Algunha vez notaches que o corpo do teu bebé está un pouco ríxido ou que sente unha rixidez estraña nas extremidades? Notaches algunha vez que, cando comeza a camiñar, as pernas se lle dóbran cara a dentro e camiña coma unha tesoira? Ou parece que vai un pouco por detrás doutros nenos a medida que medra? Estes poderían ser signos dunha afección chamada parálise cerebral espástica. Non te preocupes, falaremos disto en detalle.
Que é a parálise cerebral espástica?
En poucas palabras, a parálise cerebral é un grupo de afeccións neurolóxicas que afectan o cerebro e o sistema nervioso. Isto dificulta o control dos movementos e as posturas corporais. A parálise cerebral espástica é o tipo máis común de parálise cerebral. Nesta afección, os músculos do neno póñense ríxidos (isto é o que chamamos "espasticidade") e perden flexibilidade. Ás veces, se esta rixidez é grave, pode ser dolorosa. Ademais, o neno pode experimentar contraccións musculares repentinas e incontrolables ou espasmos musculares.
Imaxina que, cando o teu bebé estende a man para coller un xoguete, a man trémese e non a pode agarrar ben. Ou, cando camiña, intenta camiñar de puntillas en vez de manter os pés apoiados no chan. Ás veces, cando de súpeto estende a man para coller algo como unha pelota, pode sentir dor. Cousas coma esta pódense ver nesta condición.
Cales son os principais tipos de parálise cerebral espástica?
Hai tres tipos principais de parálise cerebral espástica. Vexamos cales son.
Diplexia/diparesia espástica
Isto afecta principalmente ás pernas do neno. Os músculos das cadeiras e das pernas térranse, o que dificulta a marcha. É posible que teñas visto algúns nenos camiñar coas pernas cara a dentro e os xeonllos tocándose (como tesoiras). Iso é o que ocorre nesta situación. A isto tamén lle chamamos "marcha en tesoira" .
Hemiplexia/hemiparesia espástica
Neste caso, os síntomas só afectan a un lado do corpo do neno . É dicir, o lado dereito ou o esquerdo. Poden verse afectados o brazo, a perna ou ambos os brazos e pernas dese lado.
Tetraplexia/tetraparesia espástica
Esta é a forma máis grave da enfermidade. Os síntomas poden afectar ambos os brazos, ambas as pernas e a cara . Algúns nenos tamén poden experimentar dificultades de aprendizaxe (atraso cognitivo) e convulsións.
Cales son os síntomas da parálise cerebral espástica?
De acordo, agora vexamos que síntomas podería mostrar un neno nesta situación.
- Músculos tensos
- Músculos ríxidos, flexibilidade reducida
- Dor muscular
- Movementos musculares involuntarios ou espasmos
Estes síntomas provocan que as extremidades afectadas se movan de xeito moi brusco e sen suavidade. Estes síntomas poden ser leves nalgúns nenos, pero poden ser máis graves noutros.
Cales son os primeiros signos da parálise cerebral espástica?
Ás veces hai signos que se poden identificar a unha idade temperá. O seu médico prestará especial atención a estes ao examinar o seu bebé.
- Aumento do ton nas extremidades ( isto pódese detectar durante unha revisión médica)
- Dificultade para estender completamente as articulacións
- Atraso na realización de fitos do desenvolvemento (por exemplo, gatear, camiñar, agarrar algo)
- Dificultade coa coordinación
- Dificultade para camiñar ou un patrón de marcha inusual (por exemplo, xuntar os xeonllos ao camiñar)
- Camiñando só de puntillas
Por que se produce a parálise cerebral espástica?
Esta afección está causada en realidade por danos nas vías cerebrais que controlan os músculos e o movemento. Este dano pode estar causado por unha falta de osíxeno no cerebro, unha lesión no cerebro ou , moi raramente, un cambio xenético (cambio no ADN).
Hai varias situacións nas que se pode producir dano cerebral ou falta de osíxeno durante o embarazo, o parto ou pouco despois do nacemento:
- Fluxo sanguíneo alterado ao cerebro (por exemplo, unha afección chamada "ictus isquémico")
- Hemorraxia cerebral (por exemplo, unha afección chamada accidente cerebrovascular hemorráxico)
- Dano cerebral debido a unha infección
- Lesión cerebral traumática (TCE)
Ademais, un neno ten un pouco máis de probabilidades de desenvolver parálise cerebral espástica se:
- Parto prematuro
- Baixo peso ao nacer
- Ictericia grave que non se trata axeitadamente
- Unha infección que afecta á nai, ao feto ou á placenta durante o embarazo
- Ter varios fillos no útero, como xemelgos ou trillizos (múltiplos)
- Complicacións durante o embarazo (por exemplo, afeccións graves como o desprendimento placentario ou a rotura uterina)
- Exposición a unha substancia química tóxica que pode danar o cerebro (por exemplo, exposición a longo prazo ao mercurio presente no marisco)
Que outras complicacións poden ocorrer debido á parálise cerebral espástica?
Esta afección non só afecta os músculos do neno. Poden producirse outras complicacións. Entre elas inclúense:
- Dificultade para falar e comunicarse
- Problemas relacionados coa capacidade de aprendizaxe (discapacidade intelectual)
- Convulsións
- Perda de visión
- Perda de audición
Como se diagnostica a parálise cerebral espástica?
Esta afección adoita diagnosticarse na infancia ou na primeira infancia. O primeiro paso para o diagnóstico é que o médico ou a matrona examinen fisicamente o bebé.
O médico comprobará a forza muscular, os movementos, as habilidades motoras e a coordinación do seu fillo. Tamén lle preguntará se o seu fillo se está a desenvolver axeitadamente para a súa idade (por exemplo, se gatea ou camiña).
Que tipo de probas confirman esta condición?
Se unha exploración física suxire que a parálise cerebral espástica é unha posible causa, o médico pode solicitar probas de imaxe para buscar áreas de dano cerebral. Tamén pode solicitar probas para descartar outras afeccións que poidan causar síntomas similares.
- Proba de resonancia magnética (RM)
- Tomografía computarizada (`(tomografía computarizada - tomografía computarizada)`)
- Análises de sangue
- Probas xenéticas
Como se trata a parálise cerebral espástica?
O obxectivo principal do tratamento desta afección é mellorar a capacidade de movemento do neno. Aínda que non se pode curar por completo, os síntomas pódense controlar e pódese axudar ao neno a vivir unha boa vida.
Como métodos de tratamento utilízanse os seguintes:
- Exercicios diarios de estiramento na casa para evitar que a rixidez muscular aumente co tempo
- Fisioterapia, terapia ocupacional e/ou logopedia
- Usar férulas, xesos ou férulas especiais para axudar a estirar os músculos mantendo os brazos ou as pernas na mesma posición
- Uso de dispositivos de asistencia como andadores ou cadeiras de rodas
- Medicamentos para reducir a rixidez e os espasmos musculares (como `(Baclofeno)`, `(Diazepam)`, `(Clonazepam)`, `(Dantroleno)` e `(Tizanidina)`)
- As inxeccións de toxina botulínica (tamén coñecida como Botox®) axudan a relaxar os músculos.
- A terapia intratecal con baclofeno é un método no que se administra o medicamento directamente na medula espiñal.
- Rizotomía dorsal selectiva, un procedemento cirúrxico para reducir a rixidez muscular
O equipo médico determinará o plan de tratamento máis axeitado para o seu fillo. Isto pode variar dun neno a outro.
Cal é a esperanza de vida dun neno con parálise cerebral espástica?
Na maioría dos casos, a parálise cerebral espástica non afecta directamente a vida dun neno. Non obstante, se os síntomas son graves e non se tratan axeitadamente , as complicacións que xorden ás veces poden afectar a vida dun neno. Lembre que, aínda que non existe cura para esta afección, con tratamento, o neno pode vivir unha boa vida.
Empeora esta condición co tempo? (É progresiva?)
A parálise cerebral espástica non é unha enfermidade progresiva. Isto significa que os mesmos músculos que se viron afectados na infancia seguen a verse afectados máis tarde na vida. Non afecta aos músculos novos. Non obstante, se non se trata, a rixidez dos músculos afectados pode empeorar co tempo.
O tratamento é moi importante porque reducir a rixidez muscular pode axudar moito ao funcionamento do neno (como camiñar, cambiarse de roupa e agarrar obxectos). Tamén pode reducir a dor. O neno necesitará o apoio dun equipo médico ao longo da súa vida para convivir con esta afección.
Cando debería consultar un médico?
Se observas algún sinal temperán de que o teu fillo pode ter parálise cerebral espástica, consulta un médico inmediatamente. Preocúpate especialmente se notas algún cambio ou atraso nos movementos e desenvolvemento do teu fillo.
Que preguntas debería facerlle ao meu médico?
É posible que teñas moitas preguntas cando saibas sobre a afección do teu fillo. Aquí tes algunhas preguntas que lle podes facer ao teu médico:
- "Podes axudarme a comprender o diagnóstico do meu fillo?"
- "Que tipo de tratamento recomendas?"
- "Cales son os obxectivos do tratamento?"
- "Hai algún efecto secundario do tratamento?"
- "Canto tempo debería facer fisioterapia ou terapia ocupacional?"
- "A cirurxía mellorará os síntomas do meu fillo?"
As cousas máis importantes que debes lembrar (Mensaxe para levar para casa)
A parálise cerebral espástica pode ser unha condición difícil para un neno e a súa familia porque o cerebro e os músculos do neno non se comunican correctamente. Estes síntomas poden afectar á capacidade do neno para moverse de forma segura e independente.
Non obstante, aínda que non se pode curar, por sorte, existen varios tratamentos que se poden controlar. A fisioterapia, a terapia ocupacional, a logopedia e a medicación poden mellorar a calidade de vida do neno. Deberá manterse en contacto co equipo médico do seu fillo. Se vostede ou a súa familia teñen algunha dúbida sobre isto, non teña medo de consultar cun médico.
👩🏽⚕️ Preguntas adicionais (FAQs)
💬 É a parálise cerebral espástica (PCS) unha enfermidade na que o cerebro non funciona?
O cerebro pode pensar con normalidade, pero neste caso, o neno sofre danos graves no "córtex motor" do cerebro que controla os músculos (por exemplo, debido á falta de osíxeno) antes, durante ou ao comezo do nacemento, o que resulta nunha condición na que os músculos do corpo están permanentemente "ríxidos/tensos" (rixidez muscular/espasticidade).
💬 Cales son os sinais de que os pais poden recoñecer que un neno ten esta (PC espástica)?
O máis obvio é que os brazos e as pernas do neno están sempre ríxidos, coma unha "máquina/robot". Ao mesmo tempo, os brazos mantéñense preto do corpo e dobrados (brazos flexionados), as pernas crúzanse coma tesoiras ao camiñar (marcha en tesoira) e o neno camiña "de punta dos dedos dos pés" (marcha de puntillas), levantando os talóns sen apoiar as plantas dos pés no chan.
💬 Que ocorre se non se tratan estes músculos tensos? Cales son os tratamentos?
Esta nunca é unha enfermidade 100 % curable. Pero se non se trata, os músculos tensos poden causar contracturas e o neno quedará postrado na cama para sempre! O tratamento máis eficaz para isto é a fisioterapia. As inxeccións de bótox e os relaxantes musculares como o baclofeno, ou no peor dos casos, as cirurxías ortopédicas poden axudar ao neno a camiñar a un nivel moi bo.
` Parálise cerebral espástica, parálise cerebral espástica, parálise cerebral, rixidez muscular, espasticidade, neuroloxía pediátrica, trastornos do movemento, desenvolvemento infantil
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario