Que é o DIPG? Sexamos conscientes deste cancro cerebral que se produce en nenos (DIPG)

Non hai maior dor para unha nai ou un pai que ver o seu fillo enfermo. Canto nos preocupa un arrefriado común? Cando iso ocorre, a dor que sente un pai ao saber que o seu fillo ten unha enfermidade grave como o cancro é indescifrable. Hoxe imos falar dun tipo de cancro cerebral moi raro pero moi perigoso que se produce nos nenos. Chámase DIPG ou glioma pontino intrínseco difuso. Aínda que o nome poida parecer un pouco complicado, falemos del de forma sinxela.

Que lle ocorre realmente ao cerebro no DIPG?

De acordo, vexamos primeiro o que é isto. En poucas palabras, o DIPG é un tumor canceroso que se desenvolve nunha parte do tronco encefálico que se conecta co noso cerebro. En concreto, este tumor desenvólvese nunha zona do tronco encefálico chamada "ponte".

Imaxinade, se o noso corpo fose un edificio grande, esta parte chamada "ponte" sería como a sala de control eléctrico principal dese edificio. É aquí onde se controlan as funcións máis importantes e esenciais das nosas vidas.

• Respiración
• Frecuencia cardíaca (latidos cardíacos)
• presión arterial
• Tragar comida
• Vista e movemento ocular
• Equilibrio corporal

Cando un cancro se desenvolve nun lugar onde se controlan cousas tan esenciais, podes imaxinar o impacto que ten no corpo.

Este cancro pertence a un grupo chamado glioma, o que significa que comeza nas células gliais do cerebro. Por iso ás veces se lle chama glioma pontino.

Quen é máis propenso a contraer esta enfermidade?

A DIPG é unha enfermidade que afecta máis aos nenos que aos adultos. Aínda que é moi rara, afecta con máis frecuencia a nenos de entre 4 e 11 anos. Só se diagnostica a enfermidade entre 200 e 400 nenos cada ano en todo o mundo. Afecta tanto a nenos como a nenas por igual.

Cales son os síntomas da DIPG?

Estes tumores medran moi rápido. Polo tanto, os síntomas do neno poden empeorar nun período de tempo moi curto. A medida que o tumor medra, presiona a parte "ponte" do cerebro. Isto altera as funcións do corpo que son controladas por esa parte. Estea atento a estes síntomas no seu fillo.

Cal é a causa da DIPG? Pódese previr?

Esta é a pregunta máis importante que che vén á mente como pai ou nai. Pode que te esteas preguntando: "Por que lle pasou isto ao meu fillo? Foi culpa miña?".

Lembra unha cousa: a DIPG non é unha enfermidade causada por nada que fixeras mal.

Os tumores DIPG poden presentar certos cambios xenéticos (os médicos chaman a estes mutacións). Non obstante, non é unha enfermidade que se transmita de pais a fillos a través dos xenes. Tampouco está causada pola exposición a nada do medio ambiente, como fume, produtos químicos ou radiación. Polo tanto , non hai nada que poidamos facer para previr esta enfermidade ou reducir o risco de que os nosos fillos a desenvolvan.

Os médicos cren que a enfermidade pode estar relacionada co xeito en que se está a desenvolver o cerebro dun neno. É máis probable que estes tumores se formen a unha idade na que o cerebro está a cambiar rapidamente.

Como diagnosticar con precisión a enfermidade? (Diagnóstico)

Se o teu fillo ten estes síntomas, primeiro debes levalo a un pediatra. O médico examinarache e preguntarache polos seus síntomas e historial médico. Despois, pode que che fagan algunhas probas para confirmar o diagnóstico.

1. Exploracións cerebrais (imaxes)

As exploracións cerebrais, especialmente as tomografías computarizadas e as resonancias magnéticas, poden axudar a confirmar a presenza de DIPG. Ás veces, tamén se pode realizar unha proba especial chamada espectroscopia de resonancia magnética (ERM). Para mostrar o tumor con claridade, pódese inxectar un líquido especial chamado contraste antes da resonancia magnética. Os médicos poden sospeitar de DIPG observando a localización do tumor no tronco encefálico e como se estendeu ao tecido circundante.

2. Biopsia

Aínda que a resonancia magnética pode diagnosticar a enfermidade normalmente, algúns nenos con síntomas pouco comúns poden precisar unha biopsia para confirmar o diagnóstico ao 100 %. Isto faino un neurocirurxián pediátrico. Isto implica facer un burato moi pequeno no cranio, inserir unha agulla fina a través del ata o cerebro e tomar un anaco moi pequeno de tecido do tumor. Este método chámase "biopsia estereotáctica". Un patólogo examina entón a mostra de tecido ao microscopio para confirmar se hai células cancerosas.

Cales son os tratamentos para o DIPG?

Esta é a parte máis difícil de falar. Porque o DIPG é un tipo de cancro moi difícil de tratar. Os tratamentos actuais non poden curar completamente esta enfermidade. Non obstante, existen tratamentos que poden axudar a reducir os síntomas do neno e prolongar a súa vida.

• Radioterapia: Este é o tratamento principal para a DIPG. Implica o uso de raios X de alta enerxía dirixidos ao tumor. Isto faise en varias sesións diarias, ás veces ata 30 sesións en total. Na maioría dos nenos, este tratamento reduce o tumor, reducindo a presión sobre o cerebro e aliviando os síntomas. Isto pode prolongar a vida do neno varios meses. Non obstante, o efecto é temporal. O tumor comezará a crecer de novo nuns poucos meses.

• Quimioterapia: Os fármacos quimioterapéuticos máis novos que se están a probar na actualidade adminístranse en combinación con radioterapia. Non obstante, aínda non se atopou ningún tratamento eficaz para este tipo de cancro. Como novo enfoque, ás veces tamén se están a probar tratamentos que administran fármacos contra o cancro directamente ao tumor.

• Cirurxía: A cirurxía non adoita ser posible para o DIPG. Isto débese a que o tumor é como manteiga nunha rebanda de pan. É dicir, estendeuse e creceu ata converterse en células cerebrais sas. Polo tanto, non é un tumor sólido que se poida extirpar facilmente. Se se realiza unha cirurxía, o risco de danar partes sas e vitais do cerebro é moi alto. Incluso pode supoñer unha ameaza para a vida do neno.

Perspectivas para DIPG

Sinceramente, o prognóstico para un neno con DIPG non é moi bo. Sei que é moi doloroso escoitalo. O obxectivo principal dos médicos é que o neno estea o máis cómodo e sen dor posible. Os tratamentos actuais están dirixidos a controlar os síntomas en lugar de curar a enfermidade.

Segundo as estatísticas, só o 10 % dos nenos sobreviven 2 anos despois do diagnóstico. Menos do 2 % sobreviven 5 anos. Entendo como te sentes ao escoitar estas cifras. Pero é importante ser consciente desta situación.