શું તમારા બાળકને અચાનક લંગડાવા લાગ્યું છે? કે પછી તેના કમરમાં દુખાવો થઈ રહ્યો છે? ક્યારેક આપણે આ નાની નાની બાબતો પર વધુ ધ્યાન ન આપી શકીએ. જોકે, જો આ લક્ષણો ચાલુ રહે, તો થોડી ચિંતા કરવી જરૂરી છે. કારણ કે આ બાળકોમાં લેગ-કેલ્વ-પર્થેસ રોગ નામના દુર્લભ હિપ ડિસઓર્ડરના લક્ષણો હોઈ શકે છે. તો, ચાલો આજે આ વિશે વધુ વિગતવાર વાત કરીએ, શું આપણે?
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
લેગ-કેલ્વ-પર્થેસ રોગ શું છે?
સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, આ એક એવી સ્થિતિ છે જે 2 થી 12 વર્ષની વયના બાળકોમાં હિપ સાંધાને અસર કરે છે. આપણો હિપ સાંધા જાંઘના હાડકાની ટોચ પર બોલ જેવા ભાગ (જેને આપણે 'ફેમોરલ હેડ' કહીએ છીએ) અને હિપ હાડકામાં સોકેટ જેવા ભાગથી બનેલો હોય છે. તે કપમાં ફિટ થતા બોલ જેવું છે. તેથી, લેગ-કેલ્વ-પર્થેસ રોગમાં શું થાય છે તે એ છે કે જાંઘના હાડકાના તે બોલ જેવા ભાગમાં રક્ત પુરવઠો અસ્થાયી રૂપે ઓછો અથવા બંધ થઈ જાય છે .
વિચારો, આપણા શરીરના દરેક ભાગને જીવવા માટે લોહીની જરૂર હોય છે. લોહીમાંથી જ આપણને ઓક્સિજન અને પોષક તત્વો મળે છે. તેથી, જ્યારે આ રીતે લોહીનો પ્રવાહ બંધ થઈ જાય છે, ત્યારે તે હાડકાના પેશીઓ ધીમે ધીમે મૃત્યુ પામે છે. આને દવામાં 'એવાસ્ક્યુલર નેક્રોસિસ' અથવા 'ઓસ્ટિઓનેક્રોસિસ' કહેવામાં આવે છે. જો કે, થોડા સમય પછી, લોહીનો પ્રવાહ ફરી શરૂ થાય છે. પછી ક્ષતિગ્રસ્ત હાડકાનો ભાગ પોતાને સુધારવાનું શરૂ કરે છે. જો કે, ક્યારેક નવું બનેલું હાડકું પહેલા જેવા આકારમાં ન પણ વધે. અહીં સમસ્યા એ જ છે.
આ રોગ 'ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસ' નામના રોગોના જૂથનો છે. આમાં, હાડકાના વધતા છેડાનું અધોગતિ અને પુનર્નિર્માણ થાય છે. તે અચાનક શરૂ થાય છે, કોઈ ઓળખી શકાય તેવા કારણ વિના. આ રોગ ઘણા તબક્કામાં વિકસે છે, અને સમગ્ર પ્રક્રિયામાં ઘણા વર્ષો લાગી શકે છે. આ તમારા બાળકને કેટલી અસર કરે છે તે હાડકામાં થયેલા ફેરફારની હદ પર આધાર રાખે છે. જો કે, યોગ્ય સારવાર સાથે, મોટાભાગના બાળકો સારી રીતે સ્વસ્થ થઈ શકે છે.
આ રોગ અન્ય ઘણા નામોથી પણ ઓળખાય છે:
- પેર્થેસ રોગ
- પેર્થેસ સિન્ડ્રોમ
- લેગ કાલ્વ
- લેગ-પર્થેસ
- કેલ્વ-પર્થેસ
- કોક્સા પ્લેના (સપાટ હિપ)
પેર્થેસ રોગ કેટલો દુર્લભ છે? તે સામાન્ય રીતે કોને થાય છે?
વિશ્વભરમાં, આ રોગ લગભગ 12,000 બાળકોમાંથી એકને અસર કરે છે. છોકરાઓમાં છોકરીઓ કરતાં આ રોગ થવાની શક્યતા પાંચ ગણી વધુ હોય છે.
ઉંમરની દ્રષ્ટિએ, તે 5 થી 7 વર્ષની વયના બાળકોમાં સૌથી સામાન્ય છે. જો કે, તે 2 વર્ષની ઉંમરના અથવા 12 વર્ષની ઉંમરના બાળકોમાં વિકસી શકે છે.
Medical grade state-of-the-art hearing aids
Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.
Check Availability →શું લેગ-કેલ્વ-પર્થેસ રોગ કાયમી છે?
આને બાળકના ઉર્વસ્થિના માથાનું અધોગતિ અને પુનઃનિર્માણ કહેવામાં આવે છે. આ પ્રક્રિયામાં ઘણા વર્ષો લાગે છે. તેથી, આ રોગ કામચલાઉ છે. જોકે, તે હાડકાના આકારમાં કાયમી ફેરફારો લાવી શકે છે.
શું આ રોગ ભવિષ્યમાં સમસ્યાઓનું કારણ બની શકે છે?
હા, કમનસીબે ક્યારેક એવું થઈ શકે છે. જો જાંઘના હાડકાનો બોલ ખૂબ જ ખોટો હોય, તો તે હિપ સાંધાના સોકેટમાં યોગ્ય રીતે ફિટ ન પણ થાય. જોકે સારવાર આને ઘણી હદ સુધી સુધારી શકે છે, જો આ ખોટી ગોઠવણી ચાલુ રહે, તો તે બાળકના વિકાસ સાથે હિપ સાંધાની સમસ્યાઓ તરફ દોરી શકે છે, જેમ કે સમય જતાં સંધિવા .
લેગ-કેલ્વ-પર્થેસ રોગના લક્ષણો શું છે?
આ રોગના બધા લક્ષણો એક જ સમયે દેખાતા નથી. તે ધીમે ધીમે વિકસે છે. ક્યારેક, શરૂઆતમાં, તમે કલ્પના પણ કરી શકતા નથી કે શું થઈ રહ્યું છે.
શરૂઆતના તબક્કામાં દેખાતા લક્ષણો:
- લંગડાવું: બાળક એક પગ ખેંચતો હોય અથવા ચાલવામાં મુશ્કેલી અનુભવે. આ અસરગ્રસ્ત કમર પર વજન ઘટાડવા માટે કરવામાં આવે છે. ઘણીવાર, લંગડાવું એ દુખાવાની પહેલી નિશાની હોય છે. બાળકને ખબર પણ ન પડે કે તે શા માટે લંગડાવી રહ્યો છે. કલ્પના કરો, તમારો દીકરો, સદીપ, હવે પહેલાની જેમ દોડતો અને રમતો નથી, અને ચાલતી વખતે તે એક પગ ખેંચતો હોય તેવું લાગે છે. તે શરૂઆતમાં કહેતો પણ નથી કે તેને દુખાવો થાય છે. આ રીતે શરૂઆત થઈ શકે છે.
- કમરમાં દુખાવો: જો તમારા બાળકને દુખાવો થતો હોય, તો તે મોટાભાગે રોગની શરૂઆતમાં જ હોય છે. તે સમયે હાડકામાં લોહીનો પુરવઠો ઓછો થઈ જાય છે અને હાડકા બગડવા લાગે છે. કસરત, દોડવા અને રમવાથી આ દુખાવો વધે છે.
- રેફરલ પીડા: કેટલાક બાળકોને હિપના દુખાવાને બદલે ઘૂંટણ, જાંઘ, પેલ્વિસ અથવા પેટમાં દુખાવો થઈ શકે છે.
- પગમાં ખેંચાણ: હિપ સાંધા સાથે જોડાયેલા પગના સ્નાયુઓમાં ખેંચાણ અને ખેંચાણનો દુખાવો થઈ શકે છે.
લક્ષણો જે પછીથી દેખાઈ શકે છે:
- ટ્રેન્ડેલેનબર્ગ ચાલ: આ એક ચોક્કસ ચાલવાની રીત છે જે હિપ સાંધામાં સમસ્યા હોય ત્યારે જોવા મળે છે. હિપ સ્નાયુઓની નબળાઈને કારણે, બાળક જ્યારે ચાલે છે ત્યારે અસરગ્રસ્ત બાજુનો પેલ્વિસ નીચે તરફ ઝુકે છે.
- સાંધાઓની મર્યાદિત હિલચાલ: બાળકને કમર ફેરવવામાં મુશ્કેલી પડી શકે છે. જાંઘોને બહારની તરફ અને ઘૂંટણને અંદરની તરફ ફેરવવાની ક્ષમતા ઓછી થઈ શકે છે.
- સ્નાયુ કૃશતા: બાળકના જાંઘ અને નિતંબના સ્નાયુઓ કદમાં નાના થઈ શકે છે અને પાતળા દેખાઈ શકે છે.
- પગની લંબાઈમાં ફરક: એક પગ બીજા કરતા ટૂંકો દેખાઈ શકે છે.
લેગ-કેલ્વ-પર્થેસ રોગનું કારણ શું છે?
આપણે પહેલાથી જ કહ્યું છે કે આ રોગ ઉર્વસ્થિના માથામાં રક્ત પુરવઠામાં કામચલાઉ ઘટાડો અથવા બંધ થવાને કારણે થાય છે (ઇસ્કેમિયા). કારણ કે હાડકાને લોહીમાંથી ઓક્સિજન અને પોષક તત્વો મળે છે, જ્યારે તે લોહી ગુમાવે છે, ત્યારે હાડકાની પેશીઓ મૃત્યુ પામે છે અને તૂટી જાય છે. આને 'એવાસ્ક્યુલર નેક્રોસિસ' અથવા 'ઓસ્ટીયોનેક્રોસિસ' કહેવામાં આવે છે.
સામાન્ય રીતે, જ્યારે રક્ત વાહિની અવરોધિત અથવા સાંકડી થાય છે, ત્યારે તે બેમાંથી એક રીતે થઈ શકે છે. તે અંદરથી અવરોધિત થઈ શકે છે, ધમની રોગ અથવા લોહીના ગંઠાવાને કારણે, અથવા તે બહારથી અવરોધિત થઈ શકે છે, સોજોને કારણે. જો કે, સંશોધકો હજુ પણ બરાબર જાણતા નથી કે લેગ-કેલ્વ-પર્થેસ રોગમાં આ ઘટેલા રક્ત પુરવઠાનું કારણ શું છે. તે વિવિધ બાળકોમાં અલગ અલગ કારણોસર થઈ શકે છે.
જોખમ પરિબળો
સંશોધન સૂચવે છે કે આ સ્થિતિ ધરાવતા લગભગ અડધા બાળકોમાં લોહી ગંઠાઈ જવાની સમસ્યા હોય છે. બીજો સિદ્ધાંત એ છે કે આ સ્થિતિ આઘાતજનક ઈજા અથવા પુનરાવર્તિત તાણ ઈજાને કારણે થઈ શકે છે, જે હાડકામાં લોહીના પ્રવાહને અવરોધિત કરી શકે છે. એવું પણ માનવામાં આવે છે કે લગભગ 10% કેસો વારસાગત જનીન પરિવર્તન સાથે જોડાયેલા હોય છે.
અહીં કેટલાક પરિબળો છે જે તમારા બાળકને લેગ-કેલ્વ-પર્થેસ રોગ થવાનું જોખમ વધારી શકે છે:
- હાડકાના વિકાસમાં વિલંબ.
- જન્મ સમયે ઓછું વજન.
- ઊંચાઈમાં ઘટાડો (ઉંમરની તુલનામાં).
- દાંતની અસામાન્યતાઓ.
- નીચા આર્થિક સ્તર પર હોવું.
- સેકન્ડહેન્ડ ધુમાડાના સંપર્કમાં આવવું.
- લોહી ગંઠાઈ જવાની વિકૃતિઓ.
- HIV ચેપ.
- રમતગમત અથવા જિમ્નેસ્ટિક્સ જેવી બાબતોમાં ભાગ લેવો (આ વિવાદાસ્પદ છે, દરેક માટે નહીં).
- COL2A1 જનીનમાં વારસાગત પરિવર્તન.
મહત્વપૂર્ણ: આ જોખમી પરિબળો હોવા છતાં, દરેક બાળકને આ રોગ થતો નથી. આ પરિબળો વિના પણ તે વિકસી શકે છે. આ વિશે જાગૃત રહેવું અને જો કોઈ લક્ષણો દેખાય તો તાત્કાલિક તબીબી સલાહ લેવી મહત્વપૂર્ણ છે.
આ રોગ મારા બાળકને કેવી રીતે અસર કરશે?
સક્રિય લેગ-કેલ્વ-પર્થેસ રોગ દરમિયાન, તમારા બાળકના હિપ સાંધામાં ઉર્વસ્થિનું માથું ડિજનરેશન (તૂટવું) અને પછી રિમોડેલિંગ (પુનઃનિર્માણ)માંથી પસાર થાય છે. આ ડિજનરેશન તબક્કામાં લગભગ એક વર્ષ લાગી શકે છે . રિમોડેલિંગ અને રચના તબક્કામાં લગભગ બે થી પાંચ વર્ષ લાગી શકે છે .
કેટલાક બાળકોમાં હાડકાના પેશીઓને અન્ય બાળકો કરતા વધુ નુકસાન થાય છે. આનું કારણ એ હોઈ શકે છે કે તેમને રક્ત પુરવઠાનો અભાવ (ઇસ્કેમિયા) વધુ ગંભીર હોય છે, અથવા તે લાંબા સમય સુધી ચાલુ રહે છે. અથવા, જો હાડકું પહેલેથી જ નબળું હોય અને તેના પર વધુ પડતું ભાર મૂકવામાં આવે, તો તેને વધુ નુકસાન થઈ શકે છે. કેટલાક બાળકોમાં, ઉર્વસ્થિનું ગોળ માથું તૂટી જાય છે અને ચપટી થઈ જાય છે. પછી તે હિપ સાંધાના સોકેટમાં યોગ્ય રીતે ફિટ થતું નથી.
જ્યારે હાડકું પાછું વધવા લાગે છે, ત્યારે તેને તેના મૂળ આકારમાં પાછા વધવાની તક મળે છે. જોકે, બધા બાળકોના હાડકાં એ જ રીતે પાછા વધતા નથી. કેટલાક જાંઘના હાડકાં ક્યારેય તેમના મૂળ કદ અને આકારમાં પાછા ફરતા નથી. કેટલાક હિપ સાંધાના સોકેટ કરતાં પણ મોટા થઈ શકે છે. તમારા ડૉક્ટર આ પરિણામોને પ્રભાવિત કરવાનો અને શક્ય તેટલા સામાન્ય બનાવવાનો પ્રયાસ કરશે.
કેટલાક બાળકોને થોડા સમય માટે તેમના હિપ્સને કાસ્ટમાં સ્થિર કરવાની જરૂર પડી શકે છે. અન્યને શસ્ત્રક્રિયાની જરૂર પડી શકે છે. આ સારવારો હાડકાને યોગ્ય રીતે પાછા વધવામાં મદદ કરે છે. જે બાળકોના હિપ સાંધા યોગ્ય રીતે રૂઝાતા નથી તેમને લક્ષણો ચાલુ રહી શકે છે. હિપ ડિસપ્લેસિયા ભવિષ્યમાં સંધિવા જેવી ગૂંચવણો તરફ દોરી શકે છે.
લેગ-કેલ્વ-પર્થેસ રોગનું નિદાન કેવી રીતે થાય છે?
ડૉક્ટર સૌ પ્રથમ તમારા બાળકની સંપૂર્ણ શારીરિક તપાસ કરે છે. પછી, તેઓ તમારા બાળકના હાડકાં જોવા માટે એક્સ-રે લે છે. એક્સ-રે બતાવી શકે છે કે પર્થેસ રોગ હાજર છે કે નહીં, તે કયા તબક્કામાં છે અને તે કેટલો ગંભીર છે. કેટલીકવાર, ડૉક્ટર વધુ વિગતવાર દેખાવ મેળવવા માટે MRI (મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ) સ્કેન કરવાની પણ ભલામણ કરી શકે છે.
લેગ-કેલ્વ-પર્થેસ રોગની સારવાર શું છે?
સારવાર રોગની ગંભીરતા, તે કયા તબક્કામાં છે અને બાળકની ઉંમર પર આધાર રાખે છે. નાના બાળકો સામાન્ય રીતે ઓછા હસ્તક્ષેપથી સારા થાય છે કારણ કે તેમના હાડકાં ઝડપથી વધે છે. મોટા બાળકોને વધુ સારવારની જરૂર પડી શકે છે. ડોકટરોની એક ટીમ સાથે મળીને કામ કરીને તમારા બાળક માટે યોગ્ય સારવાર યોજના વિકસાવશે.
આ સારવાર યોજનામાં શામેલ હોઈ શકે છે:
- અસરગ્રસ્ત હિપને આરામ આપવો અને વજન ઉપાડવાનું મર્યાદિત કરવું: બાળકને થોડા સમય માટે ચાલવાનું બંધ કરવાની અથવા મર્યાદિત કરવાની જરૂર પડી શકે છે, અથવા કાખઘોડી જેવા ટેકાનો ઉપયોગ કરવાની જરૂર પડી શકે છે.
- નોનસ્ટીરોઈડલ એન્ટી-ઈન્ફ્લેમેટરી દવાઓ (NSAIDs): આ ઓવર-ધ-કાઉન્ટર પીડા રાહત અને બળતરા વિરોધી દવાઓ છે (જેમ કે એસ્પિરિન અને આઇબુપ્રોફેન). તે હિપ સાંધામાં દુખાવો અને સોજો નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરી શકે છે.
- શારીરિક ઉપચાર: એક ભૌતિક ચિકિત્સક તમારા બાળકને હિપને સામાન્ય સ્થિતિમાં લાવવા માટે ખાસ કસરતો શીખવશે. તમારે તમારા બાળકને આ કસરતોમાં મદદ કરવાની પણ જરૂર પડી શકે છે.
- ટ્રેક્શન: આમાં ઓર્થોપેડિક ટ્રેક્શન ડિવાઇસનો ઉપયોગ કરીને હિપ સાંધાને ધીમેથી સ્થાને ખેંચવાનો સમાવેશ થાય છે. આ સારવાર ઘણા દિવસો સુધી કરવામાં આવે છે.
- પ્લાસ્ટર કાસ્ટ અથવા કૌંસ:જ્યારે હાડકાનો આકાર બદલાઈ રહ્યો હોય, ત્યારે તમારા ડૉક્ટર હિપ જોઈન્ટના સોકેટમાં હાડકાને મજબૂત રીતે સ્થાને રાખવા માટે કાસ્ટ અથવા બ્રેસનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરી શકે છે. આનાથી હાડકાને સોકેટમાંથી બહાર નીકળતી વખતે તેના યોગ્ય આકારમાં પાછા આવવામાં મદદ મળશે.
- શસ્ત્રક્રિયા: કેટલાક બાળકોને હાડકાને ફરીથી આકાર આપવા અને સાંધામાં તેને સ્થાને ઠીક કરવા માટે શસ્ત્રક્રિયાની જરૂર પડી શકે છે. આને ઓસ્ટિઓટોમી કહેવામાં આવે છે. અન્ય બાળકોને હિપ સોકેટને લંબાવવા અથવા ફરીથી આકાર આપવા માટે શસ્ત્રક્રિયાની જરૂર પડી શકે છે, જેને આર્થ્રોપ્લાસ્ટી કહેવાય છે.
લેગ-કેલ્વ-પર્થેસ રોગ કેવી રીતે મટાડવામાં આવે છે?
જો તમારા બાળકને લેગ-કેલ્વ-પર્થેસ રોગ છે, તો તમારે એક તબીબી સફરનો સામનો કરવો પડશે જે ઘણા વર્ષો સુધી ચાલી શકે છે, જેમાં વિવિધ તબક્કાઓ હોઈ શકે છે. આ બાળકના બાળપણને અમુક હદ સુધી અસર કરશે - કેટલાક ઓછા, કેટલાક વધુ. જો કે, એકવાર આ બધું સમાપ્ત થઈ જાય પછી, મોટાભાગના બાળકો કોઈપણ મર્યાદાઓ અથવા ચાલુ લક્ષણો વિના તેમની સામાન્ય પ્રવૃત્તિઓ ચાલુ રાખી શકે છે.
યાદ રાખો, જો તમારું બાળક 7 વર્ષથી ઓછું હોય, તો રૂઢિચુસ્ત સારવારથી તેઓ સંપૂર્ણ સ્વસ્થ થવાની શક્યતા વધુ હોય છે. જો તેઓ 7 વર્ષથી વધુ ઉંમરના હોય, તો તેમને શસ્ત્રક્રિયાની જરૂર પડે તેવી શક્યતા વધુ હોય છે. જો તેમને સમયસર યોગ્ય સારવાર ન મળે, અને હિપ હાડકું વિકૃત રહે, તો તેઓ મોટા થતાં હિપ ઓસ્ટિઓઆર્થરાઇટિસ વિકસાવી શકે છે.
શું પેર્થેસ રોગ અટકાવી શકાય છે?
કમનસીબે, ના. હાલમાં પર્થેસ રોગને રોકવાનો કોઈ જાણીતો રસ્તો નથી.
પર્થેસ રોગ વિશે મારે મારા ડૉક્ટરને શું પૂછવું જોઈએ?
જો તમારા બાળકને લેગ-કેલ્વ-પર્થેસ રોગ છે, તો તમારી પાસે સારવાર અને સ્વસ્થ થવાથી શું અપેક્ષા રાખવી તે અંગે ઘણા પ્રશ્નો હશે. તમારા ડૉક્ટર તમારા બાળક વિશેની વિગતો સમજાવવા માટે શ્રેષ્ઠ પ્રયાસો કરશે.
તમે આ જેવા પ્રશ્નો પૂછી શકો છો:
- "ડૉક્ટર, મારા બાળકનો રોગ અત્યારે કયા તબક્કામાં છે?"
- "આ પરિસ્થિતિ કેટલી ખરાબ છે?"
- "બાળકની જીવનશૈલી અને તે જે રમતો રમે છે તેમાં આપણે કેવી રીતે ફેરફાર કરી શકીએ?"
- "તમને શું લાગે છે કે આ પરિસ્થિતિને કયા પરિબળો પ્રભાવિત કરી શકે છે?"
- "સારવાર દરમિયાન આપણે કયા લક્ષણો અથવા ફેરફારો પર ધ્યાન આપવું જોઈએ?"
- "મારે મારા બાળકને આ વિશે કેવી રીતે શીખવવું જોઈએ, તેણે શું અપેક્ષા રાખવી જોઈએ?"
લેગ-કેલ્વ-પર્થેસ અચાનક નિદાન હોવાથી, ઘણા બધા પ્રશ્નો થવા સામાન્ય છે. એકવાર તમારા ડૉક્ટર તમારા બાળકની સ્થિતિ સમજાવી દેશે, પછી તમને શું અપેક્ષા રાખવી તેનો અંદાજ આવી જશે. આગળનું પગલું એ છે કે તમારા બાળકને તે એવી રીતે સમજાવો કે તેઓ સમજી શકે.
ખુશ થવાના ઘણા કારણો છે. સારવાર શરૂ કર્યા પછી મોટાભાગના બાળકોને ખૂબ તકલીફ થતી નથી. તેમની કેટલીક મર્યાદાઓ હોઈ શકે છે, પરંતુ તે સામાન્ય રીતે કામચલાઉ હોય છે. તેમને કોઈ પ્રકારની ઓર્થોપેડિક ઉપચારની જરૂર પડી શકે છે. પરંતુ અંતે, તેઓ સંપૂર્ણ સ્વસ્થ થવાની શક્યતા ખૂબ જ વધારે હોય છે.
ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ
લેગ-કેલ્વ-પર્થેસ રોગ વિશે સાંભળીને તમને થોડો ડર લાગશે. જોકે, સૌથી મહત્વની બાબત એ છે કે તેના વિશે વહેલામાં વહેલી તકે જાગૃત રહેવું.
- શરૂઆતના સંકેતોને ઓળખો: જો તમારું બાળક લંગડાતું હોય અથવા કહે કે તેના હિપમાં દુખાવો થાય છે, તો તેને અવગણશો નહીં અને તબીબી સલાહ લો.
- યોગ્ય સારવાર મહત્વપૂર્ણ છે: ડૉક્ટરની સૂચનાઓનું બરાબર પાલન કરો. સારવારમાં થોડો સમય લાગી શકે છે અને પીડાદાયક પણ હોઈ શકે છે, પરંતુ તે બાળકના ભવિષ્યના સુખાકારી માટે જરૂરી છે.
- તમારા બાળકને ટેકો આપો: આ સમય દરમિયાન તમારા બાળકને તમારા પ્રેમ, સંભાળ અને માનસિક શક્તિની જરૂર છે. જ્યારે તેઓ રમી, દોડી કે કૂદી શકતા નથી ત્યારે તેઓ દુઃખી થઈ શકે છે. આ સમય દરમિયાન તેમને સમજદાર બનો અને તેમની સાથે રહો.
- આશાવાદી રહો: મોટાભાગના બાળકો આ સ્થિતિમાંથી સંપૂર્ણપણે સ્વસ્થ થઈ જાય છે અને સામાન્ય જીવન જીવે છે. તેથી, સકારાત્મક રહેવું મહત્વપૂર્ણ છે.
જો તમને આ વિશે કોઈ વધુ પ્રશ્નો હોય, તો તમારા ડૉક્ટરને પૂછવામાં શરમાશો નહીં. તેઓ તમને મદદ કરવામાં ખુશ થશે.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.