Cambios no noso corpo: Aprendamos sobre as mutacións somáticas e xerminais dun xeito sinxelo

Cando escoitamos a palabra "mutación", pensamos en personaxes de películas de ciencia ficción con poderes estraños, non si? Pero en realidade, isto é algo normal que ocorre dentro dos nosos corpos todo o tempo. A maioría destes cambios non causan ningún dano, pero ás veces estes pequenos cambios poden ter un grande impacto na nosa saúde. Así que non te preocupes, hoxe falaremos do que son estas mutacións, cales son os seus dous tipos principais e como afectan ás nosas vidas.

Primeiro, vexamos que é unha mutación no ADN.

Para entender isto, primeiro precisamos entender que é o ADN. Imaxina o teu corpo como un gran edificio. Hai un gran libro de instrucións que contén o plano completo para construír ese edificio, é dicir, como construír cada habitación, onde colocar portas e fiestras, como facer o cableado, etc. Do mesmo xeito, o ADN é o "libro de instrucións" que lle indica a cada célula do noso corpo como funcionar.

Cando se produce un cambio na información deste libro de instrucións chamado ADN, como un erro nunha letra, chámaselle mutación . Estes cambios adoitan producirse cando as células do noso corpo se dividen e se forman novas células.

Estamos a falar de dous tipos principais de mutacións:

1. Mutacións na liña xerminal

2. Mutacións somáticas

Mutacións xerminais e somáticas: cal é a diferenza entre as dúas?

Estes dous nomes poden soar un pouco complicados, pero en realidade é moi sinxelo. Imaxina que vas facer un pastel.

A mutación xerminal é algo que ocorre cando se mesturan os ingredientes básicos como fariña, azucre e ovos nun bolo. Por exemplo, se se mestura un pouco de sal en lugar de azucre, todo o bolo que se fai sufrirá ese cambio. E se se colle un anaco dese bolo e se fai outro bolo (é dicir, a seguinte xeración), ese cambio tamén se transmitirá a ese bolo.

A mutación somática é algo semellante a cando mesturas e coces un bolo e un pouco de salsa de chocolate cae nun punto do bolo. Entón a diferenza só está nese pequeno punto do bolo. Non en todo o bolo. Ademais, se colles outro anaco dese bolo e fas outro bolo, a salsa de chocolate non irá onde caeu.

Vexamos esta táboa para explicar mellor esta diferenza.

Mutacións da liña xerminal a pouca profundidade

En poucas palabras, estas son as causas das "enfermidades hereditarias". Se hai un cambio (mutación) no ADN do óvulo da nai ou do espermatozoide do pai, cando ese óvulo e o espermatozoide se unen para formar un fillo, todas as células do corpo dese fillo herdan ese cambio. Porque ese cambio está presente desde a primeira célula. É por iso que algunhas enfermidades que ten alguén da familia tamén poden ocorrer nos nenos.

Mutacións somáticas en pouca profundidade

Trátase de cambios aleatorios que ocorren ao longo das nosas vidas. Pode haber moitas razóns para isto. Por exemplo:

• Exposición aos raios UV nocivos do sol.
• Fumar.
• Exposición a certos produtos químicos.
• Un erro aleatorio que ocorre cando as células se dividen.

Imaxina que unha célula da túa pel está danada pola luz solar e sofre un pequeno cambio no seu ADN. Entón, cando esa célula se divide, todas as novas células que produce experimentan ese cambio no ADN. Co tempo, moitas destas células modificadas acumúlanse, o que ás veces provoca doenzas como o cancro de pel. Pero este cambio só se produce nesa parte da túa pel. As células doutras partes do teu corpo non sofren este cambio. E os teus fillos non o herdarán.

Que enfermidades poden causar estas mutacións?

Como dixemos antes, non todas as mutacións causan enfermidades, pero algunhas si que causan problemas de saúde.

Enfermidades causadas por mutacións xerminais (herdadas)

Hai centos de enfermidades deste tipo. Algunhas das máis comentadas son:

• Anemia falciforme: unha afección causada por un cambio na forma dos glóbulos vermellos.
• Fibrose quística: unha enfermidade que afecta os pulmóns e o sistema dixestivo debido ao engrosamento da mucosidade (como a mucosidade) no corpo.
• Enfermidade de Tay-Sachs: unha enfermidade xenética que dana o sistema nervioso.
• Enfermidade de Huntington: unha enfermidade na que as células cerebrais se destruen gradualmente.

Enfermidades causadas por mutacións somáticas

Dado que estes ocorren ao longo da vida, a maioría deles son tipos de cancro.

• Cancro de pel
• Cancro de pulmón
• Síndrome de McCune-Albright
• Síndrome de Sturge-Weber

Hai probas para detectar estas mutacións?

Si. As probas xenéticas poden detectar estes cambios no ADN. Se alguén ten antecedentes familiares de enfermidades xenéticas, os pais poden facer estas probas antes de ter un fillo para saber cal é o risco de que o seu fillo herde a enfermidade se ten un fillo.

Podemos previr as mutacións?

Esta é unha pregunta moi importante. A resposta debe darse en dúas partes.

1. Mutacións xerminais (herdadas): non podemos previlas porque as herdamos dos nosos pais. Non obstante, as probas xenéticas poden axudar a identificar o risco cedo e a tomar decisións en consecuencia.

2. Mutacións somáticas (que ocorren ao longo da vida): Aínda que non se poden previr por completo, hai moitas cousas que podemos facer para reducir o risco de que se produzan. Iso significa manter un estilo de vida saudable.

Formas de reducir o risco de mutacións somáticas:

• Ao saír ao sol: Se vas saír ao sol durante as horas de máis calor, usa un bo protector solar . Usa un sombreiro. Protexe a túa pel dos raios UV tanto como sexa posible.
• Se traballas con produtos químicos: se traballas con produtos químicos por motivos laborais ou doutros fins, asegúrate de usar roupa, luvas e máscaras protectoras .
• Evita fumar por completo: fumar é un factor importante na causa de mutacións somáticas, que son unha das principais causas de moitos tipos de cancro, incluído o cancro de pulmón.
• Estilo de vida saudable: Leva unha dieta equilibrada. Come máis froitas e verduras. Fai exercicio regularmente . Estas cousas axudan moito a manter as células do corpo sans.