Skip to main content

શું બાળકના માથા, ગરદન કે પીઠમાં કોઈ સમસ્યા છે? - ​​ચાલો Iniencephaly વિશે વાત કરીએ.

શું બાળકના માથા, ગરદન કે પીઠમાં કોઈ સમસ્યા છે? - ​​ચાલો Iniencephaly વિશે વાત કરીએ.

ઓહ, ક્યારેક આપણે જે સાંભળીએ છીએ તેનાથી આપણે ખૂબ દુઃખી અને આઘાત પામી જઈએ છીએ, ખરું ને? ખાસ કરીને જ્યારે વાત આ દુનિયામાં નવા બાળકના આવવાની હોય. આજે આપણે એક દુર્લભ સ્થિતિ વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ જે થોડી સંવેદનશીલ છે, પરંતુ તેના વિશે જાગૃત રહેવું આપણા માટે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. આપણે તેને ઇનિયેન્સફાલી કહીએ છીએ.

તો, ઇનિયેન્સફલી શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, ઇનિયેન્સફાલી એક જટિલ જન્મજાત સ્થિતિ છે. તે મુખ્યત્વે બાળકના માથા, ગરદન અને કરોડરજ્જુને અસર કરે છે. આ સ્થિતિ સાથે જન્મેલા બાળકોની ગરદન ખૂબ જ ટૂંકી હોઈ શકે છે, અથવા તો બિલકુલ ગરદન જ ન હોય શકે. તેમનું માથું પાછળ વળેલું અને કરોડરજ્જુની વિકૃતિઓ પણ હોઈ શકે છે. કલ્પના કરો કે આ કેટલું મુશ્કેલ છે. ઘણીવાર, આ મુખ્ય સમસ્યાઓ ઉપરાંત, બાળકના શરીરની અન્ય સિસ્ટમો, જેમ કે હૃદય અને ફેફસાંમાં કેટલીક અસામાન્યતાઓ હોઈ શકે છે.

મોટાભાગે, આ સ્થિતિ સાથે જન્મેલા બાળકો જન્મ પહેલાં મૃત્યુ પામે છે, કાં તો ગર્ભાશયમાં અથવા જન્મ પછી તરત જ. ખૂબ જ ભાગ્યે જ, ઓછી ગંભીર સ્થિતિ ધરાવતું બાળક લાંબા સમય સુધી જીવી શકે છે.

આ સ્થિતિ કેટલી સામાન્ય છે?

ઇનિયેન્સફેલી ખરેખર ખૂબ જ દુર્લભ સ્થિતિ છે. એટલે કે તે ઘણી વાર બનતી નથી. વૈજ્ઞાનિકોએ સૌપ્રથમ 1836 માં આ સ્થિતિની જાણ કરી હતી. વર્તમાન માહિતી અનુસાર, એવો અંદાજ છે કે આ સ્થિતિ દર લાખ બાળકોમાંથી લગભગ એક થી સો બાળકોમાં જોવા મળે છે. જો કે, આ અંદાજો અલગ અલગ હોય છે. બીજી વાત એ છે કે આ સ્થિતિ માદા બાળકોમાં થોડી વધુ સામાન્ય હોવાનું પણ કહેવાય છે.

ઇનિયેન્સફેલી કેવી રીતે થાય છે?

ચાલો જોઈએ કે આ ઇનિયેન્સફાલી કેવી રીતે થાય છે. આ વાસ્તવમાં નર્વસ સિસ્ટમની જન્મજાત ખામી છે. ડોકટરો તેને "ન્યુરલ ટ્યુબ ડિફેક્ટ" કહે છે. શું તમે જાણો છો કે ગર્ભધારણ પછીના પહેલા થોડા અઠવાડિયા ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે? આ સમય દરમિયાન "ન્યુરલ ટ્યુબ", જેના દ્વારા બાળકનું મગજ, કરોડરજ્જુ અને કરોડરજ્જુ (કરોડરજ્જુમાંથી પસાર થતી મુખ્ય ચેતા) બનવાનું શરૂ થાય છે, તે બનવાનું શરૂ થાય છે. સામાન્ય રીતે, ગર્ભાવસ્થાના ત્રીજા કે ચોથા અઠવાડિયા સુધીમાં, આ ન્યુરલ ટ્યુબ સંપૂર્ણપણે બંધ થઈ જાય છે, અને નર્વસ સિસ્ટમ યોગ્ય રીતે વિકસિત થવી જોઈએ. જો કે, ઇનિયેન્સફાલીના કિસ્સામાં, કોઈ કારણોસર આ પ્રક્રિયામાં વિક્ષેપ પડે છે, અને નર્વસ સિસ્ટમ યોગ્ય રીતે વિકાસ પામતી નથી.

ઇનિયેન્સફેલીના કારણો શું છે?

તેનું કારણ શું છે તે બરાબર કહેવું મુશ્કેલ છે . ડોકટરો માને છે કે તે આનુવંશિક (એટલે ​​કે વારસાગત) અને પર્યાવરણીય પરિબળોનું મિશ્રણ છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, રંગસૂત્રીય અસામાન્યતાઓ, જેમ કે `(મોનોસોમી X)`, `(ટ્રાઇસોમી 13)` અને `(ટ્રાઇસોમી 18)`, તેની સાથે સંકળાયેલી હોવાનું જાણવા મળ્યું છે.

વધુમાં, ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન કેટલાક પર્યાવરણીય પરિબળો પણ આ જોખમ વધારી શકે છે. આમાં શામેલ છે:

  • ફોલિક એસિડની ઉણપ:આ એક ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ મુદ્દો છે. આપણે આ વિશે આગળ વાત કરીશું.
  • દારૂનો ઉપયોગ: ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન દારૂ પીવો.
  • ધૂમ્રપાન: એનો અર્થ એ છે કે સિગારેટ પીવા જેવી બાબતો.
  • ડાયાબિટીસ મેલીટસ: માતાને અનિયંત્રિત ડાયાબિટીસ છે.
  • સ્થૂળતા: માતાનું શરીરનું વજન ભલામણ કરેલ માત્રા કરતા ઘણું વધારે છે.
  • ચોક્કસ દવાઓનો ઉપયોગ: ખાસ કરીને ગર્ભાવસ્થાના પ્રારંભમાં ચોક્કસ દવાઓનો ઉપયોગ થાય છે. ઉદાહરણોમાં સલ્ફા દવાઓ, જપ્તી વિરોધી દવાઓ, મૂત્રવર્ધક પદાર્થો અને એન્ટિહિસ્ટેમાઈન્સનો સમાવેશ થાય છે.

સૌથી મહત્વની વાત એ છે કે જો તમારા બાળકને પાછલી ગર્ભાવસ્થામાં ન્યુરલ ટ્યુબ ખામી હતી, તો આગામી ગર્ભાવસ્થામાં જોખમ થોડું વધારે છે.

ઇનિયેન્સફાલીનું નિદાન કેવી રીતે થાય છે?

બાળકનો જન્મ થતાં જ, ડોકટરો બાળકની ખોપરી અને કરોડરજ્જુ જોઈને ઇનિયેન્સફેલીની સ્થિતિનું નિદાન કરી શકે છે. એટલે કે, તેઓ બાહ્ય સંકેતો દ્વારા કહી શકે છે. જો બાળક લાંબા સમય સુધી જીવિત રહે છે, તો ડૉક્ટર સ્થિતિનું વધુ સારી રીતે મૂલ્યાંકન કરવા અને કઈ સારવાર ઉપલબ્ધ છે તે નક્કી કરવા માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ, સીટી સ્કેન અને એમઆરઆઈ જેવા પરીક્ષણોનો ઉપયોગ કરી શકે છે.

શું બાળકના જન્મ પહેલાં આ શોધી શકાતું નથી?

હા, આ એક ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ પ્રશ્ન છે. ઘણા બધા પરીક્ષણો છે જે બાળકના જન્મ પહેલાં, એટલે કે ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, ન્યુરલ ટ્યુબ ખામીઓ શોધી શકે છે, જેમ કે iniencephaly . તમારા ડૉક્ટર નિયમિત તપાસના ભાગ રૂપે, અથવા જો તેમને લાગે કે તમારી ગર્ભાવસ્થા જોખમમાં છે, તો આ પરીક્ષણોની ભલામણ કરી શકે છે.

  • પ્રિનેટલ અલ્ટ્રાસાઉન્ડ: આ એક સ્કેન છે જેનાથી આપણે બધા પરિચિત છીએ. તે ગર્ભમાં રહેલા બાળકના ફોટા લેવા માટે ધ્વનિ તરંગોનો ઉપયોગ કરે છે. ડૉક્ટર આ સ્કેનનો ઉપયોગ બાળકના માથા, ગરદન અને કરોડરજ્જુને નજીકથી જોવા માટે કરે છે જેથી કોઈ અસામાન્યતા હોય કે નહીં તે તપાસી શકાય.
  • ક્વાડ માર્કર સ્ક્રીન: આ માતા પર કરવામાં આવતી રક્ત પરીક્ષણ છે. તે ઘણા હોર્મોન્સ અને પ્રોટીન શોધે છે. એક મહત્વપૂર્ણ પ્રોટીન જે તપાસવામાં આવે છે તે આલ્ફા-ફેટોપ્રોટીન (AFP) છે. આ AFP બાળક દ્વારા બનાવવામાં આવે છે. પછી તે માતાના લોહીમાં જાય છે. જો માતાના લોહીમાં AFP નું સ્તર ખૂબ ઊંચું હોય, તો તે સૂચવી શકે છે કે બાળકને ન્યુરલ ટ્યુબ ખામી હોઈ શકે છે.
  • એમ્નિઓસેન્ટેસિસ:આ પરીક્ષણમાં, ડૉક્ટર બાળકની આસપાસ રહેલા એમ્નિઅટિક પ્રવાહીનો થોડો જથ્થો દૂર કરવા માટે પાતળી સોયનો ઉપયોગ કરે છે. પ્રયોગશાળા આ એમ્નિઅટિક પ્રવાહીમાં AFP નું સ્તર માપે છે, અને રંગસૂત્રીય અસામાન્યતાઓ તપાસવા માટે "કેરિયોટાઇપ ટેસ્ટિંગ" નામનો એક પરીક્ષણ પણ કરે છે. આ બંને પરીક્ષણો ન્યુરલ ટ્યુબ સમસ્યા છે કે કેમ અને તેનું કારણ શું છે તેનો ખ્યાલ આપી શકે છે.
  • ફેટલ એમઆરઆઈ: આ પણ એક પ્રકારનું સ્કેન છે. તે બાળકના હાડકાં અને પેશીઓની ખૂબ જ સ્પષ્ટ, વિગતવાર છબીઓ મેળવવા માટે રેડિયો તરંગો અને મજબૂત ચુંબકીય ક્ષેત્રનો ઉપયોગ કરે છે. સૌથી સારી વાત એ છે કે એમઆરઆઈ સ્કેન બાળકને રેડિયેશનના સંપર્કમાં લાવતું નથી.

આ સ્થિતિનું શક્ય તેટલું વહેલું નિદાન કરવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે . વહેલા નિદાન થવા પર, ડોકટરો પરિવારને બાળકની સ્થિતિ સમજાવી શકે છે અને માતાપિતાને જરૂરી માનસિક સહાય પૂરી પાડી શકે છે. જો ગર્ભાવસ્થા ચાલુ રહે, તો આ અસામાન્યતાઓ બાળજન્મ દરમિયાન માતા માટે કેટલાક જોખમો પણ ઉભા કરી શકે છે.

ઇનિયેન્સફાલી માટે કઈ સારવાર છે?

હકીકતમાં, આ સ્થિતિ માટે કોઈ ચોક્કસ સારવાર નથી , ઇનિયેન્સફાલી. આ સ્થિતિ ધરાવતા મોટાભાગના બાળકો ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, ગર્ભાશયમાં અથવા જન્મના થોડા કલાકોમાં મૃત્યુ પામે છે. આ ખૂબ જ દુઃખદ પરિસ્થિતિ છે. ડોકટરો અને આરોગ્ય કર્મચારીઓ આ દુઃખનો સામનો કરવા અને તેનો સામનો કરવા માટે પરિવારને જરૂરી સહાય પૂરી પાડે છે.

ખૂબ જ ભાગ્યે જ, એટલે કે ખૂબ જ ઓછી સંખ્યામાં બાળકો લાંબા સમય સુધી જીવિત રહે છે, ડોકટરો તે સમયે ઉદ્ભવતા લક્ષણોના આધારે દરેક બાળકની વ્યક્તિગત રીતે સારવાર કરે છે.

શું ફોલિક એસિડ આને અટકાવી શકે છે?

સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાબત છે જેના વિશે આપણે બધાએ જાગૃત રહેવાની જરૂર છે . એનેન્સેફેલી સહિત ન્યુરલ ટ્યુબ ખામીઓને રોકવા માટે તમે જે સૌથી મહત્વપૂર્ણ વસ્તુ કરી શકો છો તે છે ગર્ભાવસ્થા પહેલા અને દરમિયાન ફોલિક એસિડ લેવું . ફોલિક એસિડ એ બી વિટામિન છે. તે આપણા શરીરમાં નવા કોષોના ઉત્પાદન માટે જરૂરી છે.

સંશોધનમાં જાણવા મળ્યું છે કે દરરોજ 400 માઇક્રોગ્રામ (mcg) ફોલિક એસિડ લેવાથી ન્યુરલ ટ્યુબ ખામીઓનું જોખમ લગભગ 70% ઘટાડી શકાય છે . બાળજન્મની ઉંમરની બધી સ્ત્રીઓ માટે દરરોજ આ માત્રા લેવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. આના બે કારણો છે:

  • ઘણી ગર્ભાવસ્થાઓ આયોજિત હોતી નથી.
  • ગર્ભાવસ્થાના પહેલા થોડા અઠવાડિયામાં ન્યુરલ ટ્યુબ ખામીઓ થાય છે, જ્યારે ઘણા લોકોને ખબર પણ હોતી નથી કે તેઓ ગર્ભવતી છે.

તેથી, જો તમે બાળકની અપેક્ષા રાખી રહ્યા છો, અથવા બાળક પેદા કરવાની ઉંમરમાં છો, તો ફોલિક એસિડ વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરવાનું ભૂલશો નહીં. જો તમે ગર્ભવતી થવાની યોજના બનાવી રહ્યા છો, તો તમારા ડૉક્ટરને ફોલિક એસિડ ધરાવતું ખાસ તૈયાર કરાયેલ પ્રિનેટલ વિટામિન સૂચવવા કહો.

જે સ્ત્રીઓને પહેલા બાળકને ન્યુરલ ટ્યુબ ખામી હોય અને તેઓ બીજા બાળકની અપેક્ષા રાખતી હોય તેમને વધુ ફોલિક એસિડની જરૂર પડી શકે છે. યુ.એસ. સેન્ટર્સ ફોર ડિસીઝ કંટ્રોલ એન્ડ પ્રિવેન્શન (CDC) દરરોજ 4,000 માઇક્રોગ્રામ (4 મિલિગ્રામ) ફોલિક એસિડ લેવાની ભલામણ કરે છે, જે ગર્ભધારણના એક મહિના પહેલા શરૂ કરીને ગર્ભાવસ્થાના પહેલા ત્રણ મહિના સુધી ચાલુ રહે છે. જોકે, વધુ પડતું ફોલિક એસિડ લેવું એ સારો વિચાર નથી . તેથી, ફોલિક એસિડનું સેવન વધારતા પહેલા તમારા ડૉક્ટરની સલાહ લો.

જોખમ ઘટાડવા માટે બીજું શું કરી શકાય?

ફોલિક એસિડ લેવા ઉપરાંત, એનેન્સેફેલીનું જોખમ ઘટાડવા માટે તમે બીજી ઘણી બાબતો કરી શકો છો:

  • ન્યુરલ ટ્યુબ ખામી પેદા કરતી કેટલીક દવાઓ ટાળવી . (આ વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરો.)
  • દારૂનું સેવન સંપૂર્ણપણે બંધ કરવું.
  • તમારા માટે સ્વસ્થ શરીરનું વજન જાળવી રાખવું.
  • જો તમને ડાયાબિટીસ છે, તો તેને સારી રીતે નિયંત્રિત કરવું મહત્વપૂર્ણ છે.
  • જો તમે ધૂમ્રપાન કરો છો, તો બંધ કરો.

ઇનિયેન્સફેલી માટે શું સંભાવના છે?

ઇનિયન્સફેલી એક ખૂબ જ જટિલ આનુવંશિક સ્થિતિ છે. તેથી, આ સ્થિતિનું પરિણામ ઘણીવાર ખૂબ સારું હોતું નથી . ઘણી ગર્ભાવસ્થા કસુવાવડ અથવા મૃત જન્મમાં સમાપ્ત થાય છે. જો બાળક જીવતું જન્મે તો પણ, થોડા કલાકોમાં તેનું મૃત્યુ થવાની સંભાવના વધારે હોય છે.

2019 સુધીમાં, વિશ્વમાં ફક્ત આઠ બાળકો જ આ બીમારીથી લાંબા સમય સુધી બચી શક્યા છે. આમાંથી ચાર બાળકોની સર્જરી કરવામાં આવી છે, અને સારવાર સફળ રહી હોવાનું જાણવા મળ્યું છે. જોકે, આ ખૂબ જ દુર્લભ ઘટના છે.

સ્વસ્થ ગર્ભાવસ્થાનું આયોજન કેવી રીતે કરવું?

જો તમે બાળજન્મની ઉંમરના છો, તો દરરોજ 400 માઇક્રોગ્રામ ફોલિક એસિડ લેવું મહત્વપૂર્ણ છે, ભલે તમે ગર્ભવતી થવાનો પ્રયાસ ન કરી રહ્યા હોવ. કારણ કે લગભગ અડધી ગર્ભાવસ્થા બિનઆયોજિત હોય છે, ઘણા લોકોને ખબર પડે તે પહેલાં જ ન્યુરલ ટ્યુબ ખામીઓ, જેમાં એનેન્સેફેલીનો સમાવેશ થાય છે, થાય છે, અને ફોલિક એસિડ આને અટકાવી શકે છે.

ગર્ભાવસ્થાનું આયોજન કરનારાઓએ ચોક્કસપણે ડૉક્ટરને મળવું જોઈએ અને ગર્ભધારણ પૂર્વેનું કાઉન્સેલિંગ મેળવવું જોઈએ. આ મુલાકાત દરમિયાન, તમારા ડૉક્ટર તમારા બધા જોખમ પરિબળોની સમીક્ષા કરશે અને સ્વસ્થ ગર્ભાવસ્થા માટે તમે લઈ શકો તેવા પગલાંની ભલામણ કરશે.

આ વાર્તામાંથી આપણે યાદ રાખવાની સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાબતો છે

ઠીક છે, તો અમને આશા છે કે તમને અમે જે ઇનિયેન્સફેલી વિશે વાત કરી હતી તેના વિશે થોડી જાણકારી હશે. જોકે આ એક ખૂબ જ દુર્લભ અને જટિલ સ્થિતિ છે, પણ તેના વિશે જાગૃત રહેવું આપણા માટે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

યાદ રાખો, ગર્ભવતી બનતા પહેલા અને ગર્ભાવસ્થાના પહેલા ત્રણ મહિના દરમિયાન બાળકોની અપેક્ષા રાખતી બધી સ્ત્રીઓને પૂરતું ફોલિક એસિડ મળવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

આનાથી iniencephaly જેવા ન્યુરલ ટ્યુબ ખામીઓનું જોખમ નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડી શકાય છે. સ્વસ્થ જીવનશૈલી જીવવી, દારૂ અને ધૂમ્રપાન ટાળવું અને ડાયાબિટીસ જેવી પરિસ્થિતિઓને નિયંત્રિત કરવી પણ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. જો તમને કોઈ પ્રશ્નો કે શંકા હોય, તો તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરવાનું ભૂલશો નહીં. તેઓ તમને જરૂરી સલાહ આપશે.


` ઇનિયેન્સફેલી, જન્મજાત ખામી, ન્યુરલ ટ્યુબ ખામી, ફોલિક એસિડ, ગર્ભાવસ્થા, જન્મજાત

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 8 + 8 =