શું તમારા નાના બાળકમાં આ લક્ષણો છે? ચાલો વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમ વિશે વાત કરીએ.

શું તમારું નાનું બાળક હંમેશા બીમાર રહે છે? શું તેને ક્યારેક ખરજવું જેવી ત્વચાની સમસ્યાઓ હોય છે, શું તેને નાના ઉઝરડાથી પણ ખૂબ લોહી નીકળે છે, અથવા તેને હંમેશા બધે ઉઝરડા પડે છે? ભલે આ સામાન્ય લાગે, ક્યારેક આની પાછળ એક દુર્લભ આનુવંશિક સ્થિતિ હોઈ શકે છે જેના વિશે આપણે વધુ સાંભળ્યું નથી. આવી જ એક સ્થિતિ છે વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમ. ચાલો આજે આ વિશે થોડી વધુ વિગતવાર વાત કરીએ.

આ વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમ શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, આ એક ખૂબ જ દુર્લભ આનુવંશિક સ્થિતિ છે. તે મુખ્યત્વે તમારા બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ અને લોહીમાં ચોક્કસ કોષોના કાર્યને અસર કરે છે. આનાથી એકસાથે અનેક લક્ષણો થઈ શકે છે. આમાં શામેલ છે:

• ખરજવું: ત્વચાની એક સ્થિતિ જે ત્વચા પર શુષ્ક, ખંજવાળવાળા પેચનું કારણ બને છે.
• રોગપ્રતિકારક શક્તિની ઉણપ: શરીરમાં રોગ સામે લડતા શ્વેત રક્તકણો યોગ્ય રીતે કામ કરતા નથી.
• રક્તસ્ત્રાવ અને ઉઝરડા: સહેજ સ્પર્શથી પણ રક્તસ્ત્રાવ થઈ શકે છે, અને લોહી ગંઠાઈ જવામાં મુશ્કેલીને કારણે જગ્યાએ ઉઝરડા થઈ શકે છે.

આ સ્થિતિ ક્યારેક જીવલેણ ગૂંચવણો તરફ દોરી શકે છે. તે તમારા આયુષ્યને પણ ઘટાડી શકે છે. જોકે, વર્તમાન સારવારો દ્વારા, આ જોખમો મોટા પ્રમાણમાં ઘટાડી શકાય છે .

આ સ્થિતિ કેટલી સામાન્ય છે?

આ ખરેખર ખૂબ જ દુર્લભ છે. આંકડાકીય રીતે, એવો અંદાજ છે કે દર મિલિયન છોકરાઓમાંથી ફક્ત ત્રણ જ વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમથી પ્રભાવિત છે. અમેરિકા જેવા દેશમાં પણ, આ સ્થિતિ ધરાવતા 5,000 થી ઓછા લોકો છે. તે મોટે ભાગે છોકરાઓને અસર કરે છે , અને છોકરીઓમાં તે ખૂબ જ દુર્લભ છે.

WAS-સંબંધિત ડિસઓર્ડર શું છે?

તમારા ડૉક્ટર વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમને WAS-સંબંધિત વિકાર તરીકે પણ ઉલ્લેખ કરી શકે છે. આ એવી પરિસ્થિતિઓનો ઉલ્લેખ કરે છે જે WAS જનીનમાં પરિવર્તનને કારણે રોગપ્રતિકારક શક્તિને અસર કરે છે. ઉદાહરણ તરીકે, X-લિંક્ડ થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા પણ WAS-સંબંધિત વિકાર છે.

જોકે, "જન્મજાત ન્યુટ્રોપેનિયા" નામની સ્થિતિ એક અલગ આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે થાય છે, જે "WAS" જનીન સાથે સંબંધિત નથી. બાળકને ગંભીર બેક્ટેરિયલ ચેપ લાગે પછી જ ડોકટરો આ સ્થિતિને ઓળખે છે.

વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમના લક્ષણો શું છે?

અમે પહેલાથી જ ઉલ્લેખ કર્યો છે કે આ સ્થિતિના ત્રણ મુખ્ય લક્ષણો છે. ચાલો તેમને થોડી વધુ વિગતવાર જોઈએ.

• ખરજવું: આનાથી ત્વચા ખૂબ જ શુષ્ક અને ખંજવાળવાળી થઈ જાય છે., ક્યારેક તે લાલ અને છાલવાળું થઈ શકે છે. તે ખરજવું જેવું છે જે કેટલાક નાના બાળકોને થાય છે, પરંતુ આ થોડું વધુ ગંભીર હોઈ શકે છે.

• રોગપ્રતિકારક શક્તિની ઉણપ: આ સ્થિતિ ત્યારે થાય છે જ્યારે આપણા શરીરને સ્વસ્થ રાખવામાં મદદ કરતા શ્વેત રક્તકણો યોગ્ય રીતે કામ કરતા નથી. આનાથી શરીરની રોગ સામે લડવાની ક્ષમતા ઓછી થઈ જાય છે . ક્યારેક રોગપ્રતિકારક શક્તિ પોતાના શરીર પર પણ હુમલો કરવાનું શરૂ કરી શકે છે. આનાથી વારંવાર ચેપ લાગી શકે છે, અને રુમેટોઇડ સંધિવા, વાસ્ક્યુલાઇટિસ (રક્ત વાહિનીઓની બળતરા), એનિમિયા (લોહીનું પ્રમાણ ઓછું), લ્યુકેમિયા (બ્લડ કેન્સરનો એક પ્રકાર), અથવા લિમ્ફોમા (લસિકા ગાંઠોનું કેન્સરનો એક પ્રકાર) જેવી સ્થિતિઓ થઈ શકે છે.

• રક્તસ્ત્રાવ સમસ્યાઓ (માઈક્રોથ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા): આ ત્યારે થાય છે જ્યારે પ્લેટલેટ્સની સંખ્યા, જે લોહીને ગંઠાઈ જવામાં મદદ કરે છે, ઓછી થાય છે અથવા ખૂબ ઓછી થઈ જાય છે . હકીકતમાં, આ તે કોષો છે જે રક્તસ્ત્રાવ બંધ કરવામાં મદદ કરે છે. તેથી જ્યારે આ ઓછા હોય છે, ત્યારે એક નાનો કટ પણ રક્તસ્ત્રાવનું કારણ બની શકે છે જે બંધ થતો નથી. આનાથી ઉઝરડા , નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ, ક્યારેક લોહીવાળા ઝાડા, ત્વચા નીચે રક્તસ્ત્રાવ (પુરપુરા) અને ત્વચા પર નાના લાલ ટપકાં (પેટેચીયા) થઈ શકે છે.

આ રોગથી ફક્ત એટલા માટે ડરશો નહીં કે તમને આમાંથી એક કે બે લક્ષણો છે. પરંતુ જો આ બાબતો ચાલુ રહે, તો ડૉક્ટરને મળવું શ્રેષ્ઠ છે.

વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમ (કાર્યક્ષમતા ગુમાવવી) ના સૌથી ગંભીર સ્વરૂપવાળા શિશુઓમાં પણ નીચેના લક્ષણો દેખાઈ શકે છે:

• ખરજવું
• રોગપ્રતિકારક શક્તિની ઉણપ
• ગંભીર થ્રશ
• ન્યુમોનિયા

ક્યારેક, ગેઇન-ઓફ-ફંક્શન WAS જનીનને કારણે જન્મજાત ન્યુટ્રોપેનિયાના કિસ્સાઓમાં, ગંભીર બેક્ટેરિયલ ચેપ અથવા માયલોડિસ્પ્લાસ્ટિક સિન્ડ્રોમ (અસ્થિ મજ્જા રોગ) થઈ શકે છે.

આનું કારણ શું છે?

વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમનું મુખ્ય કારણ WAS જનીનમાં આનુવંશિક પરિવર્તન અથવા પરિવર્તન છે. આ WAS જનીન આપણા X રંગસૂત્રના ટૂંકા હાથ પર સ્થિત છે. આ જનીન વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમ પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરે છે. આ પ્રોટીન આપણા બધા રક્ત કોષોમાં હાજર છે.

આ વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમ પ્રોટીન આપણા કોષોને અન્ય કોષો અને પેશીઓ સાથે ચોંટી રહેવામાં મદદ કરે છે (સંલગ્નતા). આ સંલગ્નતા ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે કારણ કે તે આપણી રોગપ્રતિકારક શક્તિને શરીરમાં પ્રવેશતા બેક્ટેરિયા અને વાયરસ જેવા દુશ્મનોને હરાવવામાં મદદ કરે છે.

તેથી, જો તમારા `WAS` જનીનમાં આનુવંશિક પરિવર્તન હોય, તો તમારા રક્ત કોશિકાઓ અન્ય કોષો અને પેશીઓ સાથે યોગ્ય રીતે ચોંટી શકશે નહીં. આ રોગપ્રતિકારક શક્તિને તેનું કાર્ય યોગ્ય રીતે કરવાથી અટકાવશે. આ જ કારણ છે કે વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમના લક્ષણો દેખાય છે.

જન્મજાત ન્યુટ્રોપેનિયામાં, આનુવંશિક પરિવર્તન બે પ્રકારના કોષો, ન્યુટ્રોફિલ્સ અને મોનોસાઇટ્સની હિલચાલને અટકાવે છે, જે રોગપ્રતિકારક તંત્રને ચેપ સામે લડવા માટે આ કોષોને મુક્ત કરતા અટકાવે છે.

શું આ પેઢી દર પેઢી ચાલતી આવે છે?

હા, આ એક એવી સ્થિતિ છે જે વારસામાં મળી શકે છે. તે "X-લિંક્ડ રિસેસિવ" પેટર્નમાં વારસામાં મળે છે. આનો અર્થ એ છે કે બાળકને બંને માતાપિતા તરફથી આનુવંશિક પરિવર્તન પ્રાપ્ત થવું જોઈએ.

આપણને આપણા માતાપિતા પાસેથી આપણા સેક્સ રંગસૂત્રો વારસામાં મળે છે. પુરુષોમાં એક 'X' રંગસૂત્ર અને એક 'Y' રંગસૂત્ર હોય છે. સ્ત્રીઓમાં બે 'X' રંગસૂત્ર હોય છે. આ રોગ છોકરાઓને વધુ અસર કરે છે, કારણ કે આ આનુવંશિક પરિવર્તન તેમના એકમાત્ર 'X' રંગસૂત્રના કાર્યને અસર કરે છે.

આ રોગ પારિવારિક પેટર્ન ધરાવે છે, તેમ છતાં 30% થી વધુ દર્દીઓમાં તે "ડી નોવો" વિકસે છે , જેનો અર્થ એ થાય છે કે તે ગર્ભધારણ સમયે થતા નવા આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે થાય છે.

તમે આ કેવી રીતે ઓળખો છો?

સામાન્ય રીતે બાળપણ અથવા બાળપણમાં ડૉક્ટર વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમનું નિદાન કરે છે . બાળકની તપાસ કરવામાં આવે છે અને જરૂરી પરીક્ષણો કરવામાં આવે છે. આ સ્થિતિના પ્રથમ સંકેતો મળમાં લોહી, અસામાન્ય રક્તસ્રાવ અથવા ઉઝરડા હોઈ શકે છે. સ્થિતિની પુષ્ટિ કરવા માટે ડૉક્ટર નીચેના પરીક્ષણો કરી શકે છે:

• સંપૂર્ણ રક્ત ગણતરી (CBC)
• આનુવંશિક રક્ત પરીક્ષણ
• પેરિફેરલ બ્લડ સ્મીયર

જો બાળપણમાં આ ઓળખવામાં ન આવે, તો બાળપણમાં લક્ષણો વધુ સ્પષ્ટ થાય છે.

જો તમારા બાળકમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિ નબળી પડવાના સંકેતો દેખાય, જેમ કે વારંવાર ચેપ લાગવો, તો બાળપણ દરમિયાન વધારાના પરીક્ષણોની જરૂર પડી શકે છે. આનું કારણ એ છે કે બાળકનું શરીર બેક્ટેરિયા અને વાયરસ સામે યોગ્ય રીતે લડી શકતું નથી, અને કેટલીક રસીઓનો સારો પ્રતિસાદ આપી શકતું નથી.

રસી આપ્યા પછી તમારા બાળકનું શરીર એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરી રહ્યું છે કે કેમ તે તપાસવા માટે ડૉક્ટર રક્ત પરીક્ષણ કરી શકે છે. આ એન્ટિબોડીઝ ગંભીર રોગો સામે રક્ષણ આપવા માટે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ બનાવે છે. આ ઉપરાંત, તમારા બાળકના શ્વેત રક્તકણો, ખાસ કરીને ટી-કોષો અને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન (જે એન્ટિબોડીઝ બનાવવામાં પણ મદદ કરે છે) તપાસવા માટે બીજો રક્ત પરીક્ષણ કરવામાં આવશે.

આ માટે કયા ઉપચાર છે?

વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમની સારવાર નીચેની રીતે કરી શકાય છે:

• ચેપની સારવાર કરોએન્ટિબાયોટિક્સ અથવા એન્ટિવાયરલ દવાઓ.
• એન્ટિબોડી (ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન) ઇન્ફ્યુઝન ખતમ થઈ ગયેલા એન્ટિબોડીઝને પુનઃસ્થાપિત કરવા માટે આપવામાં આવે છે .
• રક્તસ્ત્રાવની ગૂંચવણો માટે બ્લડ-પ્લેટલેટ ટ્રાન્સફ્યુઝન .
• ખરજવુંની સારવાર સ્થાનિક દવાઓ અને ઓવર-ધ-કાઉન્ટર (OTC) મોઇશ્ચરાઇઝર્સથી કરી શકાય છે .

જો તમારા બાળકને કોઈ બીમારી કે ચેપ લાગે છે, તો તે ગંભીર અને જીવલેણ પણ હોઈ શકે છે . તમારા બાળકના જીવનને બચાવવા માટે, તમે આ સારવારો પણ અજમાવી શકો છો:

• સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ : આ હાલમાં ઉપલબ્ધ શ્રેષ્ઠ ઉકેલ હોઈ શકે છે.
• જનીન ઉપચાર (આ હજુ સંશોધન તબક્કામાં છે).

તમારા બાળકના ડૉક્ટર તમારી સાથે આ સારવાર વિકલ્પોની ચર્ચા કરશે અને તમારા બાળક માટે શ્રેષ્ઠ પરિણામો પ્રાપ્ત કરવા અને તેમના જીવનની ગુણવત્તા સુધારવા માટે સારવારની યોજના બનાવશે.

જો મારા બાળકને આ સ્થિતિ હોય, તો મારે શું અપેક્ષા રાખવી જોઈએ?

જો તમારા બાળકને વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમ છે, તો તમારા ડૉક્ટર એક સારવાર યોજના વિકસાવશે જે જીવલેણ ગૂંચવણોને રોકવામાં મદદ કરશે જે તેમની રોગપ્રતિકારક શક્તિ યોગ્ય રીતે કામ ન કરતી હોવાથી થઈ શકે છે. નિદાન પછી, તમને આનુવંશિક પરામર્શ માટે રેફર કરવામાં આવી શકે છે. આનાથી તમને અને તમારા પરિવારને સ્થિતિ અને ઉપલબ્ધ સારવાર વિકલ્પો વિશે વધુ જાણવામાં મદદ મળી શકે છે.

બાળપણમાં થતી સામાન્ય બીમારીઓ જેમ કે ચિકનપોક્સ પણ તમારા બાળક માટે ગંભીર સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓનું કારણ બની શકે છે. કારણ કે તેની રોગપ્રતિકારક શક્તિ તેની ઉંમરના અન્ય બાળકો જેટલી મજબૂત નથી, તેને તાત્કાલિક ડૉક્ટરને મળવાની જરૂર પડી શકે છે. બીમારીઓ અને ચેપની વહેલી સારવાર કરવાથી તમને વધુ સારા પરિણામો મળી શકે છે.

તમારા ડૉક્ટર તમને કહી શકે છે કે તમારા બાળકને જીવંત વાયરસ રસીઓ (જેમ કે ફ્લૂ શોટ) ન આપો કારણ કે વાયરસનો જીવંત તાણ તમારા બાળકને બીમાર કરી શકે છે. જો તમારા બાળકને કેટલીક રસીઓ આપવામાં આવે તો પણ તે અસરકારક ન પણ હોય. જો તમારું બાળક વાયરસથી બીમાર પડે છે, તો એન્ટિવાયરલ દવાઓ સાથે પ્રારંભિક સારવાર સામાન્ય રીતે સારી રીતે કાર્ય કરે છે. પરંતુ સામાન્ય બીમારીઓ પણ ગૂંચવણો પેદા કરી શકે છે.

તમારા બાળકને જીવનભર નિયમિત કેન્સર સ્ક્રીનીંગની જરૂર પડી શકે છે કારણ કે તેમને ચોક્કસ પ્રકારના કેન્સર, ખાસ કરીને લ્યુકેમિયા અથવા લિમ્ફોમા થવાનું જોખમ વધારે છે.

શું આનો કોઈ સંપૂર્ણ ઈલાજ છે?

હા, સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ (જેને બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટ પણ કહેવાય છે) વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમનો ઇલાજ કરી શકે છે.આ પ્રકારના ટ્રાન્સપ્લાન્ટ શરીરના રક્ત બનાવતા સ્ટેમ કોષોને દૂર કરે છે અને તેમને સ્વસ્થ સ્ટેમ કોષોથી બદલી નાખે છે. કારણ કે વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમ અસામાન્ય રક્ત કોષોનું નિર્માણ કરે છે, સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ તે કોષોને સ્વસ્થ, કાર્યશીલ કોષોથી બદલી શકે છે.

શું વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમ જીવલેણ છે?

વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમ જીવલેણ હોઈ શકે છે . અગાઉ એવું નોંધાયું છે કે સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ વિનાના બાળકોનું આયુષ્ય લગભગ 15 વર્ષ હોય છે. ચેપ, બાળકના મગજમાં રક્તસ્રાવ, ગંભીર ચેપ અથવા કેન્સરને કારણે થતા લક્ષણો જીવન માટે જોખમી હોઈ શકે છે, અને મૃત્યુ ઝડપથી થઈ શકે છે.

જોકે, તબીબી વિજ્ઞાનની પ્રગતિ સાથે, વર્તમાન સારવાર વિકલ્પોએ બાળકના એકંદર આયુષ્યમાં સુધારો કરવાનું શક્ય બનાવ્યું છે.

શું આને અટકાવી શકાય?

આ એક આનુવંશિક સ્થિતિ છે અને તેને રોકી શકાતી નથી . જો તમે બાળકો પેદા કરવાનું આયોજન કરી રહ્યા છો અને આનુવંશિક સ્થિતિ ધરાવતા બાળકના જોખમને જાણવા માંગતા હો, તો આનુવંશિક પરીક્ષણ વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરો.

મારે મારા બાળકના ડૉક્ટરને કેટલા વાગ્યે મળવું જોઈએ?

જો તમારું બાળક બીમાર હોય અને તેને વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમ હોવાનું નિદાન થયું હોય, તો તાત્કાલિક તેમના ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરો . કારણ કે તેમની રોગપ્રતિકારક શક્તિ યોગ્ય રીતે કામ કરી રહી નથી, તેમને વધુ વખત ચેપ લાગી શકે છે. તમારા ડૉક્ટર બીમારી અથવા ચેપની સારવાર કરી શકે છે, અથવા જીવલેણ ગૂંચવણોને અટકાવી શકે છે.

જો તમારા બાળકને નીચેનામાંથી કોઈ હોય તો તમારા ડૉક્ટરને મળો:

• મળમાં લોહી (લોહીવાળું ઝાડા)
• વારંવાર નાકમાંથી રક્તસ્ત્રાવ
• ઉઝરડાના મોટા વિસ્તારો
• તેમની ત્વચામાં ફેરફાર
• વારંવાર થતા ચેપ (દા.ત. ગંભીર ચિકનપોક્સ અથવા થ્રશ, બેક્ટેરિયલ ચેપ)

મારે ડૉક્ટરને કયા પ્રશ્નો પૂછવા જોઈએ?

તમે ડૉક્ટરને આના જેવા પ્રશ્નો પૂછી શકો છો:

• મારા બાળકનું આયુષ્ય કેટલું છે?
• મારા બાળકના ખરજવાની સારવાર માટે હું કયા ઉત્પાદનોનો ઉપયોગ કરી શકું?
• શું તમે ભલામણ કરો છો તે સારવારની કોઈ આડઅસર છે?
• શું મારું બાળક સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ માટે યોગ્ય છે?

વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમ અને એટેક્સિયા-ટેલાંજીક્ટેસિયા વચ્ચે શું તફાવત છે?

વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમ અને એટેક્સિયા-ટેલાંજીક્ટેસિયા બંને આનુવંશિક સ્થિતિઓ છે જે રોગપ્રતિકારક શક્તિના કાર્યને અસર કરે છે.. જોકે, એટેક્સિયા-ટેલેન્જીક્ટેસિયા એટીએમ જનીનમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે. તે તમારી હિલચાલ અને સંકલનને અસર કરે છે. તે તમારી ત્વચા પર રક્ત વાહિનીઓ પણ ઝિગ-ઝેગ દેખાય છે.

યાદ રાખવા જેવી સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાબતો

તમારા બાળકને એક દુર્લભ આનુવંશિક સ્થિતિ છે જે તેમના બાકીના જીવન માટે અસર કરશે તે જાણવું ભારે પડી શકે છે. તે આઘાતજનક હોઈ શકે છે. પરંતુ ચિંતા કરશો નહીં. તમારા બાળકના ડૉક્ટર તમને આ સ્થિતિ વિશે અને તમે ઘરે તમારા બાળકને કેવી રીતે મદદ કરી શકો છો તે વિશે વધુ જણાવશે. તમારા બાળકની રોગપ્રતિકારક શક્તિ યોગ્ય રીતે કામ ન કરી રહી હોય શકે છે, તેથી તેઓ વધુ વખત બીમાર પડી શકે છે.

તમારા બાળકની સંભાળ રાખતી વખતે તમારી જાતની સંભાળ રાખવી મહત્વપૂર્ણ છે. ઘણા માતા-પિતા અને પરિવારોને માનસિક સ્વાસ્થ્ય સલાહકાર સાથે વાત કરવામાં ખૂબ જ આરામ અને ટેકો મળે છે.

હાલની સારવારમાં પ્રગતિ સાથે, આ સ્થિતિ ધરાવતા બાળકો હવે સંપૂર્ણ અને સુખી જીવન જીવી શકે છે. તેથી મજબૂત રહો.

` વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિચ સિન્ડ્રોમ, આનુવંશિક રોગો, રોગપ્રતિકારક શક્તિ, ખરજવું, રક્તસ્ત્રાવ, સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ, બાળ આરોગ્ય