Aprendamos simplemente sobre a proteinose alveolar pulmonar (PAP), unha enfermidade que provoca a obstrución dos sacos aéreos dos pulmóns.

Ás veces sentes que tes problemas para respirar, como se tes o peito apertado? Sentes cansazo mesmo despois de camiñar unha curta distancia? A miúdo esquecémonos destas cousas, pensando que son só fatiga normal. Non obstante, hoxe imos falar dunha doenza grave que pode estar detrás destes síntomas, aínda que moi rara. Trátase da proteinose alveolar pulmonar, ou PAP para abreviar.

En poucas palabras, que é a proteinose alveolar pulmonar (PAP)?

Imaxina que os nosos pulmóns están cheos de millóns de diminutos sacos de aire. Chamamos a estes diminutos sacos de aire alvéolos . Cando respiramos, é a través destes sacos de aire que inxerimos osíxeno.

Agora, na PAP, o que ocorre é que as proteínas, as graxas e outras cousas acumúlanse dentro destes pequenos sacos de aire, coma se fosen lixo. A razón disto é que as células que limpan a substancia similar ao aceite chamada surfactante, que está presente de forma natural nas paredes destes sacos de aire, non funcionan correctamente. Entón, este surfactante acumúlase e bloquea os sacos de aire. Polo tanto, o aire non pode entrar correctamente, polo que o sangue non recibe a cantidade de osíxeno que necesita. Isto causa dificultade para respirar.

Hai os principais tipos de PAP?

Si, a PAP divídese principalmente en tres tipos. A causa de cada tipo é diferente.

Quen ten maior risco de desenvolver esta enfermidade?

A PAP autoinmune e a secundaria adoitan afectar a persoas de entre 30 e 60 anos. Estes dous tipos son máis comúns nos homes . As persoas que fuman e as que están expostas ao po ou a produtos químicos corren un maior risco.

A PAP conxénita é máis común en nenos menores de 10 anos, pero pode ocorrer a calquera idade.

Cales son os síntomas da enfermidade PAP?

O síntoma principal e máis común desta enfermidade é a falta de aire (disnea) . A maioría da xente experimenta falta de aire durante o exercicio ou o traballo. Non obstante, algunhas persoas poden experimentar esta dificultade mesmo cando están quietas.

Ademais, tamén podes ver estes síntomas:

• Dor no peito
• Tose (quizais con flema ou sangue)
• Decoloración azul da pel e das uñas (cianose) : isto ocorre cando non hai suficiente osíxeno no sangue.
• Fatiga constante
• Febre
• Infeccións pulmonares frecuentes
• Dedos golpeados
• Perda de peso sen razón

Como diagnostica un médico esta enfermidade?

Se sospeitas que tes a enfermidade da papiloma pulmonar (PAP), o teu médico primeiro examinarache e escoitarache os pulmóns cun estetoscopio. Despois, farache preguntas sobre os teus antecedentes médicos familiares e o teu estilo de vida. Se fumas, estás exposto a po ou produtos químicos, debes informarlle ao teu médico .

Despois, pódense realizar varias probas para confirmar a enfermidade:

• Análises de sangue: comproban o nivel de osíxeno no sangue. Ademais, pódense realizar probas específicas como a dos autoanticorpos GM-CSF para atopar a causa da enfermidade por PAP.
• Probas da función pulmonar: mide o ben que funcionan os pulmóns.
• Radiografía de tórax ou tomografía computarizada: para ver claramente o estado dos pulmóns.
• Broncoscopia:Un procedemento no que se introduce pola boca un tubo fino cunha cámara conectada baixo anestesia para examinar o interior das vías respiratorias e os pulmóns.
• Biopsia pulmonar: Tómase un pequeno anaco de tecido do pulmón durante a broncoscopia ou durante a cirurxía para o seu exame.

Cales son os tratamentos para a PAP?

Actualmente non existe cura para a PAP, pero existen tratamentos moi eficaces que poden axudarche a controlar os teus síntomas e a vivir unha vida mellor.

O tratamento principal e máis empregado para a PAP é a "lavado de pulmón completo" (WLL) .

Que é esta lavado pulmonar?

O que ocorre nisto é que o médico usa un broncoscopio (un tubo con cámara) para lavar os pulmóns un por un con solución salina (auga salgada esterilizada) para eliminar as proteínas e graxas atrapadas. Despois disto, faise moito máis doado respirar.

Ao realizar este tratamento:

• Quedarás completamente anestesiado, polo que non sentirás nada.
• O médico introduce o broncoscopio pola boca e apúntao a un pulmón.
• O osíxeno é subministrado ao outro pulmón por unha máquina.
• Ás veces, levas un chaleco vibratorio arredor do peito. Esta vibración solta a substancia atascada nos teus sacos aéreos.
• Despois, a solución salina inxéctase nos pulmóns e, ao retirala, sae coa substancia que estaba atascada.
• Quizais o outro pulmón tamén se lave ao mesmo tempo ou despois duns días.

Outros tratamentos

• Broncodilatadores: estes medicamentos relaxan os músculos que rodean as vías respiratorias, o que facilita a respiración.
• Terapia de substitución de GM-CSF: inhálase mediante un nebulizador ou adminístrase como inxección. Mellora a función das células que limpan as vías respiratorias.
• Transplante de pulmón: as persoas cuxa enfermidade é moi grave e cuxos pulmóns sufriron danos poden necesitar un transplante de pulmón san como último recurso.
• Plasmaférese e intercambio de plasma: Isto implica extraer a parte líquida do sangue (plasma) e substituíla por plasma dunha persoa sa. Na PAP autoinmune, isto axuda a impedir que o sistema inmunitario ataque as células sas.
• Osíxeno suplementario: o osíxeno adminístrase a través dunha máscara ou dun pequeno tubo que se coloca no nariz para facilitar a respiración.

Que podo facer eu como alguén con PAP?

Se tes PAP, é moi importante seguir o tratamento que che receite o teu médico e tamén coidar o teu estilo de vida.

• Evita fumar por completo e evita os lugares onde outras persoas fuman.
• Vacínate contra a gripe e a pneumonía segundo as recomendacións do teu médico.
• Mantéñase lonxe das persoas que estean enfermas.
• Come unha dieta nutritiva e controla o teu peso.
• Lava ben as mans despois de usar o baño e antes e despois de comer.
• Fala co teu médico e desenvolve un plan de exercicios seguro que che conveña.