Shin akwai wanda ke da "Ciwon Sikila" a cikin iyalinka? Bari mu gano tabbas!

A yau za mu yi magana game da wata cuta da ta ɗan zama sabuwa ga yawancin mutane, amma tana iya kasancewa kusa da wasu iyalai. Ana kiranta da Ciwon Sickle Cell (SCD). Wataƙila kun taɓa jin wannan sunan a da. A zahiri cuta ce da ke da alaƙa da jininmu, wato, tana da alaƙa da jini, kuma tana da gado. Bari mu dubi ainihin abin da take, dalilin da ya sa take faruwa, da kuma abin da za a iya yi game da ita.

Menene Ciwon Sikila? Bari mu fahimce shi a taƙaice!

A taƙaice dai, cutar sickle cell (SCD) cuta ce da ke shafar jajayen ƙwayoyin jininmu, waɗanda aka gada daga iyaye zuwa ga yara. Wannan yana ɗaya daga cikin cututtukan jini da aka fi gada a duniya. Yanzu duba, a cikin jajayen ƙwayoyin jininmu akwai furotin da ake kira hemoglobin . Wannan haemoglobin yana da matuƙar muhimmanci. Domin kuwa, wannan furotin ne ke ɗauke da iskar oxygen a cikin jikinmu. Kamar taksi ne na iskar oxygen. Jajayen ƙwayoyin jinin mutum mai lafiya yawanci suna zagaye kuma suna da sassauƙa. Kamar ƙananan ƙwallan roba. Saboda haka, suna iya rarrafe cikin ƙananan jijiyoyin jini a cikin jiki (muna kiransu capillaries) kuma suna ba da iskar oxygen ga dukkan gabobinmu da kyallen jikinmu. Duk da haka, abin da ke faruwa da mutumin da ke da cutar sickle cell shine akwai ɗan canji a cikin wannan haemoglobin. Wannan haemoglobin mara kyau ana kiransa hemoglobin S. Wannan yana sa jajayen ƙwayoyin jini su zama kamar wata, ko kuma rabin wata, maimakon zagaye da sassauƙa. Ba wai kawai ba, waɗannan ƙwayoyin suna da tauri sosai, ba sa lanƙwasawa cikin sauƙi, kuma suna mannewa tare. Ka yi tunanin, me zai faru lokacin da waɗannan ƙwayoyin sickle ke tafiya ta waɗannan ƙananan jijiyoyin jini? Suna makale! Sannan kwararar jini ta lalace. Wannan yana nufin, mafi mahimmancin gabobinmu da kyallen jikinmu ba sa samun isasshen iskar oxygen. Shi ya sa matsaloli masu tsanani kamar zafi mai tsanani, cututtuka daban-daban, lalacewar gabobi, da rashin aiki na iya faruwa. Wani abu kuma shine waɗannan ƙwayoyin halittar da ke siffar sickle ba sa rayuwa tsawon lokacin da ƙwayoyin jinin ja suka saba. Suna mutuwa da sauri. Sannan jiki koyaushe yana da ƙarancin ƙwayoyin jinin ja. Wannan shine abin da muke kira anemia . Cutar sickle cell cuta ce ta rayuwa. Amma kada ku damu, akwai magunguna don wannan. Tare da waɗannan jiyya, zaku iya rage alamun kuma ku tsawaita rayuwarku.

Akwai nau'ikan cututtukan sikila daban-daban?

Eh, akwai nau'ikan cututtukan sikila da dama. Waɗannan nau'ikan ana tantance su ne ta hanyar kwayoyin halittar da mutum ya gada daga iyayensa.

Haemoglobin SS (HbSS)

Wannan ita ce mafi tsananin nau'in cutar sikila. Kimanin kashi 65% na mutanen da ke fama da SCD suna da wannan nau'in. Waɗannan mutanen suna gadon kwayar halittar hemoglobin S daga iyaye biyu. Wannan yana nufin cewa mafi yawan ko dukkan haemoglobin ɗinsu ba shi da kyau. Wannan yana sa su sami rashin jini na yau da kullun.

Haemoglobin SC (HbSC)

Wannan yana da sauƙi ko matsakaici.Nau'in da ke cikin babban mataki. Kimanin kashi 25% na mutanen da ke dauke da cutar SCD suna da wannan. Waɗannan mutanen suna gadon kwayar halittar hemoglobin S daga iyaye ɗaya, sannan kuma kwayar halittar wani nau'in hemoglobin mara kyau da ake kira hemoglobin C daga ɗayan iyaye.

Haemoglobin (HbS) Beta Thalassemia

Waɗannan mutanen suna gadon kwayar halittar hemoglobin S daga iyaye ɗaya da kuma wata kwayar halitta mara kyau da ake kira beta thalassemia daga ɗayan iyaye. Akwai kuma nau'i biyu na wannan:

• "Plus" (HbS beta +): Wannan nau'in cuta ne da ke shafar kusan kashi 8% na mutanen da ke fama da SCD kuma yawanci ba shi da wata illa.
• "Sifili" (HbS beta 0): Wannan nau'in cuta ne da ke shafar kusan kashi 2% na mutanen da ke fama da SCD kuma yana iya yin tsanani kamar cutar haemoglobin SS (HbSS).

Wasu nau'ikan da ba kasafai ake samu ba

Baya ga wannan, akwai wasu nau'ikan da ba a saba gani ba kamar su hemoglobin SD (HbSD), hemoglobin SE (HbSE), da hemoglobin SO (HbSO4) . Waɗannan mutanen suna gadon kwayar halittar hemoglobin S guda ɗaya da kuma wata kwayar halitta mara kyau da ake kira D, E, ko O.

Mene ne bambanci tsakanin cutar Sickle Cell da cutar Sickle Cell?

Nan ne mutane da yawa ke rikicewa. Ciwon Sickle Cell (SCD) kalma ce ta gama gari ga dukkan nau'ikan cututtukan sickle cell da aka ambata a sama. Kamar laima ce. Duk sauran nau'ikan suna ƙarƙashin wannan laima. Likitoci suna amfani da kalmar "Ciwon Sickle Cell Anemia" ne kawai don mafi tsananin nau'ikan SCD waɗanda ke haifar da rashin jini . Wato, nau'ikan da ake kira hemoglobin SS (HbSS) da hemoglobin beta sifili thalassemia. Shin kun fahimta?

Mene ne bambanci tsakanin Sickle Cell da Disease?

Wasu mutane suna da sifar sickle cell kawai. Wannan yana nufin suna gadar kwayar halittar hemoglobin S daga iyaye ɗaya kawai . Ɗayan iyaye suna gadar kwayar halitta mai lafiya. Yawanci, mutanen da ke da sickle cell ba sa nuna alamun cutar sickle cell. Duk da haka, suna iya ba wa 'ya'yansu wannan sickle cell kwayar halitta mara kyau. Wannan yana nufin cewa su ne ke ɗauke da wannan kwayar halitta. Duk da haka, ba kasafai ake samun irin wannan sickle cell ba, har ma da mutanen da ke da sickle cell na iya kamuwa da matsalolin lafiya idan suka bushe sosai ko kuma idan suka yi motsa jiki mai ƙarfi . Har yanzu ana ci gaba da bincike kan wannan.

Yaya cutar sikila ta zama ruwan dare?

Masu bincike sun kiyasta cewa kimanin mutane 100,000 a Amurka kaɗai suna da cutar sikila. Ya fi yawa a tsakanin mutanen Afirka. Haka kuma ana samunsa a tsakanin 'yan Hispanic Amurkawa, da kuma mutanen Bahar Rum, Gabas ta Tsakiya, Indiyawa, da Asiya. Akwai kuma mutanen da ke da wannan matsalar a Sri Lanka.

Me ke haifar da cutar sikila?

Cutar sikila tana faruwa ne sakamakon maye gurbi a cikin kwayar halitta da ake kira kwayar halittar HBB . Wannan kwayar halittar HBB tana da alhakin samar da wani bangare na haemoglobin. Mutanen da ke da SCD suna gadon kwayoyin halittar HBB guda biyu masu canzawa wadanda ke samar da haemoglobin mara kyau - daya daga kowanne iyaye. Wannan ana kiranta gadon autosomal recessive . Wannan yana nufin cewa iyayen biyu na yaro da ke da SCD suna dauke da kwafin kwayar halittar da aka canza (wanda ke nufin suna iya samun sifar sikila). Duk da haka, waɗannan iyayen ba sa nuna alamun cutar.

Wanene ke cikin haɗarin kamuwa da cutar sikila (SCD)?

Wasu ƙungiyoyin mutane sun fi kamuwa da wannan cuta. Su ne:

• Mutanen da suka fito daga Afirka (misali 'yan Afirka).
• 'Yan Amurkan Hispanic a Kudancin Amurka da Tsakiyar Amurka.
• Mutanen da suka fito daga Bahar Rum, Gabas ta Tsakiya, Indiya, da Asiya.

Menene alamomin cutar sikila?

Alamomin cutar sikila yawanci suna fara bayyana ne lokacin da yaro ya kai kimanin watanni 5 zuwa 6. Waɗannan alamun na iya bambanta daga mutum zuwa mutum. Wasu mutane suna da ƙananan alamu, yayin da wasu kuma na iya haifar da matsaloli masu tsanani. Manyan alamun da za a iya gani sune:

• Yawan ciwon da ake yawan samu.
• Rashin jini : Wannan na iya haifar da gajiya mai yawa, faɗuwa, da rauni.
• Jaundice : Rawaya a fatar jiki da kuma fararen idanu.
• Kumburin hannu da ƙafafu masu zafi.

Mene ne matsalolin wannan yanayin?

Ciwon sikila na iya shafar sassa da yawa na jiki. Wasu illolin suna farawa ba zato ba tsammani (mai tsanani), yayin da wasu kuma suna daɗewa (na yau da kullun). Waɗannan matsalolin na iya farawa da wuri kuma su daɗe har abada.

Ciwo

Wannan ita ce matsalar da ta fi yawa a cikin cututtukan sickle cell. Ciwon yana faruwa ne lokacin da ƙwayoyin sickle suka makale a cikin jijiyoyin jini suka toshe kwararar jini. Kuna iya samun ciwo mai tsanani kwatsam. Wannan kuma ana kiransa rikicin ciwo, rikicin sickle cell, rikicin vaso-occlusive (VOC), ko kuma aukuwar vaso-occlusive episode (VOE) . Waɗannan rikicin ciwo na iya zama mai sauƙi ko mai tsanani, kuma suna iya farawa ba zato ba tsammani kuma suna ɗaukar tsawon lokaci. Ciwon yakan fi yawa a ƙirji, baya, ƙafafu, da hannaye. Wasu mutane na iya samun ciwon da ke daɗewa , wanda ke nufin ciwon da ya wuce watanni shida.

Rashin jini

Cutar sikila tana haifar da rashin jini saboda ƙwayoyin jinin ja suna mutuwa da sauri. Rashin jini shine rashin ƙwayoyin jinin ja masu lafiya waɗanda zasu iya ɗaukar iskar oxygen a cikin jiki. Shi ya saGajiya mai tsanani, jaundice, rashin natsuwa, jiri, da kuma ciwon kai na iya faruwa.

Ciwon Kirji Mai Tsanani

Wannan gaggawa ce ta lafiya da ke barazana ga rayuwa . Yana iya lalata huhu, haifar da wahalar numfashi, da kuma rage iskar oxygen zuwa wasu sassan jiki. Wannan matsalar tana faruwa ne lokacin da ƙwayoyin cuta masu ciwon sikila suka toshe kwararar jini da iskar oxygen zuwa huhu.

Kumburin Jini

Ciwon jini na sickle cell yana ƙara haɗarin toshewar jini. Wannan yana ƙara haɗarin kamuwa da toshewar jini a cikin babban jijiyar jini (ƙananan jijiyoyin jini - DVT). Wannan DVT kuma yana iya karyewa ya shiga cikin huhu (ƙwanƙwasa na huhu - PE).

bugun jini

Idan ƙwayoyin cutar sikila suka makale a cikin jijiyoyin jini da ke kaiwa ga kwakwalwa, kwararar jini zuwa kwakwalwa za ta toshe. Kwakwalwa ba ta samun isasshen iskar oxygen don yin aiki. Wannan na iya haifar da bugun jini . Kimanin kashi 10% na mutanen da ke fama da cutar sikila za su sami bugun jini na asibiti. Mutanen da ke fama da cutar sikila suna cikin haɗarin kamuwa da bugun jini.

Matsalolin Gani

Kwayoyin cutar sikila na iya toshe hanyoyin jini a idanu. Wannan galibi yana faruwa ne a cikin retina . Wani lokaci babu alamun cutar sannan a rasa gani kwatsam, har ma yana iya haifar da makanta ta dindindin.

Priapism

Ciwon kai (Priapism) yanayi ne da ƙwayoyin halittar da ke siffar sickle a cikin azzakari na namiji ke toshewa, wanda ke haifar da tsayuwar da ba ta dawwama, mai raɗaɗi ( priapism ). Baya ga ciwo, ciwon kai na iya haifar da lalacewa ta dindindin da kuma rashin aikin mazakuta . Ciwon kai wanda ya wuce awanni huɗu, gaggawa ce ta likita.

Lalacewar gabobi da gazawarsu

Mutane masu fama da cutar sikila suna cikin haɗarin fuskantar matsaloli da zuciya, huhu, koda, da sauran gabobin jiki saboda ba sa samun isasshen jini da iskar oxygen. SCD na iya haifar da gazawar gabobin jiki da yawa .

Shin sikila ko cuta na shafar daukar ciki?

Mata da yawa da ke fama da cutar sikila suna da juna biyu masu lafiya. Amma haɗarin yana da yawa. SCD na iya ƙara haɗarin hawan jini, toshewar jini, zubar da ciki, jarirai masu ƙarancin nauyi, da haihuwa kafin lokacin da aka ƙayyade . Don haka yana da mahimmanci a bi shawarar likitan ku.

Ta yaya ake gane cutar sickle cell?

A Sri Lanka, kamar yadda yake a sauran ƙasashe da yawa a duniya, ana duba kowace jariri da aka haifa don gano cutar sikila a matsayin wani ɓangare na gwajin jarirai . Wannan ya ƙunshi ɗaukar ƙaramin samfurin jini daga diddigin jaririn a gwada shi. Wannan kuma yana duba wasu cututtuka da dama. Don tabbatar da ganewar cutar, likitan yaron zai yi gwajin haemoglobin electrophoresis . Haka kuma, ana iya gano cutar sikila kafin a haifi jaririn ta hanyar gwajin ciki . Waɗannan gwaje-gwajen sun haɗa da:Waɗannan sun haɗa da ɗaukar samfurin chorionic villus da kuma amniocentesis .

Akwai maganin cutar sikila gaba ɗaya?

Eh, dashen ƙashi , wanda kuma aka sani da dashen ƙwayoyin halitta, zai iya warkar da cutar sikila. Wannan ya ƙunshi ɗaukar lafiyayyen ƙashi daga mai bayarwa mai lafiya, wanda ya dace da kwayoyin halitta (kamar ɗan'uwa) sannan a dasa shi a cikin majiyyaci. Duk da haka, kusan kashi 18% ne kawai na mutanen da ke fama da SCD za su iya samun irin wannan daidaito. Akwai kuma haɗari da rikitarwa ga wannan dashen. Likitanka zai tattauna da kai.

Menene maganin cutar sikila?

Maganin cutar sikila ya haɗa da magunguna, ƙarin jini, dashen ƙashi, da kuma maganin kwayoyin halitta . Maganin na iya farawa da maganin rigakafi . Ana ba wa jarirai masu fama da cutar sikila mai tsanani maganin rigakafi sau biyu a rana har zuwa shekaru 5 don hana kamuwa da cuta.

Wasu magunguna

Mutane da yawa da ke fama da ciwon sikila (SCD) suna amfani da magunguna don rage tsananin cutar da kuma magance alamunta. Wasu daga cikinsu sun haɗa da:

• Voxelotor: Wannan zai iya hana ƙwayoyin jinin ja su zama masu siffar sickle su manne tare. Wannan zai iya rage lalacewar wasu ƙwayoyin jinin ja, inganta kwararar jini zuwa ga gabobin jiki, da kuma rage haɗarin kamuwa da cutar rashin jini.
• Crizanlizumab: Wannan maganin yana taimakawa wajen hana ƙwayoyin jinin ja masu siffar sickle mannewa a bangon jijiyoyin jini . Wannan zai iya inganta kwararar jini da rage kumburi da ciwo.
• Hydroxyurea : Wannan zai iya rage ko hana wasu matsaloli na SCD, kamar rikice-rikicen ciwo akai-akai, ciwon ƙirji mai tsanani, da kuma rashin jini mai tsanani.
• L-glutamine: Wannan maganin rage radadi ne. Zai iya taimakawa wajen rage yawan hare-haren radadi da kake fuskanta. Sauran magungunan rage radadi sun hada da magungunan hana kumburi marasa steroidal (NSAIDs) da kuma opiates .

Karin jini

Likitan ku zai iya ba da shawarar a yi masa ƙarin jini domin magance matsalolin da ke tattare da ciwon sikila (SCD).

• Karin jini mai tsanani:Waɗannan suna taimakawa wajen magance matsalolin da ke haifar da ƙarancin jini. Likitoci kuma za su iya amfani da su don magance matsalolin kamar bugun jini, ciwon ƙirji mai tsanani, da kuma gazawar gabobi.
• Karin jini ga ƙwayoyin jinin ja: Waɗannan na iya ƙara yawan ƙwayoyin jinin ja a jiki kuma su samar da ƙwayoyin jinin ja na yau da kullun waɗanda ba su da siffar sickle.

Dashen ƙwayoyin halitta (wanda kuma ake kira dashen ƙashi)

Ana iya warkar da SCD ta hanyar dashen ƙwayoyin halitta. Wannan yana buƙatar mai bayarwa mai dacewa (kamar ɗan'uwa). Ana kuma gudanar da bincike don inganta dashen daga iyaye ko 'yan'uwa da suka yi daidai da juna. Likitan ku zai tattauna haɗari da fa'idodin wannan magani bisa ga takamaiman yanayin ku.

Maganin Halitta

Masu bincike a halin yanzu suna binciken maganin kwayoyin halitta don magance SCD. Wannan ya ƙunshi ko dai gyara kwayar halittar haemoglobin mara kyau ko saka kwayar halittar haemoglobin mai lafiya a cikin ƙwayoyin halittar mutum. Bayanan farko game da wannan abin alfahari ne. Fata shine cewa maganin kwayoyin halitta wata rana zai zama magani na yau da kullun ga SCD.

Za a iya hana hakan?

Cutar sikila cuta ce ta kwayoyin halitta, don haka ba za a iya hana ta ba . Idan kina da juna biyu, yana da kyau ki yi magana da likitanki game da gwajin kwayoyin halitta ko kuma ba da shawara kan kwayoyin halitta . Wannan zai taimaka miki da mijinki su san ko kina da kwayar halitta da kuma irin haɗarin da ke tattare da yada ta ga 'ya'yanki.

Me wanda ke fama da cutar sikila zai iya tsammani?

Mutanen da ke fama da cutar sikila na iya samun ɗan gajeren tsawon rai fiye da na sauran jama'a. Duk da haka, sabbin magunguna ga SCD sun inganta tsawon rai da ingancin rayuwa sosai. Idan an kula da cutar sosai, mutanen da ke fama da cutar sikila za su iya rayuwa har zuwa shekarunsu 50.

Ta yaya zan kula da ɗana idan yana da cutar sikila?

Idan yaronka yana da cutar sikila, akwai abubuwa da yawa da za ka iya yi don magance matsalarsa:

• Kullum kai ɗanka wurin likita.
• Ba wa ɗanka duk alluran rigakafin da aka ba da shawarar a kan lokaci.
• Taimaka wa yaronka ya riƙa motsa jiki akai-akai kuma ya ci abinci mai kyau da zai sa ya ji daɗi a zuciya .
• Idan matsalar ciwo ta taso, a ba wa yaronka isasshen ruwa da kuma maganin hana kumburi mara steroid (NSAID) . Idan ba za a iya shawo kan ciwon a gida ba, a kai yaronka asibiti don a ba shi magungunan rage radadi masu ƙarfi.

Yaushe ya kamata ka je Sashen Kula da Gaggawa (ETU) ?

Ciwon sikila na iya haifar da matsaloli iri-iri masu barazana ga rayuwa. Idan kai ko ɗanka ya fuskanci ɗaya daga cikin waɗannan alamun, kira 911 ko je zuwa ɗakin gaggawa mafi kusa (ER) nan da nan:

• Ciwo mai tsanani.
• Alamomin tsananin rashin jini: gajiya mai tsanani, jiri, da kuma karancin numfashi.
• Zazzabi sama da digiri 101.3 Fahrenheit (digiri 38.5 Celsius).
• Matsalolin gani.
• Wahalar numfashi.
• Tsayar da azzakari wanda ke ɗaukar tsawon sa'o'i huɗu ko fiye (priapism).
• Alamomin ciwon ƙirji mai tsanani: ciwon ƙirji, tari, zazzaɓi.
• Alamomin bugun jini: Rauni kwatsam a gefe ɗaya na jiki, suma, ko kuma rashin sani.

Me yasa cutar sikila ke haifar da ciwo?

A taƙaice dai, ƙwayoyin jinin ja masu siffar sickle suna kama da harafin C, ko kuma wata mai kama da wata. Yayin da suke tafiya ta cikin jijiyoyin jininka, suna makalewa suna toshe kwararar jini. A lokacin ne ciwon ke faruwa. Ka yi tunanin hakan kamar cunkoson ababen hawa a kan hanya.

Shin sickle cell cuta ce ta garkuwar jiki?

A'a. Duk da cewa cutar sikila tana da wasu halaye na cututtukan da ke da alaƙa da garkuwar jiki , likitoci ba sa ɗaukar SCD a matsayin cutar da ke da alaƙa da garkuwar jiki. Suna ɗaukar SCD a matsayin wata cuta ta kwayoyin halitta .

Cutar sikila cuta ce da ke ci gaba da yaduwa har abada. Dashen ƙwayoyin halitta, wanda zai iya samar da cikakken magani, ba koyaushe yake yiwuwa ba, kuma suna da haɗari. Duk da haka, gano cutar da wuri da magani na iya taimakawa wajen rage alamun cutar da kuma rage haɗarin rikitarwa. Tare da kulawar likita akai-akai, za ku iya rayuwa mai cike da aiki.

A ƙarshe, wasu muhimman abubuwa da ya kamata ku tuna (Saƙon Ɗauka Gida)

To, mun yi magana sosai game da cutar sikila. Ga wasu muhimman abubuwa da ya kamata a tuna:

• Cutar Sikila (SCD) cuta ce ta jini da aka gada wanda siffar jajayen ƙwayoyin jini ke canzawa, wanda ke haifar da matsala ga kwararar jini.
• Babban dalilin hakan shine wani nau'in haemoglobin mara kyau wanda ake kira hemoglobin S.
• Ciwon kai, rashin jini, kamuwa da cuta, da lalacewar gabobi abu ne da ya zama ruwan dare.
• Ganowa da wuri da kuma samun magani mai kyau yana da matuƙar muhimmanci. Ana gwada jarirai don wannan.
• Duk da cewa dashen ƙashi zai iya zama magani, amma bai dace da kowa ba. Akwai wasu magunguna, kamar magunguna da ƙarin jini.
• Za ka iya rayuwa mai kyau da wannan cuta ta hanyar yin canje-canje a salon rayuwa, bin shawarwarin likita da suka dace, da kuma ɗaukar mataki cikin gaggawa .

Idan kai ko wani da ka sani yana da wasu tambayoyi game da cutar sikila, tabbatar da ganin likita don neman shawara. Babu abin tsoro ko kunya. Abu mafi mahimmanci shine a sami sanarwa! Cutar sikila, haemoglobin, jajayen ƙwayoyin jini, rashin jini, cututtukan gado, rikicin ciwo, maganin sikila