Algunha vez escoitaches falar da palabra G6PD? Pode que algún médico cho comentase, ou pode que alguén da túa familia. Ou pode que sexa algo completamente novo para ti. Non obstante, non te asustes ao escoitar o nome. A deficiencia de G6PD é unha condición xenética moi común que afecta a uns 400 millóns de persoas en todo o mundo. É máis ben un pequeno cambio nos nosos corpos que unha enfermidade. Así que hoxe imos falar disto dun xeito moi sinxelo e amigable.
Que é exactamente a deficiencia de G6PD?
De acordo, digámolo de xeito sinxelo. O noso sangue contén un tipo de célula chamada glóbulos vermellos . Estas células transportan osíxeno por todo o corpo. É coma un vehículo que transporta mercadorías a unha casa.
Agora, existe un encima especial que axuda a estes glóbulos vermellos a manterse sans e fortes. Chamámoslle "glicosa-6-fosfato deshidroxenase", ou G6PD para abreviar. Pensa neste encima como un protector dos glóbulos vermellos ou unha "fonte de enerxía" que lles dá enerxía. Este encima G6PD protexe os glóbulos vermellos dalgunhas das substancias nocivas do sangue.
O que ocorre no corpo dunha persoa con deficiencia de G6PD é que o encima G6PD non se produce en cantidades suficientes. Ou o encima que se produce non funciona correctamente. Isto é hereditario . Iso significa que herdas isto da túa nai ou do teu pai e non é unha enfermidade contaxiosa.
Normalmente, ter deficiencia de G6PD non é un gran problema. Non obstante, se tomas certos medicamentos, produtos químicos ou certos alimentos (especialmente certos tipos de leguminosas), os glóbulos vermellos comezan a danarse porque falta ese protector. Isto é o que chamamos "anemia hemolítica". Vexámolo un pouco máis.
Cales son os síntomas? Como o recoñecemos?
O sorprendente aquí é que moitas persoas con deficiencia de G6PD non mostran ningún síntoma . Viven vidas normais. O problema só xorde cando están expostas a un dos "desencadenantes" que mencionamos antes, é dicir, un fármaco ou alimento adverso.
Non obstante, ás veces un bebé pode desenvolver ictericia (coloración amarelada da pel) despois do nacemento, que adoita tratarse facilmente.
Se unha persoa con deficiencia de G6PD se expón a algo nocivo, pode desenvolver unha afección chamada "anemia hemolítica". En poucas palabras, isto ocorre cando os glóbulos vermellos se descompoñen e destrúense máis rápido do que se poden producir. Os glóbulos vermellos son os que transportan osíxeno por todo o corpo. Polo tanto, cando se destrúen, os órganos do corpo non reciben o osíxeno que necesitan.
Se se produce esta condición de "anemia hemolítica", pode ser bastante grave. Polo tanto, é moi importante coñecer estes síntomas.
A táboa seguinte enumera os síntomas comúns da anemia hemolítica.
| Síntoma | Descrición |
|---|---|
| Pel pálida | A pel vólvese descolorida e pálida, coma se o corpo carecese de sangue. |
| Amarelamento da pel e dos ollos (ictericia) | A bilirrubina, unha substancia que se produce cando se descompoñen os glóbulos vermellos, fai que a pel e o branco dos ollos se tornen amarelos. |
| Urina escura | A urina vólvese marrón escura ou cor cola. |
| Febre | Podes sentir febre sen motivo. |
| Fatiga e debilidade | Sentíndose sen vida, sen alento e extremadamente cansado. |
| Desorientación | Cando o cerebro non recibe suficiente osíxeno, podes sentirte confuso e desorientado. |
| Palpitacións cardíacas | A frecuencia cardíaca aumenta. |
Se estes síntomas son graves e persistentes, debes consultar un médico inmediatamente . Ás veces, pode ser necesario ir ao servizo de urxencias dun hospital.Tamén pode ser necesario retiralo. Pero na maioría dos casos, unha vez eliminada a causa desta afección, curarase por si soa nun prazo aproximado de dúas semanas.
Cal é a razón disto? Quen é máis propenso a desenvolvelo?
Como mencionamos anteriormente, a deficiencia de G6PD é unha condición completamente xenética . Isto significa que a herdas dos teus pais. Non hai forma de previla.
Non obstante, algúns grupos de persoas son máis propensos a desenvolver esta condición.
- Para os homes (máis que para as mulleres).
- Para os que viven en países de África, Asia, Oriente Medio e a rexión mediterránea.
Se sabes que alguén da túa familia ten deficiencia de G6PD, existe a posibilidade de que ti tamén a teñas. Polo tanto, é unha boa idea falar co teu médico sobre isto.
Como saber se tes deficiencia de G6PD?
Hai unha maneira moi sinxela de sabelo. É facendo unha análise de sangue . O teu médico recomendarache esta proba baseándose nos teus antecedentes familiares e se tes síntomas.
Normalmente, primeiro faise unha proba de cribado para ver se hai deficiencia de G6PD. Se se detecta unha deficiencia, realízanse máis probas para determinar a súa gravidade. A "proba de Beutler" é unha desas probas.
Con estas probas, podes saber exactamente se tes deficiencia de G6PD e, de ser así, cal é o nivel.
Como convivir coa deficiencia de G6PD? Que cousas hai que evitar?
Esta é a parte máis importante. Se che diagnostican deficiencia de G6PD, non se require ningún tratamento específico . O único que tes que facer é evitar os "desencadenantes" que danan os glóbulos vermellos e causan a afección chamada anemia hemolítica.
Iso significa que debes evitar completamente certos medicamentos, produtos químicos e alimentos. Estes chámanse cousas que causan "estrés oxidativo".
Lembra a táboa seguinte. É moi importante manter estas cousas fóra da túa vida.
| Cousas que as persoas con deficiencia de G6PD deberían evitar definitivamente | |
|---|---|
| Tipo | Exemplos |
| Comida | Fabas - Este é o alimento máis importante e perigoso. Nalgúns países, tamén se chaman fabas. |
| Medicinas | Algúns analxésicos (por exemplo, aspirina en doses altas) |
| Antibióticos que conteñen "sulfuro" (por exemplo, sulfonamidas) | |
| Medicamentos antipalúdicos que conteñen "quina" | |
| produtos químicos | Naftaleno : atópanse nas bolas de naftalina que se colocan nos armarios. Mesmo inhalar o seu cheiro é prexudicial. |
Importante: Se tes deficiencia de G6PD, debes informar ao teu médico cada vez que o vexas. Entón, cando che receite medicación, elixirá medicamentos que sexan seguros para ti. Nunca tomes ningún medicamento sen consultar primeiro cun médico.
Mensaxe para levar a casa
- A deficiencia de G6PD non é unha enfermidade á que ter medo. É unha condición xenética que padece moita xente no mundo e que se transmite de xeración en xeración.
- Moitas persoas non teñen síntomas e só enferman se están expostas a un medicamento, alimento (especialmente fabas) ou substancia química adversa.
- Para xestionar a túa vida con éxito, necesitas saber exactamente que cousas son malas para ti e manterte lonxe delas.
- Se experimenta síntomas como febre, fatiga extrema, coloración amarelada da pel e ouriños escuros, consulte un médico inmediatamente.
- Lembra ao teu médico cada vez que o vexas que tes deficiencia de G6PD. É moi importante para a túa seguridade.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario