Mba’épa pe Síndrome de Wells? Jaikuaami ko'ã mancha iñextraño ojehechaukáva ñande pire rehe

¿Opytã sapyʼápa peteĩ mancha nde pirére, oñembohyeʼimi ha oisuʼu? Ikatu ojogua algún tipo de infección bacteriana, ha katu añetehápe ikatu ndaha’éi peteĩ infección. Ko árape ñañe'êta peteî mba'asy ndahetáiva ñande pire rehegua heta tapicha nohendúiva, ha katu iñimportante jaikuaa. Oje'e hese Síndrome de Wells . Jahechamína mbaʼépa upéva, mbaʼérepa oiko ha mbaʼépa ikatu rejapo hese.

Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa pe Síndrome de Wells?

Síndrome de Wells ha’e peteĩ mba’asy ndahetáiva ñande pire rehegua. Ojekuaa avei "celulitis eosinófila" ramo. Rehendúvo pe téra, ikatu repensa haʼeha peteĩ mbaʼasy ñande pire rehegua hérava celulitis. Péro añetehápe ndahaʼéi peteĩ infeksión. Ha’e peteĩ mba’asy omoheñóiva pire pytã, hinchazón, picazón ha inflamado peteĩ térã hetave hendápe.

Ko'ágã oreko peteî porandu, mba'épa ko'ã "eosinófilo"? Ha'e ningo isencilloiterei. Eosinófilo ha'e peteĩichagua glóbulo blanco ñande ruguype. Haʼekuéra ojogua umi soldádope ñande retépe. Hembiapo tenondegua ha’e ombohovái umi mba’asy. Péro sapyʼánte, koʼã célula eosinófilo ojejapo ñande retepýpe hetave oñeikotevẽvagui, térã ombaʼapoiterei. Upéi koʼã célula ojapo inflamación ombyaíva ñande pire voi. Péicha oiko Síndrome de Wells-pe.

Ko mbaʼasy ndahetái ko múndo tuichakuére. Ojekuaa sa'ive 100 káso. Ombohasyve kakuaávape, ha katu sapy’ánte ikatu ohupyty mitãnguérape. Opoko peteĩcha kuimba’e ha kuñáme.

Mbaʼérepa oiko peteĩ mbaʼe peichagua?

Ndojekuaái gueteri mba'érepa oiko upéva , pero umi pohanohára oguerovia ikatuha ha'e peteî trastorno autoinmune .

Ñapensamína péicha: ñande sistema inmunológico haʼete peteĩ ehérsito oñangarekóva peteĩ tetãre. Hembiapo ha’e ñandeprotehe umi invasor pytaguávagui ha’eháicha gérmenes ha virus. Ha katu sapy'ánte ko sistema oho haywire ha oñepyrũ oataka ñande células saludables propias, oimo'ãvo ha'eha "enemigo". Upéva ha'e pe ja'éva ``trastorno autoinmune''. Ojeguerovia Síndrome de Wells oúha peteî mal funcionamiento sistema inmunológico ojoajúva.

Heta vése, oikonte. Péro ikatu oĩ peteĩ komponente genético, pórke pe mbaʼasy oho algúna famíliape. Avei, oĩ mbaʼe ikatúva omoñepyrũ térã ivaive pe mbaʼasy.

Mba’épa ohechauka ko mba’asy.

Ko mba’asy mba’asy oñepyrũ jepi peteĩ térã hetave tenda ñande pire rehegua okáipa térã oporokutu . Upéi umi lugár pytã ha oñembohye. Ko'ã tenda hinchado hasy jepi . Oĩ tapichápe g̃uarã, pe primer signo ikatu haʼe umi ampolla térã nódulo pyahu.

Umi mba’e tenondegua ojehecháva ñande pire rehe:

• Pytã ha hinchazón: Péva ha’e pe mba’asy tenondegua.
• Picazón ha quemadura: Ikatu oî picazón térâ okáipa vaiete pe tenda pytâme.
• Manchas en forma de anillo: 1.1.Sapy’ánte ikatu ojekuaa umi mancha circular.
• Color ñemoambue: Ohasávo ára, ko'ã mancha pytã okambia color. Ñepyrũrã, oiko chuguikuéra morotĩ ha pytã , upéi hovy-gris , ha ipahápe hovy-gris . Kóva ha’e peteĩ mba’e especial ko mba’asýpe.

