ક્યારેક આપણે જોઈએ છીએ કે એક જ પરિવારના ઘણા સભ્યોને એક જ પ્રકારનું કેન્સર થાય છે. અથવા એવું કહેવાય છે કે એક જ પરિવારના સભ્યોને આ રોગ થવાનું જોખમ વધારે હોય છે. આજે આપણે તેના વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ. ભલે આ થોડો જટિલ વિષય છે, ચાલો તેને સરળ રીતે સમજવાનો પ્રયાસ કરીએ.
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
HNPCC અને લિન્ચ સિન્ડ્રોમ શું છે?
સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, HNPCC (વારસાગત નોનપોલિપોસિસ કોલોરેક્ટલ કેન્સર) એ કોલોરેક્ટલ કેન્સરનો એક પ્રકાર છે જે આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે થાય છે. આનું કારણ એ છે કે આપણા માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળતા ચોક્કસ જનીનો આપણને કેન્સરના કોષો વિકસાવવાની શક્યતા વધારે છે.
તમે લિંચ સિન્ડ્રોમ વિશે સાંભળ્યું હશે, જેને લિંચ સિન્ડ્રોમ પણ કહેવામાં આવે છે . HNPCC અને લિંચ સિન્ડ્રોમ ખરેખર સંબંધિત છે, પરંતુ તે બરાબર સમાન નથી. અમે ખાસ કરીને HNPCC ને 50 વર્ષની ઉંમર પહેલાં નિદાન થયેલ લિંચ સિન્ડ્રોમ-સંબંધિત કેન્સર તરીકે ઓળખીએ છીએ. આમાં ફક્ત કોલોન કેન્સર જ નહીં, પરંતુ ગર્ભાશયના અસ્તર (એન્ડોમેટ્રીયમ), નાના આંતરડા, મૂત્રમાર્ગ અને રેનલ પેલ્વિસના કેન્સરનો પણ સમાવેશ થઈ શકે છે. HNPCC માં, કેન્સર કોલોનની જમણી બાજુએ સૌથી સામાન્ય છે.
HNPCC કેટલું સામાન્ય છે?
HNPCC બધા કોલોરેક્ટલ કેન્સરના 2% થી 4% ની વચ્ચે હોય છે. તે કોઈપણ ઉંમરે થઈ શકે છે, પરંતુ લક્ષણો ઘણીવાર દેખાય છે અને 50 વર્ષની ઉંમર પહેલાં રોગનું નિદાન થાય છે.
Natural solutions for hair fall
100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.
Check Availability →HNPCC ના લક્ષણો શું છે?
શરૂઆતના તબક્કામાં, HNPCC કોઈ લક્ષણોનું કારણ ન બની શકે. આનો અર્થ એ છે કે કેન્સર તમારા શરીરની અંદર તમને કંઈપણ અનુભવ્યા વિના વિકસી શકે છે. પરંતુ જેમ જેમ કેન્સર વધે છે, તેમ તેમ તમને નીચેના લક્ષણોનો અનુભવ થઈ શકે છે:
- પેટમાં દુખાવો અથવા પેટનું ફૂલવું.
- ખોરાક સ્વાદહીન છે.
- મળમાં લોહી. (આ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ સંકેત છે, તેને અવગણશો નહીં!)
- સતત થાક લાગવો (થાક).
- કોઈ સ્પષ્ટ કારણ વગર વજન ઘટાડવું.
HNPCC ના કારણો શું છે?
જેમ આપણે પહેલા ઉલ્લેખ કર્યો છે તેમ, HNPCC આપણા માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળતા જનીન પરિવર્તનને કારણે થાય છે. જ્યારે આ આનુવંશિક ખામીઓ પેઢી દર પેઢી પસાર થાય છે, ત્યારે તે પરિવારમાં કેન્સર થવાનું જોખમ વધે છે. આપણે તેને 'ફેમિલી કેન્સર સિન્ડ્રોમ' કહીએ છીએ.
HNPCC નું મુખ્ય કારણ લિંચ સિન્ડ્રોમ છે. તે MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 અને EPCAM જનીનોમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે. આ જનીનોનું કાર્ય DNA પ્રતિકૃતિ દરમિયાન થતી ભૂલોને સુધારવાનું છે જે આપણા કોષો વિભાજીત થાય છે. કલ્પના કરો, જો આ જનીનો યોગ્ય રીતે કામ ન કરતા હોય, તો તે ભૂલો સુધારી શકાતી નથી. પછી સામાન્ય કોષો કેન્સર કોષો બનવાની શક્યતા ઘણી વધારે છે.
શું HNPCC ચેપી છે?
ના, HNPCC એ ચેપી રોગ નથી. આનો અર્થ એ છે કે તે સ્પર્શ અથવા છીંકવાથી એક વ્યક્તિથી બીજા વ્યક્તિમાં ફેલાતો નથી. જોકે, HNPCC નું કારણ બને છે તે જનીન પરિવર્તન પેઢી દર પેઢી પસાર થાય છે . તેથી, આ જનીન પરિવર્તન ધરાવતા પરિવારોના ઘણા સભ્યોને કોલોન કેન્સર અથવા લિંચ સિન્ડ્રોમ સાથે સંકળાયેલા અન્ય કેન્સર થઈ શકે છે.
મહત્વની વાત એ છે કે આ ખામીયુક્ત જનીન અને HNPCC થવાનું જોખમ માતાપિતા પાસેથી બાળકોને વારસામાં મળી શકે છે.
ડોકટરો કોલોન કેન્સરનું નિદાન કેવી રીતે કરે છે?
ડોકટરો સામાન્ય રીતે કોલોન કેન્સરની તપાસ કરવા માટે શારીરિક તપાસ કરે છે. પછી તેઓ કોલોનોસ્કોપીની ભલામણ કરે છે, જેમાં તમારા કોલોનની અંદરની તપાસ કરવા માટે તમારા ગુદામાં એક નાની, પ્રકાશિત નળી દાખલ કરવાનો સમાવેશ થાય છે.
જો તમારા પરિવારમાં કોઈને HNPCC હોય, તો તમારે ચોક્કસપણે તમારા ડૉક્ટરને જણાવવું જોઈએ . તે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
HNPCC ની પુષ્ટિ કરવા માટે કયા પરીક્ષણો કરવામાં આવે છે?
તમારા ડૉક્ટર લિન્ચ સિન્ડ્રોમ સાથે સંકળાયેલ જનીન પરિવર્તન છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે આનુવંશિક પરીક્ષણની ભલામણ કરી શકે છે. તમારા ડૉક્ટર આ વિશે પણ પૂછશે:
- શું તમારા નજીકના પરિવારમાં (માતા, પિતા, ભાઈ-બહેન) કોઈને ક્યારેય કોલોન કેન્સર થયું છે? ખાસ કરીને જો તેનું નિદાન 50 વર્ષની ઉંમર પહેલાં થયું હોય.
- તે એ પણ સુનિશ્ચિત કરે છે કે તમને ફેમિલિયલ એડેનોમેટસ પોલીપોસિસ (FAP) નામની બીજી વારસાગત કોલોન કેન્સરની સ્થિતિ નથી, જે HNPCC કરતા અલગ આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે થાય છે.
શું HNPCC માટે સર્જરી જરૂરી છે?
હા, HNPCC ની સારવાર ઘણીવાર શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા કરવામાં આવે છે. આ શસ્ત્રક્રિયાને કોલેક્ટોમી કહેવામાં આવે છે. તેમાં મોટા આંતરડાના ભાગ અથવા આખા ભાગને દૂર કરવાનો સમાવેશ થાય છે. શસ્ત્રક્રિયાના ઘણા પ્રકારો છે:
- આંશિક કોલેક્ટોમી અથવા સેગમેન્ટલ કોલેક્ટોમી: આમાં, કેન્સરગ્રસ્ત કોલોનનો ફક્ત તે ભાગ દૂર કરવામાં આવે છે જે દૂર કરવામાં આવે છે.
- પ્રોક્ટેક્ટોમી: આમાં કોલોન અને ગુદામાર્ગ દૂર કરવાનો સમાવેશ થાય છે.
- ટોટલ કોલેક્ટોમી: આમાં, આખું કોલોન દૂર કરવામાં આવે છે.
HNPCC માટે બીજી કઈ સારવાર ઉપલબ્ધ છે?
જો કોલોન કેન્સર શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાયું (મેટાસ્ટેસાઇઝ્ડ) હોય, તો તમારા ડૉક્ટર સારવારની ભલામણ કરી શકે છે જેમ કે:
- કીમોથેરાપી: આમાં કેન્સરના કોષોનો નાશ કરવા માટે દવાઓ આપવાનો સમાવેશ થાય છે.
- ઇમ્યુનોથેરાપી: આમાં કેન્સરના કોષો સામે લડવા માટે આપણા પોતાના શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિને ઉત્તેજીત કરવાનો સમાવેશ થાય છે.
ડોકટરો ઘણીવાર ઇમ્યુનોથેરાપી પસંદ કરે છે કારણ કે તે ઘણીવાર વધુ અસરકારક હોય છે અને તેની આડઅસર ઓછી હોય છે.
શું HNPCC ને અટકાવી શકાય છે?
આ કૌટુંબિક કેન્સર સિન્ડ્રોમ વારસાગત આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે થાય છે. તેથી, આ આનુવંશિક પરિવર્તનોને અટકાવવાનો કોઈ રસ્તો નથી . જો કે, જો તમારા પરિવારમાં કોઈને લિંચ સિન્ડ્રોમ અથવા HNPCC છે, તો તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે કે તમારે આનુવંશિક પરીક્ષણ પણ કરાવવું જોઈએ કે નહીં.
નિયમિત તપાસ અને જો જરૂરી હોય તો, નિવારક શસ્ત્રક્રિયા HNPCC ધરાવતા લોકોમાં મૃત્યુનું જોખમ ઘટાડી શકે છે.
મને HNPCC થવાનું જોખમ છે કે નહીં તે હું કેવી રીતે જાણી શકું?
જો આનુવંશિક પરીક્ષણ પુષ્ટિ કરે છે કે તમારામાં લિંચ સિન્ડ્રોમ સાથે સંકળાયેલ જનીન પરિવર્તન છે, તો તમારા ડૉક્ટર 20 વર્ષની ઉંમરથી કોલોરેક્ટલ કેન્સર માટે સ્ક્રીનીંગની ભલામણ કરી શકે છે. જો કેન્સર વહેલાસર શોધી કાઢવામાં આવે, તો સફળ સારવારની શક્યતા ઘણી વધારે છે.
જો મારી પાસે HNPCC હોય, તો મારે બીજું શું અપેક્ષા રાખવી જોઈએ?
જો તમને HNPCC છે, તો તમને HNPCC સંબંધિત અન્ય કેન્સર થવાનું જોખમ વધારે હોઈ શકે છે. તેથી તમારા ડૉક્ટર નિયમિતપણે આ પ્રકારના કેન્સર માટે તમારી તપાસ પણ કરી શકે છે:
- મગજનું કેન્સર
- કિડની કેન્સર
- લીવર કેન્સર
- અંડાશયનું કેન્સર
- પેટનું કેન્સર
- ત્વચા કેન્સર
- ગર્ભાશય/એન્ડોમેટ્રાયલ કેન્સર
શું HNPCC નો ઈલાજ થઈ શકે છે?
લિંચ સિન્ડ્રોમ સંપૂર્ણપણે મટાડી શકાતો નથી કારણ કે તે એક આનુવંશિક સ્થિતિ છે. જોકે, સમગ્ર કોલોન (કુલ કોલેક્ટોમી) દૂર કરવા માટે સર્જરી HNPCC ની સારવાર કરી શકે છે અને કોલોન કેન્સરના વિકાસને અટકાવી શકે છે .
HNPCC ધરાવતા લોકો માટે પૂર્વસૂચન શું છે?
HNPCC નું નિદાન થયેલા લગભગ 60% લોકો પાંચ વર્ષ પછી પણ જીવિત રહે છે . તેનો અર્થ એ કે HNPCC નિદાન થયાના પાંચ વર્ષ પછી પણ 100 માંથી 60 દર્દીઓ જીવિત રહે છે. લિંચ સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો માટે 10 વર્ષનો જીવિત રહેવાનો દર 70% થી 88% ની વચ્ચે છે. આ આંકડા ભયાનક લાગે છે, પરંતુ યાદ રાખો કે વહેલા નિદાન અને યોગ્ય સારવાર સાથે, આ સ્થિતિને મોટાભાગે નિયંત્રિત કરી શકાય છે .
