શું તમારું બાળક ખૂબ જ ઝડપથી ઊંચું થઈ રહ્યું છે? ચાલો મહાકાયતા વિશે જાણીએ!

ક્યારેક આપણા બાળકો ખૂબ જ ઝડપથી મોટા થાય છે, ખરું ને? પણ તેમના માટે અચાનક બીજા બાળકો કરતાં ખૂબ ઊંચા થઈ જવું, મોટા અંગો હોવા એ સામાન્ય વાત નથી. આનું કારણ ખૂબ જ દુર્લભ સ્થિતિ હોઈ શકે છે. આજે આપણે આવી જ એક સ્થિતિ વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ, એટલે કે 'વિશાળતા'.

'વિશાળવાદ' શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, ગિગન્ટિઝમ એક દુર્લભ સ્થિતિ છે જેમાં બાળક કે યુવાન વ્યક્તિ ખૂબ વધારે ગ્રોથ હોર્મોન (GH) ઉત્પન્ન કરે છે. આ જ કારણ છે કે આ બાળકો અન્ય કરતા ઘણા ઊંચા થાય છે. સામાન્ય રીતે, આ ગ્રોથ હોર્મોન (GH) આપણા મગજના પાયામાં સ્થિત એક નાની, વટાણાના કદની ગ્રંથિ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. તેને પિચ્યુટરી ગ્રંથિ કહેવામાં આવે છે. જો કે, જો આ પિચ્યુટરી ગ્રંથિમાં એક નાનું ગાંઠ વિકસે છે, તો તે જરૂરિયાત કરતાં વધુ ગ્રોથ હોર્મોન (GH) ઉત્પન્ન કરી શકે છે. તે સમયે ગિગન્ટિઝમ થાય છે.

કફોત્પાદક ગ્રંથિ એ મગજના પાયામાં, હાયપોથેલેમસની નીચે સ્થિત એક નાની ગ્રંથિ છે. તે ખરેખર લગભગ 8 હોર્મોન્સ મુક્ત કરે છે. વૃદ્ધિ હોર્મોન (GH) તેમાંથી એક છે.

ગ્રોથ હોર્મોન, જેને હ્યુમન ગ્રોથ હોર્મોન (hGH) તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે બાળકોના વિકાસ માટે જરૂરી છે. તે શરીરના ઘણા ભાગોને અસર કરે છે અને બાળકને યોગ્ય રીતે વિકાસ કરવામાં મદદ કરે છે. જો કે, આપણા હાડકાંમાં ચોક્કસ પ્રકારની ગ્રોથ પ્લેટ્સ હોય છે જેને એપિફિસિસ/ગ્રોથ પ્લેટ્સ કહેવાય છે, અને એકવાર તે સંપૂર્ણપણે બંધ થઈ જાય (એટલે ​​કે તરુણાવસ્થા પછી), ગ્રોથ હોર્મોન (GH) ઊંચાઈ વધારતું નથી. તે જે કરે છે તે હાડકાં, કોમલાસ્થિ અને અન્ય અવયવોની રચના અને ચયાપચય જાળવવાનું છે. આ ગ્રોથ હોર્મોન (GH) ઇન્સ્યુલિન જેવા ગ્રોથ ફેક્ટર 1 (IGF1) નામના હોર્મોન સાથે ગાઢ રીતે સંબંધિત છે, જે આપણા યકૃત દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. એકસાથે, આ બંને વૃદ્ધિ અને ચયાપચયમાં મદદ કરે છે.

ગિગન્ટિઝમ એક એવી સ્થિતિ છે જેમાં શરીર ખૂબ વધારે ગ્રોથ હોર્મોન (GH) ઉત્પન્ન કરે છે, જેના કારણે સ્નાયુઓ, હાડકાં અને કનેક્ટિવ પેશી ઝડપથી વધે છે. આના પરિણામે અસામાન્ય ઊંચાઈ અને શરીરના નરમ પેશીઓમાં ઘણા ફેરફારો થાય છે. જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો, ગિગન્ટિઝમ ધરાવતા કેટલાક લોકો 8 ફૂટથી વધુ ઊંચાઈ સુધી વધી શકે છે.

તેથી, કદાવરતાના કિસ્સામાં રોગનું નિદાન કરવું અને શક્ય તેટલી વહેલી તકે સારવાર શરૂ કરવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

'ગાઇગન્ટિઝમ' અને 'એક્રોમેગલી' વચ્ચે શું તફાવત છે?

ગિગન્ટિઝમ અને એક્રોમેગલી બંને સ્થિતિઓ વધુ પડતા ગ્રોથ હોર્મોન (GH) ને કારણે થાય છે. તફાવત એ છે કે તે કોણ વિકસાવે છે. એક્રોમેગલી પુખ્ત વયના લોકોમાં વિકસે છે. ગિગન્ટિઝમ એવા બાળકો અને યુવાન પુખ્ત વયના લોકોમાં વિકસે છે જેઓ હજુ પણ વૃદ્ધિ પામી રહ્યા છે, એટલે કે, જેઓ હજુ સુધી તરુણાવસ્થા સુધી પહોંચ્યા નથી.

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, બાળકોના હાડકાંમાં વૃદ્ધિ પ્લેટો બંધ થાય તે પહેલાં (એટલે ​​કે, તરુણાવસ્થા પૂર્ણ થાય તે પહેલાં) વૃદ્ધિ હોર્મોન (GH) નું સ્તર વધે છે ત્યારે ગિગન્ટિઝમ થાય છે.

જો તમારા ગ્રોથ પ્લેટ્સ બંધ થયા પછી તમારા ગ્રોથ હોર્મોન (GH) નું સ્તર વધે છે, તો તે એક્રોમેગલીનું કારણ બની શકે છે. તમે ઊંચા નહીં થાઓ, પરંતુ વધારાનું GH તમારા હાડકાંના આકાર, તમારા અવયવોના કદ અને અન્ય સ્વાસ્થ્ય સ્થિતિઓને અસર કરી શકે છે.

ગિગન્ટિઝમ એ એક્રોમેગલી કરતાં ઘણી દુર્લભ સ્થિતિ છે.

કોને મહાકાયતા થાય છે? તે કેટલું સામાન્ય છે?

જોકે આ એક ખૂબ જ દુર્લભ સ્થિતિ છે, પરંતુ જે બાળકની વૃદ્ધિ પ્લેટો હજુ સુધી બંધ થઈ નથી (એટલે ​​કે, તેમણે તરુણાવસ્થા પૂર્ણ કરી નથી) તેમાં કદાવરતા વિકસી શકે છે. છોકરીઓ કરતાં છોકરાઓમાં આ સ્થિતિ વધુ સામાન્ય છે.

ગિગન્ટિઝમ ખરેખર ખૂબ જ દુર્લભ સ્થિતિ છે. ઉદાહરણ તરીકે, યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં અત્યાર સુધીમાં ફક્ત 100 કેસ જ નોંધાયા છે. તેથી તમે કલ્પના કરી શકો છો કે તે કેટલું દુર્લભ છે.

બાળકોમાં સામાન્ય વૃદ્ધિ કેવી રીતે થાય છે? કદાવરતા અને કદાવરતા વચ્ચે શું તફાવત છે?

બાળપણમાં વૃદ્ધિ હોર્મોન (GH) એ વૃદ્ધિને નિયંત્રિત કરે છે. એટલે કે, તે ચયાપચયને નિયંત્રિત કરે છે અને હાડકાં, સ્નાયુઓ અને પેશીઓમાં નોંધપાત્ર વૃદ્ધિનું કારણ બને છે. સામાન્ય રીતે, બાળક તરુણાવસ્થા સુધી પહોંચે ત્યાં સુધી વૃદ્ધિ એકદમ સ્થિર પ્રક્રિયા હોય છે.

તરુણાવસ્થા દરમિયાન, સેક્સ હોર્મોન્સ (એસ્ટ્રોજન અને ટેસ્ટોસ્ટેરોન) નું સ્ત્રાવ નોંધપાત્ર રીતે વધે છે. આના કારણે બાળકના લાંબા હાડકાંના છેડા પરના એપિફિસિસ (વૃદ્ધિ પ્લેટ્સ) ધીમે ધીમે બંધ થઈ જાય છે. જ્યારે એપિફિસિસ સંપૂર્ણપણે બંધ થઈ જાય છે, એટલે કે, જ્યારે તરુણાવસ્થા પૂર્ણ થાય છે, ત્યારે ઊંચાઈ વૃદ્ધિ અટકી જાય છે.

બાળક કેટલી ઝડપથી વધે છે અને તરુણાવસ્થામાં પહોંચ્યા પછી તેની અંતિમ ઊંચાઈ કેટલી હશે તે તેના માતાપિતા, પર્યાવરણીય પરિબળો અને તેના લિંગ પાસેથી વારસામાં મળેલા અનેક જનીનોના સંયોજન દ્વારા નક્કી થાય છે.

કદાવરતાના કિસ્સામાં, બાળક ખૂબ જ ઝડપથી વધે છે, અને તે જ ઉંમર અને લિંગના અન્ય બાળકો કરતા ઘણું ઊંચું હોય છે. જો કે, કદાવરતાના લક્ષણો શરૂઆતમાં બાળપણના સામાન્ય વિકાસના ઉછાળા જેવા દેખાઈ શકે છે, જેના કારણે માતાપિતા માટે તેને ઓળખવું મુશ્કેલ બને છે.

જો તમને તમારા બાળકના વિકાસ દર વિશે કોઈ પ્રશ્નો કે શંકા હોય, તો તેના ડૉક્ટર સાથે વાત કરવાનું ભૂલશો નહીં.

મહાકાયતાના લક્ષણો શું છે?

ગિગન્ટિઝમ વૃદ્ધિ હોર્મોન (GH) ના વધારાને કારણે થાય છે. ઉપરાંત, કફોત્પાદક ગ્રંથિમાં ગાંઠ નજીકના મગજ અને નર્વસ પેશીઓ પર દબાણ લાવી શકે છે, જેના કારણે કેટલાક લક્ષણો જોવા મળે છે. ગિગન્ટિઝમનું મુખ્ય લક્ષણ અતિશય વૃદ્ધિ છે.કદાવરતા ધરાવતા બાળકોની ઊંચાઈ ખૂબ જ ઝડપથી વધે છે.

વ્યક્તિની ઉંમર કરતાં નોંધપાત્ર રીતે ઊંચા/મોટા હોવા ઉપરાંત, કદાવરતામાં જોવા મળતી શારીરિક લાક્ષણિકતાઓમાં શામેલ છે:

• ખૂબ જ આગળ પડતું કપાળ અને આગળ પડતું જડબા.
• દાંત વચ્ચે ગાબડા હોવા.
• ચહેરાના લક્ષણોનું જાડું થવું.
• મોટા હાથ અને પગ, અને જાડી આંગળીઓ.

અન્ય લક્ષણો જે દેખાઈ શકે છે તેમાં શામેલ છે:

• આંતરિક અવયવોનું વિસ્તરણ, ખાસ કરીને બાળકના હૃદયનું.
• અતિશય પરસેવો (હાયપરહિડ્રોસિસ).
• બેવડી દ્રષ્ટિ અથવા પેરિફેરલ દ્રષ્ટિમાં મુશ્કેલી.
• માથાનો દુખાવો.
• સાંધાનો દુખાવો.
• વિલંબિત તરુણાવસ્થા.
• અનિયમિત માસિક સ્રાવ.
• ઊંઘની સમસ્યાઓ, ઉદાહરણ તરીકે, સ્લીપ એપનિયા.
• સ્નાયુ નબળાઇ.

જો તમારા બાળકને આ લક્ષણો હોય, તો શક્ય તેટલી વહેલી તકે ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરવો ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

મહાકાયતાના કારણો શું છે?

બાળકની કફોત્પાદક ગ્રંથિમાં સૌમ્ય ગાંઠ (કફોત્પાદક એડેનોમા) ને કારણે ગિગન્ટિઝમ થાય છે. આના કારણે ગ્રોથ હોર્મોન (GH) વધુ પડતું રિલીઝ થાય છે. જ્યારે ગિગન્ટિઝમ ધરાવતા બાળકોનું નિદાન થાય છે, ત્યારે તેમને લગભગ હંમેશા એક મોટો કફોત્પાદક એડેનોમા (10 મીમી કે તેથી મોટો ગાંઠ) હોય છે, જેને મેક્રોએડેનોમા કહેવાય છે. ગિગન્ટિઝમ કફોત્પાદક ગ્રંથિના વિસ્તરણને કારણે પણ થઈ શકે છે, જેને કફોત્પાદક હાયપરપ્લાસિયા કહેવાય છે.

ગિગન્ટિઝમ ધરાવતા ઘણા બાળકોમાં આનુવંશિક પરિવર્તન હોય છે જે કફોત્પાદક ગાંઠનું કારણ બને છે. ગિગન્ટિઝમ સાથે સંકળાયેલ સૌથી સામાન્ય આનુવંશિક પરિવર્તન એઆઈપી જનીનમાં પરિવર્તન અથવા કાઢી નાખવાનું છે. આ ગિગન્ટિઝમ ધરાવતા લગભગ 29% લોકોને અસર કરે છે.

ગિગન્ટિઝમ ઘણી દુર્લભ આનુવંશિક વિકૃતિઓના ભાગ રૂપે પણ થઈ શકે છે જે વૃદ્ધિ હોર્મોન (GH) સ્ત્રાવ કરતી કફોત્પાદક ગાંઠ વિકસાવવાનું જોખમ વધારે છે. આમાંના કેટલાક વિકારોમાં શામેલ છે:

• કાર્ની કોમ્પ્લેક્સ: આ એક આનુવંશિક સ્થિતિ છે જે ત્વચાના રંગદ્રવ્યને અસર કરે છે અને ત્વચા, હૃદય અને અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલીમાં સૌમ્ય ગાંઠોનું કારણ બને છે. કાર્ની કોમ્પ્લેક્સ ધરાવતા લગભગ 10% થી 13% લોકોમાં વૃદ્ધિ હોર્મોન (GH)-સ્ત્રાવક કફોત્પાદક એડેનોમા વિકસે છે, જે સામાન્ય રીતે ધીમે ધીમે વધે છે.
• મેકક્યુન-આલ્બ્રાઇટ સિન્ડ્રોમ:આ એક આનુવંશિક સ્થિતિ છે જે હાડકાં, ત્વચા અને અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલીને અસર કરે છે. તે ત્વચા પર કાફે-ઓ-લેટ ફોલ્લીઓ, હાડકાંમાં ડાઘ પેશી અને અકાળ તરુણાવસ્થાનું કારણ બને છે. મેકક્યુન-આલ્બ્રાઇટ સિન્ડ્રોમ ધરાવતા 20% થી 30% લોકોમાં વધારાનું વૃદ્ધિ હોર્મોન (GH) હોય છે. આ ઘણીવાર કફોત્પાદક ગ્રંથિના વિસ્તરણ (હાયપરપ્લાસિયા) અથવા કફોત્પાદક એડેનોમાને કારણે થાય છે.
• મલ્ટીપલ એન્ડોક્રાઇન નિયોપ્લાસિયા (MEN) પ્રકાર 1 અથવા 4: આ આનુવંશિક સ્થિતિઓ છે. આ કિસ્સામાં, તમારી એક અથવા વધુ એન્ડોક્રાઇન ગ્રંથીઓ વધુ પડતી સક્રિય થઈ જાય છે, અથવા ગાંઠ વિકસે છે. આમાં કફોત્પાદક ગાંઠનો સમાવેશ થઈ શકે છે જે વૃદ્ધિ હોર્મોન (GH) સ્ત્રાવ કરે છે.
• ન્યુરોફાઇબ્રોમેટોસિસ: આ એક આનુવંશિક સ્થિતિ છે જેને ન્યુરોક્યુટેનીયસ ડિસઓર્ડર કહેવાય છે. આ ત્વચા અને નર્વસ સિસ્ટમને અસર કરે છે. આ સ્થિતિઓ કોષોના વિકાસમાં અસામાન્ય વધારાને કારણે થાય છે. આનાથી આખા શરીરમાં ગાંઠો બની શકે છે. આમાં વૃદ્ધિ હોર્મોન (GH) સ્ત્રાવ કરતી ગાંઠનો સમાવેશ થઈ શકે છે.
• ફેમિલિયલ આઇસોલેટેડ પિટ્યુટરી એડેનોમાસ (FIPA): આ એક વારસાગત સ્થિતિ છે. તેમાં પિટ્યુટરી એડેનોમાનો વિકાસ થાય છે. આમાં વૃદ્ધિ હોર્મોન (GH)-સ્ત્રાવક એડેનોમાનો સમાવેશ થઈ શકે છે.

મહાકાયતાનું નિદાન કેવી રીતે થાય છે?

ગિગન્ટિઝમનું નિદાન કરવું થોડું મુશ્કેલ હોઈ શકે છે કારણ કે તે ખૂબ જ દુર્લભ સ્થિતિ છે, અને કારણ કે આનુવંશિક અને પર્યાવરણીય પરિબળોને કારણે બાળકોનો વિકાસ દર ઘણો બદલાઈ શકે છે.

સામાન્ય રીતે, જ્યારે બાળકની ઊંચાઈ તેમના લિંગ અને ઉંમર માટે સરેરાશ ઊંચાઈ કરતાં ત્રણ પ્રમાણભૂત વિચલનો ઉપર હોય, અથવા બાળકના માતાપિતાની ઊંચાઈમાંથી ગણતરી કરાયેલ સરેરાશ ઊંચાઈ કરતાં બે પ્રમાણભૂત વિચલનો ઉપર હોય ત્યારે ડોકટરોને કદાવરતાનો શંકા હોય છે.

જો તમારા બાળકના ડૉક્ટરને શંકા હોય કે તમારા બાળકને ગીગાન્ટિઝમ છે, તો તે તમને એન્ડોક્રિનોલોજિસ્ટ (હોર્મોન સંબંધિત રોગોમાં નિષ્ણાત ડૉક્ટર) પાસે મોકલશે. ડૉક્ટર તમારા બાળકના તબીબી ઇતિહાસ, કૌટુંબિક તબીબી ઇતિહાસ, સંપૂર્ણ શારીરિક તપાસ અને રક્ત પરીક્ષણો અને ઇમેજિંગ પરીક્ષણો જેવા વિશિષ્ટ પરીક્ષણોના આધારે નિદાન કરશે.

કદાવરતાનું નિદાન કરવા માટે કયા પરીક્ષણોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે?

જો તમારા બાળકના ડૉક્ટરને શંકા હોય કે તેને કદાવરતા છે, તો સ્થિતિની પુષ્ટિ કરવા માટે નીચેના પરીક્ષણો કરી શકાય છે:

• વૃદ્ધિ હોર્મોન અને IGF-1 (ઇન્સ્યુલિન જેવા વૃદ્ધિ પરિબળ 1) રક્ત પરીક્ષણો: આ પરીક્ષણો બાળકની નસમાંથી લેવામાં આવેલા રક્ત નમૂનામાં વિવિધ હોર્મોન્સના સ્તરને માપે છે. જો સ્તર સામાન્ય કરતા વધારે હોય, તો તે કદાવરતાનો સંકેત હોઈ શકે છે.
• ગ્લુકોઝ સહિષ્ણુતા પરીક્ષણ: આ પરીક્ષણ બાળકના વૃદ્ધિ હોર્મોનનું સ્તર ગ્લુકોઝ પ્રત્યે કેટલી સારી પ્રતિક્રિયા આપે છે તે માપે છે. આ પરીક્ષણ માટે, બાળક ગ્લુકોઝ (ખાંડ) દ્રાવણ પીધા પછી ડૉક્ટર વિવિધ અંતરાલોએ નસમાંથી લોહીના નમૂના લે છે.
• ઇમેજિંગ પરીક્ષણો: જો રક્ત પરીક્ષણો પુષ્ટિ કરે છે કે તમારા બાળકને ગિગન્ટિઝમ છે, તો તમારા ડૉક્ટર ઘણીવાર MRI (મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ) સ્કેન અથવા CT (કમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી) સ્કેન કરવાની ભલામણ કરશે. આ કફોત્પાદક ગાંઠનું કદ અને સ્થાન સ્પષ્ટ રીતે જોઈ શકે છે. તેઓ જરૂરી ચોક્કસ સારવાર નક્કી કરવામાં પણ મદદ કરી શકે છે.

જો તમારા બાળકને ગીગન્ટિઝમ હોવાનું નિદાન થાય છે, તો ડૉક્ટર શરીરના અન્ય ભાગોને અસર કરી છે કે કેમ તે જોવા માટે કેટલાક વધારાના પરીક્ષણો કરી શકે છે. આ પરીક્ષણોમાં શામેલ હોઈ શકે છે:

• હૃદયની સમસ્યાઓ તપાસવા માટે ઇકોકાર્ડિયોગ્રામ.
• તમને સ્લીપ એપનિયા છે કે નહીં તે જોવા માટે સ્લીપ સ્ટડી ટેસ્ટ.
• તમારા હાડકાંના સ્વાસ્થ્યની તપાસ માટે એક્સ-રે અથવા DEXA/DXA સ્કેન.

મહાકાય વૃત્તિની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?

કદાવરતાની સારવારના મુખ્ય ધ્યેયો છે:

• 'ગ્રોથ હોર્મોન' (GH) અને 'ઇન્સ્યુલિન જેવા ગ્રોથ ફેક્ટર 1' (IGF1) સ્તરને સુરક્ષિત રીતે નિયંત્રિત કરવું.
• 'કફોત્પાદક ગાંઠ' ના વિકાસનું સંચાલન.
• નજીકના મગજના પેશીઓ અને ઓપ્ટિક ચેતા પર કફોત્પાદક ગાંઠની અસર ઘટાડવી.
• શરીરના અન્ય તંત્રો પર વૃદ્ધિ હોર્મોન (GH) ની અસરોની સારવાર અથવા ઘટાડો.

ડોકટરો સામાન્ય રીતે ગિગન્ટિઝમ માટે સારવારના સંયોજનનો ઉપયોગ કરે છે , જેમાં શસ્ત્રક્રિયા અને રેડિયેશન થેરાપી મુખ્ય સારવાર છે.

પુખ્ત વયના લોકોમાં વૃદ્ધિ હોર્મોન (GH) ની વધારાની સારવાર માટે અસરકારક દવાઓ (એક્રોમેગલી) હોવા છતાં, બાળકો પર આ દવાઓની અસરોનો હજુ સુધી સારી રીતે અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી.

ગિગન્ટિઝમ માટે સર્જરી

ગિગન્ટિઝમ માટે સર્જરી એ સૌથી સામાન્ય સારવાર છે. ધ્યેય કફોત્પાદક ગાંઠને દૂર કરવાનો અથવા તેનું કદ ઘટાડવાનો છે. કારણ કે ગિગન્ટિઝમનું કારણ બને છે તે કફોત્પાદક ગાંઠ ઘણીવાર મોટી હોય છે, બાળકને વૃદ્ધિ હોર્મોન (GH) સ્તરને અસરકારક રીતે નિયંત્રિત કરવા માટે ઘણી સર્જરી કરાવવાની જરૂર પડી શકે છે.

તમારા બાળકના સર્જન કફોત્પાદક ગાંઠને દૂર કરવા માટે ટ્રાન્સફેનોઇડલ સર્જરી નામની સર્જિકલ પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ કરી શકે છે. આમાં તમારા બાળકના નાક અને સ્ફેનોઇડ સાઇનસ (મગજની નીચે, અનુનાસિક પોલાણ પાછળ ખોપરીમાં એક પોલાણ) દ્વારા સર્જરી કરવામાં આવે છે.

ગિગન્ટિઝમ માટે રેડિયેશન થેરાપી

જો શસ્ત્રક્રિયા વૃદ્ધિ હોર્મોનનું સ્તર ઘટાડવામાં નિષ્ફળ જાય, તો રેડિયેશન થેરાપી મદદ કરી શકે છે. આમાં ગાંઠ પર રેડિયેશન બીમને લક્ષ્ય બનાવવા માટે ખાસ સાધનોનો ઉપયોગ શામેલ છે. આ સારવાર ધીમે ધીમે કામ કરે છે. તેમાં ઘણી સારવારની જરૂર પડી શકે છે, વચ્ચે લાંબા આરામનો સમયગાળો પણ હોઈ શકે છે. સંપૂર્ણ પરિણામો જોવામાં ઘણા વર્ષો પણ લાગી શકે છે.

સારવારની ગૂંચવણો શું છે?

શસ્ત્રક્રિયા અને/અથવા રેડિયેશન થેરાપીને કારણે, ગિગેન્ટિઝમ ધરાવતા લગભગ 60% લોકો સારવાર પછી હાયપોપિટ્યુટારિઝમ નામની સ્થિતિ વિકસાવે છે. આ ત્યારે થાય છે જ્યારે કફોત્પાદક ગ્રંથિ દ્વારા ઉત્પાદિત એક, અનેક, અથવા બધા હોર્મોન્સ ઓછા ઉત્પન્ન થાય છે. હાયપોપિટ્યુટારિઝમની સારવાર હોર્મોન રિપ્લેસમેન્ટ દવાઓથી કરવામાં આવે છે.

કફોત્પાદક ગાંઠને દૂર કરવા માટે સર્જરીથી થતી ગૂંચવણોમાં શામેલ છે:

• રક્તસ્ત્રાવ.
• સેરેબ્રોસ્પાઇનલ ફ્લુઇડ (CSF) લીક થવું.
• મેનિન્જાઇટિસ (મગજનો તાવ).
• શરીરમાં સોડિયમ (મીઠું) અને પાણીનું સંતુલન બગડવું.

રેડિયેશન થેરાપીની આડઅસરોમાં શામેલ હોઈ શકે છે:

• ક્ષતિગ્રસ્ત પ્રજનનક્ષમતા.
• દ્રષ્ટિ ગુમાવવી અને મગજને નુકસાન (દુર્લભ).
• સારવાર પછી ઘણા વર્ષો પછી ગાંઠનું નિર્માણ (દુર્લભ).

શું મહાકાયતાને અટકાવી શકાય છે? પૂર્વસૂચન શું છે?

કમનસીબે, કદાવરતાને રોકવા માટે તમે કંઈ કરી શકતા નથી. જોકે, વહેલાસર નિદાન ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. વહેલાસર સારવાર તમારા બાળકના ઊંચાઈનું કારણ બનેલા ફેરફારોને રોકવા અથવા ઉલટાવી શકે છે.

બાળકો અને યુવાન પુખ્ત વયના લોકો માટે, જેમને કદાવરતાનું નિદાન થયું છે, તેમનું પૂર્વસૂચન ઘણા પરિબળો પર આધારિત છે:

• રોગનું નિદાન કેટલું વહેલું કે મોડું થયું.
• વૃદ્ધિ હોર્મોનના સ્તરને નિયંત્રિત કરવા માટેની સારવાર કેટલી અસરકારક છે?
• શું કદાવરતા સંબંધિત ગૂંચવણો છે.

સામાન્ય રીતે, નિદાન સમયે વૃદ્ધ લોકોમાં નાની ઉંમરે નિદાન થયેલા લોકો કરતાં વધુ ગૂંચવણો હોય છે. આ સંભવતઃ વૃદ્ધિ હોર્મોન અને ઇન્સ્યુલિન જેવા વૃદ્ધિ પરિબળ 1 (IGF1) ના લાંબા સમય સુધી સંપર્કમાં રહેવાને કારણે છે.

તેથી, જો તમને તમારા બાળકના વિકાસ અને/અથવા શારીરિક લાક્ષણિકતાઓમાં અસામાન્ય, અણધાર્યા ફેરફારો દેખાય, તો શક્ય તેટલી વહેલી તકે તેમના ડૉક્ટર સાથે વાત કરવી જરૂરી છે.

કદાવર વ્યક્તિનું આયુષ્ય કેટલું છે? લાંબા ગાળાની ગૂંચવણો શું છે?

અતિશય ઊંચાઈ અને તેની સાથે સંકળાયેલી ગૂંચવણોને રોકવા અને આયુષ્ય વધારવા માટે કદાવરતાનું વહેલું નિદાન અને સારવાર જરૂરી છે.

જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો, કદાવરતા નોંધપાત્ર ગૂંચવણો સાથે સંકળાયેલી છે અને મૃત્યુદર સામાન્ય કરતા બમણો થઈ શકે છે.

લાંબા ગાળાની ગૂંચવણો જે કદાવરતા ધરાવતા કેટલાક લોકો તેમની વધુ પડતી ઊંચાઈ અને વધુ પડતા ગ્રોથ હોર્મોનની એકંદર અસરને કારણે અનુભવે છે તેમાં શામેલ છે:

• સ્નાયુઓની નબળાઈને કારણે ફરવામાં મુશ્કેલી (ગતિશીલતા).
• અસ્થિવા (સાંધાનો સોજો).
• પેરિફેરલ ન્યુરોપથી (પેરિફેરલ નર્વ ડિસઓર્ડર).
• 'સ્લીપ એપનિયા'.
• હૃદયનું કદ વધવું (કાર્ડિયોમેગલી) અને હૃદયના વાલ્વની સમસ્યાઓ.
• ટાઇપ 2 ડાયાબિટીસ જેવી મેટાબોલિક ગૂંચવણો.

વધુમાં, સારવાર ન કરાયેલા કદાવરત્વ ધરાવતા લોકોના જીવનની ગુણવત્તામાં ઘટાડો થઈ શકે છે કારણ કે તેમની રોજિંદા પ્રવૃત્તિઓમાં સમસ્યાઓ જેમ કે કપડાં ખરીદવા અને ખૂબ ઊંચા હોવાને કારણે મુસાફરી કરવી.

કદાવરતા વિશે તમારે તમારા બાળકના ડૉક્ટરને ક્યારે મળવું જોઈએ?

જો તમારા બાળકને ગિગન્ટિઝમ હોવાનું નિદાન થયું હોય, તો તેને સારવારની પ્રગતિનું નિરીક્ષણ કરવા અને તેમના હોર્મોનનું સ્તર યોગ્ય છે તેની ખાતરી કરવા માટે નિયમિતપણે તેમના ડૉક્ટર અને/અથવા એન્ડોક્રિનોલોજિસ્ટને મળવાની જરૂર પડશે .

જો તમને તમારા બાળકના વિકાસ દર અને/અથવા શારીરિક લાક્ષણિકતાઓમાં કોઈ ફેરફાર દેખાય, તો શક્ય તેટલી વહેલી તકે તમારા બાળકના ડૉક્ટર સાથે વાત કરવી મહત્વપૂર્ણ છે. જોકે કદાવરતા એનું કારણ હોવાની શક્યતા નથી, કોઈપણ શંકાસ્પદ ફેરફારોની તપાસ કરવી યોગ્ય છે. કદાવરતાનું વહેલા નિદાન શ્રેષ્ઠ રીતે થાય છે, અને કદાવરતા ધરાવતા લોકો સામાન્ય રીતે સ્વસ્થ જીવન જીવે છે. જો તમને તમારા બાળકના વિકાસ વિશે કોઈ પ્રશ્નો હોય, તો તમારા ડૉક્ટરને પૂછવામાં ડરશો નહીં. તેઓ તમને મદદ કરવા માટે તૈયાર છે.

યાદ રાખવા જેવી સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાબતો (ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ)

ગિગન્ટિઝમ એક દુર્લભ પરંતુ સંભવિત ગંભીર સ્થિતિ છે. સૌથી મહત્વની બાબત એ છે કે જો તમને તમારા બાળકના વિકાસમાં કંઈપણ અસામાન્ય અથવા શંકાસ્પદ જણાય, જેમ કે અપેક્ષા કરતા ઝડપથી ઊંચું થવું અથવા મોટા અંગો હોવા, તો તાત્કાલિક તબીબી સલાહ લેવી.

યાદ રાખો, વહેલું નિદાન અને સારવાર તમારા બાળકના સ્વસ્થ, સામાન્ય જીવન જીવવાની શક્યતાઓને ઘણી વધારે છે. ચિંતા કરશો નહીં, ડોકટરો તમને અને તમારા બાળકને મદદ કરવા માટે હાજર છે. તમારી કોઈપણ ચિંતાઓ વિશે તેમની સાથે વાત કરો.