Ás veces sénteste inusualmente canso ou letárxico sen motivo? Tes a pel amarela? Ou a ictericia do teu bebé recén nacido non desaparece despois de dúas semanas? A causa destas cousas pode ser unha deficiencia dun encima chamado G6PD no teu corpo. Non te preocupes, esta é unha afección moi común. Hoxe, falaremos de forma sinxela e clara sobre o que é a G6PD, o que ocorre cando é baixa e a proba da G6PD.
Que é simplemente a G6PD?
Imaxina os glóbulos vermellos do noso corpo como soldados traballando. Hai unha "garda" que protexe a estes soldados de diversas substancias nocivas. Esa garda é un encima chamado G6PD.
En poucas palabras, a G6PD (glicosa-6-fosfato deshidroxenase) é un encima moi importante que protexe as nosas células, especialmente os glóbulos vermellos do sangue, de substancias químicas nocivas. O noso corpo produce substancias nocivas (tamén chamadas "radicais libres" ou "especies reactivas de osíxeno" ) que se producen durante o funcionamento normal. O encima G6PD faino impedindo que estas substancias nocivas se acumulen e danen as células.
Que ocorre cando o nivel de G6PD é baixo?
Agora imaxina o que ocorre se ese "protector" (G6PD) está baixo no corpo? Entón, esas substancias nocivas aparecen e comezan a destruír os nosos glóbulos vermellos. Este proceso no que os glóbulos vermellos se descompoñen máis rápido do que se poden producir chámase hemólise .
Cando perdes unha gran cantidade de glóbulos vermellos deste xeito, o teu corpo non recibe o osíxeno que necesita. Iso é o que chamamos anemia ou, máis precisamente, anemia hemolítica . Por iso te sentes canso, débil e pálido todo o tempo.
Como se produce a deficiencia de G6PD?
A deficiencia de G6PD é unha condición xenética hereditaria . Isto significa que é algo que se herda dos pais. Cando hai unha mutación no xene que indica que se produza o encima G6PD, a cantidade deste encima producido no corpo diminúe.
Pero o importante aquí é que non todas as persoas con deficiencia de G6PD desenvolverán síntomas. Moitas persoas viven unha vida normal sen ningún problema. Non obstante, algúns factores externos (a estes os chamamos "desencadenantes") poden provocar que os síntomas aparezan de súpeto.
Desencadenantes que desencadean os síntomas da G6PD
Estes desencadeantes fan que o corpo aumente repentinamente a cantidade deses "radicais libres" nocivos dos que falamos. Unha persoa con deficiencia de G6PD non pode controlar estas substancias nocivas en aumento. É entón cando os glóbulos vermellos comezan a descompoñerse e aparecen os síntomas.
| Tipo de activador | Descrición |
|---|---|
| Algúns alimentos | En particular, as fabas . Os síntomas poden desencadearse ao comelas ou mesmo ao inhalar o seu pole. Esta condición tamén se denomina "favismo". |
| Algúns medicamentos | Algúns analxésicos como a aspirina, o paracetamol (paracetamol), algunhas sulfamidas, algúns antibióticos e medicamentos para a malaria son os principais. Non tomes ningún medicamento sen consello médico. |
| Infeccións virais e bacterianas | Calquera infección, desde un arrefriado común ata infeccións graves, pode desencadear os síntomas da G6PD. |
A deficiencia de G6PD é máis común en homes que en mulleres e é máis común en persoas de ascendencia africana, asiática e mediterránea.
Quen precisa facerse a proba de G6PD?
O seu médico pode recomendar unha proba de G6PD (unha análise de sangue sinxela), especialmente se ten algún dos seguintes síntomas:
- Fatiga e debilidade inexplicables
- Pel pálida
- Dificultade para respirar ou sibilancias
- Palpitacións cardíacas
- Amarelamento da pel e dos ollos (ictericia)
- Urina escura (cor de cola)
- Dor nas costas ou no abdome
- O estado actual de confusión
Teña especial coidado cos bebés acabados de nacer.
É normal que un bebé recén nacido teña ictericia. Pero se dura máis de dúas semanas , a urina do bebé vólvese escura e as feces pálidas, o médico pode sospeitar unha deficiencia de G6PD e realizar esta proba.
Como entender o informe da proba?
Os resultados da proba de G6PD poden variar lixeiramente dun laboratorio a outro, polo que só o teu médico pode darche a información máis precisa . Non obstante, xeralmente hai tres tipos de resultados.
- Normal: Tes suficiente encima G6PD no teu corpo. Non tes deficiencia de G6PD.
- Deficiencia moderada: os niveis de encimas están entre o 10 % e o 60 % do normal. Estas persoas adoitan experimentar síntomas cando teñen unha infección ou toman unha reacción adversa a un medicamento.
- Deficiencia grave: o encima está presente en niveis inferiores ao 10 % dos normais. Estas persoas poden ter anemia persistente ou síntomas frecuentes.
Tratamento e xestión da deficiencia de G6PD
A deficiencia de G6PD non é unha enfermidade completamente curable, xa que é unha condición xenética. Non obstante, se se xestiona axeitadamente, pódese vivir unha vida saudable sen ningún problema .
O mellor que se pode facer é evitar os "desencadenantes" que provocan os síntomas. Este é o tratamento principal.
Deberías:
- Evita comer fabas por completo.
- Evite tomar analxésicos como a aspirina e o paracetamol (acetaminofeno) sen a aprobación do seu médico.
- Informe ao seu médico de que ten deficiencia de G6PD antes de prescribirlle calquera medicamento .
- Busque atención médica inmediatamente se desenvolve algunha infección.
Se os síntomas son leves, o médico pode recetarlle ácido fólico e pílulas de ferro. Se a anemia é grave, pode que teña que ser hospitalizado e recibir unha transfusión de sangue ou terapia de osíxeno.
Ten en conta que os antioxidantes como a vitamina E non axudarán con esta condición.
Mensaxe para levar a casa
- A deficiencia de G6PD é unha condición xenética común que se transmite de xeración en xeración e non hai que temer.
- Moitas persoas non teñen ningún síntoma. Os síntomas aparecen cando están expostas a "desencadenantes" como as fabas, certos medicamentos ou infeccións.
- A principal xestión é evitar estes desencadeantes.
- Se tes deficiencia de G6PD, é imprescindible informar a calquera médico antes de buscar tratamento.
- Se experimenta síntomas como fatiga extrema repentina, coloración amarelada da pel ou urina escura, consulte co seu médico inmediatamente.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario