શું તમારા બાળકને આવી મગજની ગાંઠ છે? ચાલો (ગેંગ્લિઓગ્લિઓમા) થી વાકેફ રહીએ!

શું તમારા નાના બાળકને અચાનક હુમલા આવે છે? અથવા તે હંમેશા ફરિયાદ કરે છે કે સવારે ઉઠતી વખતે તેનું માથું દુખે છે? માતાપિતા તરીકે તમને આવી વસ્તુઓ જોઈને ખૂબ ડર લાગે તે સામાન્ય છે. ક્યારેક આ મગજમાં નાના ગાંઠના સંકેતો હોઈ શકે છે. તેથી જ આજે આપણે ગેંગલિઓગ્લિઓમા નામના આ દુર્લભ પ્રકારના મગજના ગાંઠ વિશે વાત કરવાનું વિચાર્યું. ચિંતા કરશો નહીં, અમે આ વિશે વિગતવાર અને સરળ રીતે વાત કરીશું.

આ ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમા શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમા એ ખૂબ જ દુર્લભ પ્રકારની મગજની ગાંઠ છે. તે બે પ્રકારના કોષોના મિશ્રણથી બનેલું છે: ન્યુરોનલ કોષો અને ગ્લિયલ કોષો .

જરા વિચારો, આપણું મગજ એક ખૂબ જ જટિલ મશીન જેવું છે.

• ચેતાકોષીય કોષો એ વાયર જેવા છે જે આ મશીનમાં માહિતીને આગળ પાછળ વહન કરે છે. આ કોષો આપણા શરીરમાં માહિતી વહન કરવા માટે જવાબદાર છે.
• ગ્લાયલ કોષો એ સપોર્ટ સ્ટાફ જેવા છે જે તે વાયરોને સ્થાને રાખવામાં મદદ કરે છે. તેઓ આપણા સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમનું માળખું બનાવે છે, અને તેઓ ચેતાકોષો સાથે મળીને કામ કરે છે જેથી તેમને કાર્ય કરવામાં મદદ મળે.

ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમાસને મિશ્ર ન્યુરોનલ-ગ્લિયલ ટ્યુમર પણ કહેવામાં આવે છે કારણ કે તે બંને પ્રકારના કોષના મિશ્રણમાંથી બને છે. તે સામાન્ય રીતે બાળકો અને યુવાન પુખ્ત વયના લોકોમાં જોવા મળે છે.

સારા સમાચાર એ છે કે મોટાભાગે, આ ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમા નાના હોય છે, ધીમે ધીમે વધે છે અને કેન્સરગ્રસ્ત (સૌમ્ય) નથી હોતા . આનો અર્થ એ છે કે તે શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાતા નથી. જો કે, જો તે કેન્સરગ્રસ્ત ન હોય તો પણ, તે મગજમાં હોવાથી સમસ્યાઓ પેદા કરી શકે છે, તેથી સારવાર જરૂરી છે.

મોટાભાગના ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમાને લો-ગ્રેડ ગ્લિઓમા તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. ગ્લિઓમા એ ગાંઠો છે જે મગજ અથવા કરોડરજ્જુમાં ગ્લિયલ કોષોના અનિયંત્રિત વિકાસને કારણે વિકસે છે. કારણ કે તે લો-ગ્રેડ છે, તે કેન્સરગ્રસ્ત નથી અને ફરીથી થવાનું જોખમ ઓછું છે.

જોકે, ખૂબ જ ભાગ્યે જ, આ ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમા ઉચ્ચ-સ્તરીય હોઈ શકે છે. તે કિસ્સામાં, તે જીવલેણ હોઈ શકે છે. તે વધુ આક્રમક હોય છે, ઝડપથી ફેલાય છે, અને સારવાર પછી ફરીથી થવાની શક્યતા વધુ હોય છે.

શું ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમાના વિવિધ પ્રકારો છે? તે ક્યાં બને છે?

ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમાસ સામાન્ય રીતે તમારા કાનની નજીકના મગજના ભાગોમાં જોવા મળે છે, જેને ટેમ્પોરલ લોબ્સ કહેવાય છે . જો કે, તે મગજમાં ગમે ત્યાં વિકસી શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે:

• સેરેબ્રમ - આપણા મગજનો સૌથી મોટો ભાગ.
• મગજનો ભાગ - મગજ અને કરોડરજ્જુ જોડાય છે તે વિસ્તાર.
• સેરેબેલમ - સંતુલનને નિયંત્રિત કરતો ભાગ.
• થેલેમસ
• હાયપોથેલેમસ

એટલું જ નહીં, ક્યારેક આ ગાંઠો કરોડરજ્જુમાં પણ બની શકે છે.

બીજો એક ખૂબ જ દુર્લભ પ્રકાર છે, જેને ડેસ્મોપ્લાસ્ટિક ઇન્ફેન્ટાઇલ ગેંગલિઓગ્લિઓમા કહેવાય છે. આ સામાન્ય રીતે 2 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના નાના બાળકોમાં મગજના ઉપરના ભાગમાં વિકસે છે.

આ રોગ કેટલો સામાન્ય છે?

ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમા ખરેખર ખૂબ જ દુર્લભ સ્થિતિ છે. ઉદાહરણ તરીકે, યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં, દર વર્ષે 19 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના લગભગ 4,000 બાળકોમાં મગજ અથવા કરોડરજ્જુની ગાંઠ હોવાનું નિદાન થાય છે. જો કે, તેમાંથી ફક્ત 1% થી 2% બાળકોમાં ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમા હોય છે. તેથી, આ એટલું અસામાન્ય નથી.

આના લક્ષણો શું છે?

જેમ મેં પહેલા ઉલ્લેખ કર્યો છે, કારણ કે આ ગાંઠો મોટાભાગે ટેમ્પોરલ લોબ્સમાં વિકસે છે, તેથી વાઈ થવાની શક્યતા વધુ હોય છે. તેથી, હુમલા એ કદાચ તમારા બાળકમાં જોવા મળતું પ્રથમ સંકેત છે.

અન્ય લક્ષણો સામાન્ય રીતે ધીમે ધીમે વિકસે છે. મગજમાં ગાંઠ ક્યાં છે તેના આધારે આ લક્ષણો બદલાઈ શકે છે:

• માથાનો દુખાવો , ખાસ કરીને સવારે ઉઠતી વખતે.
• ઉબકા અને ઉલટી .
• ગળવામાં મુશ્કેલી .
• બેવડી દ્રષ્ટિ .
• અસ્થિર ચાલ .
• થાક લાગવો (થાક) .
• ચક્કર આવવા .
• તમારા શરીરની એક બાજુ નબળાઈ .

જો તમારા બાળકને આમાંના એક અથવા વધુ લક્ષણો હોય, તો તાત્કાલિક ડૉક્ટરને મળવું અને તપાસ કરાવવી શ્રેષ્ઠ છે.

આ ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમા શા માટે વિકસે છે?

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, આ ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમાના વિકાસ માટે ચોક્કસ કારણ શોધવાનું મુશ્કેલ છે . આનો અર્થ એ છે કે તે લગભગ રેન્ડમલી વિકસે છે.

જોકે, સંશોધકોએ શોધી કાઢ્યું છે કે આ ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમાના 10% થી 60% વચ્ચે BRAF જનીનમાં આનુવંશિક પરિવર્તન જોવા મળે છે. જો કે, આ આનુવંશિક પરિવર્તન અન્ય પ્રકારના ગાંઠોમાં પણ જોવા મળે છે, તેથી ખાતરીપૂર્વક કહેવું શક્ય નથી કે આ ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમાનું ચોક્કસ કારણ છે.

આ સ્થિતિ માટે જોખમી પરિબળો શું છે?

ચોક્કસ આનુવંશિક સ્થિતિઓ ધરાવતા બાળકોમાં ગેંગલિઓગ્લિઓમા સહિત ગ્લિયલ ટ્યુમર થવાનું જોખમ થોડું વધારે હોય છે. આમાંની કેટલીક સ્થિતિઓમાં શામેલ છે:

• ન્યુરોફાઇબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 (NF1)
• ટ્યુબરસ સ્ક્લેરોસિસ
• ટર્કોટ સિન્ડ્રોમ
• લી-ફ્રેમેની સિન્ડ્રોમ
• વોન હિપ્પલ-લિન્ડાઉ સિન્ડ્રોમ

વધુમાં, ડેટા દર્શાવે છે કે છોકરાઓમાં સામાન્ય રીતે છોકરીઓ કરતાં મગજ અને કરોડરજ્જુની ગાંઠો થવાની શક્યતા વધુ હોય છે, અને શ્વેત બાળકોમાં અન્ય જાતિના બાળકો કરતાં આ ગાંઠો વધુ વખત વિકસે છે.

તમે આને બરાબર કેવી રીતે ઓળખશો?

જો તમારા બાળકમાં આ લક્ષણો હોય, તો ડૉક્ટર પહેલા તેની સંપૂર્ણ શારીરિક તપાસ કરશે. પછી તેઓ તમને તમારા બાળકના લક્ષણો અને તબીબી ઇતિહાસ વિશે પૂછશે.

આગળ, ન્યુરોલોજીકલ પરીક્ષા કરવામાં આવે છે. આમાં બાળકના પ્રતિક્રિયાઓ, સ્નાયુઓની શક્તિ, મોં અને આંખની ગતિવિધિઓ, ચેતના અને સંકલનનું પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે.

આ પ્રારંભિક પરીક્ષણો પછી, ડૉક્ટર નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે ઘણા વધુ પરીક્ષણોની ભલામણ કરશે:

• સીટી સ્કેન (કમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી - સીટી સ્કેન) : આમાં બાળકના મગજની ક્રોસ-સેક્શનલ છબીઓ લેવા માટે એક્સ-રે અને કમ્પ્યુટરની શ્રેણીનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.
• એમઆરઆઈ સ્કેન (મગજ ચુંબકીય રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ - એમઆરઆઈ સ્કેન) : આ મગજની ખૂબ જ વિગતવાર છબીઓ બનાવવા માટે શક્તિશાળી ચુંબક, રેડિયો તરંગો અને કમ્પ્યુટરનો ઉપયોગ કરે છે. ગાંઠનું ચોક્કસ સ્થાન અને કદ નક્કી કરવા માટે આ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
• EEG (ઇલેક્ટ્રોએન્સેફાલોગ્રામ - EEG) : આ પરીક્ષણ બાળકના મગજના વિદ્યુત સંકેતો અને પ્રવૃત્તિને માપે છે. આ હુમલાનું કારણ નક્કી કરવામાં મદદ કરી શકે છે, ખાસ કરીને જો તે હુમલો હોય.
• બાયોપ્સી : ક્યારેક, બાળકની સ્થિતિના આધારે, ન્યુરોસર્જન બાયોપ્સી કરી શકે છે. આમાં ગાંઠમાંથી ખૂબ જ નાના પેશીના ટુકડાને દૂર કરવાનો સમાવેશ થાય છે, કાં તો શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા અથવા નાના ચીરા દ્વારા, અને પેથોલોજિસ્ટ દ્વારા માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તેની તપાસ કરાવવાનો સમાવેશ થાય છે. વધુમાં, આ પેશીના નમૂનાને અન્ય વિશિષ્ટ પરીક્ષણો માટે મોકલી શકાય છે, જેમ કે જીનોમિક પરીક્ષણ . આ ગાંઠના ચોક્કસ પ્રકારને ઓળખવામાં મદદ કરી શકે છે.

ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમાની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?

તમારા બાળકને શ્રેષ્ઠ સારવાર મળે તેની ખાતરી કરવા માટે, તેમને બાળરોગ તબીબી કેન્દ્રમાં મોકલવું શ્રેષ્ઠ છે. તમારે બોર્ડ-પ્રમાણિત બાળરોગ ઓન્કોલોજિસ્ટ અથવા બાળરોગ ન્યુરો-ઓન્કોલોજિસ્ટને મળવું જોઈએ જેમને ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમાસની સારવારનો અનુભવ હોય.

બાળકને આપવામાં આવતી સારવાર ઘણા પરિબળો પર આધારિત છે:

• બાળકનું એકંદર સ્વાસ્થ્ય, ઉંમર અને પહેલાથી અસ્તિત્વમાં રહેલી તબીબી પરિસ્થિતિઓ.
• ગાંઠનો પ્રકાર, મગજમાં તેનું સ્થાન અને તેનું કદ.
• ગાંઠની તીવ્રતા.
• બાળક ચોક્કસ સારવાર, શસ્ત્રક્રિયાઓ અથવા દવાઓ કેટલી સારી રીતે સહન કરી શકે છે.
• ડોકટરોની અપેક્ષા મુજબ ગાંઠ કેવી રીતે આગળ વધશે.

સારવારની પહેલી લાઇન સામાન્ય રીતે ગાંઠ દૂર કરવા માટે શસ્ત્રક્રિયા હોય છે. ડૉક્ટર શક્ય તેટલી ગાંઠ દૂર કરવાનો પ્રયાસ કરશે. જોકે, ક્યારેક જો ગાંઠ મગજના ખૂબ જ સંવેદનશીલ ભાગમાં હોય, તો તેને સંપૂર્ણપણે દૂર કરવી મુશ્કેલ બની શકે છે.

કલ્પના કરો, જો ગાંઠ સંપૂર્ણપણે દૂર ન થઈ શકે, અને જો તે ઉચ્ચ-ગ્રેડની હોય, તો ડોકટરો આગામી રેડિયેશન થેરાપીનો આશરો લઈ શકે છે.

• રેડિયેશન થેરાપી : આ કેન્સરના કોષોને મારવા અથવા તેમને વધતા કે વિભાજીત થતા અટકાવવા માટે ઉચ્ચ-ઊર્જાવાળા એક્સ-રે અથવા અન્ય પ્રકારના રેડિયેશનનો ઉપયોગ કરે છે. આ સારવાર ગાંઠના ચોક્કસ સ્થાનને લક્ષ્ય બનાવી શકે છે અને રેડિયેશન પહોંચાડી શકે છે. જો ગાંઠ ધીમે ધીમે વધી રહી હોય (પ્રગતિશીલ) અથવા જો તે શસ્ત્રક્રિયા પછી પાછી આવી ગઈ હોય (વારંવાર) તો આ સારવારની ભલામણ કરી શકાય છે.
• કીમોથેરાપી : આમાં કેન્સરના કોષોને મારી નાખે છે અથવા સંકોચાય છે તેવી દવાની સારવારનો સમાવેશ થાય છે.
• લક્ષિત ઉપચાર : આ પણ દવાઓ સાથેની સારવાર છે. જો કે, આમાં એવી દવાઓનો ઉપયોગ થાય છે જે ગાંઠમાં ફક્ત ચોક્કસ માર્કરને લક્ષ્ય બનાવે છે. ઘણા ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમામાં ચોક્કસ માર્કર્સ હોય છે, જેમ કે BRAF જનીન પરિવર્તન જેના વિશે આપણે પહેલા વાત કરી હતી. આ લક્ષિત ઉપચાર તે માર્કર્સનો નાશ કરી શકે છે.

કેટલીકવાર, ડોકટરો ભલામણ કરી શકે છે કે વારંવાર ગાંઠો ધરાવતા બાળકો જે અન્ય સારવારોનો પ્રતિસાદ આપતા નથી તેમને ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં મોકલવામાં આવે, જે એવા અભ્યાસો છે જે નવી સારવારોનું પરીક્ષણ કરે છે.

પૂર્વસૂચન શું છે?

ઘણા માતા-પિતા આ જાણવા માંગે છે. ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમા ધરાવતા બાળકનો પાંચ વર્ષનો જીવિત રહેવાનો દર 90% થી વધુ છે . આનો અર્થ એ છે કે નિદાન પછી પાંચ વર્ષ પછી બાળકના જીવિત રહેવાની ખૂબ સારી તક છે.

જોકે, સ્વસ્થ થવાની આ તક અનેક પરિબળો પર આધાર રાખે છે, જેમ કે ગાંઠનો ગ્રેડ, બાળકની ઉંમર અને મગજમાં ગાંઠનું સ્થાન.

શું ફરીથી થવાની શક્યતા છે? (ફરીથી)

95% થી વધુ ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમા ઓછા-ગ્રેડના હોય છે , એટલે કે ગાંઠ સંપૂર્ણપણે દૂર થયા પછી તે ફરીથી થવાની શક્યતા ઓછી હોય છે.

જોકે, ઉચ્ચ-ગ્રેડ ગાંઠો, જેમ કે ગ્રેડ 3 ગેંગલિઓગ્લિઓમા, સર્જરી પછી ફરીથી થવાની શક્યતા થોડી વધારે હોય છે.

શું આ બનતું અટકાવી શકાય?

કમનસીબે, સંશોધકો હજુ પણ બરાબર જાણતા નથી કે કેટલાક બાળકોમાં ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમાસ કેમ થાય છે અને અન્યમાં કેમ નથી. તેથી, હાલમાં આ સ્થિતિને વિકસિત થતી અટકાવવાનો કોઈ રસ્તો નથી..

મારે મારા બાળકને ડૉક્ટર પાસે ક્યારે લઈ જવું જોઈએ?

જો તમારા બાળકને અચાનક હુમલા આવે, અથવા જો તેઓ આ લેખમાં અગાઉ ઉલ્લેખ કરેલા એક અથવા વધુ લક્ષણો (જેમ કે સવારે માથાનો દુખાવો, ઉબકા, ચાલવામાં મુશ્કેલી) દર્શાવે છે, તો તમારા બાળકને તાત્કાલિક તપાસ માટે ડૉક્ટર પાસે લઈ જવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમાના લક્ષણો અન્ય સ્વાસ્થ્ય સ્થિતિઓ જેવા જ હોઈ શકે છે, તેથી શું થઈ રહ્યું છે તે જાણવા માટે યોગ્ય નિદાન માટે ડૉક્ટરને મળવું મહત્વપૂર્ણ છે.

તમારે ડૉક્ટરને કયા પ્રશ્નો પૂછવા જોઈએ?

જ્યારે તમને ખબર પડે કે તમારા બાળકને ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમા છે, ત્યારે તમારા મનમાં ઘણા બધા પ્રશ્નો આવવા સામાન્ય છે. અહીં કેટલાક પ્રશ્નો છે જે તમે ડૉક્ટરને પૂછી શકો છો:

• મારા બાળકને કયા પ્રકારનો ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમા છે?
• શું તે કેન્સરગ્રસ્ત છે?
• આ ગાંઠ મારા બાળકના મગજ અને સ્વાસ્થ્ય પર કેવી અસર કરશે?
• સારવારના વિકલ્પો શું છે?
• શું તમે ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમા ધરાવતા બાળકોના પરિવારોને મદદ કરતા સહાયક જૂથોની ભલામણ કરી શકો છો?

છેલ્લે, યાદ રાખવા જેવી બાબતો...

"તમારા બાળકને મગજની ગાંઠ છે." આ શબ્દો સાંભળીને સમય સાથે થીજી ગયેલી ક્ષણ જેવું અનુભવી શકાય છે. એક આઘાતજનક ક્ષણમાં, તમારું જીવન કાયમ માટે બદલાઈ ગયું હોય તેવું અનુભવી શકાય છે.

પણ, આશા છોડશો નહીં. આ શબ્દો ગમે તેટલા આઘાતજનક અને ભયાનક હોય, યાદ રાખો કે મોટાભાગના ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમા કેન્સર વિનાના, ઓછા-ગ્રેડના ગાંઠો હોય છે.

જ્યારે તમારા બાળકને કહેવામાં આવે કે તેમને ગાંઠ છે, અને સારવારની જરૂર છે ત્યારે ડર લાગવો સ્વાભાવિક છે. જોકે, તમારા બાળકને ટૂંક સમયમાં ગાંઠમાંથી મુક્તિ મળે તેવી શક્યતા વધુ છે . તમારા બાળકના ડૉક્ટર સાથે તેની સ્થિતિ અને પૂર્વસૂચન વિશે વાત કરો. તેઓ તમને જરૂરી બધી માહિતી આપશે.

` ગેન્ગ્લિઓગ્લિઓમા, મગજની ગાંઠો, બાળરોગ, હુમલા, વાઈ, મગજની શસ્ત્રક્રિયા, કેન્સર