શું તમારા અસ્થિમજ્જા પણ તંતુમય પેશીઓ ઉત્પન્ન કરે છે? ચાલો માયલોફાઇબ્રોસિસ વિશે જાણીએ!

શું તમે ક્યારેય માયલોફાઇબ્રોસિસ નામના રોગ વિશે સાંભળ્યું છે? તે ખરેખર ખૂબ જ દુર્લભ પ્રકારનું બ્લડ કેન્સર છે. સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, તે ત્યારે થાય છે જ્યારે બોન મેરો , જે તમારા હાડકાંનો નરમ, સ્પોન્જી ભાગ છે, તેને રેસાવાળા ડાઘ પેશી દ્વારા બદલવામાં આવે છે. તે લાંબા ગાળાના લ્યુકેમિયાનો એક પ્રકાર પણ છે, અને તે માયલોપ્રોલિફેરેટિવ ડિસઓર્ડર નામના જૂથનો છે. માયલોપ્રોલિફેરેટિવ ડિસઓર્ડર એ છે જ્યારે બોન મેરોમાં ઘણા બધા રક્ત કોષો ઉત્પન્ન થાય છે, જ્યાં રક્ત કોષો બનાવવામાં આવે છે.

માયલોફાઇબ્રોસિસ ખરેખર શું છે?

ચાલો આને વધુ વિગતવાર જોઈએ. તમારા અસ્થિ મજ્જામાં રક્ત બનાવતા સ્ટેમ કોષો હોય છે. આ સ્ટેમ કોષો પાછળથી લાલ રક્તકણો, શ્વેત રક્તકણો અને પ્લેટલેટ્સમાં વિકસે છે. પરંતુ માયલોફાઇબ્રોસિસ ધરાવતા વ્યક્તિમાં, આ સ્ટેમ કોષોમાંથી એકમાં આનુવંશિક સામગ્રી અથવા ડીએનએમાં પરિવર્તન થાય છે. આ કોષ ખામીયુક્ત કેન્સર કોષ બની જાય છે. આ ખામીયુક્ત કોષ પછી વિભાજીત થાય છે અને તે પરિવર્તનને તે બનાવેલા તમામ નવા કોષોમાં સ્થાનાંતરિત કરે છે.

સમય જતાં, આ અસામાન્ય કેન્સર કોષો મોટી સંખ્યામાં બને છે. આમાંના કેટલાક કોષો અસ્થિ મજ્જામાં બળતરા પેદા કરે છે. આ બળતરા એ છે જે મેં અગાઉ ઉલ્લેખ કરેલા ડાઘ પેશીનું નિર્માણ કરે છે. તેથી, આ ડાઘ પેશી અને વધુ પડતા કેન્સર કોષોને કારણે, અસ્થિ મજ્જા સ્વસ્થ રક્ત કોષો બનાવવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે.

માયલોફાઇબ્રોસિસના મુખ્ય પ્રકારો કયા છે?

માયલોફાઇબ્રોસિસના બે મુખ્ય પ્રકાર છે.

• પ્રાથમિક માયલોફાઇબ્રોસિસ: આ એવો પ્રકાર છે જે સ્વયંભૂ થાય છે, અન્ય કોઈ રોગ સાથે તેનો કોઈ સંબંધ નથી.
• સેકન્ડરી માયલોફાઇબ્રોસિસ: આ બીજા રક્ત વિકારને કારણે થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, તે પ્રાથમિક થ્રોમ્બોસાયટોસિસ અથવા પોલિસિથેમિયા વેરા જેવા રોગોને કારણે થઈ શકે છે. આ સેકન્ડરી પ્રકાર નિદાન થયેલા દર્દીઓમાં 10% થી 20% ની વચ્ચે હોય છે.

માયલોફાઇબ્રોસિસ નામનો આ રોગ કેટલો સામાન્ય છે?

માયલોફાઇબ્રોસિસ ખરેખર ખૂબ જ દુર્લભ સ્થિતિ છે. ઉદાહરણ તરીકે, યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં, એવું નોંધાયું છે કે આ રોગ દર વર્ષે 100,000 માંથી લગભગ 1.5 લોકોમાં જોવા મળે છે. તે કોઈપણ વ્યક્તિને અસર કરી શકે છે, પછી ભલે તે ગમે તે હોય. કોઈ ઉંમરનો તફાવત નથી, પરંતુ 50 વર્ષથી વધુ ઉંમરના લોકોમાં તેનું નિદાન થવાની શક્યતા વધુ છે. જો માયલોફાઇબ્રોસિસ નાના બાળકોમાં વિકસે છે, તો તેનું નિદાન સામાન્ય રીતે 3 વર્ષની ઉંમર પહેલાં થાય છે.

માયલોફાઇબ્રોસિસ તમારા શરીર પર શું અસર કરી શકે છે?

જ્યારે રક્ત કોશિકાઓ આ રીતે અસામાન્ય રીતે ઉત્પન્ન થાય છે, ત્યારે વિવિધ ગૂંચવણો ઊભી થઈ શકે છે. ચાલો જોઈએ કે તે શું છે:

• એનિમિયા: આ એવી સ્થિતિ છે જેમાં પૂરતા પ્રમાણમાં લાલ રક્તકણો હોતા નથી. જેમ તમે જાણો છો, લાલ રક્તકણો એ છે જે આખા શરીરમાં ઓક્સિજનનું વહન કરે છે. તેથી જ્યારે પૂરતા પ્રમાણમાં લાલ રક્તકણો હોતા નથી, ત્યારે શરીરના પેશીઓને પૂરતો ઓક્સિજન મળતો નથી. આનાથી થાક, નબળાઈ અને શ્વાસ લેવામાં તકલીફ જેવા લક્ષણો થઈ શકે છે.

• થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા: આ એક એવી સ્થિતિ છે જેમાં પ્લેટલેટ્સ ખૂબ ઓછા હોય છે. પ્લેટલેટ્સ એ છે જે ઈજા થાય ત્યારે લોહી ગંઠાઈ જવા માટે મદદ કરે છે. તેથી જ્યારે તમારા પ્લેટલેટ્સનું પ્રમાણ ઓછું હોય છે, ત્યારે તમારા શરીરમાં રક્તસ્ત્રાવ અને ઉઝરડા થવાની સંભાવના વધુ હોય છે.

• બરોળ: તમારી બરોળ રક્તકણોની ગણતરીને નિયંત્રિત કરે છે અને તમારા શરીરમાંથી ક્ષતિગ્રસ્ત લાલ રક્તકણોને દૂર કરે છે. તેથી જ્યારે તમે ઘણા બધા અસામાન્ય રક્તકણો બનાવો છો, ત્યારે તમારી બરોળને વધુ મહેનત કરવી પડે છે. તે મોટું થઈ શકે છે. જ્યારે તમારી બરોળ મોટું થાય છે, ત્યારે તમને તમારા પેટના ઉપરના ડાબા ભાગમાં ભરાઈ જવાની અથવા અસ્વસ્થતાનો અનુભવ થઈ શકે છે.

• એક્સ્ટ્રામેડ્યુલરી હેમેટોપોઇસિસ: આ અસ્થિ મજ્જાની બહાર, શરીરના અન્ય ભાગોમાં રક્ત બનાવતા કોષોનો વિકાસ છે . આ કોષો ફેફસાં, જઠરાંત્રિય માર્ગ, કરોડરજ્જુ, મગજ અથવા લસિકા ગાંઠો જેવા સ્થળોએ બની શકે છે. આ કોષો ગાંઠો બનાવવા માટે એકસાથે ભેગા થઈ શકે છે, જે અન્ય અવયવો પર આક્રમણ કરી શકે છે અથવા તેમના કાર્યમાં દખલ કરી શકે છે.

• પોર્ટલ હાયપરટેન્શન: આ નસમાં બ્લડ પ્રેશરમાં વધારો છે જે તમારા બરોળથી તમારા યકૃત સુધી લોહી વહન કરે છે. આ મોટે ભાગે અગાઉ ઉલ્લેખિત એક્સ્ટ્રામેડ્યુલરી હેમેટોપોઇસિસને કારણે નસોને નુકસાનને કારણે થાય છે.

બીજી વાત એ છે કે પ્રાથમિક માયલોફાઇબ્રોસિસ ધરાવતા લગભગ 12% લોકોમાં, આ સ્થિતિ એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા નામના ખૂબ જ ગંભીર પ્રકારના બ્લડ કેન્સરમાં વિકસી શકે છે.

માયલોફાઇબ્રોસિસનું કારણ શું છે?

વૈજ્ઞાનિકો હજુ પણ બરાબર જાણતા નથી કે માયલોફાઇબ્રોસિસનું કારણ શું છે. પરંતુ તેમણે શોધી કાઢ્યું છે કે તે ચોક્કસ જનીનોના ડીએનએમાં થતા ફેરફારો સાથે જોડાયેલું છે. જાનુસ-એસોસિએટેડ કાઇનેસિસ (JAKs) નામનું પ્રોટીન સામેલ છે. આ JAKs પ્રોટીન અસ્થિ મજ્જામાં રક્ત કોશિકાઓના ઉત્પાદનને નિયંત્રિત કરે છે, કોષોને વિભાજન અને વૃદ્ધિ માટે સંકેતો મોકલે છે. જો આ JAKs પ્રોટીન વધુ પડતા સક્રિય બને છે, તો ખૂબ વધારે અથવા ખૂબ ઓછા રક્ત કોશિકાઓ ઉત્પન્ન થઈ શકે છે.

માયલોફાઇબ્રોસિસ ધરાવતા 60% થી 65% લોકોમાં JAK2 જનીનમાં પરિવર્તન જોવા મળે છે. બીજા 5% થી 10%માયલોપ્રોલિફેરેટિવ લ્યુકેમિયા (MPL) જનીનમાં પરિવર્તન જોવા મળે છે. ઉપરાંત, માયલોફાઇબ્રોસિસના 20% થી 25% દર્દીઓમાં કેલરેટિક્યુલિન (CALR) નામનું પરિવર્તન જોવા મળે છે.

આનાથી સૌથી વધુ જોખમ કોને છે?

નીચેના કારણોસર તમને માયલોફાઇબ્રોસિસ થવાનું જોખમ વધી શકે છે:

• જો તમારી ઉંમર 50 વર્ષથી વધુ હોય .
• જો તમને પ્રાથમિક થ્રોમ્બોસાયટોસિસ અથવા પોલિસિથેમિયા વેરા નામનો રક્ત વિકાર હોય.
• જો તમે આયનાઇઝિંગ રેડિયેશન અથવા બેન્ઝીન અને ટોલ્યુએન જેવા પેટ્રોકેમિકલ્સના સંપર્કમાં આવ્યા છો.

માયલોફાઇબ્રોસિસના લક્ષણો શું છે?

માયલોફાઇબ્રોસિસ એ ધીમે ધીમે પ્રગતિ કરતો રોગ છે, તેથી તમને વર્ષો સુધી કોઈ લક્ષણો ન પણ હોય. લગભગ ત્રીજા ભાગના દર્દીઓમાં શરૂઆતના તબક્કામાં કોઈ લક્ષણો હોતા નથી.

જો લક્ષણો જોવા મળે, તો સૌથી સામાન્ય છે તીવ્ર થાક (એનિમિયાને કારણે) અને બરોળનું મોટું થવું . લક્ષણોમાં આનો પણ સમાવેશ થઈ શકે છે:

• મહેનત
• તાવ
• ખંજવાળ
• નિસ્તેજ ત્વચા
• વજન ઘટાડવું
• રાત્રે પરસેવો
• હાડકા કે સાંધાનો દુખાવો
• વારંવાર ચેપ
• બરોળ અથવા યકૃતનું મોટું થવું
• ન સમજાય તેવા લોહીના ગંઠાવાનું
• અસામાન્ય રક્તસ્ત્રાવ અથવા ઉઝરડો
• પેટ અને અન્નનળીમાં નસોનું વિસ્તરણ (આ નસો ફાટી શકે છે અને લોહી નીકળી શકે છે).

આ રોગનું નિદાન કેવી રીતે કરવું?

ડૉક્ટર, ખાસ કરીને ઓન્કોલોજિસ્ટ, તમારી શારીરિક તપાસ કરશે, તમારા તબીબી ઇતિહાસ વિશે પૂછશે અને તમારા વર્તમાન લક્ષણો વિશે પૂછશે. તેઓ બરોળમાં વધારો અને એનિમિયાના ચિહ્નો માટે પણ તપાસ કરશે.

પછી, અન્ય સ્થિતિઓને નકારી કાઢવા અને તમને માયલોફાઇબ્રોસિસ છે કે નહીં તેની પુષ્ટિ કરવા માટે વિવિધ પરીક્ષણો કરવામાં આવે છે.

રક્ત પરીક્ષણો

• સંપૂર્ણ રક્ત ગણતરી (CBC): આ તમારા લોહીમાં વિવિધ પ્રકારના કોષોની સંખ્યાને માપે છે. જો તમારા લાલ રક્તકણો સામાન્ય કરતા ઓછા હોય, અથવા તમારા શ્વેત રક્તકણો અને પ્લેટલેટ્સ અસામાન્ય હોય, તો તે માયલોફાઇબ્રોસિસનું નિશાની હોઈ શકે છે.
• પેરિફેરલ બ્લડ સ્મીયર (PBS): આ તમારા રક્ત કોશિકાઓના કદ, આકાર અને અન્ય લાક્ષણિકતાઓને અસામાન્યતા માટે તપાસે છે. જો અસામાન્ય દેખાતા કોષો અને મોટી સંખ્યામાં અપરિપક્વ રક્ત કોશિકાઓ હોય, તો તે માયલોફાઇબ્રોસિસનું નિશાની પણ હોઈ શકે છે.
• રક્ત રસાયણશાસ્ત્ર પરીક્ષણો:આ પરીક્ષણો તમારા અંગોમાંથી લોહીમાં મુક્ત થતા વિવિધ પદાર્થોના સ્તરને માપે છે. આ તમને કહી શકે છે કે કોઈ અંગ કેટલું સારું કામ કરી રહ્યું છે. લોહીમાં યુરિક એસિડ, બિલીરૂબિન અને લેક્ટિક ડિહાઇડ્રોજેનેઝ જેવી વસ્તુઓનું ઊંચું સ્તર પણ માયલોફાઇબ્રોસિસનું સંકેત હોઈ શકે છે.

અસ્થિ મજ્જા પરીક્ષણો

• બોન મેરો બાયોપ્સી: આમાં તમારા બોન મેરોનો એક નાનો નમૂનો લેવાનો અને તેને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવાનો સમાવેશ થાય છે. તમને માયલોફાઇબ્રોસિસ છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે કોષોનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે.
• બોન મેરો એસ્પિરેશન: આમાં બોન મેરોમાંથી પ્રવાહી દૂર કરવું અને માયલોફાઇબ્રોસિસના ચિહ્નો માટે તેનું પરીક્ષણ કરવું શામેલ છે.

વધુ પરીક્ષણોની જરૂર પડી શકે છે

તમારા નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે વધુ પરીક્ષણોની જરૂર પડી શકે છે:

• જનીન પરિવર્તન વિશ્લેષણ: તમારા ડૉક્ટર તમારા રક્ત અને અસ્થિ મજ્જા કોષોનું માયલોફાઇબ્રોસિસ સાથે સંકળાયેલ જનીન પરિવર્તન માટે પરીક્ષણ કરશે, જેમ કે JAK2, CALR, અને MPL. કેટલીક સારવારો એવા કેન્સર કોષોને લક્ષ્ય બનાવે છે જેમાં JAK2 પરિવર્તન હોય છે.
• ઇમેજિંગ પ્રક્રિયાઓ: તમારા ડૉક્ટર બરોળમાં વધારો થયો છે કે નહીં તે તપાસવા માટે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ કરી શકે છે. તેઓ અસ્થિ મજ્જામાં ડાઘ પેશી છે કે નહીં તે તપાસવા માટે MRI પણ કરી શકે છે. આ ડાઘ પેશી માયલોફાઇબ્રોસિસનું નિશાની હોઈ શકે છે.

માયલોફિબ્રોસિસની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?

જો તમને લક્ષણો ન દેખાય, તો તમને સારવારની જરૂર ન પડે. જોકે, જો તમને તાત્કાલિક સારવારની જરૂર ન હોય તો પણ, તમારા ડૉક્ટર તમારી સ્થિતિનું નિરીક્ષણ કરવાનું ચાલુ રાખશે.

Jakafi® (ruxolitinib), Inrebic® (fedratinib), અને Vonjo® (pacritinib) એ યુ.એસ. ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) દ્વારા માન્ય દવાઓ છે. તેનો ઉપયોગ મધ્યમથી ઉચ્ચ જોખમવાળા માયલોફાઇબ્રોસિસની સારવાર માટે થાય છે. આ ત્રણેય દવાઓ JAK અવરોધકો તરીકે કામ કરે છે. એટલે કે, તેઓ વધુ પડતા સક્રિય જાનુસ-સંકળાયેલ કાઇનેઝ (JAK) સિગ્નલિંગને ઘટાડે છે. પરિણામે, આ દવાઓ માયલોફાઇબ્રોસિસ સાથે સંકળાયેલા લક્ષણો, જેમ કે બરોળનું મોટું થવું, રાત્રે પરસેવો આવવો, ખંજવાળ, વજન ઘટાડવું અને તાવ દૂર કરવામાં મદદ કરે છે.

ઘણા લોકો માટે, સારવારનો મુખ્ય ધ્યેય માયલોફાઇબ્રોસિસ સાથે સંકળાયેલી પરિસ્થિતિઓ, જેમ કે એનિમિયા અને વિસ્તૃત બરોળનું સંચાલન કરવાનો છે.

એનિમિયાની સારવાર

એનિમિયા માટે સારવાર ઉપલબ્ધ છે જેમ કે:

• એન્ડ્રોજેન્સ: ડેનાઝોલ જેવા એન્ડ્રોજેન્સ લેવાથી લાલ રક્તકણોનું ઉત્પાદન વધી શકે છે.
• ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર્સ: આ દવાઓ કેન્સરના કોષો સામે લડવાની તમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિની ક્ષમતામાં વધારો કરે છે, જેનાથી લક્ષણો ઓછા થાય છે. ઇન્ટરફેરોન, થેલિડોમાઇડ (થેલોમિડ®), અને લેનાલિડોમાઇડ (રેવલિમિડ®) જેવી દવાઓ આ વર્ગની છે. તેમને પ્રેડનિસોન જેવા ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ સાથે સંયોજનમાં પણ આપી શકાય છે.
• કીમોથેરાપી દવાઓ: કેટલીક કીમોથેરાપી દવાઓ રક્તકણોની સંખ્યામાં વધારો અને બરોળના વિસ્તરણને કારણે થતા લક્ષણોને ઘટાડી શકે છે. હાઇડ્રોક્સ્યુરિયા અને ક્લેડ્રિબાઇન આવી દવાઓ છે.
• રક્તદાન: જો તમને ગંભીર એનિમિયા હોય, તો નિયમિત રક્તદાન તમારા લાલ રક્તકણોની સંખ્યા વધારી શકે છે.

સ્પ્લેનોમેગલી સારવાર

મોટા બરોળને નિયંત્રિત કરવા માટે JAK અવરોધકો, ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર અને કીમોથેરાપી દવાઓનો ઉપયોગ થાય છે. ગંભીર કિસ્સાઓમાં, તમારે શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા બરોળ દૂર કરવાની (સ્પ્લેનેક્ટોમી) અથવા બરોળ માટે રેડિયેશન થેરાપી કરાવવાની જરૂર પડી શકે છે.

એક્સ્ટ્રામેડ્યુલરી હેમેટોપોઇસિસ નામની સ્થિતિની સારવાર માટે પણ રેડિયેશન થેરાપી જરૂરી હોઈ શકે છે, જેમાં રક્ત કોશિકાઓ અસ્થિ મજ્જાની બહાર વિકસે છે.

શું માયલોફાઇબ્રોસિસ સંપૂર્ણપણે મટાડી શકાય છે?

આ રોગના ઇલાજ માટે એલોજેનિક હેમેટોપોએટીક સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન (HCT) એકમાત્ર વિકલ્પ હોઈ શકે છે. જો કે, આ એક જોખમી પ્રક્રિયા છે અને દરેક માટે યોગ્ય નથી.

આ પ્રક્રિયામાં, તમારા અસામાન્ય રક્ત કોષોને સ્વસ્થ દાતાના કોષોથી બદલવામાં આવે છે. ટ્રાન્સપ્લાન્ટ પહેલાં, તમને તમારા રોગગ્રસ્ત કોષોને મારવા માટે કીમોથેરાપી અથવા રેડિયેશન થેરાપી આપવામાં આવશે. પછી, દાતાના નવા કોષો તમારા શરીરના કાર્યો સંભાળી શકે છે.

HCT સારવારમાં ગૂંચવણોનું જોખમ વધારે હોય છે . તેથી, તે ફક્ત અમુક ચોક્કસ લોકો માટે જ યોગ્ય છે. અન્ય તબીબી પરિસ્થિતિઓ ધરાવતા લોકો માટે ગૂંચવણોનું જોખમ વધુ હોય છે. તમે આ માટે યોગ્ય છો કે નહીં તે ઘણા પરિબળો પર આધાર રાખે છે, જેમ કે તમારી ઉંમર, તમારા લક્ષણોની તીવ્રતા અને સારવારની સફળતાની સંભાવના.

આ રોગ સાથે જીવતી વખતે આયુષ્ય કેટલું હોય છે?

માયલોફાઇબ્રોસિસ એક ખૂબ જ ગંભીર કેન્સર છે. આ દર્દીઓ માટે સરેરાશ જીવિત રહેવાનો દર સામાન્ય રીતે લગભગ છ વર્ષનો હોય છે. સરેરાશ જીવિત રહેવાનો દર એટલે કે કેટલાક લોકો છ વર્ષથી ઓછા જીવે છે, જ્યારે સમાન સંખ્યા છ વર્ષથી વધુ જીવે છે. આ દરેક માટે સમાન નથી, તે વ્યક્તિએ વ્યક્તિએ બદલાય છે.

તમારા રોગના પૂર્વસૂચનને નિર્ધારિત કરતા ઘણા પરિબળો છે:

• તમારી ઉંમર.
• તમારા લક્ષણો.
• તમારા રક્તકણોની ગણતરી.
• અસ્થિ મજ્જામાં ડાઘની તીવ્રતા.
• આનુવંશિક પરિવર્તનો છે કે નહીં (JAK2, CALR, MPL).

સૌથી મહત્વની બાબત એ છે કે તમારા નિદાનથી તમારા જીવન પર કેવી અસર પડશે તે વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે ખુલીને વાત કરો.

હું મારી જાતની સંભાળ કેવી રીતે રાખી શકું? (સ્વ-સંભાળ)

તમારા ડૉક્ટરને પૂછો કે શું તમને પેલિએટિવ કેરથી ફાયદો થઈ શકે છે. પેલિએટિવ કેર ટીમોમાં ડોકટરો, નર્સો, સામાજિક કાર્યકરો અને અન્ય નિષ્ણાતોનો સમાવેશ થઈ શકે છે. તેઓ તમને આ બીમારી સાથે જીવવા માટે જરૂરી સંસાધનો અને સહાય પૂરી પાડી શકે છે. તમારા ઓન્કોલોજિસ્ટ પાસેથી તમને મળતી સારવાર ઉપરાંત, આ લોકો સહાયનો એક મહાન સ્ત્રોત બની શકે છે. પેલિએટિવ કેર નિષ્ણાતો કેન્સરથી જીવતા વ્યક્તિ તરીકે તમારા જીવનની ગુણવત્તા સુધારવામાં મદદ કરી શકે છે.

છેલ્લે, તમારે યાદ રાખવા જેવી સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાબતો

માયલોફાઇબ્રોસિસ એ એક દુર્લભ પ્રકારનું બ્લડ કેન્સર છે જેમાં તમારા અસ્થિ મજ્જાને તંતુમય પેશીઓ દ્વારા બદલવામાં આવે છે. આ એક ગંભીર સ્થિતિ છે જેને સતત તબીબી દેખરેખ અને/અથવા સારવારની જરૂર પડે છે. તમારી સ્થિતિના આધારે, તમને વર્ષો સુધી કોઈ લક્ષણો ન પણ હોય. અન્ય કિસ્સાઓમાં, લક્ષણો ઝડપથી પ્રગતિ કરી શકે છે અને દૈનિક પ્રવૃત્તિઓ કરવાનું મુશ્કેલ બનાવી શકે છે. જો કે, તમારા રોજિંદા જીવનમાં દખલ કરતા લક્ષણોને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરવા માટે સારવાર ઉપલબ્ધ છે .

આ દરમિયાન, તમારા ડૉક્ટરને એવા સંસાધનો વિશે પૂછો જે તમને આ ફેરફારોનો સામનો કરવામાં મદદ કરી શકે. કેન્સર સાથેના જીવનને સમાયોજિત કરવામાં મદદ કરવા માટે ઉપશામક સંભાળ અને સહાયક જૂથો ખૂબ જ મદદરૂપ વિકલ્પો છે.

યાદ રાખો, તમે એકલા નથી. ડૉક્ટરો, પરિવાર અને મિત્રો બધા જ તમારી મદદ માટે તૈયાર છે. તમારા કોઈપણ પ્રશ્નો વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરવામાં ડરશો નહીં.

` માયલોફાઇબ્રોસિસ, બ્લડ કેન્સર, બોન મેરો, એનિમિયા, બરોળનું વિસ્તરણ, JAK અવરોધકો, લ્યુકેમિયા