- Que efectos secundarios debo esperar do tratamento? Que podo facer para controlar ou limitar eses efectos secundarios?
- Necesito facer algún cambio na miña rutina ou actividades habituais?
Finalmente, cousas para lembrar (Mensaxe para levar para casa)
Padeces síndrome de dispersión pigmentaria (SPD) ou glaucoma pigmentario (PG).Descubrir que tes glaucoma pode ser un pouco impactante, especialmente se o desenvolves a unha idade temperá. Aínda que a maioría dos tipos de glaucoma se desenvolven máis tarde na vida, o SPD e o PG adoitan desenvolverse moito antes. Aínda que estas afeccións funcionan de xeito moi similar a outros tipos de glaucoma , existen algunhas diferenzas importantes. Pero o importante é que, coa atención médica regular e o tratamento axeitado, o SPD e o PG pódense controlar e pódense limitar ou previr complicacións graves, como a perda de visión ou a cegueira. Polo tanto, non te asustes e segue os consellos do teu médico.
Glaucoma , síndrome de dispersión pigmentaria, glaucoma pigmentario, saúde ocular, presión ocular, visión, enfermidades oculares
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario