શું તમે આ દુર્લભ કેન્સર વિશે જાણો છો? ચાલો NUT કાર્સિનોમા વિશે વાત કરીએ

શું તમે ક્યારેય NUT કાર્સિનોમા વિશે સાંભળ્યું છે? કદાચ નહીં. કારણ કે તે એક દુર્લભ, ખૂબ જ દુર્લભ અને ઝડપથી વિકસતું કેન્સર છે. પરંતુ તેના વિશે જાણવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે, કારણ કે આ સ્થિતિ કોઈપણમાં વિકસી શકે છે. તો આજે આપણે તેના વિશે થોડી વધુ વિગતવાર વાત કરીશું, જાણે આપણે કોઈ મિત્ર સાથે વાત કરી રહ્યા હોઈએ.

NUT કાર્સિનોમા શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, NUT કાર્સિનોમા એ ખૂબ જ ઝડપથી વિકસતું, આક્રમક પ્રકારનું કેન્સર છે . તેને સ્ક્વામસ સેલ કાર્સિનોમામાં સૌથી આક્રમક માનવામાં આવે છે. હવે તમે વિચારી રહ્યા હશો કે સ્ક્વામસ કોષો શું છે. આ આપણી ત્વચામાં જોવા મળતા એક પ્રકારના કોષો છે. એટલું જ નહીં, પરંતુ આપણા શરીરના કેટલાક આંતરિક અવયવો પણ આ કોષોથી ઢંકાયેલા છે.

આ NUT કાર્સિનોમા આપણા જનીનોમાં આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે થાય છે. ચોક્કસ કહીએ તો, તે NUTm1 નામના જનીનમાં ખામીને કારણે થાય છે. તમે જાણો છો, આ જનીનો આપણા કોષોને કેવી રીતે કાર્ય કરવું તે અંગે સૂચનાઓ આપે છે. તેથી, જ્યારે આ સૂચનાઓમાં ભૂલ થાય છે, એટલે કે, 'પરિવર્તન', ત્યારે સ્વસ્થ કોષો પણ 'કેન્સરગ્રસ્ત કોષો'માં ફેરવા લાગે છે. પછી આ કેન્સર કોષો ભેગા થાય છે અને 'ગાંઠો' બનાવે છે.

મોટાભાગે, આ NUT કાર્સિનોમા આપણા શરીરની મધ્યમાં અથવા "મધ્યરેખા" સાથે વિકસે છે. તેથી જ તેમને પહેલા NUT-મધ્યરેખા કાર્સિનોમા કહેવામાં આવતા હતા. જો કે, આ ગાંઠો શરીરના અન્ય ભાગોમાં પણ વિકસી શકે છે.

આ કેન્સરગ્રસ્ત ગાંઠો ક્યાં વિકસી શકે છે?

NUT કાર્સિનોમાનું નિદાન થયેલા લોકોના શરીરમાં નીચેના સ્થળોએ ગાંઠો હોય છે:

• માથું, ખાસ કરીને સાઇનસમાં (આ સૌથી સામાન્ય છે)
• ગરદન પર (આ સામાન્ય રીતે જોવા મળે છે)
• ફેફસાંમાં (આ પણ સામાન્ય છે)
• છાતીના મધ્ય ભાગમાં, હૃદય અને ફેફસાં જ્યાં સ્થિત છે તે જગ્યા ('મિડિયાસ્ટિનમ') (આ પણ સામાન્ય છે)
• સ્વાદુપિંડ
• કિડની
• એડ્રીનલ ગ્રંથીઓ
• પેટ
• મૂત્રાશય
• હાડકાંમાં ("હાડકાં")

આ કેન્સર, જેને NUT કાર્સિનોમા કહેવાય છે , તે ખૂબ જ ઝડપથી વધી શકે છે અને ફેલાઈ શકે છે, ભલે તેની સારવાર કરવામાં આવે . તે જ તેની સૌથી ખતરનાક બાબત છે.

NUT કાર્સિનોમા કેટલો દુર્લભ છે?

આ ખરેખર ખૂબ જ દુર્લભ કેન્સર માનવામાં આવે છે. જોકે, આપણે વિચારીએ છીએ તેના કરતાં વધુ દર્દીઓ હોઈ શકે છે. ઇન્ટરનેશનલ NUT મિડલાઇન કાર્સિનોમા રજિસ્ટ્રી દર વર્ષે ફક્ત 20 નવા કેસ નોંધે છે.

આ ઓછી સંખ્યાનું એક કારણ આ રોગનું નિદાન કરવામાં મુશ્કેલી છે. વૈજ્ઞાનિકોએ આ કેન્સરની મુખ્ય લાક્ષણિકતા, "NUTm1" જનીનમાં "પરિવર્તન", 2004 માં જ શોધી કાઢી હતી. તેથી, બધી હોસ્પિટલોમાં આ જનીન શોધી શકે તેવી "પરીક્ષણ સામગ્રી" હોતી નથી.

તેને એક નવા રોગની શોધ જેવું વિચારો. યોગ્ય પરીક્ષણો દરેક જગ્યાએ ઉપલબ્ધ થવામાં થોડો સમય લાગે છે.

ઉપરાંત, NUT કાર્સિનોમા અન્ય સામાન્ય પ્રકારના કેન્સર સાથે સરળતાથી મૂંઝવણમાં મુકાઈ જાય છે. જો NUTm1 જનીન પરિવર્તન ઓળખાય તો જ કેન્સર NUT કાર્સિનોમા છે કે નહીં તે ચોક્કસ રીતે કહી શકાય. માથા અને ગરદનના કેન્સર'', ફેફસાના કેન્સર'' અને કેટલાક અન્ય પ્રકારના કેન્સરનું નિદાન થયેલા કેટલાક લોકોમાં ખરેખર આ જનીન પરિવર્તન હોઈ શકે છે.

પરંતુ હવે, કારણ કે આ પ્રકારના કેન્સર વિશે જાગૃતિ વધી છે, અને આ આનુવંશિક પરિવર્તનને શોધવા માટેની તકનીકમાં સુધારો થયો છે, કેન્સર નિષ્ણાતો માટે NUT કાર્સિનોમાનું નિદાન કરવાનું પહેલા કરતાં વધુ સરળ બન્યું છે.

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

NUT કાર્સિનોમા કોને થાય છે?

આ કેન્સરનું નિદાન મોટાભાગે યુવાનોમાં થાય છે. નિદાન સમયે સરેરાશ ઉંમર લગભગ 24 વર્ષ છે. આનો અર્થ એ થયો કે નિદાન થયેલા લગભગ અડધા લોકો 24 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના છે, અને બાકીના અડધા લોકો તેનાથી મોટી ઉંમરના છે.

જોકે, આ કેન્સર કોઈ પણ વ્યક્તિને થઈ શકે છે . તે નવજાત શિશુઓ અને ૮૦ વર્ષની ઉંમરના લોકોમાં જોવા મળ્યું છે. તેથી એવું વિચારવું શક્ય નથી કે તે ફક્ત ઉંમરના આધારે નહીં થાય.

NUT કાર્સિનોમાના લક્ષણો શું છે?

મોટાભાગે, આ કેન્સર શરૂઆતના તબક્કામાં કોઈ લક્ષણો બતાવતું નથી . જ્યારે કેન્સર થોડું મોટું થાય છે અને ગાંઠની આસપાસના પેશીઓને અસર કરવાનું શરૂ કરે છે ત્યારે લક્ષણો દેખાવાનું શરૂ થાય છે. તે સમયે, તમે સામાન્ય રીતે થાકેલા અને અસ્વસ્થ અનુભવી શકો છો.

કારણ કે ગાંઠો ઘણીવાર સાઇનસ પોલાણ અને ફેફસામાં વિકસે છે, સૌથી વધુ નોંધાયેલા લક્ષણો તેમનાથી સંબંધિત છે.

સામાન્ય લક્ષણો:

• અતિશય થાક/થાક ("થાક")
• અસ્પષ્ટ વજન ઘટાડો
• પીડાદાયક સમૂહ

સાઇનસ સિસ્ટના લક્ષણો:

• સાઇનસનું દબાણ, જડતા, અથવા દુખાવો
• વારંવાર નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ
• નાક બંધ થવું અથવા બંધ થઈ જવું
• ગંધની ભાવના ગુમાવવી

ફેફસાના ગાંઠના લક્ષણો:

• શ્વાસ લેવામાં તકલીફ અથવા શ્વાસ લેવામાં તકલીફ
• ક્રોનિક ઉધરસ (સતત ઉધરસ જે દૂર થતી નથી)

ફક્ત એટલા માટે કે તમને આ લક્ષણો છે, NUT કાર્સિનોમાથી ડરશો નહીં. પરંતુ જો આ લક્ષણો ચાલુ રહે,ડૉક્ટરને મળવું અને સલાહ લેવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

NUT કાર્સિનોમાનું કારણ શું છે?

આ કેન્સર બે અલગ અલગ જનીનોના સંયોજનને કારણે થાય છે, જે એક વિચિત્ર હાઇબ્રિડ જનીન (હાઇબ્રિડ જનીન અથવા ફ્યુઝન જનીન) બનાવે છે. NUT કાર્સિનોમા ધરાવતા દરેક દર્દીમાં, NUTm1 જનીન બીજા જનીન સાથે જોડાયેલું હોય છે જે તેની સાથે જોડાયેલું ન હોય. NUTm1 જનીન પોતાની મેળે કેન્સરનું કારણ નથી, પરંતુ આ નવા રચાયેલ હાઇબ્રિડ જનીન કેન્સર કોષોના વિકાસનું કારણ બને છે.

NUT કાર્સિનોમા ધરાવતા લગભગ 75% લોકોમાં, NUTm1 જનીન BRD4 જનીન સાથે જોડાયેલું હોય છે. લગભગ 15% લોકોમાં, NUTm1 જનીન BRD3 જનીન સાથે જોડાયેલું હોય છે. ખૂબ જ ભાગ્યે જ, તે અન્ય જનીનો સાથે જોડાયેલું હોય છે.

વૈજ્ઞાનિકો હજુ પણ ખાતરી કરી શકતા નથી કે આ આનુવંશિક પરિવર્તનનું કારણ શું છે. પરંતુ એક વાત સ્પષ્ટ છે: તે વારસાગત નથી. તેમજ સામાન્ય કેન્સર જોખમ પરિબળો, જેમ કે ધૂમ્રપાન અને કાર્સિનોજેન્સના સંપર્કમાં, સામેલ હોય તેવું લાગતું નથી. આ આનુવંશિક ફેરફારોને શું અસર કરે છે તે સમજવા માટે વધુ સંશોધનની જરૂર છે.

NUT કાર્સિનોમાનું નિદાન કેવી રીતે થાય છે?

ડોકટરો બાયોપ્સી દ્વારા આ રોગનું નિદાન કરે છે. આમાં ખાસ હોલો સોયનો ઉપયોગ કરીને ગાંઠમાંથી નાના પેશીના નમૂના લેવાનો સમાવેશ થાય છે. ત્યારબાદ નમૂનાને કેન્સર કોષો માટે પરીક્ષણ માટે પ્રયોગશાળામાં મોકલવામાં આવે છે.

તમારા ડૉક્ટર તમારા શરીરની અંદરની ગાંઠને જોવા અને તેનો તબક્કો નક્કી કરવા માટે ખાસ ઇમેજિંગ પ્રક્રિયાઓનો પણ ઉપયોગ કરશે. કેન્સર સ્ટેજીંગ એ ગાંઠના કદ, તેના સ્થાન અને તે પ્રાથમિક ગાંઠથી શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાયો છે કે કેમ તેના આધારે કેન્સર કેટલું ગંભીર છે તે નક્કી કરવાની પ્રક્રિયા છે. કેન્સર મેટાસ્ટેસિસ ત્યારે થાય છે જ્યારે કેન્સરના કોષો મૂળ ગાંઠથી અલગ થઈ જાય છે, લસિકા પ્રવાહી અથવા લોહીના પ્રવાહમાંથી પસાર થાય છે અને દૂરના અવયવો અથવા પેશીઓમાં નવી ગાંઠો બનાવે છે.

સીટી સ્કેન અને એમઆરઆઈ સ્કેન શરીરમાં ગાંઠ ક્યાં છે તે બતાવી શકે છે. પીઈટી સ્કેન કેન્સર ફેલાયું છે કે નહીં તે કહી શકે છે.

આ રોગનું નિદાન કરવા માટે કયા પરીક્ષણો કરવામાં આવે છે?

બાયોપ્સી નમૂનામાં NUTm1 જનીન હાજર છે કે કેમ તે જાણવા માટે પ્રયોગશાળામાં ઇમ્યુનોહિસ્ટોકેમિસ્ટ્રી'' નામનો એક ખાસ પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે. જો નમૂનામાં NUTm1 જનીન હાજર હોય (પોઝિટિવ), તો તેને NUT કાર્સિનોમા તરીકે નિદાન કરવામાં આવે છે.

આ જનીનને ઓળખવા માટે કરી શકાય તેવા અન્ય પરીક્ષણો ફ્લોરોસેન્સ ઇન સીટુ હાઇબ્રિડાઇઝેશન (FISH) પરીક્ષણ અથવા અન્ય ખાસ આનુવંશિક પરીક્ષણો છે.

NUT કાર્સિનોમાની સારવાર કેવી રીતે કરવામાં આવે છે?

તમે ગાંઠ દૂર કરી શકો છો.સર્જરી અને રેડિયેશન થેરાપીની જરૂર પડી શકે છે. જો કેન્સર ગાંઠની બહાર ફેલાયેલું હોય, તો કીમોથેરાપી પણ આપી શકાય છે. ઘણીવાર, આમાંથી એક અથવા વધુ સારવાર એકસાથે આપવામાં આવે છે.

જોકે, NUT કાર્સિનોમાની સારવાર ખૂબ જ પડકારજનક છે. ઘણીવાર, જો સારવાર કેન્સરને વધુ ખરાબ થતું અટકાવે તો પણ, તે થોડા સમય પછી ફરીથી વધવા અને ફેલાવવાનું શરૂ કરશે.

આવા સમયે સૌથી મહત્વની બાબત એ છે કે મજબૂત રહેવું. આપણે ડોકટરો શું કહે છે તે સાંભળવાની અને તેમની સાથે મળીને આનો સામનો કરવાની જરૂર છે.

જો તમને NUT કાર્સિનોમા હોવાનું નિદાન થયું હોય, તો ક્લિનિકલ ટ્રાયલ શ્રેષ્ઠ સારવાર વિકલ્પ હોઈ શકે છે . ક્લિનિકલ ટ્રાયલ એ એવા અભ્યાસો છે જે સારવાર માટે નવી સારવાર અથવા અભિગમોનું પરીક્ષણ કરે છે. વૈજ્ઞાનિકો હાલમાં NUT કાર્સિનોમા માટે લક્ષિત ઉપચાર પર સંશોધન કરી રહ્યા છે. લક્ષિત ઉપચાર એ એક સારવાર છે જે આનુવંશિક પરિવર્તનને લક્ષ્ય બનાવે છે જેના કારણે સ્વસ્થ કોષ કેન્સરગ્રસ્ત બને છે.

NUT કાર્સિનોમા માટે લક્ષિત ઉપચારોમાંની એક 'BET' અવરોધકો છે. આ દવાઓ બે જનીનો, 'BRD4' અને 'BRD3' ને લક્ષ્ય બનાવે છે, જે સામાન્ય રીતે 'NUTm1' જનીન સાથે સંકળાયેલા હોય છે. આ અવરોધકો, તે જનીન 'NUTm1' સાથે સંયોજનમાં, કેન્સરના કોષોના વિકાસને અટકાવે છે.

શું NUT કાર્સિનોમા મટાડી શકાય છે?

કમનસીબે, NUT કાર્સિનોમાનો કોઈ ઈલાજ નથી. તે ખૂબ જ ઝડપથી વિકસતું કેન્સર છે જે શરીરના અન્ય ભાગોમાં ઝડપથી ફેલાય છે. સરેરાશ, સારવાર મેળવનારા લોકો રોગનું નિદાન થયા પછી લગભગ 10 મહિના જીવે છે. NUT કાર્સિનોમાનું નિદાન થયેલા દર દસ લોકોમાંથી બે થી ત્રણ બે વર્ષ જીવે છે.

પરંતુ, કોઈપણ કેન્સરની જેમ, તમારું પૂર્વસૂચન, અથવા તમે સારવારને કેટલો સારો પ્રતિસાદ આપશો, તે ઘણા પરિબળો પર આધાર રાખે છે. ગાંઠનું સ્થાન, તેને શસ્ત્રક્રિયા અથવા રેડિયેશન થેરાપી દ્વારા સંપૂર્ણપણે દૂર કરી શકાય છે કે કેમ, અને કેટલાક અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે NUTm1 જનીન સાથે જોડાયેલા અન્ય જનીનો પણ ભૂમિકા ભજવે છે.

તમારા નિદાનના આધારે તમારા ડૉક્ટર સારવારના લક્ષ્યો સમજાવશે.

હું મારી જાતની સંભાળ કેવી રીતે રાખી શકું?

આ સમય દરમિયાન તમે જેમના પર વિશ્વાસ કરો છો અને ટેકો આપો છો તેવા લોકોથી ઘેરાયેલા રહેવું મહત્વપૂર્ણ છે. આ નિદાન સાથે આવતા પડકારોનો સામનો કરવામાં મદદ કરવા માટે ઉપલબ્ધ તમામ સંસાધનોનો લાભ લો.

તમારા ડૉક્ટર પાસેથી ઉપશામક સંભાળસેવાઓ વિશે જાણો. પેલિએટિવ કેર પ્રોફેશનલ્સ આ નિદાનને કારણે તમારા જીવનની નવી માંગણીઓનું સંચાલન કરવામાં તમારી મદદ કરી શકે છે. તેઓ કીમોથેરાપી અને રેડિયેશન સારવારની આડઅસરોનું સંચાલન કરવામાં તમારી મદદ કરી શકે છે, અને કેન્સર સાથે આવતી દૈનિક જવાબદારીઓનો સામનો કરવામાં તમારી મદદ કરી શકે છે.

યાદ રાખો, તમે એકલા નથી. મદદ અને ટેકો માંગવામાં ક્યારેય અચકાશો નહીં.

મારે મારા ડૉક્ટરને કયા પ્રશ્નો પૂછવા જોઈએ?

આવા સમયે તમારા ડૉક્ટરને પૂછવા માટે ઘણી બધી બાબતો છે. અહીં કેટલાક ઉદાહરણો છે:

• શું કેન્સર ફેલાયું છે?
• શું મારે સારવાર માટે નિષ્ણાતને મળવાની કે વિશેષ હોસ્પિટલમાં જવાની જરૂર છે?
• તમે કયા પ્રકારની સારવારની ભલામણ કરો છો?
• સારવારના ફાયદા અને સંભવિત જોખમો શું છે?
• સારવારના લક્ષ્યો શું છે?
• શું તમે મને ઉપશામક સંભાળ સહિત અન્ય સહાયક સેવાઓ મેળવવામાં મદદ કરી શકો છો?

NUT કાર્સિનોમાની સારવાર ઘણીવાર તીવ્ર હોઈ શકે છે. વારંવાર ઓન્કોલોજિસ્ટની મુલાકાતો અને રોજિંદા જીવનના તણાવને કારણે, કેન્સર નિદાનનો સામનો કરવો મુશ્કેલ બની શકે છે. પેલિએટિવ કેર જેવા તબીબી સંસાધનો મદદ કરી શકે છે. અને તમારા પ્રિયજનો સુધી પહોંચવું શક્તિનો એક મહાન સ્ત્રોત બની શકે છે. નિદાન પ્રાપ્ત થાય તે ક્ષણથી, ભવિષ્યમાં શ્રેષ્ઠ સંભાળ વિકલ્પોને સમજવા માટે તમારી કેન્સર સંભાળ ટીમ સાથે ખુલ્લેઆમ વાત કરવી જરૂરી છે. દરેક વ્યક્તિનો કેન્સરનો અનુભવ અલગ હોય છે. આ પડકારજનક સમયમાં તમને માર્ગદર્શન આપવા માટે તમારી તબીબી ટીમ હાજર છે.

યાદ રાખવા જેવી મહત્વપૂર્ણ બાબતો (ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ)

ઠીક છે, તો ચાલો આપણે જે વાત કરી તેમાંથી યાદ રાખવાની સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાબતોનો સારાંશ આપીએ:

• NUT કાર્સિનોમા એક દુર્લભ, પરંતુ ખૂબ જ ઝડપથી ફેલાતો, આક્રમક પ્રકારનો કેન્સર છે.
• આ "NUTm1" જનીનમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે. આ વારસાગત નથી.
• કેન્સર થોડું વધ્યા પછી લક્ષણો ઘણીવાર દેખાય છે. તેને અવગણશો નહીં, અને જો તમને કોઈ અસામાન્ય લક્ષણો ચાલુ રહે તો તબીબી સલાહ લો.
• નિદાન માટે બાયોપ્સી અને ખાસ આનુવંશિક પરીક્ષણો જરૂરી છે.
• સારવાર પડકારજનક છે, પરંતુ નવી સારવાર માટે સંશોધન ચાલી રહ્યું છે. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ એક સારો વિકલ્પ હોઈ શકે છે.
• આ યાત્રામાં ઉપશામક સંભાળ અને તમારા પ્રિયજનોનો ટેકો ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.
• તમારી તબીબી ટીમ સાથે દરેક બાબતમાં ખુલીને વાત કરો.

મને આશા છે કે આ માહિતી તમારા માટે ઉપયોગી થશે. આ રોગ વિશે જાગૃત રહેવાથી તમને સમય આવશે ત્યારે યોગ્ય નિર્ણય લેવામાં મદદ મળશે.