જો મને HNPCC હોય તો હું મારી જાતની સંભાળ કેવી રીતે રાખી શકું?
જો તમને કોલોન કેન્સરના કોઈ નવા લક્ષણો દેખાય, તો તરત જ તમારા ડૉક્ટરને જણાવો . કોલોન કેન્સરને રોકવા માટે, તમે આ બાબતો કરી શકો છો:
- ધૂમ્રપાન ટાળો.
- સ્વસ્થ આહાર લો.
- નિયમિત કસરત કરો.
- તમારા ડૉક્ટર દ્વારા ભલામણ કરાયેલી બધી કેન્સર સ્ક્રીનીંગ કરાવો.
- દારૂનું સેવન મર્યાદિત કરો.
- સ્વસ્થ વજન જાળવી રાખો.
શું મારા બાળકને HNPCC થવાનું જોખમ છે?
જો તમને લિંચ સિન્ડ્રોમ હોય, તો તમારા બાળકને તે જનીન પરિવર્તન વારસામાં મળવાની 50% શક્યતા છે જે તેને કારણભૂત બનાવે છે. આનો અર્થ એ છે કે જો તમારા બે બાળકો હોય, તો એક જનીન વારસામાં મળી શકે છે અને બીજાને નહીં પણ. જો આવા જનીન પરિવર્તન વારસામાં મળે છે, તો તે બાળકને HNPCC થવાનું જોખમ વધારે છે.
શું FAP અને HNPCC કોલોન કેન્સર એક જ છે?
HNPCC અને FAP (ફેમિલિયલ એડેનોમેટસ પોલીપોસિસ) બંને આનુવંશિક કોલોન કેન્સર છે, પરંતુ તે અલગ અલગ જનીનોમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે.
FAP ધરાવતા લોકોના કોલોનમાં ઘણા પોલિપ્સ વિકસે છે. ક્યારેક પોલિપ્સ નામના આ નાના ગાંઠોની હજારો ગાંઠો હોય છે. જોકે, HNPCC ધરાવતા લોકોમાં ઘણા પોલિપ્સ વિકસે નથી, અને ક્યારેક કેન્સર કોઈપણ પોલિપ્સ વિના પણ વિકસી શકે છે. HNPCC માં વિકસે છે તે પોલિપ્સ સામાન્ય રીતે સપાટ હોય છે.
આ બંને સ્થિતિમાં વિકસે તેવા પોલિપ્સને પ્રીકેન્સરસ ગણવામાં આવે છે, એટલે કે તે ટૂંકા ગાળામાં કેન્સરમાં ફેરવાઈ શકે છે.
આ વાર્તામાંથી આપણે યાદ રાખવાની સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાબતો છે
HNPCC (વારસાગત નોનપોલિપોસિસ કોલોરેક્ટલ કેન્સર) એ કોલોરેક્ટલ કેન્સરનો એક પ્રકાર છે જે આનુવંશિક ખામીને કારણે થાય છે જે પેઢી દર પેઢી પસાર થાય છે. તે લિંચ સિન્ડ્રોમ સાથે પણ સંકળાયેલું છે.
- જો કેન્સરનો કૌટુંબિક ઇતિહાસ હોય, તો તેના વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
- જો તમને લક્ષણો ન હોય તો પણ, જો તમને જોખમ હોય , તો નિયમિત તપાસ કરાવો.
- જો વહેલાસર ખબર પડે, તો સારવાર સફળ થવાની શક્યતા વધુ હોય છે.
- HNPCC એ ચેપી રોગ નથી, પરંતુ તે આનુવંશિક રીતે વારસાગત હોઈ શકે છે.
- સ્વસ્થ જીવનશૈલી જીવવી અને તબીબી સલાહનું પાલન કરવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
જો તમને આ વિશે વધુ કોઈ પ્રશ્નો હોય, તો તમારા ડૉક્ટરને પૂછવામાં અચકાશો નહીં. તેઓ તમને મદદ કરશે.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.