Que é a síndrome de Sneddon? Tes manchas coma esta na pel? Falemos!

Algunha vez notaches que algunhas persoas teñen manchas moradas na pel, especialmente nas extremidades, cun patrón en forma de rede? Ás veces tamén se queixan de mareos e dores de cabeza. Hoxe imos falar dunha afección pouco común que ten síntomas semellantes, pero ninguén fala moito dela. Trátase da síndrome de Sneddon.

Que é a síndrome de Sneddon? En poucas palabras...

En poucas palabras, a síndrome de Sneddon é unha enfermidade que afecta os vasos sanguíneos pequenos e medianos do corpo. Pensa nestes vasos sanguíneos como tubos que transportan auga. Nesta enfermidade, a capa lisa de células do interior dos vasos sanguíneos, chamada medicamente endotelio, crece máis rápido e máis do que debería. Que ocorre entón? Estas células adicionais reducen o espazo dentro dos vasos sanguíneos, do mesmo xeito que cando a sucidade se atasca nunha tubaxe, faise difícil que a auga flúa. Isto provoca que o fluxo sanguíneo se obstrua.

Esta é unha afección que cómpre vixiar durante un tempo, xa que pode empeorar progresivamente co tempo. As persoas con esta afección teñen un maior risco de coágulos sanguíneos. Tamén poden desenvolver problemas de pel e neurolóxicos. Ás veces chámase síndrome de Sneddon-Champion. Outro nome é livedo reticularis racemosa. Esta afección pode causar accidentes cerebrovasculares e ataques isquémicos transitorios (AIT) nalgunhas persoas.

Que tan común é esta condición? En quen é máis común?

De feito, a síndrome de Sneddon é unha enfermidade moi rara. Estatisticamente, estímase que só catro persoas de cada millón a desenvolven cada ano. Iso é aproximadamente unha de cada dúas e medio centos mil.

Ademais, a afección é máis común nas mulleres que nos homes. Arredor do 80 % das persoas con síndrome de Sneddon son mulleres. Normalmente diagnostícanselles a afección arredor dos 40 anos.

Cales son os síntomas disto? Como o recoñeces?

Unha persoa coa síndrome de Sneddon pode experimentar diversos síntomas. Non obstante, non todos estes síntomas aparecen á vez. Algúns síntomas poden aparecer anos despois do inicio dos problemas neurolóxicos. Ou algunhas persoas poden experimentar por primeira vez problemas oculares ou dores de cabeza. Estes son algúns dos síntomas:

• Un patrón coma unha malla na pel:Este é o primeiro síntoma que moita xente nota. A pel desenvolve unha serie de manchas avermelladas-púrpuras, semellantes ás redes de pesca ou aos patróns dalgunhas serpes. Isto non é doloroso. Se estas manchas aparecen nos brazos e nas pernas, aparecen co frío e desaparecen ao quentar, chámase livedo reticularis. Non obstante, se este patrón aparece no peito, no abdome ou nas nádegas e non desaparece mesmo ao quentar, chámase livedo racemosa.
• Dor de cabeza: Poden producirse dores de cabeza frecuentes, ás veces intensas.
• Mareos: Sensación de dar voltas.
• Accidentes cerebrovasculares e accidentes cerebrovasculares transitorios: como se mencionou anteriormente, estes son algúns dos máis graves.
• Cambios no comportamento e no pensamento: Pode haber cambios na túa personalidade, na túa forma de pensar e na túa capacidade de lembrar.
• Problemas renais: Isto é un pouco menos común, pero algunhas persoas tamén poden ter problemas renais.

O máis importante é que se tes un ou dous destes síntomas, especialmente se tes dores de cabeza e mareos xunto co patrón de pel en forma de malla, definitivamente debes consultar un médico para que te aconselle.

Por que se produce a síndrome de Sneddon? Cal é a causa?

Isto é algo que os médicos aínda non poden averiguar. Aínda non se atopou a causa exacta da síndrome de Sneddon. Por iso se lle chama idiopática, o que significa que a causa é descoñecida. Non obstante, dado que se observou que esta enfermidade é hereditaria nalgunhas familias, sospéitase que pode haber un compoñente xenético .

Ademais, nalgúns casos, a síndrome de Sneddon pode producirse xunto con outras doenzas autoinmunes . Unha enfermidade autoinmune é simplemente unha afección na que o sistema inmunitario do noso corpo ataca as células do noso propio corpo. Se tes a síndrome de Sneddon, pode estar asociada a unha das seguintes doenzas:

• Lupus
• síndrome antifosfolípido
• Enfermidade de Behçet
• Enfermidade mixta do tecido conxuntivo

Como se diagnostica isto? Que probas se fan?

Se o seu médico sospeita que ten a síndrome de Sneddon a partir dos seus síntomas, solicitará varias probas diferentes. Estas probas buscarán:

• Análise de sangue: comproba se hai signos de enfermidades autoinmunes e problemas de coagulación do sangue.
• O teu corazón: comproba como flúe o sangue polo teu corazón e polos vasos sanguíneos.
• O teu cerebro:Comproba se hai danos cerebrais. Podería deberse a un accidente cerebrovascular.
• A túa pel: Tómase un pequeno anaco de pel e examínase (biopsia de pel) para ver se hai algún cambio celular característico desta enfermidade.

Estas probas poden incluír probas de imaxe especializadas . Por exemplo:

• resonancia magnética (RM)
• Tomografía computarizada (TC)
• Anxiografías (unha radiografía especial para examinar o estado dos vasos sanguíneos)

Os médicos só poden confirmar con precisión esta enfermidade despois de realizar todas estas probas.

Como se trata? (Tratamento) Cales son as opcións?

A mellor maneira de tratar a síndrome de Sneddon aínda non se coñece completamente. Unha das razóns é que hai tan poucas persoas con esta afección que é difícil atopar suficientes para realizar grandes ensaios clínicos.

Non obstante, existen diferentes opcións de tratamento dependendo dos síntomas da enfermidade. Por exemplo, o médico pode recetarche medicamentos como:

• Medicamentos anticoagulantes ou antiplaquetarios: estes impiden a coagulación do sangue e facilitan o fluxo sanguíneo.
• Vasodilatadores: por exemplo, nifedipino. Estes ensanchan os vasos sanguíneos e aumentan o fluxo sanguíneo. Isto adoita proporcionar alivio dos síntomas da pel.
• Inhibidores da encima conversora de anxiotensina (inhibidores da ECA): estes axudan a deter o crecemento anormal das células endoteliais mencionadas anteriormente.

Importante: Se tes a síndrome de Sneddon, debes evitar por completo fumar e usar pílulas anticonceptivas que conteñan estróxenos. Estas poden empeorar a túa condición.

Hai algunha maneira de previr esta enfermidade?

Desafortunadamente, segundo a información actual, non hai xeito de previr a síndrome de Sneddon. Dado que se descoñece a causa exacta, é difícil dicir como previla.

Que pasará se esta situación persiste? (Prognóstico) Que podemos esperar para o futuro?

En moitos casos, a síndrome de Sneddon provoca cambios no sistema nervioso. Por exemplo , a perda de memoria e a dificultade para falar poden desenvolverse gradualmente co tempo. Nalgúns casos, as persoas con síndrome de Sneddon tamén poden ser diagnosticadas con demencia de inicio temperán. Por iso é importante ser consciente destes síntomas.

Existe unha cura completa?

Segundo a información médica actual, a síndrome de SneddonAínda non se atopou unha "cura" completa. Os tratamentos teñen como obxectivo controlar os síntomas e tentar evitar que a enfermidade empeore.

Cando debes buscar consello médico?

Se tes síntomas da síndrome de Sneddon, como o patrón de pel en forma de malla, dores de cabeza e mareos, consulta un médico inmediatamente. Non esperes máis, especialmente se tes outros síntomas ademais das manchas na pel.

Se xa lle diagnosticaron a síndrome de Sneddon, se desenvolve novos síntomas ou se sente que os seus síntomas empeoran, informe ao seu médico inmediatamente.

Ademais, se experimentas algún síntoma dun accidente cerebrovascular, non esperes máis. Chama ao 911 inmediatamente (en Sri Lanka, 1990 Suwaseriya Ambulance Service) ou vai ao servizo de urxencias do hospital máis próximo. Os síntomas dun accidente cerebrovascular poden incluír:

• Dor de cabeza intensa e repentina.
• Problemas de visión (como perda de visión nun ollo, visión borrosa en ambos).
• Adormecemento ou debilidade nun ou ambos os dous lados do corpo.
• Dificultade para camiñar.
• Dificultade para falar ou para comprender o que din os demais.

Finalmente, cousas para lembrar (Mensaxe para levar para casa)

A síndrome de Sneddon é unha doenza pouco frecuente e potencialmente grave. Non obstante, se che diagnostican esta doenza, segue atentamente as instrucións do teu médico. Toma a medicación a tempo, cumpre as citas de seguimento e non perdas ningunha proba programada.

Podes axudarte a ti mesma adoptando un estilo de vida saudable para o corazón. Iso significa seguir unha dieta equilibrada, facer exercicio e evitar fumar e os anticonceptivos que conteñen estróxenos. Estas cousas poden contribuír en gran medida a controlar a túa doenza. Non te preocupes, podes vivir con esta doenza co tratamento médico axeitado e cambios no estilo de vida.

Síndrome de Sneddon , enfermidade dos vasos sanguíneos, manchas na pel, accidente cerebrovascular, neuropatía, livedo reticularis, coágulos sanguíneos