Ambue mba’e ojehechaukáva ñande retepy rehegua: 1.1.

Ikatu ojehu umi mbaʼasy, por ehémplo asma, hasy umi artikulasión ha akãnundu, péro heta vése ndojehechakuaái . Umi mba’asy tenondegua ha’e ñande pire rehe.

Iporãvéva ha’e ko’ã mancha okuera jepi oheja’ỹre mba’eveichagua cicatriz mbovymi semana térã mese-pe. Péro ikatu ojehu jey upe rire.

Mbaʼéichapa peteĩ doktór ohechakuaa upéva?

Oiméramo reguereko koʼã síntoma, katuete reho vaʼerã doktórpe. Haʼe nderehecháta ha ojapóta unos kuánto pruéva ohechakuaa hag̃ua kóva haʼépa Síndrome de Wells térã ambue mbaʼasy.

1. Biopsia pire rehegua: Péva ha’e tape iporãvéva oñemoañete haguã pe diagnóstico. Pohanohára oipe'áta peteî pire michîmi pe área afectada-gui anestesia rupive ha omondo laboratorio-pe ojehecha haguã. Ko prueba ohekáta hetaiterei eosinófilo ñañe’ẽ hague yma ñande pire ha umi tejidos subyacentes-pe. Avei ikatu oipytyvõ oñemoañete haguã kóva ndaha'eiha alergia, parásito, dermatitis, insecto picadura, térã ambue condición ha'eháicha síndrome de Churg-Strauss.

2. Tuguy jepapa hekopete: Ko jeporeka ojejapóva ojegueraha rupi tuguy, ikatu ojehecha ojupípa umi eosinófilo tuguýpe.

Mbaʼépa umi tratamiénto ojejapo hag̃ua upéva.

Nde pohanohára odetermináta mba’éichapa oñepohano Síndrome de Wells. Oĩ jepi umi tratamiénto ideprovechoitereíva upévape g̃uarã.

• Esteroides Sistémicos: Pe tratamiento ojepuruvéva ha iporãvéva ha’e umi esteroide oje’úva térã oñeinyectáva ha’éva prednisona . Ko'ãva oreko efecto inmunosupresor. Péva he'ise ombogueha hikuái sistema inmunológico ani haguã oataka umi tejido propio. Prednisona ha'e peteĩ versión sintética hormona esteroide cortisol rehegua, ojejapóva naturalmente ñande retepýpe. Umi mba’asy oñepyrũ jepi iporãve mbovy ára oje’u rire ko pohã. Pe dosis ikatu oñemboguejy mbeguekatúpe peteĩ periodo de un mes rupi, heʼiháicha nde doktór.

• Ambue pohã: Oĩ jave, ikatu avei ojeporu pohãramo antifúngico (techapyrã, griseofulvina) térã antibiótico (techapyrã, dapsona).

• Crema-kuéra rehegua: .Pe mba’asy ndaha’éiramo ivaietereíva, ñamoĩnte peteĩ crema esteroide ha’eháicha hidrocortisona pe área afectada-pe ikatu ñame’ẽ alivio.

Mba’épa pe perspectiva? (Pronóstico rehegua) .

Iporãiterei pe perspectiva peteĩ tapicha orekóva Síndrome de Wells . Péva he’ise ndaha’eiha peteĩ mba’asy oporojukáva.

• Umi mancha okuerapaite jepi mbovymi semána térã mésepe.
• Py'ỹi ndopytái cicatriz .
• Sapy’ánte, ikatu oñemoambue michĩmi ipire kolór oĩ haguépe umi mancha. Péro upéva jepive oñehundi ohóvo ohasávo pe tiémpo.
• Ko mba’asy ikatu ojehu jey. Upéicha jave ikatu ohasa heta áño ojejokopaite hag̃ua. Péro ikatu avei oñemaneha porã tratamiento rupive.

Ndojejuhúi gueteri mba'érepa añetehápe ko mba'asy, ndaipóri mba'éichapa ojehapejoko. Péro reguerekóramo koʼã síntoma, iporãvéta rejapo ani hag̃ua rekyhyje ha reho pyaʼe porã doktórpe rejerure hag̃ua konsého.