Mba’épa pe G6PD Deficiencia? ¡Ña’aprende kyhyje’ỹre!

¿Rehendúmapa Deficiencia G6PD rehegua? Ikatu pe téra ipu iñextraño’imi. Péro añetehápe haʼe peteĩ mbaʼasy genética heta hénte ko múndope orekóva, péro la majoría umi vése ndojapói mbaʼeveichagua provléma tuicháva. Upéicha, ko árape ñañe’ẽta mba’épa ko G6PD deficiencia, mba’érepa oiko, ha mba’épa tekotevẽ jaikuaa. Natekotevẽi jakyhyje, ñamyesakã opa mba'e simplemente.

Mba’épa añetehápe G6PD Deficiencia?

Ñamombe’u porãsérõ, G6PD jeguereko’ỹ ha’e peteĩ mba’asy genética nde rete oguerekóva G6PD ijyvatetereíva. Oĩ porã, ko'ágã reporandu mba'épa G6PD. G6PD (Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa) ha’e peteĩ enzima iñimportantetereíva ñande retepýpe. Ko enzima rembiapo tenondegua ha’e oñangareko ñande glóbulos rojos rehe ani haĝua opaichagua mba’e vai.

Ko deficiencia ojehu heñói jave peteĩ tapicha oguerekóva peteĩ cambio, térã mutación, pe gen ojapóva enzima G6PD-pe. Upéicha rupi umi glóbulo rojo ndojapói suficiente pe enzima G6PD.

Péro péina ápe pe mbaʼe. Heta tapicha orekóva deficiencia G6PD ndorekói mba'eveichagua síntoma . Ha’ekuéra oiko tekove normal. Ha katu sapy'ánte, apañuãi ikatu oiko "desencadenante" rupive ha'eháicha pohã, mba'asy térã tembi'u (ko'ãva rehe ñañe'ẽta upe rire). Upéicha jave ikatu oñepyrũ peteĩ mbaʼasy hérava anemia hemolítica . Upéva heʼise umi glóbulo rojo pyaʼe oñembyai ha oñehundiha. Sapy’ánte, umi mitã heñói ramóva ikatu oguereko ictericia vaiete oîgui deficiencia G6PD.

G6PD deficiencia ha’e peteĩ mba’asy ojehechavéva ikatúvagui repensa. Ojekuaa 400 ha 500 millones de personas mundo-pe oreko ko condición. Upévare reguerekóramo, nde doktór ikatu nepytyvõ reñongatu hag̃ua nde glóbulos rojos peteĩ nivel segúrope.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva G6PD deficiencia.

Ja’e haguéicha yma, hetave tapicha orekóva deficiencia G6PD ndorekói jepi síntoma. Péro umi síntoma ojekuaa peteĩ desencadenante omoĩramo estrés nde glóbulos rojos-pe ha oñembyai jave (hemólisis). Upéva oiko jave, ikatu oiko umi mbaʼe peichagua:

• Oñeñandu ikane’õitereíva
• Korasõ ryrýi pya'e ( taquicardia ) .
• Hasy ñande pytuhẽ haguã ( Disnea ) .
• Hovy pire térã tesa morotĩ (ko’ãva ha’e ictericia señal ) .
• Ipire morotĩ (ikatu voi ijuru ha iñe’ẽ morotĩ) .
• Orina hovy hũ, naranja térã téicha
• Bazo tuichavéva

Koʼã síntoma oúramo sapyʼa ha ivaietereíramo, oñembohéra chupe crisis hemolítica . Oiméramo rehasáma upéva , iñimportanteterei pyaʼe reho doktórpe.

Umi mba’asy ojehechaukáva G6PD deficiencia rehegua mitã heñói ramóvape

Umi mitã heñói ramóva sa’ive oreko síntoma ojehechakuaáva deficiencia G6PD rehegua. Pe mba'asy ojehechavéva ha'e ictericia . Péva ojekuaa jepi mbovymi ára heñói rire. Noñepohanoporãiramo, ictericia vaiete ikatu ombyai apytu’ũ mitãme. Pévape oñembohéra kernicterus . Péva rehe umi pohanohára oproba umi mitã onase ramóvape oîpa deficiencia G6PD osospecháramo.

Mba’épa omoheñói deficiencia G6PD rehegua.

G6PD deficiencia ojehu peteĩ variación (variante) nde gen G6PD-pe. Ko variación ojoko nde rete oinstrui porã haguã ndéve rejapo haguã enzima G6PD. Rehereda ko variación genética nde tuvakuéragui, pe cromosoma X rupive .

Oguerekóramo ko variación genética he’ise nde glóbulos rojos oguerekoha niveles bajos de G6PD. Pe enzima G6PD iñimportanteterei ojokógui umi glóbulo rojo ani hag̃ua ombyaty hetaiterei “ radicales libres ”. Umi radical libre ha’e jepi umi mba’e ndojapóiva mba’eve ivaíva. Ikatu ojejuhu tekohápe, amo tembi’úpe (fava, techapyrã), ha pohãme.

Ha katu, ndereguerekóiramo suficiente G6PD, ciertos desencadenantes (e.g. re’úvo fríjol de fava) ikatu ojapo hetaiterei ko’ã radicales libres oñembyaty haĝua nde célula ryepýpe. Péicha oiko peteĩ mbaʼasy hérava estrés oxidativo , ha upéva omoĩ estrés nde glóbulos rojos-pe. Amo ipahápe koʼã sélula oñembyai ha oñehundi. Péicha saʼive umi glóbulo rojo, ha upéicha rupi oiko anemia hemolítica .

Mba’épa umi mba’e omoñepyrũva anemia hemólisis rehegua ojoajúva ko mba’asýre.

Oĩ investigadór heʼiháicha, ojeʼúramo umi fríjol de fava haʼeha pe mbaʼe ojehechavéva omoñepyrũva . Peteĩ tapicha orekóva deficiencia G6PD oguerekóramo anemia ho’u rire fríjol, oñembohéra favismo . Ambue mba’e omoñepyrũva jepi ha’e:

• Mba’asy: Mba’asy ha’eháicha Hepatitis A ha Hepatitis B , Fiebre Tifoidea , ha Neumonía .
• Oĩ pohã ojeporúva paludismo-pe g̃uarã: Techapyrã , Primaquina .
• Oĩ antibiótico : ha’eháicha nitrofurantoína , dapsona ha sulfa pohã .
• AINE (mba’asyha): Aspirina ha ibuprofeno- icha .
• Ojepita ha oje’u hetaiterei alcohol.
• Estrés mental vaiete.
• Ejercicio físico intenso rehegua.

Mba’épa umi mba’e ikatúva ojehu?

Oĩ heta mba’e ombohetáva riesgo ojehereda haguã deficiencia G6PD:

• Meña:Kuimba’ekuéra oguerekove deficiencia G6PD. Péva kuimba'ekuéra oguerekógui peteî cromosoma X añoite ogueraháva ko mutación genética. (Kuñanguéra oguerekógui mokõi cromosomas X, oĩ sapyʼánte peteĩ provléma orekóva peteĩva ikatu ocompensa pe ótro).
• Ubicación geográfica: Ko mba'asy ojehecha jepi tapichakuéra oikóva África subsahariana, región mediterránea ha Asia Sudeste-pe.
• Raza: Umi investigador oestima hetave 10% kuimba'e ñemoñare africano Estados Unidos-pe oreko deficiencia G6PD.

Mba’éichapa ojekuaa G6PD deficiencia?

Umi doktór oporandúta jepi nde antecedente médiko kompletoite ha ojapo peteĩ exámen físico. Ikatu avei oporandu hikuái nda’aréi remoambuépa umi pohã térã reguerekópa mba’eveichagua infección. Avei ohechata hikuái oĩpa nde rogayguápe oguerekóva deficiencia G6PD.

Umi prueba ojeporúva ojekuaa haguã G6PD deficiencia ha’e:

• Conteo Completo de Sangre (CBC): Ojesareko nde glóbulos rojos rehe.
• Frotis de Sangre Periférico: Ojesareko mba’éichapa oĩ anemia peteĩ frotis de sangre-pe, he’iséva, oĩpa glóbulos rojos forma térã tamaño anormal.
• Bilirrubina Prueba: Jahecha mba’éichapa oî bilirrubina, peteî mba’e ky’a ojejapóva glóbulos rojos oñembyaívagui.
• G6PD Prueba: Ejesareko nde enzima G6PD nivel rehe.

Mba’éichapa oñepohano G6PD deficiencia?

Umi pohanohára otrata pe mba’asy oñemopyendáva pe mba’asy rehe. Techapyrã, oiméramo nde reguereko ictericia leve ha reikuaa reguerekoha deficiencia G6PD, ha’ekuéra omonguera raẽta umi síntoma ictericia rehegua. Upéi, he’íta ndéve mba’e desencadenante-pa tekotevẽ rejehekýi.

Péro ivaietereíramo umi síntoma, idiferénte pe tratamiénto. Oiméramo nde reguereko anemia hemolítica ivaietereíva, ikatu reñembohasa tuguy .

Oiméramo ne memby onase ramóva oguerekóramo ictericia, ikatu ne doktór opohano fototerapia rupive (peteĩ tratamiénto ojeporúva luz natural térã artificial). Umi káso ivaive jave, ikatu ne membýpe oñeintercambia peteĩ transfusión . Upearã ojepeʼa pe mitã ruguy naiporãiva ha oñemyengovia tuguy hesãiva ha oñemeʼẽvare.

¿Ikatu piko ojejoko pe deficiencia G6PD rehegua?

Kóva ha’égui peteĩ mba’asy genética, ndaikatúi ojejoko ani haĝua oiko. Ha katu oĩ mba’éichapa ikatu ojekuaa omoheñói mboyve tuicha apañuãi tesãi rehegua. Umíva apytépe oĩ:

• Ojehechávo mitã heñói ramóva: Heta tetãme ojehechahápe ko mba’asy, ojejapo umi programa de cribado ojehechakuaa haguã deficiencia G6PD mitã heñói ramóvape.
• Prueba genética: Oĩramo nde rogayguápe oguerekóva deficiencia G6PD, ikatu avei reikotevẽ peteĩ prueba ADN rehegua.Ikatu nde doktór heʼi ndéve rejapo hag̃ua upéva.

Mba’épa ikatu aha’arõ aguerekóramo ko mba’asy?

Ndaipóri pohã permanente deficiencia G6PD-pe guarã. Péro la majoría umi hénte ikatu oiko mbaʼeveichagua provlémaʼỹre ojehekýiramo umi mbaʼe omoñepyrũvagui. Ha ndoafektái pe tekove pukukue.

Péro ko mbaʼasy ndoafectái peteĩchapa enterovépe. Heta tapicha orekóva deficiencia G6PD ikatu ni ndoikuaái orekoha ndorekóigui síntoma. La majoría umi hénte orekóva síntoma ningo ipyʼaguapyeterei. Péro oĩme g̃uarã oñembohasáramo peteĩ mbaʼe omoñepyrũva chupekuéra, ikatu oreko peteĩ crisis hemolítica, ha upéva ikatu oporojukáva.

Nde pohanohára ikatu omyesakã porãve mba’épa ikatu reha’arõ oñemopyendáva nde diagnóstico rehe.

Mbaʼéichapa ikatu añangareko chejehe?

Eporandu nde pohanohárape mba’e tembi’u ha pohãgui rejehekýiva’erã. Koʼápe oĩ ótra suherénsia:

• Emboyke michĩmi reʼu hag̃ua vevída: Reʼúramo hetaiterei vevída ikatu represiona nde glóbulos rojos.
• Ani repita: Repitáramo ikatu oñembyaty umi radicales libres nde glóbulos rojos-pe.
• Ejercicio moderada: Jajapóramo ejercicio hatãiterei ikatu ombohetave estrés oxidativo.
• Eñeha’ã epytu’u porã: Oke omombarete nde sistema inmunológico, oipytyvõva oñembohovái haguã umi infección ikatúva omoheñói anemia peteĩ tuguy ñembohasápe.
• Emaneha pe estrés: Oiméramo reñandu heta estrés, ejerure ne doktórpe toñepytyvõ ndéve remaneha hag̃ua nde estrés.

Iñimportánte: Oiméramo ne memby raʼy oreko deficiencia G6PD, ani reʼu fríjol fava remokambúvo . Umi compuesto ikatúva omoheñói anemia perniciosa ikatu ohasa mitãme kamby imemby rupive.

Araka’épa ahechava’erã che pohanohárape?

Ehecha nde pohanohárape oimeha ára reguerekóramo síntoma deficiencia G6PD rehegua. Oiméramo umi síntoma ivaieterei ha pyaʼe oñepyrũ (señales de crisis hemorrágica), pyaʼe reho doktórpe .

Mba’e porandupa ajapova’erã che pohanohárape.

Ko’ápe oĩ porandu ojejapova’erã oguerekóramo deficiencia G6PD:

• Mbaʼeichaitépa ivaieterei che kondisión?
• Mba’e tembi’u ha pohãpa ajehekýiva’erã.
• ¿Oĩpa umi desencadenante ambiental ajehekýiva’erãgui?
• Mba’épa umi posibilidad che memby ohereda haĝua deficiencia G6PD rehegua.

Ipahápe, mba’épa ñanemandu’ava’erã (Marandu ojegueraha haguã ógape) .

Pe diagnóstico deficiencia G6PD rehegua ikatu oityvyro opavavépe iñambuéva. Ndaikatúiramo jepe oñepohano, jepive ha’e peteĩ mba’asy ojemaneháva. Pe clave ha’e ojehechakuaa ha ojehekýi umi desencadenante ombohetáva riesgo ojeguereko haĝua anemia perniciosa.Upéva ikatu heʼise jajehekýi hag̃ua umi fríjol de fava ha ambue mbaʼe omoñepyrũva. Avei iñimportánte jajapo umi jepokuaa hesãiva, por ehémplo japytuʼu heta ha ani japita. Ejerure nde pohanohárape marandu nepytyvõtava remaneha haguã mba’éichapa G6PD deficiencia oityvyro nde rekove. Ani reñemondýi, conciencia ha'e pe defensa iporãvéva!

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